SU315385A1 - Seed disinfector and soil fungicide - Google Patents
Seed disinfector and soil fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- SU315385A1 SU315385A1 SU691350980A SU1350980A SU315385A1 SU 315385 A1 SU315385 A1 SU 315385A1 SU 691350980 A SU691350980 A SU 691350980A SU 1350980 A SU1350980 A SU 1350980A SU 315385 A1 SU315385 A1 SU 315385A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- soil
- carbophosphonate
- seed
- seeds
- activity
- Prior art date
Links
- 239000002689 soil Substances 0.000 title claims description 12
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 6
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 9
- RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N Hexachloro-1,3-butadiene Chemical compound ClC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)Cl RWNKSTSCBHKHTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 4
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 2
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 2
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 241000245654 Gladiolus Species 0.000 description 2
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000000081 body of the sternum Anatomy 0.000 description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- QWUGXIXRFGEYBD-UHFFFAOYSA-M ethylmercuric chloride Chemical compound CC[Hg]Cl QWUGXIXRFGEYBD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000223221 Fusarium oxysporum Species 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- VLKINMQOMAOYMW-UHFFFAOYSA-J [C+4].P([O-])([O-])=O.P([O-])([O-])=O Chemical compound [C+4].P([O-])([O-])=O.P([O-])([O-])=O VLKINMQOMAOYMW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- IHTFTOGFXXXQBO-UHFFFAOYSA-B [C+4].[C+4].[C+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [C+4].[C+4].[C+4].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O IHTFTOGFXXXQBO-UHFFFAOYSA-B 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REQPQFUJGGOFQL-UHFFFAOYSA-N dimethylcarbamothioyl n,n-dimethylcarbamodithioate Chemical compound CN(C)C(=S)SC(=S)N(C)C REQPQFUJGGOFQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 230000000003 effect on germination Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
изооретение относитс к применению органических соединений одновременно в качестве протравителей сем н и почвенных фунгицидов.Isoooretation refers to the use of organic compounds at the same time as seed disinfectants and soil fungicides.
Известно использование в качестве фунгицида; этилмеркурхлорида. Этот .препарат обладает высокой активностью и широким спектром действи . Однако высока токсичность указанного соединени ш теплокровных. Кроме того, в качестве протравител сем н также известно применение тетраметилтиурамдисульфида , недостатком которого вл етс слаба бактерицидна активность и недостаточна активность против головни.Known to use as a fungicide; ethyl mercichloride. This drug has a high activity and a wide range of action. However, the high toxicity of the indicated compound is warm-blooded. In addition, the use of tetramethylthiuram disulfide is also known as seed treatment, the disadvantage of which is weak bactericidal activity and insufficient activity against smut.
С целью изыскани более активных препаратов в качестве протравителей сем н зерновых культур и почвенных фунгицидов, предлагаетс использовать соединени общей формулыIn order to find more active drugs, it is proposed to use compounds of the general formula as seed treaters for grain crops and soil fungicides.
, -ОАг R-P, -OAg R-P
NHRNHR
где R - алкил, 11 - С -С карбалкоксиалкил , Дг - хлорированный фенил. Указанные соединени могут бытьwhere R is alkyl, 11 is C-C carbalkoxyalkyl, Dg is chlorinated phenyl. These compounds may be
дов замещенных 0-арилалкилтиофосфоновых кислот с аминами в присутствии оснований или реакций хлорангидридов Х-алкилами ;оалкилтиофосфоновых кислот с фенолами.Dov substituted 0-arylalkylthiophosphonic acids with amines in the presence of bases or chlorides of anhydrides X-alkyl, oalkylthiophosphonic acids with phenols.
Наиболее активны по действию на возбудителей болезней два препарата: 0-пен т ахлорфе НИЛ-N-бутил амид оме тилтиофосфонат , названный пентахлор0 фосфонатом,и 0-2,4,5-тpиxлopфeнил-N -с(.-карбэтоксиэтиламидометилтиофосфонат , названный карбофосфонатом. Токсичность этих препаратов соответственно 1000 и 800 мг/м.Two drugs are most active in the action on pathogens: 0-pen t ahlorfe NILE-N-butyl amide omethylethiophosphonate, called pentachlorophosphonate, and 0-2,4,5-tri-chlorophenyl-N -c (.- carbethoxyethyl-amidomethiophosphonate, named carbophos). The toxicity of these drugs, respectively, 1000 and 800 mg / m.
