[go: up one dir, main page]

SU1632992A1 - Method of high-temperature sulphidization of lead and zinc oxide compounds in non-oxidizing atmosphere - Google Patents

Method of high-temperature sulphidization of lead and zinc oxide compounds in non-oxidizing atmosphere Download PDF

Info

Publication number
SU1632992A1
SU1632992A1 SU894675975A SU4675975A SU1632992A1 SU 1632992 A1 SU1632992 A1 SU 1632992A1 SU 894675975 A SU894675975 A SU 894675975A SU 4675975 A SU4675975 A SU 4675975A SU 1632992 A1 SU1632992 A1 SU 1632992A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lead
zinc
oxidizing atmosphere
temperature
oxide compounds
Prior art date
Application number
SU894675975A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Алексеевич Луганов
Марат Жанарстанович Садыков
Нуржан Евгеньевич Раимбеков
Талап Кыдырбаевич Ищанов
Original Assignee
Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина filed Critical Казахский политехнический институт им.В.И.Ленина
Priority to SU894675975A priority Critical patent/SU1632992A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1632992A1 publication Critical patent/SU1632992A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к металлургии и может быть использовано дл  подготовки окисленных свинцово-цинковых материалов дл  последующей переработки . Целью изобретени   вл етс  повышение извлечени  свинца и цинка зо флотационный концентрат и улучшение качества свинцового и цинкового концентратов . Процрсс сульфидировани  провод т при мольных соотношени х , равных 0,1-0, 14, т ,о NZnO NPbO NNFeS2 И NFeSz и температурах 650-750 с. Использова ние способа позвол ет вовлечь в металлургическую переработку труднообога- тимые окисленные полиметаллические материалы с получением флотируемых форм соединений свинца и цинка. 2 табл. 1 ч.п. ш-лы. 1 (ЛThe invention relates to metallurgy and can be used to prepare oxidized lead-zinc materials for further processing. The aim of the invention is to increase the recovery of lead and zinc from a flotation concentrate and to improve the quality of lead and zinc concentrates. Sulfidation processes are carried out at molar ratios of 0.1-0, 14, t, o NZnO NPbO NNFeS2 and NFeSz and temperatures of 650-750 s. The use of the method makes it possible to involve in the metallurgical processing difficult oxidizable polymetallic materials with the formation of floatable forms of lead and zinc compounds. 2 tab. 1 part w-ly. 1 (L

Description

Изобретение относитс  к металлургии и может быть использовано дл подготовки окисленных свинцово-цинковых материалов дл последующей переработки методами пирогидрометаллургии и обогащени .The invention relates to metallurgy and can be used for the preparation of oxidized lead-zinc materials for subsequent processing using pyrohydrometallurgy and enrichment.

Цель изобретени  - повышение извлечени  свинца и цинка во флотационный концентрат и улучшение качества свинцового и цинкового концентрата.The purpose of the invention is to increase the recovery of lead and zinc in the flotation concentrate and to improve the quality of lead and zinc concentrate.

Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.

Окислительные соединени  свинца и цинка сульфидируют пиритом в неокислительной атмосфере при различных мол рных отношени хOxidizing compounds of lead and zinc are sulfided by pyrite in a non-oxidizing atmosphere at different molar ratios.

NPbONPbO

NFeS,NFeS,

иand

NZnONzno

NFeS,NFeS,

от 0,08 до 0,2 при температурах 873-1073 К в течение 4ь мин. Полученный в огарках пирротин анализируют на магнитную восприимчивость, определ ют степень сулыЬидировани  свинца и цинка, гидрофобность полученных сульфидов определ ют по величине -потенциала. Продукты сульфидировани  подвергают магнитной сепарации и флотации. Результаты представлены в табл. 1 и 2.from 0.08 to 0.2 at temperatures of 873-1073 K for 4 min. The pyrrhotite obtained in stubs is analyzed for magnetic susceptibility, the degree of lead and zinc is reduced, the hydrophobicity of the resulting sulphides is determined by the magnitude of the potential. The sulfidation products are subjected to magnetic separation and flotation. The results are presented in table. 1 and 2.

Fs табл. 1 видно, что при мол рном отношении меньше 0,1 степень суль- шидировани  не увеличиваетс  (0,1-80% Pb и 84% Zn; 0,08-80% Pb и 85% Zn) при увеличении пирита. При этом пирротин характеризуетс  низкой магнитной восприимчивостью (0,1 ед. СИ).Fs table. Figure 1 shows that with a molar ratio less than 0.1, the degree of sulphiding does not increase (0.1-80% Pb and 84% Zn; 0.08-80% Pb and 85% Zn) with increasing pyrite. At the same time, pyrrhotite is characterized by low magnetic susceptibility (0.1 SI units).

