SU1709220A1 - Method for determining autoimmune process - Google Patents
Method for determining autoimmune process Download PDFInfo
- Publication number
- SU1709220A1 SU1709220A1 SU894697357A SU4697357A SU1709220A1 SU 1709220 A1 SU1709220 A1 SU 1709220A1 SU 894697357 A SU894697357 A SU 894697357A SU 4697357 A SU4697357 A SU 4697357A SU 1709220 A1 SU1709220 A1 SU 1709220A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- autoimmune
- skin
- silver
- impregnated
- infiltrates
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 title claims abstract description 14
- 208000016192 Demyelinating disease Diseases 0.000 claims abstract description 7
- 230000003210 demyelinating effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 206010012305 Demyelination Diseases 0.000 claims abstract description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims abstract description 3
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 claims description 3
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 claims 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000004332 silver Substances 0.000 abstract description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 abstract description 2
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000003050 axon Anatomy 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 7
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 6
- 210000003007 myelin sheath Anatomy 0.000 description 6
- 102000006386 Myelin Proteins Human genes 0.000 description 5
- 108010083674 Myelin Proteins Proteins 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 210000005012 myelin Anatomy 0.000 description 5
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 5
- YCUVUDODLRLVIC-UHFFFAOYSA-N Sudan black B Chemical compound C1=CC(=C23)NC(C)(C)NC2=CC=CC3=C1N=NC(C1=CC=CC=C11)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 YCUVUDODLRLVIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003780 hair follicle Anatomy 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 210000004126 nerve fiber Anatomy 0.000 description 2
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 206010037779 Radiculopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010073696 Wallerian degeneration Diseases 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- XRRQZKOZJFDXON-UHFFFAOYSA-N nitric acid;silver Chemical compound [Ag].O[N+]([O-])=O XRRQZKOZJFDXON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004180 plasmocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000019629 polyneuritis Diseases 0.000 description 1
- 206010061928 radiculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000004116 schwann cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003594 spinal ganglia Anatomy 0.000 description 1
- 210000000273 spinal nerve root Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 230000008734 wallerian degeneration Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс медицине и может найти применение в клинике нервныхболезней, паталогоанатомической и судебно-медицинской практике. Цель изобретени - прижизненное определение аутоиммунной демиелинизации. Поставлен-- на цель достигаетс тем, что у больного берут бмоптат кожи, готов т из него два гистологических среза, один из которых докрашивают Суданом черным, второй им- прегнируют серебром, докрашивают общегистологическими красител ми, а по распаду : гиелиновых волокон, сопровождающемус лимфо-моноплазмацитарными и/или лимфо-моноцитарнымй инфильтратами, .устанавливают демиелинизирующий процесс аутоиммунной природы.The invention relates to medicine and can be used in the clinic of nervous diseases, pathologic anatomical and forensic practice. The purpose of the invention is the in vivo determination of autoimmune demyelination. The goal is achieved by the fact that a patient takes bmoptat of the skin, prepares two histological sections from it, one of which is refined with black Sudan, the second is impregnated with silver, repainted with common histological dyes, and according to the decay: hyelin fibers accompanying lymph - monoplasmacytic and / or lympho-monocytic infiltrates, establish a demyelinating process of an autoimmune nature.
Description
Изобретение относитс к медицине и может найти применение в клинике нервных болезней, паталогоанатомической и судебно-медицинской практике.The invention relates to medicine and can be used in the clinic of nervous diseases, pathologic anatomical and forensic practice.
Цель изобретени - прижизненное определение аутоиммунной демиелинизации.The purpose of the invention is the in vivo determination of autoimmune demyelination.
Поставленна цель достигаетс тем, что у больного берут биоптат кожи, готов т из него два гистологических среза, один из которых окрашивают Суданом черным, второй импрегнируют серебром, докрашивают общегистологическими красител ми и по распаду миелиновых волокон, сопровождающемус лимфо-моноплазмацитарными и/или лимфо-моноцитарными инфильтратами, устанавливают демиелинизирующий процесс аутоиммунной природы.The goal is achieved by taking a skin biopsy from a patient, preparing two histological sections from it, one of which is dyed with black sudan, the second is impregnated with silver, colored with common histological dyes and by the disintegration of myelin fibers accompanying lympho-monoplasmacytic and / or lymphoid monocytic infiltrates, establish a demyelinating process of an autoimmune nature.
