SU1728222A1 - Способ получени ацетата кобальта - Google Patents
Способ получени ацетата кобальта Download PDFInfo
- Publication number
- SU1728222A1 SU1728222A1 SU904804180A SU4804180A SU1728222A1 SU 1728222 A1 SU1728222 A1 SU 1728222A1 SU 904804180 A SU904804180 A SU 904804180A SU 4804180 A SU4804180 A SU 4804180A SU 1728222 A1 SU1728222 A1 SU 1728222A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- column
- cobalt acetate
- acetic acid
- cobalt
- increase
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 229940011182 cobalt acetate Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L cobalt(II) acetate Chemical compound [Co+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O QAHREYKOYSIQPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N Peracetic acid Chemical compound CC(=O)OO KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 4
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M acetyloxymercury Chemical compound CC(=O)O[Hg] WRYNUJYAXVDTCB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940008718 metallic mercury Drugs 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001111 Fine metal Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical class O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс уксуснокислых солей, в частности получени ацетата кобальта , который используетс в лакокрасочной промышленности, аналитической и прикладной химии. Цель - увеличение производительности процесса. Получение ацетата кобальта ведут в реакторе колонного типа, заполненном металлическим кобальтом судельной поверхностью 1 -1000 см2/г. В верхнюю часть колонны непрерывно подают уксусную кислоту и окислитель, лучше перекись водорода или надуксусную кислоту , в мол рном соотношении 2:1 со скоростью 0,01-1,0 , из нижней части колонны одновременно отбирают водный раствор ацетата кобальта. Целевой продукт выдел ют упариванием последнего. Способ позвол ет увеличить производительность с 70 до 160-12700 г продукта/л -ч. 1 табл. (Л С
Description
Изобретение относитс к области получени уксуснокислых солей, в частности к усовершенствованному способу получени ацетата кобальта, который используетс в лакокрасочной промышленности, аналитической и прикладной химии.
Известен способ получени ацетата ртути взаимодействием металлической ртути с надуксусной кислотой, которую получают из уксусной кислоты и перекиси водорода непосредственно в реакционной смеси в присутствии катализатора (азотна кислота, хлорна , гликолева кислота, трехфтори- стый бор).
Недостатком данного способа вл етс сложность технологии и загр знение продукта веществами, используемыми в качестве катализаторов, и продуктами их превращений .
Известен способ получени ацетата ртути окислением металлической ртути в присутствии воздуха или кислорода в присутствии производных окиси азота.
Недостатком указанного способа вл етс загр знение продукта соединени ми азота.
Известен способ получени ацетатов металлов растворением их в уксусной кислоте под давлением кислорода 0,4-0,6 МПа при 100 - 120°С и мол рном соотношении металл : уксусна кислота 1 : 5,2 - 5,3.
Недостатками этого способа вл етс использование избытка уксусной кислоты и неудачно выбранный интервал температур
Ы
;Ю |00 IhO Ю
; ;
- при любом давлении растворимость кислорода при такой температуре минимальна.
Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени кобальтовых солей реакцией металлического кобальта с избытком жирной кислоты и перекиси водорода при мол рном соотношении металл : перекись водорода 1 : 1 в воде или в инертном растворителе.
Недостатком известного способа вл етс проведение процесса при перемешивании и при постепенном прибавлении реагентов, что влечет за собой снижение выхода продукта и производительности процесса. Кроме того, недостатком процесса вл етс использование избытка жирной кислоты.
Цель изобретени - увеличение производительности процесса.
Указанна цель достигаетс тем, что согласно способу, включающему растворение металла в карбоновой кислоте, процесс провод т в реакторе колонного типа, заполненном мелкодисперсным металлом с удельной поверхностью 1 -1000см2/г, подава смесь кислоты и окислител (мол рное соотношение 2 : 1) непрерывно в верхнюю часть колонны со скоростью 0,01 - 1,0 с одновременным отбором раствора соли из нижней части колонны, а в качестве окислител используют перекись водорода или надуксусную кислоту.
При удельной поверхности менее 1 см2/г скорость процесса существенно снижаетс , что вызывает уменьшение производительности . При удельной поверхности более 1000 см2/г резко возрастает гидравлическое сопротивление/что требует высокого давлени , специальной аппаратуры и ведет к удорожанию процесса. При использовании аппаратуры среднего давлени скорость процесса слишком низка.
Мол рное соотношение 2 : 1 соответствует стехиометрии реакции Co + 2RCOOH+ 0 (RCOO)2 + Had.
Вотсутствие окислител процесс протекает очень медленно.
При скорости подачи меньше 0,01 производительность процесса слишком
низка. Скорость более 1 трудно достижима на действующем технологическом оборудовании.
Пример. Используют реактор диаметром 60 мм, изготовленный из титана, общим
объемом 500 мл, заполненный металлическим кобальтом в виде стружки. В реактор из смесител подаетс непрерывно перистальтическим насосом раствор уксусной кислоты и окислител в стехиометрическом
соотношении. Из реактора непрерывно отбирают жидкую фазу, которую затем упаривают .
Количественные показатели процессов, проводимых при различных параметрах,
сведены в таблицу (скорость подачи рассчитана на объем реактора).
