SU366215A1 - ALL-UNION - Google Patents
ALL-UNIONInfo
- Publication number
- SU366215A1 SU366215A1 SU1619514A SU1619514A SU366215A1 SU 366215 A1 SU366215 A1 SU 366215A1 SU 1619514 A SU1619514 A SU 1619514A SU 1619514 A SU1619514 A SU 1619514A SU 366215 A1 SU366215 A1 SU 366215A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mixture
- polyurethane
- methyl
- phenylphosphite
- methylbenzyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 16
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 15
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 description 4
- -1 4-benzoyl-3 hydroxyphenoxy Chemical group 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N Thiophosphoric acid Chemical compound OP(O)(S)=O RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N octyldodecane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- UDYXMTORTDACTG-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-tributylthiourea Chemical compound CCCCNC(=S)N(CCCC)CCCC UDYXMTORTDACTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- VCAFTIGPOYBOIC-UHFFFAOYSA-N phenyl dihydrogen phosphite Chemical class OP(O)OC1=CC=CC=C1 VCAFTIGPOYBOIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003580 thiophosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯSTABILIZED POLYURETHANE COMPOSITION
1one
Изобретение относитс к получению композиций на основе полиуретача.This invention relates to the preparation of polyurethan based compositions.
Известна полиуретанова композици , состо ща из полимера, 2,5-диалкилгидрохинона , ароматического фосфита и светостабилизатора . Однако эта композици не предотвращает деструкцию полиуретана от естествепных факторов воздействи .A polyurethane composition is known, consisting of a polymer, 2,5-dialkylhydroquinone, an aromatic phosphite and a light stabilizer. However, this composition does not prevent the destruction of polyurethane from natural factors of action.
Цель изобретени - повысить эффект стабилизации и расщирить ассортимент стабилизаторов полиуретана.The purpose of the invention is to increase the effect of stabilization and to expand the range of polyurethane stabilizers.
Это достигаетс введением в полиуретановую композицию смеси стабилизаторов различного назначени (в количестве 0,5-1 вес. ч. каждого на 100 вес. ч. полиуретана):This is achieved by introducing into the polyurethane composition a mixture of stabilizers for various purposes (in the amount of 0.5-1 parts by weight of each per 100 parts by weight of polyurethane):
}) антиоксиданта, состо щего из смеси быс (5-метил-3-а-метилбенз.ил-2 оксифенил) моносульфида со смесью изомеров 4-(а-метилбензил ) фенилфосфита, 2,4чди-(а-метилбензил) фенилфосфита и 2, 4, б-три-(а-метилбензил) фенилфосфита при мол .рном соотношении бис- (5-метил-За-Метилбензил-2-оксифенил) моиосульфида смеси изомеров 1:1;}) an antioxidant consisting of a mixture of bist (5-methyl-3-a-methylbenzyl-2-hydroxyphenyl) monosulfide with a mixture of 4- (a-methylbenzyl) phenylphosphite isomers, 2.4 hdi- (a-methylbenzyl) phenylphosphite and 2 , 4, b-tri- (a-methylbenzyl) phenylphosphite at a molar ratio of bis (5-methyl-Z-Methylbenzyl-2-hydroxyphenyl) my sulfide isomer mixture of 1: 1;
2)антиозонанта-трибутилтиомочевины;2) antiozonant-tributylthiourea;
3)прот.ивоутомител -б«с- (2-окси-За-метилци-клогексил-5-метилфвнил )-метана;3) protivouvomitel-b "c- (2-hydroxy-For-methyl-cyclohexyl-5-methyl-phenyl) -methane;
4)светостабилизатора, состо щего из смеси 1,3-ди-(4-бензоил-3 оксифенокси) пропанола-2 с Ni-солью дидецилового эфира тиофосфорной кислоты в мол рном соотношении 1:1.4) a light stabilizer consisting of a mixture of 1,3-di- (4-benzoyl-3 hydroxyphenoxy) propanol-2 with a Ni salt of the diophenyl thiophosphoric acid ester in a molar ratio of 1: 1.
Пленки на основе стабилизированной полиуретановой композиции могут использоватьс дл защиты изделий от воздействи естественных факторов. Films based on a stabilized polyurethane composition can be used to protect products from the effects of natural factors.