Пример 1. Больна Р., 31 год, истори болезни N° 226. Клинический диагноз; рассе нный склероз, цереброспинальна форма . У больной берут биоптат кожи плеча размером мм, расправл ют и наклеивают на полоску чистой плотной бумаги, фиксируют в течение 1-3 сут в 10%-ном растворе нейтрального формалина при рН 7,3 и на замораживающем микротоме готов т 2 среза толщиной 20-60 мкм, которые перенос т на предметные стекла, смазанные смесью ичного белка с глицерином. Один из срезов помещают в спиртовой раствор Судана черного (300 мг красител в 100 мл 70° спирта) на 15 мин, дифференцируют в 70° спирте и заключают в лицерин-желатину . Второй срез импрегнируют азотно-кислым серебром по методике Бильшовского-Грос и докрашивают гематоксилин-эозином .Example 1. Ill R., 31 years old, case history N ° 226. Clinical diagnosis; multiple sclerosis, cerebrospinal form. The patient takes a biopsy of the skin of the shoulder size of mm, straightened and glued to a strip of clean thick paper, fixed for 1-3 days in a 10% solution of neutral formalin at pH 7.3 and on the freezing microtome there are 2 sections prepared 60 microns, which are transferred to glass slides, smeared with a mixture of egg protein and glycerin. One of the sections was placed in an alcoholic solution of Sudan black (300 mg of dye in 100 ml of 70 ° alcohol) for 15 minutes, differentiated in 70 ° alcohol and contained in a literin gelatin. The second slice is impregnated with silver nitric acid according to the Bilshovsky-Gros method and is stained with hematoxylin-eosin.
На первом срезе (судан черный) в толстых пучках и привод щих рецепторных волокнах кожи наблюдаетс распад миелиновых оболочек в виде глыбок, шаров и зерен. На втором срезе (импрегнаци серебром) обнаруживаютс также деструктивные изменени аксонов - их фрагментаци , зернистый распад, резкое истончение с образованием варикозных расширений. После докраски этих срезов гематоксилин-эозином (Г-Э) среди распадающихс нервных волокон по ходу нервных пучков, а также вокруг кровеносных сосудов вы вл ютс воспалительные инфильтраты, состо щие из лиг лфоцитов, моноцитов, м плазматических клеток. Все обнаруженные изменени подтверждают наличие деммелинйзирующего аутоиммунного процесса, а именно распад миелиновых оболочек, вы вл емый путем окраски Суданом черным, свидетельствует о демиелинизации, а деструктивные изменени аксонов и характерные воспалительные инфильтраты на препаратах, импрегнированных серебром, говор т о т желой степени поврехчдени нервных аппаратов и подтверждают клинический диагноз аутоиммунного демиеликизирующего заболевани .In the first section (Sudan black), in thick bunches and leading skin receptor fibers, the myelin sheaths are disintegrated in the form of clumps, spheres and grains. In the second section (silver impregnation), destructive changes of axons are also found - their fragmentation, granular decay, and sharp thinning with the formation of varicose extensions. After these hematoxylin-eosin (G-E) sections were repainted, inflammatory infiltrates consisting of ligocytes, monocytes, and plasma cells were found among the decaying nerve fibers along the nerve bundles and also around the blood vessels. All the detected changes confirm the presence of a de-mellinizing autoimmune process, namely, the disintegration of the myelin sheaths, revealed by Sudan staining with black, indicates demyelination, and destructive changes of axons and characteristic inflammatory infiltrates on preparations impregnated with silver, indicate a serious degree. and confirm the clinical diagnosis of an autoimmune demyelizing disease.
П р и м е р 2. Больной У., 39 лет, истори болезни Мг221. Клинический диагноз; подозрение на рассе нный склероз.PRI mme R 2. Patient U., 39 years old, history Mg221. Clinical diagnosis; suspected multiple sclerosis.