Предлагаемый способ позвол ет увеличить производительность процесса до 160 - 12700 г ацетата кобальта с 1 л реактора в 1
ч.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени ацетата кобальта взаимодействием металлического кобальтас уксусной кислотой в присутствии окислител с выделением целевого продукта упариванием полученного раствора ацетата кобальта, отличающийс тем, что, с целью увеличени производительности процесса , последний провод т в реакторе колонного типа, заполненном металлическим кобальтом с удельной поверхностью 1 - 1000 см /г, при подаче уксусной кислоты и окислител в мол рном соотношении 2:1 непрерывно в верхнюю часть колонны со скоростью 0,01 - 1,0 мин с одновременным отбором водного раствора ацетата кобальта из нижней части колонны, а в качестве окислител используют перекись водорода илинадуксусную кислоту.Процесс по известному способу (периодический). Максимально достижимоезначение.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904804180A SU1728222A1 (ru) | 1990-03-19 | 1990-03-19 | Способ получени ацетата кобальта |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904804180A SU1728222A1 (ru) | 1990-03-19 | 1990-03-19 | Способ получени ацетата кобальта |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1728222A1 true SU1728222A1 (ru) | 1992-04-23 |
Family
ID=21502869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904804180A SU1728222A1 (ru) | 1990-03-19 | 1990-03-19 | Способ получени ацетата кобальта |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1728222A1 (ru) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996004072A1 (en) * | 1994-08-02 | 1996-02-15 | Crosfield Limited | Cobalt on alumina catalysts |
| CN1037508C (zh) * | 1995-06-20 | 1998-02-25 | 济南化纤研究院 | 醋酸钴的制备方法 |
| RU2269508C2 (ru) * | 2004-03-22 | 2006-02-10 | Курский государственный технический университет (КГТУ) | Способ получения ацетата железа (ii) |
| RU2269509C2 (ru) * | 2004-03-22 | 2006-02-10 | Курский государственный технический университет (КГТУ) | Способ получения ацетата железа (ii) |
| CN102875355B (zh) * | 2012-10-29 | 2015-07-15 | 国药集团化学试剂有限公司 | 一种乙酸钴的纯化方法 |
-
1990
- 1990-03-19 SU SU904804180A patent/SU1728222A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 2873289, кл. 556-131, опублик. 1960. Патент FR № 2159375, кл. С 07 С 53/00, опублик. 1973. Авторское свидетельство СССР № 1097604,кл. С 07 С 53/10, 1982. Патент GB № 1361284, кл.С 07 С 51/52,опублик. 1974. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996004072A1 (en) * | 1994-08-02 | 1996-02-15 | Crosfield Limited | Cobalt on alumina catalysts |
| CN1089632C (zh) * | 1994-08-02 | 2002-08-28 | 帝国化学工业公司 | 载于氧化铝上的钴催化剂 |
| CN1037508C (zh) * | 1995-06-20 | 1998-02-25 | 济南化纤研究院 | 醋酸钴的制备方法 |
| RU2269508C2 (ru) * | 2004-03-22 | 2006-02-10 | Курский государственный технический университет (КГТУ) | Способ получения ацетата железа (ii) |
| RU2269509C2 (ru) * | 2004-03-22 | 2006-02-10 | Курский государственный технический университет (КГТУ) | Способ получения ацетата железа (ii) |
| CN102875355B (zh) * | 2012-10-29 | 2015-07-15 | 国药集团化学试剂有限公司 | 一种乙酸钴的纯化方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4051179A (en) | Catalytic process for the preparation of unsaturated carboxylic acids | |
| SU1728222A1 (ru) | Способ получени ацетата кобальта | |
| JPS636056B2 (ru) | ||
| EP3103786A1 (en) | Process for the production of higher carboxylic acid vinyl esters | |
| CN102361847A (zh) | 通过微量反应技术由醛制备脂族羧酸的方法 | |
| JP3597861B2 (ja) | ケトンを酸化してエステルを得る方法 | |
| US3236883A (en) | Process for the manufacture of peracids | |
| US6696582B2 (en) | Method for producing aliphatic carboxylic acids from aldehydes | |
| JPS5837300B2 (ja) | Ｐ−ニトロ安息香酸の製法 | |
| EP0026507B1 (en) | Process for preparing benzoic acid | |
| EP0520762B1 (en) | Process for concurrently producing aryl formate and aromatic carboxylic acid | |
| CN1386733A (zh) | 一种异丁酸的制造方法 | |
| US4599446A (en) | Process for the preparation of 2-keto-L-gulonic acid | |
| US4144396A (en) | Process for producing alkylene glycol esters | |
| EP0145467A2 (en) | Catalytic oxidation of olefins to alpha, beta-unsaturated carboxylic acids | |
| JPH0215255B2 (ru) | ||
| JP7676412B2 (ja) | Ｃ３～５飽和脂肪族カルボン酸の調製のための方法 | |
| US4263447A (en) | Preparation of allylic cycloalkenols and carboxylic acid esters thereof | |
| JPH0510976B2 (ru) | ||
| JP3590448B2 (ja) | ７−オクテン酸の製造方法 | |
| EP1167331B1 (en) | Isomerization of a pentol | |
| EP0083914B1 (en) | Metal and acid catalysis in sorbic acid preparation | |
| JPH06329567A (ja) | １，６−ヘキサンジオールの製造方法 | |
| JP2757050B2 (ja) | ２―アルキル―４、５、６―トリアルコキシフェノールの製造方法 | |
| CN114286814A (zh) | 制备4，4’-二氯二苯砜的方法 |