П р и М е р. Предварительно готов т смесь аптиоксидаитов бис-(5-метил-За метилбензил2-оксифенил ) моносульфида и фенил-фосфита. Дл этого взвещивают 4,54 г (0,01 моль) первого компонента и 9,35 г (0,01 моль) второго и перемещивают в среде легколетучего растворител до получени однородной массы и последующего полного удалени растворител . Далее готов т светостабилизатор, состо щийPRI and MER. A mixture of bis- (5-methyl-3-Methylbenzyl2-hydroxyphenyl) monosulfide and phenylphosphite is preliminarily prepared. For this purpose, 4.54 g (0.01 mol) of the first component and 9.35 g (0.01 mol) of the second component are removed and transferred in a medium of a volatile solvent until a homogeneous mass is obtained and the solvent is completely removed. Next, prepare a light stabilizer consisting
из смеси 1,3-ди-(4-бензоил-3 оксифенокси) пропанола-2 с Ni-солью дидецилового эфира тиофосфорной кислоты, дл чего взвещивают 1,504 г первого компонента (0,01 моль) и 8,778 г (0,01 моль) второго. Тщательно перемепш .вают до полного удалени растворител . В полиуретановый раствор, состо щий из 100 вес. ч. полиуретана, 10 вес. ч. поливинилхлорида , 390 вес. ч. диметилформамида и 10 вес. ч. воды, ввод т приготовленные а«тиоксидант , антнозонант, противоутомитель и светостабилизатор из расчета 0,5-1 вес. ч. каждого на 100 вес. ч. полиуретана.from a mixture of 1,3-di- (4-benzoyl-3 hydroxyphenoxy) propanol-2 with the Ni salt of the thiophosphoric acid didecyl ester, for which 1.504 g of the first component (0.01 mol) and 8.778 g (0.01 mol) are taken the second. Stir thoroughly until the solvent is completely removed. In a polyurethane solution consisting of 100 wt. including polyurethane, 10 wt. including polyvinyl chloride, 390 wt. including dimethylformamide and 10 wt. including water, enter prepared as a thioxidant, antnozonant, an anti-agitator and a light stabilizer at the rate of 0.5-1 wt. hours each 100 weight. including polyurethane.
Затем готов т пористые пленки коагул цией полученных растворов в 30%-ном водномThen, porous films are prepared by coagulating the obtained solutions in 30% aqueous solution.
растворе диметилформамида. Пленки сущатdimethylformamide solution. Films exist
при комнатной температуре до полного удалени влаги (визуально).at room temperature until moisture is completely removed (visually).
Критерием эффективности стабилизаторов служит изменение физико-механических показателей пленок до и после старени (особенно относительного удлинени как наиболее чувствительного показател старени ) в аппарате искусственной погоды марки ИП-1-3 в течение 84 и 150 час.The criterion for the effectiveness of stabilizers is the change in the physicomechanical parameters of the films before and after aging (especially relative elongation as the most sensitive indicator of aging) in the IP-1-3 artificial weather apparatus during 84 and 150 hours.
Результаты испытаний физико-механических показателей пленок на основе известной и предлагаемой стабилизированных полиуретановых композиций приведены в таблице.The test results of physical and mechanical properties of films based on the known and proposed stabilized polyurethane compositions are given in the table.