Вз т биоптат кожи голени, из которого готовили два среза и окрашивали как в примере 1. На препаратах, ммпрегнированных серебром, вы вл ютс лишь редкие с неровными контурами пучки аксонов, лишенные миелина и сопровождающиес имфомоноцитарными инфильтратами. По ходу крупных и мелких сосудов в дерме встречаютс также очаги лимфо-моноцитарных периваскул рных инфильтратов. При окраске Суданом черным во всех част х дермы в нервных пучках миелиновые оболочки не вы вл ютс . Найденные морфологические изменени позвол ют диагносцировать ау гоиммунный демиелинизирующий процесс и подтвердить предполагаемый диагноз.A biopsy of the skin of the lower leg was taken, from which two sections were prepared and stained as in Example 1. On preparations that were milled with silver, only rare axon tufts with irregular contours were found, accompanied by myelin infiltrates. In the course of large and small vessels in the dermis, foci of lympho-monocytic perivascular infiltrates are also found. When Sudan is colored black in all parts of the dermis in the nerve bundles, the myelin sheaths are not detected. The found morphological changes allow to diagnose an immune immune demyelinating process and confirm the proposed diagnosis.
Пример 3. Больна С., 22 года, истори болезни N 1004, Клинический диагноз: подозрение на рассе нный склероз.Example 3. Ill S., 22 years old, case history N 1004, Clinical diagnosis: suspected multiple sclerosis.
Берут биоптат кожи плеча, мз scoToporo готовили срезы и окрашивали как в примере 1. На препаратах, импрегнированных серебром с докраской Г-Э, вы вл ютс тонкие пучки нервных волокон с признаками фрагментации аксонов. Некотора часть аксонов сильно истончена с варикозными расширени ми по своему ходу. При окраске срезов Суданом черным миелиновые оболочки 8 этих пучках не вы вл ютс , в части пучков видна многочисленна суданофильна зернистость (остатки продуктов распада миелина). На импрегнированных иA biopsy was taken of the skin of the shoulder, the sections of the scoToporo were prepared and stained as in Example 1. On preparations impregnated with silver with G-E color, thin bundles of nerve fibers with signs of axon fragmentation are revealed. Some of the axons are severely thinned with varicose extensions in their course. When the slices were stained by Sudan with black, the myelin sheath 8 was not detected, in a part of the bundles numerous sudanophilic granularity (remnants of myelin decay products) is visible. On impregnated and
докрашенных Г-Э препаратах по ходу нервных пучков и сосудов дермы обнаруживаютс лимфо-плазмоцитарные инфильтраты. Полученные данные однозначно свидетельствуют об аутоиммунном демиелинизирующем процессе и подтверждают диагноз.Lympho-plasmocytic infiltrates are found in the course of nerve bundles and vessels of the dermis of the pre-painted GE-E. The data obtained clearly indicate an autoimmune demyelinating process and confirm the diagnosis.
Пример А. Больной Г., возраст 43 года, истори болезни Nfe 626. Клинический диагноз полиневрит. Вз т биоптат кожи голени, из которого готовили срезы и окрашивали как в примере 1. На импрегнированных серебром и докрашенных Г-Э препаратах кож встречаютс лишь немногочисленные пучки с редкими тонкими аксонами. В остальных пучках акосоны не вы вл ютс и среди шванновских клеток видны продукты зернистого распада. Рецепторные аппараты волос ных фолликулов наход тс в состо нии деструктивных изменений. ТолькоExample A. Patient G., age 43 years, history Nfe 626. Clinical diagnosis of polyneuritis. A biopsy of the skin of the leg was taken, from which sections were prepared and stained as in Example 1. On silver-impregnated and pre-painted GE preparations of the skin, there are only a few tufts with rare thin axons. In the remaining beams, acosons are not detected and granular decay products are seen among Schwann cells. The hair follicle receptor apparatus is in a state of destructive changes. Only
0 в некоторых нервных пучках на препаратах, окрашенных Суданом черным, вы вл ютс измененные с зазубренными кра ми короткие сегменты сохранившихс миелиновых оболочек, р дом с ними находитс большое0, in some nerve bundles on preparations stained with Sudan black, the short segments of the retained myelin sheaths, modified with jagged edges, are found, along with them there is a large
5 число суданофильных гранул, что свидетельствует о продолжающемс распаде миелина . На гистологических препаратах, ммпрегнированных серебром и докрашенных Г-Э, по ходу нервных пучков среди продуктов распада рецепторных окончаний, а также вокруг сосудов обнаруживаютс лимфо-моно- и плазмоцитарные инфильтраты. Полученные данные однозначно свидетельствуют о т желом, хроническом аутоиммун5 ном демиелинизирующем процессе.5 the number of sudanophil granules, which indicates the continued disintegration of myelin. On the histological specimens, mopregnirovannyh silver and precolored G-E, along the nerve bundles among the decay products of receptor endings, as well as around the vessels are found lympho-mono-and plasmacytic infiltrates. The data obtained unambiguously indicate a severe, chronic autoimmune demyelinating process.
