[go: up one dir, main page]

SU1623166A1 - Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью - Google Patents

Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью

Info

Publication number
SU1623166A1
SU1623166A1 SU4709625/04A SU4709625A SU1623166A1 SU 1623166 A1 SU1623166 A1 SU 1623166A1 SU 4709625/04 A SU4709625/04 A SU 4709625/04A SU 4709625 A SU4709625 A SU 4709625A SU 1623166 A1 SU1623166 A1 SU 1623166A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gly
arg
pro
peptides
acetyl
Prior art date
Application number
SU4709625/04A
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Мартинович
В.П. Голубович
С.А. Титов
О.Г. Воскресенская
И.П. Ашмарин
Л.К. Слободчикова
И.Н. Осипович
А.А. Ахрем
Original Assignee
Институт биоорганической химии АН БССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт биоорганической химии АН БССР filed Critical Институт биоорганической химии АН БССР
Priority to SU4709625/04A priority Critical patent/SU1623166A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1623166A1 publication Critical patent/SU1623166A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение касается пептидов, в частности нейропептидов общей ф-лы: N-ацетил-D-Met-Pro-Arg-R, где R = H или Gly-NH, обладающих поведенческой активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез, например, тетрапептида, ведут с использованием в реакциях пептидной конденсации дициклогексилкарбодиимида с добавлением оксибензотриазола. Boc-Pro-Arg конденсируют с глициламидом, и полученный трипептид деблокируют обработкой HCl в этилацетате. При реакции N-ацетил-D-метионина с Pro-Arg-Gly-NHв присутствии указанных веществ получают соответствующий тетрапептид. Эти пептиды обладают более выраженным стимулирующим действием на процессы памяти, двигательной активности при дозах в 10 - 100 раз меньших, чем для вазопрессина, и доступном методе введения, а также меньшей токсичности.
SU4709625/04A 1989-04-03 1989-04-03 Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью SU1623166A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4709625/04A SU1623166A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4709625/04A SU1623166A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1623166A1 true SU1623166A1 (ru) 1994-02-15

Family

ID=60521393

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4709625/04A SU1623166A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1623166A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2155063C1 (ru) * 1999-10-20 2000-08-27 Санкт-Петербургская общественная организация "Институт биорегуляции и геронтологии" Тетрапептид, стимулирующий функциональную активность нейронов, фармакологическое средство на его основе и способ его применения
RU2307125C2 (ru) * 2001-12-29 2007-09-27 Полипептид Лэборэторис А/С Промежуточные соединения для синтеза антагониста рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (lhrh), способ их получения и способ получения антагониста lhrh
RU2394836C2 (ru) * 2008-09-12 2010-07-20 Ибмед Холдингс Лимитед Пептид, обладающий нейротропной активностью

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2155063C1 (ru) * 1999-10-20 2000-08-27 Санкт-Петербургская общественная организация "Институт биорегуляции и геронтологии" Тетрапептид, стимулирующий функциональную активность нейронов, фармакологическое средство на его основе и способ его применения
RU2307125C2 (ru) * 2001-12-29 2007-09-27 Полипептид Лэборэторис А/С Промежуточные соединения для синтеза антагониста рилизинг-фактора лютеинизирующего гормона (lhrh), способ их получения и способ получения антагониста lhrh
RU2394836C2 (ru) * 2008-09-12 2010-07-20 Ибмед Холдингс Лимитед Пептид, обладающий нейротропной активностью

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NZ502872A (en) Mevinolin and compaction as LFA-1 antagonists for treating autoimmune diseases
DE69627704D1 (en) Protegrine
CA2203694A1 (en) Cancer inhibitory peptides
DK0695757T3 (da) Peptidamider til inhibering af human cancer
KR930700663A (ko) 개선된 트롬빈 저해제
DE69429176D1 (en) Protegrine
MX9703643A (es) Metodos para tratamiento de esclerosis multiple usando analogos de peptidos de proteina basica de mielina humana.
PT1288223E (pt) Derivados de peptidos terapeuticos
KR920004418A (ko) 브래디키닌 길항제
SE9002589D0 (sv) Neutrofil-aktiverande peptid-2
JPH05331072A (ja) プロリルエンドペプチダーゼ阻害剤
Hess et al. N-[2-Isopropyl-3-(L-aspartyl-L-arginyl)-carbazoyl]-L-tyrosyl-L-valyl-L-histidyl-L-prolyl-L-phenylalanine, 1 an Isostere of Bovine Angiotensin II
DE69013742D1 (de) Peptide und diese Peptide enthaltende Wirkstoffe gegen Dementia.
SU1623166A1 (ru) Нейтропептиды, обладающие поведенческой активностью
DE68917837D1 (de) Peptid-Verbindungen.
ATE201693T1 (de) Hämoregulierende peptide
US3751404A (en) L-prolyl-l-arginyl-l-volyl-l-tyrosyl-l-volyl-l-histidyl-l-prolyl-glycine
ATE42308T1 (de) Pharmakologisch aktive peptide.
Biondi et al. Opioid peptides: synthesis and biological activity of new endomorphin analogues
Kiso et al. Neo‐kyotorphin (Thr—Ser—Lys—Tyr—Arg), a new analgesic peptide
FR2569111B1 (fr) Nouveaux medicaments contenant des tripeptides
ATE92078T1 (de) Pharmakologisch aktive peptide.
DE68923613D1 (de) Superoxid-dismutaseanaloge mit neuen bindeeigenschaften.
EP0717752A4 (en) THERAPEUTIC COMPOUNDS
Calcagni et al. Synthesis and Activity of the Glutathione Analogue γ‐(L‐γ‐Oxaglutamyl)‐L‐cysteinyl‐glycine