[go: up one dir, main page]

SU1710511A1 - Method of lead bromide synthesis - Google Patents

Method of lead bromide synthesis Download PDF

Info

Publication number
SU1710511A1
SU1710511A1 SU4605492L SU4605492L SU1710511A1 SU 1710511 A1 SU1710511 A1 SU 1710511A1 SU 4605492 L SU4605492 L SU 4605492L SU 4605492 L SU4605492 L SU 4605492L SU 1710511 A1 SU1710511 A1 SU 1710511A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lead
bromide
lead bromide
simplify
molar ratio
Prior art date
Application number
SU4605492L
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Николаевич Кокозей
Валерий Ростиславович Поляков
Вадим Александрович Павленко
Original Assignee
Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Application granted granted Critical
Publication of SU1710511A1 publication Critical patent/SU1710511A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  бромида свинца, используемого в качестве реагента в промышленности неорганического синтеза. Цель - упрощение и интенсификаци  процесса, а та'кже улучшение условий труда. Бромид свинца получают путем взаимодействи  оксида свинца с бромидом аммони  при мольном соотношении 1:The invention relates to methods for producing lead bromide used as a reagent in the industry of inorganic synthesis. The goal is to simplify and intensify the process, and also to improve working conditions. Lead bromide is obtained by reacting lead oxide with ammonium bromide at a molar ratio of 1:

Description

Изобретение относитс  к способам получени  солей свинца, в частности бромида свинца, которые примен ютс  в промышленности неорганического синтеза, а также дл  производства лаков, красок, пигментов.The invention relates to methods for producing lead salts, in particular lead bromide, which are used in the industry of inorganic synthesis, as well as for the production of varnishes, paints, pigments.

Цель изобретени  - упрощение и интенсификаци  процесса, улучшение условий труда.The purpose of the invention is to simplify and intensify the process, improving working conditions.

Оксид свинца обрабатывают раствором бромида аммони  в диметилформамиде СЦМФА) при мольном соотношении оксида свинца к бромиду аммони , равном 1 ;(4-5).Lead oxide is treated with a solution of ammonium bromide in dimethylformamide (SCMFA) with a molar ratio of lead oxide to ammonium bromide equal to 1; (4-5).

П р и м е р. В реактор внос т 2,23 г (0,01 М) оксида свинца и 3,92 г (0,04 М) бромида аммони  (мольное соотношение 1:4), приливают 50 мл ДМФА и нагревают при 50С и посто нном перемешивании в течение 2 ч (др исчезновени  желтой окраски и получени  прозрачного раствора). Выход 3,48 г (94%).PRI me R. 2.23 g (0.01 M) of lead oxide and 3.92 g (0.04 M) of ammonium bromide (molar ratio 1: 4) are introduced into the reactor, 50 ml of DMF are poured in and heated at 50 ° C with constant stirring in for 2 hours (other disappearance of the yellow color and obtaining a clear solution). The output of 3.48 g (94%).

Найдено,%: РЬ 54,4; Вг 43,5. Вычислено,%; РЬ 56,46; Вг 43,54.Found,%: Pb 54.4; Br 43.5. Calculated,%; Pb 56.46; Br 43.54.

Примеры по выбору оптимальных условий даны в таблице.Examples of the choice of optimal conditions are given in the table.

Как видно из опытов 1-4, дл  получени  бромида свинца оптимальное соотношениеAs can be seen from experiments 1-4, for obtaining lead bromide, the optimum ratio

исходных компонентов равно 1:(4-5). При соотношении, меньшем 1:4, снижаетс  содержание основного вещества в целевом продукте, а увеличение соотношени  больше 1:5 не приводит к получению дополнительного положительного эффекта.The starting components are 1: (4-5). When the ratio is less than 1: 4, the content of the basic substance in the target product decreases, and an increase in the ratio greater than 1: 5 does not result in an additional positive effect.

Из опытов 5-7 следует, что диметилсульфоксид (ДМСО), метанол и ацетонитрил не пригодны дл  получени  бромида свинца предлагаемым способом, так как в их среде целевой продукт загр знен исходными веществами или побочными продуктами.From experiments 5-7, it follows that dimethyl sulfoxide (DMSO), methanol and acetonitrile are not suitable for producing lead bromide by the proposed method, since in their environment the target product is contaminated with raw materials or by-products.