5five
Пример 1. Активность препаратов против комплекса возбудителей плесневени сем н опре.дел ли в лабораторных услови х. Вчашки Петри на фильтровальную бумагу, по0 мещенную на увлажненный прокаленный кварцевый песок, раскладывали семена , протравленные испытуемыми препаратами . Учет плесневени определ ли на п тый-седьмой день. Результа5 ты испытаний показали, что карбофосг фонат обеззараживает семена птиеницы, гречихи, подсолнечника от комплекса возбудителей плесневени (Ntucas Fusarium Penicillium и др.) и в этом 0 отношении превосходит 30%-ный гексахлорбутадиен и равноценен 50%-ный тетраметилтиурамдисульфиду и граноз ну. Реэ ультаты опытов даны в табл. 1 Пример 2. Активность карбо фосфоната проверена по отношению к возбудител м корневых гнилей. Дл этого на газон (картофельнодекстрозный агар) в чашках Петри, засе нный культурой тест-объекта, раскладывалисемена, протравленные препаратами. По наличию негативных зон (зоны отсутстви роста гриба) судили об активности карбофосфоната На основании данных, полученных при испытании, отмечено, что карбофосфо нат по активности превосходит препа рат тетраметилтиурагчцисульфид и рав ноценен гранозану. Пентохлорфосфона по действию на чистые культуры возбудителей плесневени и полевых гни лей несколько уступал эталону. Размер негативных зон вокруг сем н на газоне, - засе нном чистыми ку турами грибов, возбудителей корневых гнилей и снежной плесени зерновых культур дай в табл. 2, В полевых услови х действие карб фосфоната проверено на всхожесть пш ницы, овса, чмен , гречихи, льна. ,Цл : этого по 100 штук сем н в четырехкратном повторении высевали на д л нки в полевых услови х. Результаты испытаний показали, что 40%-ный кар бофосфат не оказал отрицательного вли ни на всхожесть. Результаты приведены в табл, 3, П р I м е р 4. Испытание препар тов против снежной плесени на ржи проводили в вегетационных услови х. Дл этого в сосуды с почвой вносили инфекцию Fusarium nivale и перемешивали , ее с почвой, затем з почву высевали семена ржи, протавленные препаратами. Сосуды с почвой и семена держали в термостате с темпера , турой при искусственном освещении днем.Через 15-20 дней на рост ках делали учеты на зараженность их снежной плесенью Fusarium nivale. Результаты испытаний показали, ч 10%-ный карбофосфонат по активности дл возбудителей плесневени равноценен препарату меркуран (см.табл.4 Пример 5. Испытани протравителей сем н в полевых услови х в 1967-1968 г проводили на Шереметьевской базе под Москвой. Подготовку участка дл.ч посева и внесени удобрений проводили по обще прин той методике. Осенью вспахивали почву на глубину 25 см, весной культивировали и боронили. В допосевной период вносили минеральное (РК) в. дозе 60 кг/га по действующему веществу. Каждый вариант опыта имел четырех- кратную.повторность с размером дел нок 2,5 м . Дл опыта брали сёмзнЪ ровой пшеницы сорта Московка. Посев проводили 10-12 ма . Подсчитывали полевую всхожесть в период 18-20 ма . Определ ли зараженность пшенида твердой головней в период созревани . Результаты испытаний препаратов, представленные в табл. 5, показали, что карбофосфонат по влини ю на всхожесть и активность против твердой головни пшеницы в полевых услови х и пыльной головни проса в лабораторных услови х не уступает 50% тетраметилтиурамдисульфиду и несколько превосх одит препарат гранозан. П р и м е р 6. Испытани карбофосфоната в борьбе с фузариозным ув данием гладиолусов, вызываемы Fusarium oxysporum проводились в закрытом гру-н те. Луковицы гладиолусов замачивали в 10%-ной водной эмульсии карбофосфоната в течение 1 мин и сразу же высаживали в грунт. Результаты испытаний показали, что карбофосфонат вызывает значительное сни-. жение фузариозного ув дани гладиолусов и дает увеличение количества цветоносных стеблей по сравнению с контролем. Результаты опытов даны в табл.6. Пример 7. Карбофосфонат испытан в качестве почвенного фунгицида при внесении в почву под хлопчатник в борьбе с корневой гнилью. В предпосевном внесении в поверхностный слой почвы карбофосфонат подавл л развитие корневой гнили и в этом отношении не уступал пентахлоркитробензолу , который широко примен етс при выращивании хлопчатника и других культур. Резу льтаты испытаний даны в табл.7 Карбофосфонат испытан на активность дл мицели грибов методом введени в расплавленный и охлажденный до картофельно-декстрозагар с последующим посевом на застывшую поверхность тест-объектов. Испытани показали, что карбофосфонат подавл л рост всех 15 тестобъектов и не уступал в этом отношении фигону,прин тому за эталон. Эти данные показали, что карбофосфонат подавл ет развитие возбудитеей плесневени (Asperpilus niger enicilluim) корневой гнили (Rhisoctonis solan, Fusarium) и других возбудителей болезней сельскохоз йственных культур.Example 1. The activity of drugs against the complex of seed pathogens was determined under laboratory conditions. Petri dishes on filter paper placed on moistened calcined quartz sand, laid out the seeds treated with the tested preparations. The mold count was determined on the fifth to seventh day. The results of tests showed that karbofosg phonate disinfects poultry seeds, buckwheat seeds, sunflower seeds from the complex of mold pathogens (Ntucas Fusarium Penicillium, etc.) and in this respect exceeds 30% hexachlorobutadiene and 50% tetramethylthiuram disulfide is equivalent and 50% tetramethylthiuram sulfide. The results of the experiments are given in table. 