SU1761098A1 - Способ выращивани новорожденных тел т - Google Patents
Способ выращивани новорожденных тел т Download PDFInfo
- Publication number
- SU1761098A1 SU1761098A1 SU904828611A SU4828611A SU1761098A1 SU 1761098 A1 SU1761098 A1 SU 1761098A1 SU 904828611 A SU904828611 A SU 904828611A SU 4828611 A SU4828611 A SU 4828611A SU 1761098 A1 SU1761098 A1 SU 1761098A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bodies
- sodium glutamate
- dose
- compared
- days
- Prior art date
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к зоотехнике, в частности к способам выращивани новорожденных теп т. Цель изобретени - повышение эффективности выращивани тел т в первые 10 дней после рождени . Новорожденным тел там при по влении признаков диареи скармливают энерговосстанавливающее средство - глутамат натри в дозе 0,2-0.4 г/кг живой массы в 1 л, физ. раствора три раза в сутки за 30 мин до кормлени . Если при применение глюкозы период лечени длитс в среднем 6 дней, то по предло- женному способу за счет активации энергетического обмена - 2 дн , при этом снижаютс потери живой массы. 4 табл., 1 ил
Description
(/)
С
Изобретение относитс к зоотехнике, в частности к способам выращивани новорожденных тел т.
Целью изобретени вл етс повышение эффективности способа выращивани тел т в первые 10 дней после рождени .
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. В группу было отобрано 12 голов тел т в возрасте 5-7 дней с признаками острого расстройства пищеварени . Всем животным скармливали глутамат натри в дозе 0,2 г на 1 кг массы тела в форме раствора. Так, дл теленка живой массой 35 кг терапевтическа доза глутамата натри составила 0,2 X 35 7,0 г
Рассчитанное количество глутамата натри раствор ли в 1 л физраствора и выпаивали теленку за 30 минут до кормлени .
Всем животным выпаивали раствор трехкратно до исчезновени признаков острого расстройства пищеварени . В период наблюдений у тел т сохран лс аппетит, они находились в активном состо нии.
Пример 2. В опытную группу было отобрано 12 голов новорожденных тел т возрастом 6-8 дней с признаками острого расстройства пищеварени . Животные получали глутамат натри в дозе 0,4 г на 1 кг массы тела в 1 л физраствора. На теленка массой тела 35 кг при этом скармливали 14 г глутамата натри .
Схема вь таивани раствора глутамата натри аналогична примеру 1. Животные этой группы в среднем выздоравливали на 3 сутки. На прот жении лечени у них сохран лс аппетит и активное состо ние.
VI
О
о
ю
со
Пример 3. С целью определени оптимальной дозы глутамата натри , нормализующего энергетический и пластический обмены изучалось вли ние различных доз глутамата натри на некоторые показа- тели энергетического и азотистого обменов и клиническое состо ние новорожденных тел т в возрасте до 10 дней в период массовых заболеваний острым расстройством пищеварени . Опыты проведены в зимний период на МТФ совхоза Тарасовский Ки- ево-Св тошинского района Киевской области , где почти 100% родившихс тел т переболело токсической диспепсией,
В опыте было 5 групп больных тел т в возрасте 5-7 дней по 10-12 голов в группе. Из них одна группа была контрольной и четыре опытные. Тел там контрольной группы выпаивали физраствор в количестве 1 л на один прием. Тел та первой, второй, третьей и четвертой опытных групп дополнительно к такому же количеству физраствора получали глутамат натри из расчета соответственно: 0,1; 0,2; 0,4 и 0,6 г на 1 кг живой массы. Растворы выпаивали из со- сковой поилки три раза в сутки за 30 мин до кормлени до улучшени клинического состо ни .
Тел т в группы подбирали по принципу аналогов.
Анализ данных, приведенных в таблице 1 показывает, что. применение тел там первой и второй опытной группы перорально глутамата натри в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела активирует работу цикла трикар- боновых кислот. У этих животных через сутки после применени глутамата натри концентраци а -кетоглутаровой, глутами- новой, блочной, молочной кислот соответствовало норме, тогда как у больных тел т в контрольной группе, которые получали только физраствор, установлены достоверные нарушени в крови концентрации указанных показателей по сравнению с нормой.
