[go: up one dir, main page]

SU322315A1 - METHOD FOR OBTAINING GREEN CHROMIUM OXIDE - •; - 'SIGN 5 •' - '' • '/: I; ^ - Г;, ^ - '^' ^ ПЛ - Google Patents

METHOD FOR OBTAINING GREEN CHROMIUM OXIDE - •; - 'SIGN 5 •' - '' • '/: I; ^ - Г;, ^ - '^' ^ ПЛ

Info

Publication number
SU322315A1
SU322315A1 SU1315601A SU1315601A SU322315A1 SU 322315 A1 SU322315 A1 SU 322315A1 SU 1315601 A SU1315601 A SU 1315601A SU 1315601 A SU1315601 A SU 1315601A SU 322315 A1 SU322315 A1 SU 322315A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sign
solution
chromium oxide
obtaining green
green chromium
Prior art date
Application number
SU1315601A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А. Ильюк Г. А. Кравченко Ю. К. Кисиль А. Н. Торокин В. М. Секираж В. С. Попелыш Б. А. Пахомов Б. П. Середа
Е. В. Брагин
Publication of SU322315A1 publication Critical patent/SU322315A1/en

Links

Description

Известный способ получени  зеленой окиси хрома нутом нрокаливаии  гидроокисных соединений хрома заключаетс  в осансдении гидроокисных соединений хрома в две стадии из раствора хромата и/или бихромата натри  в нрнсутствгп восстановителей: серы и тиосульфата натри  в первой стадии и серной кислоты во второй стадии. Полученный осадок после нромывки нрокаливают нри 1300- 1400°С. Полученный продукт содержит пониженное количество серы и цветных металлов, круннокристалличен и не пригоден в качестве нигмента.A known method for producing green oxide with chromium nitrous oxide of chromium hydroxide compounds consists in suspending chromium hydroxide compounds in two stages from a solution of chromate and / or sodium bichromate in a lack of sulfur and sodium thiosulfate in the first stage and sulfuric acid in the second stage. The precipitate obtained after sprinkling is pulverized at 1300-1400 ° C. The resulting product contains a reduced amount of sulfur and non-ferrous metals, crystalline crystalline and is not suitable as a nigment.

Дл  нолучени  монодисперсного пигмента с высокими мал рнымн свойствами раствор монохромата натри  смешивают с серой и подвергают восстановлению, а дл  окислени  нолисульфидов добавл ют раствор монохромата натри . К полученной суспензии гидрата окиси хрома в растворе тиосульфата натри  при кинении добавл ют раствор моноили бнхромата натри  и затем концентрированную серную кислоту. После qЬильтpaции осадок гидратированного хромихромата промывают водой, репульнируют в растворе монохромата натри  и отдел ют от маточного раствора. Осадок прокаливают нри температуре не выше 1000°С. Полученный окисн хрома отмывают водой от растворимых примесей и нросушивают. Присутствие Moiioxpoмата натри  в осадке гидратированных хромихроматов неред термической обработкой до содержани  8-10% обеспечивает получение монодиснерсного.  рко-зеленого пигмента с хорошей интенсивностью. /Аналогичный результат по качеству конечного продукта получают п в случае иснользовани  гидратированных хромихро.матов, полученных другими способами.In order to obtain a monodisperse pigment with high small-size properties, the sodium monochromate solution is mixed with sulfur and subjected to reduction, and the sodium monochromate solution is added to oxidize the nolysulfide. To the resulting suspension of chromium hydroxide in a solution of sodium thiosulfate, a solution of sodium monoiobromate is added during the casting and then concentrated sulfuric acid. After qlutration, the hydrated chromium chromate precipitate is washed with water, repulsed in sodium monochromate solution and separated from the mother liquor. The precipitate is calcined at a temperature not higher than 1000 ° C. The obtained chromium oxide is washed with water from soluble impurities and dried. The presence of Moiioxpomat sodium in the hydrated chromium chromate precipitate by thermal treatment to a content of 8–10% ensures monodisner production. Ryko-green pigment with good intensity. / A similar result on the quality of the final product is obtained in the case of using hydrated chromichromat prepared by other methods.

Пример. 260 мл раствора с содержанием 260 г/л Na2Cr04 и 15 г/л NaOH смешивают с 22,3 г чешуированной серы. Смесь выдерживают в автоклаве при 150°С в течение 1 час (1 стади  восстановлени ). К продуктам реакции дл  окислени  нолисульфидов добавл ют 25 мл исходного раствора монохромата натри , и смесь кип т т 30 мин. Дл  проведени  II стадии восстановлени  в нолученную суспензию гидрата окиси хрома в раствореExample. 260 ml of a solution with a content of 260 g / l of Na2Cr04 and 15 g / l of NaOH are mixed with 22.3 g of flaked sulfur. The mixture was kept in an autoclave at 150 ° C for 1 hour (1 reduction step). 25 ml of sodium monochromate stock solution is added to the reaction products to oxidize the polysulfides, and the mixture is boiled for 30 minutes. To carry out stage II reduction to the suspension of chromium hydroxide in solution obtained

тиосульфата иатри  при кипенни медленно вiatri thiosulfate at boiling slowly in

течение 30 мин добавл ют сначала 760 мл760 ml is added over 30 minutes

бихроматного раствора с концентрациейbichromate solution with concentration

225 г/л NaaCrsO/ до рП 6,45.225 g / l NaaCrsO / to RP 6.45.