1 Example 2. The activity of the carbon phosphonate was tested against root rot pathogens. To do this, on a lawn (potato-agrose agar) in Petri dishes, seeded with the culture of the test object, were spreading seeds, treated with preparations. By the presence of negative zones (zones of no growth of the fungus), the carbophosphonate activity was judged. Based on the data obtained during the test, it was noted that carbophosphate is superior in activity to tetramethylthiouragchisulfide and is equivalent to granozan. Pentochlorophosphone was somewhat inferior to the standard in terms of the effect on pure cultures of mold pathogens and field rot. The table below shows the size of the negative zones around the seeds on the lawn, sown with clean cups of mushrooms, root rot pathogens and snow mold of grain crops. 2, Under field conditions, the action of carb phosphonate was tested for germination of wheat, oats, barley, buckwheat, and flax. , CL: 100 seeds of this were sown four times over four times in a field. The test results showed that 40% carbon phosphate had no negative effect on germination. The results are shown in Table 3, for example. Test preparations against snow mold on rye were carried out under vegetative conditions. To do this, the Fusarium nivale infection was introduced into the vessels with soil and mixed, it was mixed with soil, then rye seeds sown with preparations were sown with soil. The vessels with the soil and the seeds were kept in a thermostat with temperament and artificial light during the day. After 15–20 days, the kahs were counted on their infection with the snow mold Fusarium nivale. The test results showed that 10% carbophosphonate in activity for mold pathogens was equivalent to the mercuran preparation (see Table 4, Example 5. Seed treaters under field conditions in 1967-1968 were carried out at Sheremetyevo base near Moscow. Sowing and fertilizing was carried out according to generally accepted methods. In the fall, the soil was plowed to a depth of 25 cm, cultivated and harrowed in the spring. In the pre-sowing period, a mineral (R) dose of 60 kg / ha was applied to the active substance. - multiple Y. repetition with a size of 2.5 m. For the experiment, we used seed wheat varieties Moskovka. Sowing was carried out 10-12 m. Field germination was calculated in the period of 18-20 m. Determination of infection of the common smut wheat during the period of ripening was performed. The preparations presented in Table 5 showed that carbophosphonate, in terms of germination and activity against solid smut of wheat in field conditions and dusty smut of millet in laboratory conditions, is not less than 50% of tetramethylthiuram disulfide and is somewhat superior associated. EXAMPLE 6 Tests of carbophosphonate in the fight against Fusarium inducing gladioli caused by Fusarium oxysporum were carried out in a closed group. Gladiolus bulbs were soaked in 10% aqueous emulsion of carbophosphonate for 1 min and immediately planted in the ground. The test results showed that carbophosphonate causes a significant decrease. Fusarium gladiolus gives an increase in the number of flowering stems compared to the control. The results of the experiments are given in table.6. Example 7. Carbophosphonate tested as a soil fungicide when introduced into the soil under cotton in the fight against root rot. In the presowing application to the surface layer of soil, carbophosphonate inhibited the development of root rot and in this respect was not inferior to pentachlorobitrobenzene, which is widely used in the cultivation of cotton and other crops. The results of the tests are given in Table 7. The carbophosphonate was tested for activity for the fungal mycelium by introducing it into the melted and cooled to potato-dextrozagar followed by sowing of test objects on the frozen surface. Tests showed that carbophosphonate inhibited the growth of all 15 test objects and was not inferior in this respect to the figon, taken as the standard. These data have shown that carbophosphonate inhibits the development of mold pathogens (Asperpilus niger enicilluim) root rot (Rhisoctonis solan, Fusarium) and other pathogens of agricultural crops.
