SU322315A1 - METHOD FOR OBTAINING GREEN CHROMIUM OXIDE - •; - 'SIGN 5 •' - '' • '/: I; ^ - Г;, ^ - '^' ^ ПЛ - Google Patents
METHOD FOR OBTAINING GREEN CHROMIUM OXIDE - •; - 'SIGN 5 •' - '' • '/: I; ^ - Г;, ^ - '^' ^ ПЛInfo
- Publication number
- SU322315A1 SU322315A1 SU1315601A SU1315601A SU322315A1 SU 322315 A1 SU322315 A1 SU 322315A1 SU 1315601 A SU1315601 A SU 1315601A SU 1315601 A SU1315601 A SU 1315601A SU 322315 A1 SU322315 A1 SU 322315A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sign
- solution
- chromium oxide
- obtaining green
- green chromium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 3
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K chromium(iii) hydroxide Chemical class [OH-].[OH-].[OH-].[Cr+3] VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N sodium chromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr]([O-])(=O)=O PXLIDIMHPNPGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABXXWVKOBZHNNF-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O ABXXWVKOBZHNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVRHPLOGCAUQTN-UHFFFAOYSA-N [Cr].N#[N+][O-] Chemical compound [Cr].N#[N+][O-] IVRHPLOGCAUQTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N sodium dichromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical compound OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
Description
Известный способ получени зеленой окиси хрома нутом нрокаливаии гидроокисных соединений хрома заключаетс в осансдении гидроокисных соединений хрома в две стадии из раствора хромата и/или бихромата натри в нрнсутствгп восстановителей: серы и тиосульфата натри в первой стадии и серной кислоты во второй стадии. Полученный осадок после нромывки нрокаливают нри 1300- 1400°С. Полученный продукт содержит пониженное количество серы и цветных металлов, круннокристалличен и не пригоден в качестве нигмента.A known method for producing green oxide with chromium nitrous oxide of chromium hydroxide compounds consists in suspending chromium hydroxide compounds in two stages from a solution of chromate and / or sodium bichromate in a lack of sulfur and sodium thiosulfate in the first stage and sulfuric acid in the second stage. The precipitate obtained after sprinkling is pulverized at 1300-1400 ° C. The resulting product contains a reduced amount of sulfur and non-ferrous metals, crystalline crystalline and is not suitable as a nigment.
Дл нолучени монодисперсного пигмента с высокими мал рнымн свойствами раствор монохромата натри смешивают с серой и подвергают восстановлению, а дл окислени нолисульфидов добавл ют раствор монохромата натри . К полученной суспензии гидрата окиси хрома в растворе тиосульфата натри при кинении добавл ют раствор моноили бнхромата натри и затем концентрированную серную кислоту. После qЬильтpaции осадок гидратированного хромихромата промывают водой, репульнируют в растворе монохромата натри и отдел ют от маточного раствора. Осадок прокаливают нри температуре не выше 1000°С. Полученный окисн хрома отмывают водой от растворимых примесей и нросушивают. Присутствие Moiioxpoмата натри в осадке гидратированных хромихроматов неред термической обработкой до содержани 8-10% обеспечивает получение монодиснерсного. рко-зеленого пигмента с хорошей интенсивностью. /Аналогичный результат по качеству конечного продукта получают п в случае иснользовани гидратированных хромихро.матов, полученных другими способами.In order to obtain a monodisperse pigment with high small-size properties, the sodium monochromate solution is mixed with sulfur and subjected to reduction, and the sodium monochromate solution is added to oxidize the nolysulfide. To the resulting suspension of chromium hydroxide in a solution of sodium thiosulfate, a solution of sodium monoiobromate is added during the casting and then concentrated sulfuric acid. After qlutration, the hydrated chromium chromate precipitate is washed with water, repulsed in sodium monochromate solution and separated from the mother liquor. The precipitate is calcined at a temperature not higher than 1000 ° C. The obtained chromium oxide is washed with water from soluble impurities and dried. The presence of Moiioxpomat sodium in the hydrated chromium chromate precipitate by thermal treatment to a content of 8–10% ensures monodisner production. Ryko-green pigment with good intensity. / A similar result on the quality of the final product is obtained in the case of using hydrated chromichromat prepared by other methods.
Пример. 260 мл раствора с содержанием 260 г/л Na2Cr04 и 15 г/л NaOH смешивают с 22,3 г чешуированной серы. Смесь выдерживают в автоклаве при 150°С в течение 1 час (1 стади восстановлени ). К продуктам реакции дл окислени нолисульфидов добавл ют 25 мл исходного раствора монохромата натри , и смесь кип т т 30 мин. Дл проведени II стадии восстановлени в нолученную суспензию гидрата окиси хрома в раствореExample. 260 ml of a solution with a content of 260 g / l of Na2Cr04 and 15 g / l of NaOH are mixed with 22.3 g of flaked sulfur. The mixture was kept in an autoclave at 150 ° C for 1 hour (1 reduction step). 25 ml of sodium monochromate stock solution is added to the reaction products to oxidize the polysulfides, and the mixture is boiled for 30 minutes. To carry out stage II reduction to the suspension of chromium hydroxide in solution obtained
тиосульфата иатри при кипенни медленно вiatri thiosulfate at boiling slowly in
течение 30 мин добавл ют сначала 760 мл760 ml is added over 30 minutes
бихроматного раствора с концентрациейbichromate solution with concentration
225 г/л NaaCrsO/ до рП 6,45.225 g / l NaaCrsO / to RP 6.45.
