[go: up one dir, main page]

SU24313A1 - The method of obtaining anhydrous aluminum chloride - Google Patents

The method of obtaining anhydrous aluminum chloride

Info

Publication number
SU24313A1
SU24313A1 SU40329A SU40329A SU24313A1 SU 24313 A1 SU24313 A1 SU 24313A1 SU 40329 A SU40329 A SU 40329A SU 40329 A SU40329 A SU 40329A SU 24313 A1 SU24313 A1 SU 24313A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
chlorine
chloride
aluminum chloride
anhydrous aluminum
sicu
Prior art date
Application number
SU40329A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Штайб К.
Original Assignee
О.И. красочной промышленности
О.И. Красочной промышленности, акц. о-во
Акц. о-во
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by О.И. красочной промышленности, О.И. Красочной промышленности, акц. о-во, Акц. о-во filed Critical О.И. красочной промышленности
Priority to SU40329A priority Critical patent/SU24313A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU24313A1 publication Critical patent/SU24313A1/en

Links

Landscapes

  • Silicon Compounds (AREA)

Description

Предлагаемое изобретение относитс  к способам получени  безводного хлористого алюмини  из материалов, содержащих глинозем и кремнеземы, действием хлора в присутствии восстанавливающих веществ, как уголь или окись углерода.The present invention relates to methods for producing anhydrous aluminum chloride from materials containing alumina and silica, by the action of chlorine in the presence of reducing agents, such as coal or carbon monoxide.

Известно, что при воздействии хлора на сырые материалы, -содержащие одновременио глинозем и кремнезем, как глина, каолин, боксит и т. д. в присутствии восстанавливающего средства, не только глинозем, но одновременно также и кремнезем перевод тс  в хлорид, т.-е. получают наравне с хлористым алюминием и четыреххлористый кремний. Если же нет использовани  выпадающего четыреххАористого кремни , то образование его, часто почти достигающего такого же количества как и хлористого алюииии ,  вл етс  лишь потерей хлора.It is known that when chlorine is applied to raw materials, which simultaneously contain alumina and silica, such as clay, kaolin, bauxite, etc., in the presence of a reducing agent, not only alumina, but also silica is simultaneously converted into chloride, i.e. e. get along with aluminum chloride and silicon tetrachloride. If, however, there is no use of precipitating four-porous silicon, its formation, often almost reaching the same amount as alumina chloride, is only a loss of chlorine.

С целью уменьшени  образовани  хлористого кремни  изобретатель примешивает при хлорировании материалов, содержащих глинозем и кремнезем, хлористый кремний, так как оказалось, что последний играет руковод щую роль по; известному уравнению:In order to reduce the formation of silicon chloride, the inventor, when chlorinating materials containing alumina and silica, silicon chloride, as it turned out that the latter plays a leading role in; known equation:

2А12Оз + 3SiCl4 SSiOa + 4 AidsХлористый кремний по отношению к глинозему при температурах выше 500° действует, как хлорирующее средство т.-е. благопри тствует образованию хлористого алюмини  и даже тогда, когда глинозем св зан с кремнеземом. При этих услови х хлор не действует на кремнезем. Хлористый кремний, температура кипени  которого 56°, обладает прш обыкновенной температуре уже ысоким давлением паров и, поэтому, достаточно провести хлор через хлористый кремний, чтобы им его загрузить. В зависимости от количества добавл емого к зьлору хлористого кремни , либо столько же хлористого кремни  (SiCU), сколько было добавлено к хлору (технически правильное количество SiCU), снова будет осаждатьс  после отделени  хлористого алюмини , либо часть SiCh превратитс  с глиноземом в хлористый алюминий (слишком много SiCl4), либо часть SiCU образуетс  вновь (слишком мало SiCU).2А12Оз + 3SiCl4 SSiOa + 4 AidsSilicon chloride with respect to alumina at temperatures above 500 ° C acts as a chlorinating agent, i.e. favors the formation of aluminum chloride and even when alumina is bound to silica. Under these conditions, chlorine does not act on silica. Silicon chloride, the boiling point of which is 56 °, has an ordinary temperature already high vapor pressure and, therefore, it is enough to conduct chlorine through silicon chloride to load it. Depending on the amount of silica chloride added to the grain, or the same amount of silicon chloride (SiCU) that was added to the chlorine (the technically correct amount of SiCU), it will again precipitate after the separation of aluminum chloride, or a part of the SiCh with alumina will turn into aluminum chloride ( too much SiCl4), or part of SiCU is formed again (too little SiCU).

Пример 1 (без добавки SiCU).- 100 кг смеси, сформованной и скоксован ой , напр, по D.R.P. № 450979 из глины   бурого угл , содержащей около 30°/о AlaOa, 55°/о SiOa и углерода, обрабатываютс  102 «г хлора приблизительно при 700 - 800°. Образуетс  71 кг Aids и 54 кг SiCU и остаетс  остаток в 36 «г.Example 1 (without the addition of SiCU) .- 100 kg of the mixture, molded and coked, for example, according to D.R.P. No. 450979 of brown coal clay, containing about 30 ° / o AlaOa, 55 ° / o SiOa and carbon, is treated with 102 "g of chlorine at approximately 700 - 800 °. 71 kg of Aids and 54 kg of SiCU are formed and the remainder remains at 36 "g.