Пример 5. Больна П., 52 лет, истори болезни № 229. Клинический диагноз: подозрение на рассе ннь1й склероз. Брали биоптат кожи спины, из которого готовилиExample 5. Ill P., 52 years old, case history No. 229. Clinical diagnosis: suspicion of disseminated sclerosis. They took a biopsy of the skin of the back, from which they prepared
0 срезы и окрашивали как в примере 1. На препарате, окрашенном Суданом черным, непосредственно под эпидермисом и в глубоких сло х дермы встречаютс многочисленные пучки интактных миелиновых0 sections and stained as in Example 1. On the preparation stained with Sudan black, directly under the epidermis and in the deep layers of the dermis, there are numerous beams of intact myelin
5 волокон. На препаратах, импрегнированных серебром и докрашенных Г-Э, хорошо вы вл ютс м котные и безм котные аксоны и рецепторные аппараты волос ных фоликулов . Важной особенностью вл етс 5 fibers. On preparations impregnated with silver and supplemented with G-E, bony and bespot axons and receptor apparatuses of hair follicles are well revealed. An important feature is
0 отсутствие каких-либо воспалительных инфильтратов . Полученные данные позвол ют исключить у больного диагноз демиелинизирующего заболеван.и , что подтвердилось в дальнейшем уточненным диагнозом - ди5 скогенный радикулит.0 lack of any inflammatory infiltrates. The obtained data allows us to exclude the patient from a diagnosis of demyelinating disease, and this was further confirmed by the specified diagnosis of sc5-based radiculitis.
П р и м 6 р 6. Больна К., 34 лет, истори болезни (Sb 228. Клинический диагноз: боковой амиотрофический склероз. Брали биоптат кожи спины, из которого готовили ср.езы V, окрашивали как в примереPr 6 and 6 p. 6. Sick K., 34 years old, case history (Sb 228. Clinical diagnosis: amyotrophic lateral sclerosis. A back skin biopsy was taken, from which mediocre V was prepared, stained as in the example
1. На препарате, окрашенном Суданом черным , вы вл лись лишь отдельные фрагменты миелиновых оболочек, в некоторых пучках они вообще отсутствовали. На препаратах , импрегнированных серебром и докрашенных Г-Э, встречались пучки истонченных , штопорообразно закрученных аксонов. Внутри пучков по ходу аксонов нередко были видны аргентофильные зерна и глыбки дегенерирующих волокон. Однако воспалительные инфильтраты во всех сло х биоптата кожи отсутствовали. Поскольку как известно в период ремиссии имеютс в разной степени выраженности остатки воспалительных инфильтратов , то обнаруженные изменени в нервном аппарате ксжи позвол ют исключить аутоиммунную природу заболевани . Эти изменени свидетельствуют о хроническом дистрофическом процессе, который может быть св зан с повреждением самих нейронов, локализующихс в спинномозговых гангли х, иннервирующих соответствующие участки кожи, либо сильным ущемлением спинномозговых корешков.1. On the preparation, which was colored black by Sudan, only a few fragments of myelin sheaths were revealed, in some bundles they were completely absent. On preparations impregnated with silver and repainted with G-E, tufts of thinned shtopornoobrazny axons were found. Inside the bundles along the axons, argentophilic grains and lumps of degenerating fibers were often visible. However, inflammatory infiltrates were absent in all layers of the skin biopsy. Since, as is well known, in the period of remission, there are varying degrees of severity of inflammatory infiltrates, the detected changes in the kszhi nervous system make it possible to exclude the autoimmune nature of the disease. These changes indicate a chronic dystrophic process, which may be associated with damage to the neurons themselves, localized in the spinal ganglia innervating the corresponding skin areas, or severe infringement of the spinal roots.