Затем 20 мл концентрированной сернойThen 20 ml of concentrated sulfuric
кислоты кип т т до рН 5,2. После кип чени в течение 1 час нульну фильтруют, и осадок гидратированного хромихромата промывают водой. Состав осадка содержит, %: HvO 52, СгоОз 29, СгОз 4, комплексных нерастворимыхAcids boil to pH 5.2. After boiling for 1 hour, the filter is zero, and the precipitate of hydrated chromium chromate is washed with water. The composition of the sediment contains,%: HvO 52, CsoOz 29, CrOz 4, complex insoluble
Этот осадок репульпируют в 620 мл исходного монохроматного раствора в течение 0,5 час при 85°С до рН 7,8. Затем осадок отдел ют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900°С в течение 1 час. После прокаливани выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают . Продукт имеет ркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость его 8,2 г/ж2.This precipitate is repulped in 620 ml of the initial monochromatic solution for 0.5 hour at 85 ° C to pH 7.8. The precipitate is then separated from the mother liquor and subjected to heat treatment at 900 ° C for 1 hour. After calcination, it is leached, washed of soluble impurities and dried. The product has a bright light green color and good intensity. Its hiding power is 8.2 g / W 2.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени зеленой окиси хрома путем прокаливани гидроокисных соединений хрома , отличающийс тем, что, с целью получени монодиснерсного пигмента с высокими мал рными свойствами, в качестве гидроокисных соединений берут гидратированные хромихроматы и обрабатывают их раствором монохромата натри до содержани в продукте 8-10% Na2CrO4.A method of producing green chromium oxide by calcining chromium hydroxide compounds, characterized in that, in order to obtain a monodisner pigment with high small properties, hydrated chromichromates are taken as hydroxide compounds and treated with sodium monochromate solution to contain 8-10% Na2CrO4 in the product.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU322315A1 true SU322315A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4052225A (en) * | 1974-04-03 | 1977-10-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Production of low-sulfur chromium (iii) oxide pigment |
| US9580333B2 (en) | 2010-12-08 | 2017-02-28 | Lanxess Deutschland Gmbh | Process for preparing chromium(III) oxide |
| US9663383B2 (en) | 2010-03-23 | 2017-05-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Process for preparing chromium(III) oxide |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4052225A (en) * | 1974-04-03 | 1977-10-04 | Bayer Aktiengesellschaft | Production of low-sulfur chromium (iii) oxide pigment |
| US9663383B2 (en) | 2010-03-23 | 2017-05-30 | Lanxess Deutschland Gmbh | Process for preparing chromium(III) oxide |
| US9580333B2 (en) | 2010-12-08 | 2017-02-28 | Lanxess Deutschland Gmbh | Process for preparing chromium(III) oxide |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1592406A1 (en) | Process for the production of titanium dioxide pigments with a high degree of whiteness | |
| US3071439A (en) | Method for the preparation of titanium hydrate | |
| US3091515A (en) | Method for producing titanium dioxide pigments | |
| CN100564267C (en) | Produce the method for iron oxide black with the desiliconization mud cake | |
| US4505886A (en) | Process for preparing high quality titanium dioxide | |
| SU322315A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING GREEN CHROMIUM OXIDE - •; - 'SIGN 5 •' - '' • '/: I; ^ - Г;, ^ - '^' ^ ПЛ | |
| US4014977A (en) | Process for the hydrolysis of titanium sulphate solutions | |
| US1504669A (en) | Titanium compound | |
| CZ110597A3 (en) | Process for preparing titanium(iv) oxide | |
| FI57123C (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV ETT TITANDIOXIDPIGMENT AV HOEG KVALITET OCH MED ANATASKRISTALLSTRUKTUR | |
| US2551733A (en) | Process of precipitating hydrous vanadium pentoxide | |
| CN107814411B (en) | The preparation method of trivalent titanium solution | |
| US3625650A (en) | Preparation of titanium dioxide pigment having the crystal structure of anatase | |
| CN109021617B (en) | Green preparation method of high-tinting-strength bismuth vanadate pigment | |
| CN113233507A (en) | Method for preparing basic chromium sulfate from residual liquid in menadione production | |
| US3617217A (en) | Preparation of anatase titanium dioxide pigment | |
| SU485974A1 (en) | The way bisulfate weed monochromatic solutions | |
| KR800000426B1 (en) | Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production | |
| SU343567A1 (en) | METHOD OF OBTAINING CHROMAVS OXIDE? C * C> & VNAYA11ASHT ||| .TSSh'1S- |! | В46 LIOTEKA | |
| US2999007A (en) | Process of preparing anhydrite of improved whiteness from off-white gypsum | |
| SU319553A1 (en) | METHOD OF OBTAINING MIXED OXIDES ON THE BASIS OF CHROME | |
| SU604285A1 (en) | Method of obtaining strontium chromate | |
| SU443841A1 (en) | The method of obtaining abrasive material | |
| RU2687425C1 (en) | Method of producing chromium oxide | |
| SU1368321A1 (en) | Method of obtaining light-resistant lead chrome yellow |