оabout

СО N3CO N3

СОWITH

со юwith y

Это ухудшает качество немагнитной фракции из-за загр знени  железом ее (выход магнитной фракции 50%) и, следовательно , снижаетс  извлечение свинца и цинка во флотоконцентрат (70% РЬ и 80% Zn) и его качество.This impairs the quality of the non-magnetic fraction due to its contamination with iron (yield of the magnetic fraction 50%) and, consequently, the extraction of lead and zinc into the flotation concentrate (70% Pb and 80% Zn) and its quality are reduced.

При мол рном отношении более 0,14 происходит снижение степени сульфиди- ровани  свинца и цинка (35% РЬ и JQ 40% Zn) и гидрофобных свойств сульфидов (Ј(РЬ) -34 мВ; (Zn) -15 мВ), что снижает степень извлечени  их во флотоконцентрат (70% РЬ и 70% Zn) и увеличивает потери их в 15 хвосты (15% РЬ и 10% Zn).At a molar ratio of more than 0.14, the degree of sulfidization of lead and zinc (35% Pb and JQ 40% Zn) and the hydrophobic properties of sulfides (Ј (Pb) -34 mV; (Zn) -15 mV) decrease, which decreases the degree of their extraction into the flotation concentrate (70% Pb and 70% Zn) and increases their loss in 15 tails (15% Pb and 10% Zn).

При мол рном соотношении 0,1-0,14 получаютс  сульфиды с высокими гидрофобными свойствами, т.е. Ј -340 мВ + + (-180 мВ) и пирротин с высокой маг-20 дитной восприимчивостью (1L 1,5-1 ,8 ед. СИ), что обеспечивает выход магнитной фракции при магнитной сепарации 95%, увеличение извлечени  свинца и цинка во флотоконцентрат до 90-95% и повы- 25 шение их качества. Потери в хвосты составл ет 3% РЬ и 2% Zn.With a molar ratio of 0.1-0.14, sulfides with high hydrophobic properties are obtained, i.e. Ј -340 mV + + (-180 mV) and pyrrhotite with high mag-20 lithium susceptibility (1L 1.5-1, 8 SI units), which provides a magnetic fraction yield of 95% for magnetic separation, an increase in lead and zinc extraction in a flotation concentrate up to 90-95% and an increase in their quality. Tail loss is 3% Pb and 2% Zn.

Проведенные эксперименты по суль- фидированию оксидов свинца и цинка при 873-1073 К и мол рном отношении Ч 0,1 (табл. 2) показывают, что при температуре меньше 973 К степень сульфи- дировани  свинца и цинка низка , а полученные сульфиды характеризуютс  низкими гидрофобными свойствами. Извлечение свинца и цинка во флотоконцент- рат составл ет 30 и 45% соответственно при содержании их в хвостах 35% РЬ и 30% Zn.The experiments on the sulfidation of lead and zinc oxides at 873–1073 K and a molar ratio of 0.1 (tab. 2) showed that at temperatures below 973 K, the degree of sulfidation of lead and zinc is low, and the resulting sulfides are characterized by low hydrophobic properties. The extraction of lead and zinc in the flotation concentrate is 30 and 45%, respectively, when their content in tails is 35% Pb and 30% Zn.

При увеличении температуры выше 973 К степень сульфидировани  такжеAs the temperature rises above 973 K, the degree of sulfidization also

33

4four

низка . Продукты обжига: сульфиды свинца и цинка имеют низкие значени  Г-потенциала ( (РЪ) -64 мВ; $(Zn) - -108 мВ). Это снижает извлечение свинца и цинка во флотоконцентрат и качество получаемых концентратов (потери РЬ в хвосты составл ет 18%, а цинка 12%).is low. Calcination products: lead and zinc sulfides have low G-potential values ((Pb) -64 mV; $ (Zn) - -108 mV). This reduces the extraction of lead and zinc in the flotation concentrate and the quality of the concentrates produced (loss of Pb in the tails is 18%, and zinc is 12%).

При 973 К сульфиды цинка и свинца обладают высокими гидрофобными свой- |ствами ( мВ Zn; мВ-Pb) а образующийс  пирротин высокомагнитен (,8 ед.СИ). При этом достигаетс  высокий выход магнитной фракции (95%) и высокое извлечение свинца (90%), цинка (95%), потери их в хвосты составл ют 3% дл  свинца и 2% дл  цинка.At 973 K, zinc and lead sulfides possess high hydrophobic properties (mV Zn; mV-Pb) and the pyrrhotite is highly magnetic (, 8 SI units). A high yield of magnetic fraction (95%) and high recovery of lead (90%), zinc (95%) are achieved, their losses in tails are 3% for lead and 2% for zinc.