Таким образом, предлагаемый морфологический способ позвол ет проводитьThus, the proposed morphological method allows
прижизненную диагностику аутоиммунного демиелинизирующего процесса. Кроме того , в отличие от известных методов, он обеспечивает возможность определени неintravital diagnosis of an autoimmune demyelinating process. In addition, unlike the known methods, it provides the ability to determine not
только периаксональной демиелинизации. но и более т желую форму деструктивных изменений нервного аппарата кожи, а именно уоллеровскую дегенерацию нервных волокон . Все зто в совокупности с оценкойonly periaxonal demyelination. but also a more severe form of destructive changes in the nervous apparatus of the skin, namely, Wallerian degeneration of nerve fibers. All this in conjunction with the assessment
характера воспалительных инфильтратов позвол ет идентифицировать не только стадию , степень, но и высоту заболевани .the nature of the inflammatory infiltrates makes it possible to identify not only the stage, extent, but also the height of the disease.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894697357A SU1709220A1 (en) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | Method for determining autoimmune process |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894697357A SU1709220A1 (en) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | Method for determining autoimmune process |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1709220A1 true SU1709220A1 (en) | 1992-01-30 |
Family
ID=21450426
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894697357A SU1709220A1 (en) | 1989-04-14 | 1989-04-14 | Method for determining autoimmune process |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1709220A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2157999C1 (en) * | 1999-03-11 | 2000-10-20 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Method for morphologically evaluating dead cell number in apoptosis cases |
| US7160686B1 (en) | 1998-04-20 | 2007-01-09 | Widnes Company Inc. | Method for producing a specific antiserum against the universal tumorous antigen and method for diagnosing malignant tumours using said antiserum |
-
1989
- 1989-04-14 SU SU894697357A patent/SU1709220A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Меркулов Г.А. Метод определени деми- елинизации по Марки. Курс паточистологи- ческой техники, Медгиз, 1956. с. 160-163. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7160686B1 (en) | 1998-04-20 | 2007-01-09 | Widnes Company Inc. | Method for producing a specific antiserum against the universal tumorous antigen and method for diagnosing malignant tumours using said antiserum |
| RU2157999C1 (en) * | 1999-03-11 | 2000-10-20 | Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН | Method for morphologically evaluating dead cell number in apoptosis cases |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Feeney | Lipofuscin and melanin of human retinal pigment epithelium. Fluorescence, enzyme cytochemical, and ultrastructural studies. | |
| Niemi et al. | Epidermolysis bullosa simplex associated with muscular dystrophy with recessive inheritance | |
| EP2266613B1 (en) | Identification of tumour-associated cell surface antigens for diagnosis and therapy | |
| CH694204A5 (en) | The IGF-1 receptor interacting proteins (IIPs) and nucleic acids that encode for these, and uses thereof | |
| Scott et al. | Rab3a and SNARE proteins: potential regulators of melanosome movement | |
| CN113645947A (en) | Anti-aging cosmetic composition | |
| Murray | Disassembly and reconstitution of a membrane-microtubule complex. | |
| Thanos et al. | Traumatology of the optic nerve and contribution of crystallins to axonal regeneration | |
| KR20070046064A (en) | Skin damage prevention | |
| Cerutti et al. | Immunological investigation of malaria and new perspectives in paleopathological studies. | |
| Anderson | Atlas of skeletal muscle pathology | |
| SU1709220A1 (en) | Method for determining autoimmune process | |
| Thompson et al. | Nailfold biopsy in scleroderma and related disorders | |
| DE60018279T2 (en) | DIAGNOSTIC USES OF ACETYLCHOLINESTERASE OR THEIR C-TERMINAL PEPTIDE-TREATED ANTIBODIES | |
| Watson et al. | Hypercholesterolaemia in briards in the United Kingdom | |
| DE69631041T2 (en) | PROTOTOR OF UTROPHING | |
| Shi et al. | Synaptic vesicle protein2A decreases in amygdaloid-kindling pharmcoresistant epileptic rats | |
| Jankowski et al. | Wood's lamp fluorescence of dihydroxyacetone treated skin. | |
| Kusel et al. | The formation of surface membrane vesicles from schistosomula of Schistosoma mansoni | |
| Adler et al. | Comparison of proteins in the interphotoreceptor matrix of vertebrates | |
| James | A further study of dentine | |
| DE69830169T2 (en) | PROOF AND TREATMENT OF CANCER | |
| Timperley | ACP Best Practice No 158. Neuropathology. | |
| Porfiri et al. | Ultrastructural studies of type II fucosidosis | |
| JP4366075B2 (en) | Evaluation method of maturity of keratinocytes |