Применение г утамата натри тел там 1-й опытной группы в дозе 0,1 г на 1 кгмассы тела не оказало положительного вли ни на нормализацию изучаемых показателей обмена веществ (см. табл. 1). Это свидетельст- вует о том, что в указанной дозе глутамат натри не оказывает выраженного положительного эффекта в отношении активации цикла трикарбоновых кислот и, соответственно , энергетического и пластического об- менов.
Применение глутамата натри новорожденным тел там в 4-й опытной группе в дозе 0,6 г на 1 кг массы тела удорожает способ и вызывает некоторое напр жение в
азотистом обмене. Так у этих тел т по сравнению с тел тами, получавшими глутамат натри в дозе 0,1; 0,2 и 0,4 г на 1 кг живого веса, отмечена тенденци к повышению концентрации мочевины в крови.
Таким образом, новорожденным тел там до 10-дневного возраста в период массовой заболеваемости глутамат натри целесообразно давать в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела, три раза в сутки.
Однократное применение суточной дозы глутамата натри 0,6-1,2 г на 1 кг массы тела (0,2-0,6 г или 0,4 X 1,2 1,2 г), как уже отмечалось выше, сопр жено с некоторым напр жением в азотистом обмене в организме тел т, в св зи с чем указанна доза глутамата натри (0,6-1,2 г на 1 кг массы тела) дл кратного применени тел там при данной патологии вл етс несколько жесткой .
Суточна доза глутамата натри 0,3 на 1 кг массы тела тел т, которую они получали в три приема не оказала достаточного вли ни на нормализацию обмена веществ в ор- ганизме тел т при сравнении с контрольными. Это дает основание считать дозу глутамата натри - 0,1 г на 1 кг массы тела дл кратного применени не эффективной .
Разовое применение глутамата натри тел там в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела в сутки не обеспечивает желаемой биохимический и терапевтический эффект. Подтверждением этому вл ютс результаты исследований по изучению изменени уровн некоторых показателей энергетического и азотистого обменов в динамике времени после применени глутамата натри внутрь больным тел там в дозе 0,2-0,4 г на 1 кг массы тела.
Полученные результаты свидетельствуют , что глутамат натри введенный перорально в дозе 0,2 г на 1 кг массы тела тел т с признаками диареи поддерживает концентрацию субстратов цикла трикарбоновых кислот в крови на физиологическом уровне или близком к нему а течение 3-х ч, а через п ть часов установленные изменени в их содержании характерны таковым при острых расстройствах пищеварени с влени ми диареи (см. чертеж).
Следовательно при заболевании новорожденных тел т, глутамат натри необходимо примен ть им в дозе 0.2-0,4 г на 1 кг массы тела 3 раза в сутки, с тем чтобы поддерживать концентрацию исследуемых показателей на физиологическом или близком к тому уровню.
П р и м е р 4. Результаты проведенных нами исследований указывают, что применение глутамата натри тел там при острых расстройствах пищеварени с целью активации энергетического обмена оказалось намного эффективнее по сравнению с раствором , содержащем глюкозу (прототип) и нормализующим ее обмен в ткан х. Эти данные получены в опыте, в котором было отобрано две группы больных тел т, из них перва контрольна (прототип), втора - опытна . Тел та контрольной группы по- лучали 1 л физраствора, содержащего 200 мМ глюкозы. Тел там опытной группы вместо глюкозы к такому хе количеству физраствора добавл ли глутамат натри из расчета 0,2 г на 1 кг массы тела. Растворы выпаивали животным индивидуально три раза в сутки до выздоровлени .
Тел т в группы подбирали по принципу аналогов с учетам возраста пола, живой массы, продолжительности и т жести 6о- лезни, а также физиологического состо ни и количества лактации их матерей. Кроме того, учитывали врем от рождени теленка до первой выпойки молозива, s также сани- тарно-гигиенические услови в первые часы после рождени .
Услови содержани и режим кормлени тел т контрольной и опытное групп были одинаковыми.
Во врем болезни у тел т ежедневно учитывали клинические признаки, а также продолжительность и исход болезни. В начале опыта, через сутки и на третьи сутки у тел т отбирали кровь и определ ли содержание в ней лактата. пирувата оксалоаце- тата, малата, кетоновых тел, глутамата, а-кетоглуатара и показателей кислотно-щелочного равновеси крови.