Ф оF o

гg

рмула изобретени rmula of invention

Claims (1)

1. Способ высокотемпературного сульфидировани  оксидных соединений свинца и цинка в неокислительной атмосфере , включающий обжиг в присутствии пирита, отличающийс  тем, что, с целью повышени  извлечени  свинца и цинка во флотационный концентрат , качества свинцового и цинкового концентратов и вовлечени  в самосто тельную переработку пирротина путем вывода его на стадии, магнитной сепарации, процесс провод т при мол р1. A method of high-temperature sulfidizing oxide compounds of lead and zinc in a non-oxidizing atmosphere, including roasting in the presence of pyrite, characterized in that, in order to increase the recovery of lead and zinc in the flotation concentrate, the quality of lead and zinc concentrates and to involve pyrrhotite in the independent processing by withdrawal its on stage, magnetic separation, the process is carried out at mol p ных отношени хrelationships NZnO NFeSNZnO NFeS NPbO NFeSNPbO NFeS равrav ных 0,1-0,14. 0.1-0.14. 2, Способ по п. отличающийс  тем, что процесс провод т при температурах 650-750°С.2, the method according to claim. Characterized in that the process is carried out at temperatures of 650-750 ° C. Таблица 1Table 1 Примечание, Т 700 СNote, T 700 C IMeO Примечание. .Мол рное соотком  - 0,1. IMeO Note. Molar ratio of 0.1. NFe5NFe5 Таблица 2table 2
SU894675975A 1989-04-10 1989-04-10 Method of high-temperature sulphidization of lead and zinc oxide compounds in non-oxidizing atmosphere SU1632992A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894675975A SU1632992A1 (en) 1989-04-10 1989-04-10 Method of high-temperature sulphidization of lead and zinc oxide compounds in non-oxidizing atmosphere

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894675975A SU1632992A1 (en) 1989-04-10 1989-04-10 Method of high-temperature sulphidization of lead and zinc oxide compounds in non-oxidizing atmosphere

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1632992A1 true SU1632992A1 (en) 1991-03-07

Family

ID=21440445

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894675975A SU1632992A1 (en) 1989-04-10 1989-04-10 Method of high-temperature sulphidization of lead and zinc oxide compounds in non-oxidizing atmosphere

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1632992A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2208059C1 (en) * 2001-11-20 2003-07-10 Байкальский институт природопользования СО РАН Oxidized zinc ore reprocessing method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Mineral dressind and chemical metallurgy combine to process diffi- cult-to-treat or,es.E/MI, May, 1976, p. 108-110, 123, *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2208059C1 (en) * 2001-11-20 2003-07-10 Байкальский институт природопользования СО РАН Oxidized zinc ore reprocessing method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8502166A1 (en) Recovery of zinc from zinc-containing sulphidic material.
IE43684L (en) Recovery of lead.
BG98117A (en) Method for metal sulphide oxidation by means of thermally resistant bacteria
US3968032A (en) Process for concentrating lead and silver by flotation in products which contain oxidized lead
CA1245058A (en) Oxidizing process for copper sulfidic ore concentrate
GB2097369A (en) Microbial leaching of sulphide ores
CA2075155A1 (en) Process for improved precious metals recovery from ores with the use of alkylhydroxamate collectors
SU1632992A1 (en) Method of high-temperature sulphidization of lead and zinc oxide compounds in non-oxidizing atmosphere
GB2068780A (en) Process for the recovery of zinc and copper values from sulphidic ores
Wardell et al. Acid leaching extraction of Ga and Ge
US3510414A (en) Process of recovering metals from zinc plant residue
CA1328353C (en) Recovery of zinc from zinc bearing sulphidic ores and concentrates by controlled oxidation roasting
RU2208059C1 (en) Oxidized zinc ore reprocessing method
EP0195650A2 (en) Recovery of zinc from zinc-bearing sulphidic ores and concentrates by controlled oxidation roasting
CA1189863A (en) Depressants for froth flotation
SU1254043A1 (en) Method of recovering cerussite from lead-containing polymetal and polymetal-pyrite ores
Nagaraj Process for Improved Precious Metals Recovery from Ores with the Use of Alkylhydroxamate Collectors
SU730846A1 (en) Method of processing pyrrhoting ores and concentrates
RU95120020A (en) METHOD FOR FLOTATION SEPARATION OF SULPHIDE ORES AND CONCENTRATES CONTAINING FINE ORE, CHALCOPYRITE AND PYRITE
Poladyan et al. Extraction of Germanium From Peroxide Etching Solutions
SU1030025A1 (en) Collector for flotation of lead containing ores
SU865947A1 (en) Method of precipitating heavy nonferrous metals
RU1788050C (en) Method of processing polymetallic copper-zinc sulfide concentrates
SU1174488A1 (en) Method of processing sulphide polymetal products containing noble and non-ferrous metals
DE2323129C3 (en) Process for the treatment of finely divided sulphide materials containing precious metals