[go: up one dir, main page]

SU336881A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU336881A1
SU336881A1 SU1345994A SU1345994A SU336881A1 SU 336881 A1 SU336881 A1 SU 336881A1 SU 1345994 A SU1345994 A SU 1345994A SU 1345994 A SU1345994 A SU 1345994A SU 336881 A1 SU336881 A1 SU 336881A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
gases
pyrite
temperatures
concentration
Prior art date
Application number
SU1345994A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Бруно Вивиани Джузеппе Сирони Иностранцы Ариано Коломбини
Original Assignee
Иностранна фирма Монтекатини Эдисон С.п
йИБЛМП КА,
Publication of SU336881A1 publication Critical patent/SU336881A1/ru

Links

Description

СПОСОБ УДАЛЕНИЯ МЫШБЯКА И ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ОБОЖЖЕННЫХ ПИРИТНЫХ ОГАРКОВMETHOD OF REMOVING MYBBYA AND COLORED METALS FROM BURNED PYRITIC CARDS

Изобретение относитс  к области подготовки металлургического сырь .This invention relates to the preparation of metallurgical raw materials.

Известен многоступенчатый способ обжига в кип щем слое пиритной руды, содержащей мышь к и свинец, в котором после магнетизирующего обжига руду подвергают безоксилительиому , а затем окислительному обжигу при температурах до 900°С. Способ предусматривает удаление мышь ка, серы и свинца.A multistage method of burning in a fluidized bed of pyrite ore containing mouse and lead is known, in which, after the magnetising calcination, the ore is subjected to oximethylthioma and then to oxidative roasting at temperatures up to 900 ° C. The method involves removal of the mouse, sulfur and lead.

Иедостатком известного способа  вл етс  значительный расход твердого топлива - восстановител  и разубоживание выдел ющимис  газами концентрацию в них хлора.The disadvantage of this method is a significant consumption of solid fuel - a reducing agent and dilution by evaporating gases the concentration of chlorine in them.

С целью экономии топлива и повышени  концентрации хлора в реактивных газах по предлагаемому способу обжиг пиритных огарков ведут с переводом 10-15% гематита в магнетит при температурах 850-950°С в течение 30-90 мин с последующим хлорированием .In order to save fuel and increase the chlorine concentration in the reactive gases of the proposed method, the firing of pyrite butts is carried out with the transfer of 10-15% hematite to magnetite at temperatures of 850-950 ° C for 30-90 minutes, followed by chlorination.

Согласно предлагаемому изобретению, восстановление обожженного пирита осуществл етс  при наивысшей возможной температуре и достаточно длительное врем  (30- 90 мин), чтобы способствовать практически полному разложению арсенатов железа. Таким образом, возможно проводить последовательное хлорирование в окисл ющей атмосфере и 1 оддержи1(пть конце1гграцию Оа в отход щих газах свыше 3% по объему. Если еще имеетс  некоторое количество арсенатов железа , то концентраци  кислорода должна поддерживатьс  более низкой, чтобы разложить арсенаты. Таким путем при высокой концентрации Оа его расход в паразитных реакци х (тех, которые ведут к образованию ASCls, FeCb и СаСЬ), сокращаетс  до минимума. По предлагаемому способу этап хлорировани  и окислени  восстановленных шлаков осуществл ют в реакторе кип щего сло  предпочтительно в две стадии при температурах 650-950°С и при времени контакта 30- 120 мин. Количество хлора, поданного в реактор , равно 105-120% стехиометрического количества , необходимого дл  превращени  иежелезных металлов в хлориды. Хлорирующий газ слагаетс  из хлора, кислорода и инертного газа, обычно из хлора и воздуха; концентраци  кислорода - между 3 и 12% от общего выхода газов. Чтобы получить это, достаточно проанализировать выход щие газы и подрегулировать вводимые газы. Восстановление пиритовых щлаков при выAccording to the invention, the reduction of the calcined pyrite is carried out at the highest possible temperature and for a sufficiently long time (30- 90 min) to facilitate the almost complete decomposition of iron arsenates. Thus, it is possible to conduct sequential chlorination in an oxidizing atmosphere and 1 support (at the end of 1 g of Oa in exhaust gases above 3% by volume. If there is still some iron arsenate, the oxygen concentration should be kept lower in order to decompose the arsenate. In this way at high concentrations of Oa, its consumption in parasitic reactions (those leading to the formation of ASCls, FeCb and CaC) is reduced to a minimum. According to the proposed method, t in the fluidized bed reactor is preferably in two stages at temperatures of 650-950 ° C and at a contact time of 30-120 minutes, the amount of chlorine fed to the reactor is 105-120% of the stoichiometric amount needed to convert iron metals to chlorides. the gas is composed of chlorine, oxygen and inert gas, usually chlorine and air, and the oxygen concentration is between 3 and 12% of the total gas output. To obtain this, it is enough to analyze the output gases and adjust the injected gases. Recovery of pyrite scum at you

SU1345994A SU336881A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU336881A1 true SU336881A1 (en)

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Wang et al. Volatile organic compounds (VOC) emissions control in iron ore sintering process: Recent progress and future development
CN108559857B (en) Waste mercury catalyst mercury recovery and slag harmless treatment process
SU336881A1 (en)
Khasanov et al. Technology for the Reduction of Iron Oxides in Fluidized Bed Furnaces
Ali et al. Chemical desulphurization of high sulphur coals
JPH06229511A (en) Reducing method of sulfur oxide gas in circulating fluidized-bed combustion apparatus
US4011299A (en) Process for removing sulfur dioxide and nitrogen oxides from gases
RU2191840C1 (en) Method of processing molybdenite concentrates and middlings
RU2441084C2 (en) Method of molybdenum concentrate processing
Yusupkhodjayev et al. Improvement of technology of processing of persistent gold-bearing ores and concentrates using oxidative burning
Berdiyarov et al. Method for oxidative roasting of sulfide zinc concentrates in an air oxygen stream in fluidized bed furnaces
SE442595B (en) PROCEDURE FOR TREATMENT OF A PYRITHLICALLY METALIC MATERIAL
SU1611851A1 (en) Method of producing elementary sulfur
RU2805834C1 (en) Method for increasing gold extraction from carbon raw materials after autoclave processing using roasting autoclave residue
EP0217567A2 (en) Process and apparatus for treating sulphur dioxide-containing gas
RU2434063C1 (en) Procedure for determination of gold in ore and concentrates
FI92046C (en) Method for thermal decomposition of metal sulphates
SU571198A3 (en) Method of two-stage roasting of pyrite in reactors with fluidized bed
SU1057566A1 (en) Method for removing arsenic from sulfide raw material
RU2205234C1 (en) Method for melting steel in arc steel melting furnace
RU1714941C (en) Method of chloride-sublimation calcination of stannic raw materials containing the compounds of arsenic and sulphur
SU1033424A1 (en) Method of sulphatizing roasting of sulfide material
SU994399A1 (en) Process for producing calcium sulfide
Tsvetkova et al. Thermal decomposition of sulfur brown coal
SU246054A1 (en) METHOD OF PROCESSING OF IRON-SILICATE SLAGS CONTAINING COLORED METALS