Сохранность тел г контрольной и опытной группы составила 100%. Однако, по продолжительности и т жести течени болезни тел та контрольной группы, получавшие физраствор с глюкозой существенно отличались от аналогов в опытных группах. получавших дополнительно к физраствору глутамат натри . Так, у 70% тел т контрольной группы на прот жении 4-5 суток наблюдались профузные поносы, угнетенное состо ние, плохой аппетит, снижение живой массы на третьи сутки заболевани в среднем на 2-3%. Общее состо ние у них улучшалось обычно на четвертые-п тые сутки . Примерно у 30% тел т этой группы отмечалось угнетенное состо ние в течение нескольких суток, а у некоторых из них - и недель после прекращени поноса. Продолжительность болезни тел т контрольной группы составила в среднем 6,0 сут.
В то же врем общее состо ние тел т опытной группы улучшалось через сутки и
раньше после применени глутамата натри и в дальнейшем не отличалось от такого у здоровых тел т (см. табл. 2).
Таким образом результаты исследований свидетельствуют о высокой терапевтической эффективности применени глутамата натри при острых расстройствах пищеварени новорожденных тел т.
О положительном лечебном эффекте в результате применени глутамата натри больным тел там свидетельствуют и результаты биохимических исследований (см, табл. 3). Установлено, что в крови тел т опытной группы уже через сутки достоверно снижаетс концентраци лактата и пирувата . а концентраци а-кетоглутарата и глутамата повышаетс почти в два раза по сравнению с тел тами контрольной группы. Это вл етс подтверждением того, что глу- тзмат натри имеет существенные преимущества в активации энергетического обмена по сравнению с глюкозой при острых расстройствах пищеварени . Очевидно, глутамат натри при данной патологии идет по пути образовани глутаминовой, а затем а -кетоглутаровой кислоты. Окисление последней сопровождаетс усилением субстратного и окислительного фосфорили- рованм . При этом повышаетс интенсивность окислительных реакций не только цикла трикарбоновых кислот, но и гликолиза . Причем, в этих услови х, окисление глюкозы происходит по аэробному пути, что стсу гствует у тел т, получавших только рас- тзор глюкозы. На это указывает высокий уровень лактата в крови контрольной группы .
Как видно из данных, приведенных в табл. 4, концентраци бикарбонатов, обща концентраци углекислоты в крови тел т, получавших глутамат натри в дозе 0,2 г на 1 кг массы тела на третьи сутки -с начала лечени была на 25-26% выше, чем у тел т контрольной группы, а сдвиг буферных оснований приобрел положительное значение .
Положительное вли ние глутамата натри на показатели кислотно-щелочного равновеси крови, веро тно, обусловлено как анионом глутзминовой кислоты, предупреждающей накопление молочной кислоты и других недоокисленных продуктов обмена , так и непосредственно ионом натри , вл ющимс компонентом бикарбонатной буферной системы крови.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ выращивани новорожденных тел т, включающий скармливание в период по влени признаков диареи энерговосстанавливающего средства, отличающий- с тем. что. с целью повышени эффективности способа выращивани ,в первые 10 дней жизни в качестве энерговосстанавлиТаблицаВли ние глутамата натри на выздоровление и уровень субстратов энергетического и азотистого обмена в крови новорожденных тел т с признаками диареи (HtB, п 10-12 мкиоль/мл),05 по сравнении со здоровыми животными,Таблица 2Эффективность применени глутамата натри при острых расстройствах пищеварени у новорожденных тел т по сравнению с прототипомвающего средства используют глутэмат натри и скармливают его в дозе 0,2-0.4 г на 1 кг живой массы тел т три раза в сутки до выздоровлени .Эффективность применени глутамата натри новорожденным тел там при острых расстройствах пищеварени (Mim, n 10-12 мкмоль/мл)р.0,05 по сравнению с прототипомоПоказатели кислотно-цепочного равнодеси крови у опытных тел т (Mtra, п 10-12 мкиоль/мл)р 40,05 по сравнению с контролемШУТЯ МАГпМЗДОРОВЬЕ ТеПЦТнИОФАНЫ J; vV-sb- hto зоиТаблицач-кегогигнРАТ(ltf)H) ные- дасровыТвПЯТАV(4H)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904828611A SU1761098A1 (ru) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Способ выращивани новорожденных тел т |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904828611A SU1761098A1 (ru) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Способ выращивани новорожденных тел т |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1761098A1 true SU1761098A1 (ru) | 1992-09-15 |