Таблица 1Table 1
40%-ный пентахлор40%-ный карбофосфона40% Pentachlor 40% Carbophosphone
40%-ный пентахлорфосфонат40% pentachlorophosphate
Таблица 2table 2
1 Таблица 31 Table 3
91,0 72,3 58,0 80,591.0 72.3 58.0 80.5
7777
78 93,0 88,0 60,0 84,078 93.0 88.0 60.0 84.0
30%-ный гексахлорбутадиен30% hexachlorobutadiene
КонтрольControl
9393
Меркуран 10%-ный карбо40% карбофосфонатMercuran 10% Carbo 40% Carbophosphonate
40% пентахлорфосфонат40% pentachlorophosphate
ГранозанGranozan
30% гексахлорбутадиен30% hexachlorobutadiene
50% тетраметилтиурамдисульфид50% tetramethylthiuram disulfide
Контроль (семена непротравленные )Control (seeds not etched)
Продолжение табл. 3Continued table. 3
64 64
91,883,658,577,6 6791,883,658,577,6 67
ТаблицаTable
114,4114.4
Таблица 5Table 5
7575
7575
7070
7575
Синьорита 80 Ольга Чехова 75Signorita 80 Olga Chekhova 75
Синьорита 60 Ольга Чехова 55Signorita 60 Olga Chekhova 55
ПентахлорнитроОсновным возбудителем корневой гнили FiisariumPentachloronitroThe main causative agent of root rot Fiisarium
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU691350980A SU315385A1 (en) | 1969-07-21 | 1969-07-21 | Seed disinfector and soil fungicide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU691350980A SU315385A1 (en) | 1969-07-21 | 1969-07-21 | Seed disinfector and soil fungicide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU315385A1 true SU315385A1 (en) | 1983-01-30 |
Family
ID=20446792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU691350980A SU315385A1 (en) | 1969-07-21 | 1969-07-21 | Seed disinfector and soil fungicide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU315385A1 (en) |
-
1969
- 1969-07-21 SU SU691350980A patent/SU315385A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105145630A (en) | Composition containing humic acid and chitosan oligosaccharide/chitosan | |
| RU1834637C (en) | Way of pest control | |
| EP0254419A2 (en) | An agent for preventing plant virus diseases | |
| KR100241238B1 (en) | Method and composition for protecting a rice crop | |
| JP3828575B2 (en) | Synergistic nematicide composition | |
| US2349771A (en) | Parasiticidal preparation | |
| 本間保男 et al. | Effects of emulsifiers and surfactants on the protective values of sodium bicarbonate | |
| WO2023087410A1 (en) | Insecticidal composition containing emamectin b2a benzoate | |
| US3812254A (en) | Control of pythium spp.and sclerotium spp.using azides | |
| SU315385A1 (en) | Seed disinfector and soil fungicide | |
| CN117121916B (en) | A pesticide combination containing prothioconazole and its application | |
| Blowes | Effect of ryegrass root residues, knockdown herbicides, and fungicides on the emergence of barley in sandy soils | |
| RU2069940C1 (en) | Method of presowing wheat seeds treatment | |
| RU2091025C1 (en) | Fungicide synergistic composition | |
| CN110074137A (en) | Application of the bacillus subtilis in prevention and treatment wheat aphid | |
| Jacks | The efficiency of chemical treatments of vegetable seeds against seed‐borne and soil‐borne organisms | |
| CN106857584A (en) | A kind of suspension seed-coating agent containing ethiprole and Tebuconazole and preparation method thereof | |
| CN112674103A (en) | Antibacterial composition, pesticide bactericide and method for preventing and treating diseases of crops | |
| JPH0613445B2 (en) | Paddy seed dressing agent | |
| JPS6144805A (en) | Fungicidal composition | |
| US3366538A (en) | Method of disinfecting seeds | |
| JP3356973B2 (en) | Composition for improving plant disease resistance comprising chitosan | |
| US3250675A (en) | Soil treating or seed dressing agents for combatting phytopathogenic fungi | |
| JPH08231303A (en) | Mixed fumigant | |
| JPS6034902A (en) | Herbicidal composition |