Предмет изобретени Subject invention
Стабилизированна полиуретанова композици на основе смеси полиуретана и стабилизаторов , отличающа с тем, что, с целью повышени эффекта стабилизации и расширени ассортимента стабилизаторов нолиуретана , в качестве стабилизаторов примененаA stabilized polyurethane composition based on a mixture of polyurethane and stabilizers, characterized in that, in order to increase the effect of stabilizing and expanding the range of polyurethane stabilizers, as stabilizers are used
смесь, состо ща из смеси бис-(5-метил-3-аметилбензил-2 оксифенил) моносульфида со смесью изометров 4 (а-метилбензил) фенилфосфита , 2,4-ди-(а-метилбензил) фенилфосфита , 2, 4, 6-три (а-метил.бен1зил) фенилфосфита при мол рном соотношении быс-(5-метил-Заметилбенз ,ил-2 оксифепил) моносульфида к смеси изомерО:В 1:1; трибутилтиомочевины; бис-(2-окси-За-метилдиклогек1сил-5 ;метил-фенил )-метана и смесь 1,3-ди-(4-бензоил-3 окси5 фенокси) пропанола-2 с Ni-солью дидецилового эфира тиофосфорной кислоты в мол рном соотношении 1:1; причем ста1бил1изаторы применены в количестве 0,5-1 вес. ч. .каждого на 100 вес. ч полиуретана.a mixture consisting of a mixture of bis- (5-methyl-3-amethylbenzyl-2 hydroxyphenyl) monosulfide with a mixture of isometers 4 (a-methylbenzyl) phenylphosphite, 2,4-di- (a-methylbenzyl) phenylphosphite, 2, 4, 6 - three (a-methyl.ben1syl) phenylphosphite at a molar ratio of bs- (5-methyl-Zamethylbenz, yl-2 oxyfepyl) monosulfide to the mixture isomerO: B 1: 1; tributylthiourea; Bis (2-hydroxy-Z-methyl-diclohexyl-5; methyl-phenyl) -methane and a mixture of 1,3-di- (4-benzoyl-3 hydroxy-5-phenoxy) propanol-2 with a Ni-salt of the didecyl ester of thiophosphoric acid in molar the ratio of 1: 1; moreover, stabilizers are applied in the amount of 0.5-1 wt. h. each 100 weight. h polyurethane.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1619514A SU366215A1 (en) | 1971-02-15 | 1971-02-15 | ALL-UNION |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1619514A SU366215A1 (en) | 1971-02-15 | 1971-02-15 | ALL-UNION |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU366215A1 true SU366215A1 (en) | 1973-01-16 |
Family
ID=20465411
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1619514A SU366215A1 (en) | 1971-02-15 | 1971-02-15 | ALL-UNION |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU366215A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4383950A (en) | 1978-07-27 | 1983-05-17 | Ciba-Geigy Corporation | Phosphite stabilizers |
-
1971
- 1971-02-15 SU SU1619514A patent/SU366215A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4383950A (en) | 1978-07-27 | 1983-05-17 | Ciba-Geigy Corporation | Phosphite stabilizers |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69005967T2 (en) | Peracetic acid compositions and method for obtaining these compositions. | |
| NO138868B (en) | APPARATUS FOR STORAGE AND DELIVERY OF CONTAINERS CONTAINING BEVERAGE INGREDIENTS | |
| SU366215A1 (en) | ALL-UNION | |
| DE2623985A1 (en) | NEW ORGANIC PHOSPHITES AND THEIR USE AS STABILIZERS | |
| US2429155A (en) | Vinylidene chloride compositions stable to light | |
| US4413078A (en) | Light-stable polyolefins | |
| US2614095A (en) | Heat stabilization of a chlorine containing polymer with a mercapto acid amide | |
| SU364636A1 (en) | METHOD OF STABILIZATION OF RUBBER | |
| DE681374C (en) | Process for stabilizing polyvinyl ethers | |
| SU935515A1 (en) | Polymeric composition | |
| EP0165005A2 (en) | Process for protecting flora using stabilised polymer films | |
| US3396144A (en) | Ultraviolet light stabilized halogenated synthetic resins containing zinc salts of phosphorus compounds | |
| SU540863A1 (en) | Thioanhydrides - arylsulfonylimidobenzoic acids as thermal stabilizers of vulcanizers based on unsaturated rubbers and method for their preparation | |
| US3450671A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols | |
| US2846412A (en) | Chloroethylene polymer stabilized with mono and difluorophosphoric acid salts | |
| DE2630257A1 (en) | NEW ORGANIC PHOSPHITES AND THEIR USE AS STABILIZERS | |
| US3970644A (en) | Heat stabilizers for polyvinyl chloride (β-amino-β-arylacrylamides) | |
| SU435254A1 (en) | POLYVINYLCHLORIDE COMPOSITION | |
| US2952661A (en) | Phenyl diester of dihydroxy terephthalic acids and vinylidene chloride polymers stabilized therewith | |
| SU732321A1 (en) | Polymeric composition | |
| US3385820A (en) | Polyurethanes stabilized with a mixture of phenols | |
| SU966100A1 (en) | Polymeric composition (modifications) | |
| SU827500A1 (en) | Polymeric composition | |
| SU489764A1 (en) | Polymer composition | |
| US3970622A (en) | Heat stabilizers for polyvinyl chloride (β-amino-β-arylacrylonitriles) |