Как видно из представленных примеров и сравнительного анализа предлагаемого и известного способов, данный способ позвол ет сократить продолжительность процесса от 10 до 2 ч, значительно упростить процесс за счет сокращени  количества операций, а кроме того, улучшить услови  труда за счет исключени  использовани  агрессивной бромистоводородной кислоты.As can be seen from the presented examples and comparative analysis of the proposed and known methods, this method allows to shorten the process time from 10 to 2 hours, significantly simplify the process by reducing the number of operations, and also improve working conditions by eliminating the use of aggressive hydrobromic acid.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  бромида свинца, включающий взаимодействие соединени  свинца с бром-ионсодержащим реагентом иDETAILED DESCRIPTION A method for producing lead bromide, comprising reacting a lead compound with a bromine-containing reagent and последующее выделение продукта из реакционной смеси, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  и интенсификации процесса, улучшени  условий труда, взаимодействию подвергают оксид свинца с бромидом аммони , вз тых в мольном соотношении 1:(4-5) соответственно, и процесс ведут в среде диметилформамида.the subsequent separation of the product from the reaction mixture, characterized in that, in order to simplify and intensify the process, to improve working conditions, lead oxide is mixed with ammonium bromide, taken in a molar ratio of 1: (4-5), respectively, and the process is conducted in an environment dimethylformamide.
SU4605492L 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead bromide synthesis SU1710511A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884605492A SU1710509A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead chloride synthesis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1710511A1 true SU1710511A1 (en) 1992-02-07

Family

ID=21409432

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4605492L SU1710511A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead bromide synthesis
SU4605492M SU1710512A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead iodide synthesis
SU4605492K SU1710510A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead sulfate synthesis
SU884605492A SU1710509A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead chloride synthesis

Family Applications After (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4605492M SU1710512A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead iodide synthesis
SU4605492K SU1710510A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead sulfate synthesis
SU884605492A SU1710509A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of lead chloride synthesis

Country Status (1)

Country Link
SU (4) SU1710511A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Практикум по неорганической химии. М:МГУ, 1965. с. 279. *

Also Published As

Publication number Publication date
SU1710510A1 (en) 1992-02-07
SU1710512A1 (en) 1992-02-07
SU1710509A1 (en) 1992-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR900000889B1 (en) Process for the preparation of iminodiacetonitrile
SU1710511A1 (en) Method of lead bromide synthesis
EP0057889B1 (en) Process for preparing 1-alkyl-2-chloro-5-nitro-benzene-4-sulphonic acids
SU617004A3 (en) Method of obtaining phloroglucinol
KR900004678A (en) Method for preparing trisodium salt of isocerine-N, N-diacetic acid
SU1680631A1 (en) Method for obtaining lead oxoacetate
CS214692B2 (en) Method of making the hydrochloride of 6,7-dimethoxy-4-amino-2-+l4-+l2-furoyl+p-1-piperazinyl+pchnazoline
SU1237664A1 (en) Method of producing lead cyanurates
US4889929A (en) Preparation of 1'-ethoxycarbonyl-oxyethyl esters of penicillins
SU1113376A1 (en) Process for preparing n,n-disubstituted nitroso hydrazines
SU1657482A1 (en) Method for obtaining 1-phenyl-1,2-dichloroethane and 1-phenyl-2-chloroethanol
SU1225842A1 (en) Method of producing 21,25-dinitro-2,3,11,12-dibenz-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecadien-2,11
SU1264971A1 (en) Method of producing titanium phosphate as a filler for organic dyes
SU1728228A1 (en) Method of 9,9-bis-(4-aminophenyl)-fluorene synthesis
SU1705278A1 (en) Method for isolation diammonium salt of 5,5ъ -methylenedisalycylic acid from aqueous solution
RU1825783C (en) Method of synthesis of -cyanocinnamic acid
SU1065422A1 (en) Process for preparing antimony oxalate
SU1684281A1 (en) Method of production of tetrachloroisonicotinic acid
SU1306475A3 (en) Method for producing pure cyanuric acid
SU1657054A3 (en) Method for obtaining salts of 4,4-dinitrostilben-2,2- disulfoacid
SU1574600A1 (en) Method of obtaining 2-mercaptobenzimidazolon
RU1786022C (en) Method of 5-chloroanthranilic acid 4-chloroanilide synthesis
SU1525152A1 (en) Method of obtaining 3-methyl-3-ethyldiaziridine
RU2030396C1 (en) Method of synthesis of 5-chloro-2-amino-substituted benzhydrylureas
SU1100228A1 (en) Method of preparing complexes of sulfur trioxide