Пример 2. -100 «г исходного матегриала по примеру 1 обрабатываютс  при 760° приблизительно 57 «г хлора, к которому добавлено около 60 кг SiCl4. Получаетс  около 71 кг AlClg (хлористого :алюмини ) и конденсируетс  около 60 кг .. Остаетс  остаток в 65 кг. Так как снова было конденсировано точно столько же SiCU. сколько было добавлено к хлору, оказываетс , что вновь образоватьс  мог только хлористый алюминий, как это подтверждаетс  и весом остатка.Example 2. -100 "g of the starting material of example 1 is treated at 760 ° with approximately 57" g of chlorine, to which about 60 kg of SiCl4 is added. About 71 kg of AlClg (chloride: aluminum) is obtained and about 60 kg is condensed. A residue of 65 kg remains. Since again exactly the same SiCU was condensed. how much was added to chlorine, it turns out that only aluminum chloride could re-form, as is confirmed by the weight of the residue.

Пример 3.-100 «г исходного материала по примеру 1 обрабатываютс  приблизительно при 750° 45 кг хлора, к которому было добавлено 75 кг SiCU. Образуетс  70 кг А1С1з и конденсируетс Example 3.-100 "g of the starting material of example 1 is treated at approximately 750 ° with 45 kg of chlorine, to which 75 kg of SiCU have been added. Forms 70 kg A1Cl3 and condenses.

около 61,5 кг SiCl. Получаетс  остаток около 70,5 кг. Таким образом, 13,5 к« SiCU с АЬОз превратились в AICU, т.-е. немного больше 20/о хлористого кремни  по приведенному выше уравнению подействовали вместо хлора на глинозем. Отсюда вытекает, что примесь избытка SiCli к хлору в частном случае не вредит , так как избыток используетс  дл  благопри тствовани  образованию хлористого алюмини .about 61.5 kg of SiCl. A residue of about 70.5 kg is obtained. Thus, 13.5 к «SiCU with АООз turned into AICU, i.e. a little more than 20 / o silicon chloride by the above equation acted instead of chlorine on alumina. It follows that the admixture of excess SiCli to chlorine in the particular case does not harm, since the excess is used to promote the formation of aluminum chloride.

Предмет патента.The subject of the patent.

1. Способ получени  безводного хлористого алюмини  из материалов, содержащих глинозем и кремнезем, действием хлора в присутствии восстанавливающих веществ, как уголь или окись углерода, отличающийс  тем, что, с целью уменьшени -; образовани  хлористого кремни , к хлору добавл ют пары хлористого кремни .1. A method of producing anhydrous aluminum chloride from materials containing alumina and silica, by the action of chlorine in the presence of reducing substances, such as coal or carbon monoxide, characterized in that, in order to reduce -; the formation of silicon chloride; fumes of silicon chloride are added to the chlorine.

2.Прием выполнени  означенного в п. 1 способа, отличающийс  том, что к хлору подмешивают приблизительно равное количество паров хлористого кремни .2. Acceptance of the method mentioned in claim 1, characterized in that approximately equal amounts of silicon chloride vapors are mixed in with chlorine.

3.Прием выполнени  означенного в пп. 1 и 2 способа, отличающийс  тем, что хлористый кремний, после отделени  хлористого алюмини , снова подмешивают к хлору дл  обработки новых порций материала.3. Acceptance of the aforesaid in paragraphs. 1 and 2, characterized in that the silicon chloride, after separating the aluminum chloride, is again mixed with the chlorine to process the new portions of the material.

SU40329A 1929-02-07 1929-02-07 The method of obtaining anhydrous aluminum chloride SU24313A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU40329A SU24313A1 (en) 1929-02-07 1929-02-07 The method of obtaining anhydrous aluminum chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU40329A SU24313A1 (en) 1929-02-07 1929-02-07 The method of obtaining anhydrous aluminum chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU24313A1 true SU24313A1 (en) 1931-11-30

Family

ID=48342666

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU40329A SU24313A1 (en) 1929-02-07 1929-02-07 The method of obtaining anhydrous aluminum chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU24313A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2817355C1 (en) * 2023-07-06 2024-04-15 Ооо "Ланхит" Filter element for making highly pure anhydrous aluminium chloride

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2817355C1 (en) * 2023-07-06 2024-04-15 Ооо "Ланхит" Filter element for making highly pure anhydrous aluminium chloride

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sauer et al. Derivatives of the methylchlorosilanes. IV. amines
KR840001598B1 (en) Method of preparing polysilane for silicon carbide ceramic material
US2535036A (en) Manufacture of finely divided silica
KR840001596B1 (en) Method of preparing polysilane for silicon carbide ceramic material
CH648324A5 (en) METHOD FOR PRODUCING A POLYSILANE.
Gilman et al. Some steric effects of the isopropyl group in organosilicon compounds
DE69705162T2 (en) Implementation of high-boiling residues of direct synthesis in monosilanes
Sauer et al. Derivatives of the Methylchlorosilanes. II. 2-Chloroethoxysilanes
SU24313A1 (en) The method of obtaining anhydrous aluminum chloride
DE60024372T2 (en) Process for the preparation of tetraorganooxysilanes
JP2001064008A (en) Conversion method of high boiling point residue into monosilane by direct method
WO2011051133A1 (en) Process for preparing organosilanes
US1403183A (en) Process for producing granular aluminum fluoride
JPH0137396B2 (en)
US1911004A (en) Manufacture of silicon-diamminotetrafluoride
Breed et al. p-Phenylenedisilanes1
US2560424A (en) Titanium tetrachloride treatment process
US3362977A (en) Method for making organosilanes
Okawara et al. On the Lower Boiling Product of Silicon-methylchloride Reaction
JPS5941998B2 (en) Method for producing tri-substituted halogenosilane
US3704260A (en) Purification of dimethylhydrogenchlorosilane
JPH03199116A (en) After-treatment for waste-free chlorosilane distillation residue
GB453072A (en) Process and arrangement of apparatus for the purification of coke
US1079899A (en) Purifying alumina.
US1852183A (en) Process for preparing arsenic trichloride