Family
ID=21516052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904828611A SU1761098A1 (ru) | 1990-05-24 | 1990-05-24 | Способ выращивани новорожденных тел т |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1761098A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2006001492A1 (ja) * | 2004-06-28 | 2008-04-17 | 味の素株式会社 | 栄養組成物および消化管機能低下予防・改善用組成物 |
| RU2611716C1 (ru) * | 2016-03-18 | 2017-02-28 | Вячеслав Михайлович Спиридонов | Кормовая добавка бфв |
-
1990
- 1990-05-24 SU SU904828611A patent/SU1761098A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| За вка GB № 1466158. кл. СЗ Р, 1984. За вка РСТ 85/01657, кл. А 61 К 33/ И, 1985. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPWO2006001492A1 (ja) * | 2004-06-28 | 2008-04-17 | 味の素株式会社 | 栄養組成物および消化管機能低下予防・改善用組成物 |
| JP2012167108A (ja) * | 2004-06-28 | 2012-09-06 | Ajinomoto Co Inc | 栄養組成物および消化管機能低下予防・改善用組成物 |
| JP5092400B2 (ja) * | 2004-06-28 | 2012-12-05 | 味の素株式会社 | 栄養組成物および消化管機能低下予防・改善用組成物 |
| RU2611716C1 (ru) * | 2016-03-18 | 2017-02-28 | Вячеслав Михайлович Спиридонов | Кормовая добавка бфв |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Everson et al. | Abnormal glucose tolerance in manganese-deficient guinea pigs | |
| US5164192A (en) | Effervescent composition for oral rehydration | |
| RU2001110097A (ru) | Терапевтические композиции (ii) | |
| CA1177408A (en) | Use of pyridoxine alfa-ketoglutarate in the prophylaxis of hyperlacticacidaemia | |
| US4308257A (en) | Accelerating cellular repair composition for the human body and method of administering same | |
| FI73121C (fi) | Vaextbefraemjande foder och tillsatsaemne foer anvaendning daeri. | |
| US6054480A (en) | Fatty acids as a diet supplement | |
| US3646203A (en) | Method of treating milk fever in dairy cattle with 25-hydroxycholecalciferol | |
| Naylor | Oral fluid therapy in neonatal ruminants and swine | |
| SU1761098A1 (ru) | Способ выращивани новорожденных тел т | |
| JP4428553B2 (ja) | 家畜動物用予防及び/又は治療剤 | |
| Corner | Hypertrophic pyloric stenosis in infancy treated with methyl scopolamine nitrate | |
| RU2052266C1 (ru) | Способ лечения гепатоза коров | |
| JP4960872B2 (ja) | 消化管からの微量元素の吸収障害の予防及び治療に使用するための栄養製剤及び/又は医薬製剤 | |
| SU829115A1 (ru) | Способ лечени и профилактики желу-дОчНО-КишЕчНыХ зАбОлЕВАНий СЕльСКО-ХОз йСТВЕННыХ жиВОТНыХ | |
| US2920015A (en) | Long-acting vitamin b12 | |
| JPH06509362A (ja) | アルファ−ケトルグルタル酸塩の用法 | |
| HELMHOLZ et al. | Rate of excretion and bactericidal power of mandelic acid in the urine | |
| US3879548A (en) | Method of treating milk fever in dairy cattle with 1-alpha-hydroxycholecalciferol | |
| Donaldson JR | Excretion of tryptamine and indole-3-acetic acid in urine of rats with intestinal diverticula | |
| Thomas | Oral treatment of polioencephalomalacia and subclinical thiamine deficiency with thiamine propyl disulphide and thiamine hydrochloride | |
| EP0292517B1 (en) | Improvements in or relating to the use of epidermal growth factor | |
| Murlin et al. | Absorption of insulin from Thiry-Vella loops of the intestine in normal and depancreatized dogs | |
| RU2302873C2 (ru) | Препарат для профилактики и лечения анемии, коррекции нарушений обмена веществ у сельскохозяйственных животных | |
| US3903263A (en) | Composition and method for preventing winter dysentery, diarrhea or ringworm in ruminants |