Затем 20 мл концентрированной сернойThen 20 ml of concentrated sulfuric

кислоты кип т т до рН 5,2. После кип чени  в течение 1 час нульну фильтруют, и осадок гидратированного хромихромата промывают водой. Состав осадка содержит, %: HvO 52, СгоОз 29, СгОз 4, комплексных нерастворимыхAcids boil to pH 5.2. After boiling for 1 hour, the filter is zero, and the precipitate of hydrated chromium chromate is washed with water. The composition of the sediment contains,%: HvO 52, CsoOz 29, CrOz 4, complex insoluble

Этот осадок репульпируют в 620 мл исходного монохроматного раствора в течение 0,5 час при 85°С до рН 7,8. Затем осадок отдел ют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900°С в течение 1 час. После прокаливани  выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают . Продукт имеет  ркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость его 8,2 г/ж2.This precipitate is repulped in 620 ml of the initial monochromatic solution for 0.5 hour at 85 ° C to pH 7.8. The precipitate is then separated from the mother liquor and subjected to heat treatment at 900 ° C for 1 hour. After calcination, it is leached, washed of soluble impurities and dried. The product has a bright light green color and good intensity. Its hiding power is 8.2 g / W 2.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  зеленой окиси хрома путем прокаливани  гидроокисных соединений хрома , отличающийс  тем, что, с целью получени  монодиснерсного пигмента с высокими мал рными свойствами, в качестве гидроокисных соединений берут гидратированные хромихроматы и обрабатывают их раствором монохромата натри  до содержани  в продукте 8-10% Na2CrO4.A method of producing green chromium oxide by calcining chromium hydroxide compounds, characterized in that, in order to obtain a monodisner pigment with high small properties, hydrated chromichromates are taken as hydroxide compounds and treated with sodium monochromate solution to contain 8-10% Na2CrO4 in the product.

SU1315601A METHOD FOR OBTAINING GREEN CHROMIUM OXIDE - •; - 'SIGN 5 •' - '' • '/: I; ^ - Г;, ^ - '^' ^ ПЛ SU322315A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU322315A1 true SU322315A1 (en)

Family

ID=

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4052225A (en) * 1974-04-03 1977-10-04 Bayer Aktiengesellschaft Production of low-sulfur chromium (iii) oxide pigment
US9580333B2 (en) 2010-12-08 2017-02-28 Lanxess Deutschland Gmbh Process for preparing chromium(III) oxide
US9663383B2 (en) 2010-03-23 2017-05-30 Lanxess Deutschland Gmbh Process for preparing chromium(III) oxide

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4052225A (en) * 1974-04-03 1977-10-04 Bayer Aktiengesellschaft Production of low-sulfur chromium (iii) oxide pigment
US9663383B2 (en) 2010-03-23 2017-05-30 Lanxess Deutschland Gmbh Process for preparing chromium(III) oxide
US9580333B2 (en) 2010-12-08 2017-02-28 Lanxess Deutschland Gmbh Process for preparing chromium(III) oxide

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1592406A1 (en) Process for the production of titanium dioxide pigments with a high degree of whiteness
US3071439A (en) Method for the preparation of titanium hydrate
US3091515A (en) Method for producing titanium dioxide pigments
CN100564267C (en) Produce the method for iron oxide black with the desiliconization mud cake
US4505886A (en) Process for preparing high quality titanium dioxide
SU322315A1 (en) METHOD FOR OBTAINING GREEN CHROMIUM OXIDE - •; - 'SIGN 5 •' - '' • '/: I; ^ - Г;, ^ - '^' ^ ПЛ
US4014977A (en) Process for the hydrolysis of titanium sulphate solutions
US1504669A (en) Titanium compound
CZ110597A3 (en) Process for preparing titanium(iv) oxide
FI57123C (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV ETT TITANDIOXIDPIGMENT AV HOEG KVALITET OCH MED ANATASKRISTALLSTRUKTUR
US2551733A (en) Process of precipitating hydrous vanadium pentoxide
CN107814411B (en) The preparation method of trivalent titanium solution
US3625650A (en) Preparation of titanium dioxide pigment having the crystal structure of anatase
CN109021617B (en) Green preparation method of high-tinting-strength bismuth vanadate pigment
CN113233507A (en) Method for preparing basic chromium sulfate from residual liquid in menadione production
US3617217A (en) Preparation of anatase titanium dioxide pigment
SU485974A1 (en) The way bisulfate weed monochromatic solutions
KR800000426B1 (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
SU343567A1 (en) METHOD OF OBTAINING CHROMAVS OXIDE? C * C> & VNAYA11ASHT ||| .TSSh'1S- |! | В46 LIOTEKA
US2999007A (en) Process of preparing anhydrite of improved whiteness from off-white gypsum
SU319553A1 (en) METHOD OF OBTAINING MIXED OXIDES ON THE BASIS OF CHROME
SU604285A1 (en) Method of obtaining strontium chromate
SU443841A1 (en) The method of obtaining abrasive material
RU2687425C1 (en) Method of producing chromium oxide
SU1368321A1 (en) Method of obtaining light-resistant lead chrome yellow