SU1622358A1 - Method of producing alkyl benzine - Google Patents
Method of producing alkyl benzine Download PDFInfo
- Publication number
- SU1622358A1 SU1622358A1 SU884627024A SU4627024A SU1622358A1 SU 1622358 A1 SU1622358 A1 SU 1622358A1 SU 884627024 A SU884627024 A SU 884627024A SU 4627024 A SU4627024 A SU 4627024A SU 1622358 A1 SU1622358 A1 SU 1622358A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- zeolite
- butene
- catalyst
- type
- raw material
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- -1 alkyl benzine Chemical compound 0.000 title 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 9
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 8
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 abstract 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N isopentane Chemical compound CCC(C)C QWTDNUCVQCZILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- VROFJLPMWOCIQL-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylhexane octane Chemical class CCCCCCCC.CCCCC(C)(C)C VROFJLPMWOCIQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XABYSQDZUCXLFC-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCC.CCCCCC(C)C Chemical class CCCCCCCC.CCCCCC(C)C XABYSQDZUCXLFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N dimethyl butane Natural products CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс нефтехимии, в частности получени алкилОензина. Цель - повышение селективности процесса ,, Последний ведут алкилированп- ем н-бутана бутеном-1 в присутствии в качестве катализатора деалюмпнмрован- ного катион-декатионнрованного цеолита типа У с пол рным соотношением диоксида кремни и оксида алюмини 120. В этом случае в расчете на превращенный бутен-i выход алкилбепзлна 94-120,3 мае о % о 1 ил. 1 табл„The invention relates to petrochemistry, in particular the production of alkyl oenzine. The goal is to increase the selectivity of the process, the latter is carried out by alkylation of n-butane with butene-1 in the presence of a further used cation-decationated type U zeolite as a catalyst with a polar ratio of silicon dioxide and aluminum oxide 120. In this case, based on the converted butene-i yield of alkylbepzlna 94-120.3% may% about 1 sludge. 1 table „
Description
Изобретение относитс к способам производства высокооктанового компонента автомобильных бензинов и может быть использовано в нефтеперерабаты- вающей и нефтехимической промышленностиThe invention relates to methods for producing a high-octane component of motor gasoline and can be used in the refining and petrochemical industries.
Целью изобретени вл етс повышение селективности процесса за счет увеличени выхода целевой углеводородной фракции С8 с повышенным содержанием в ней высокооктановых три- метилпентанов ТМП по отношению к низкооктановым диметилгексанам ДМГ, а также снижени выхода фракции С иThe aim of the invention is to increase the selectivity of the process by increasing the yield of the target C8 hydrocarbon fraction with a high content of high octane trimethylpentanes TMP in relation to low octane dimethylhexanes DMG, as well as reducing the yield of fraction C and
вышеabove
Поставленна цель достигаетс тем, что процесс алкнлировани провод т на глубокодеалиминнрованном цеолит- ном катализаторе типа У с мол рным соотношением SiG /AliO 1200The goal is achieved by the fact that the alkylation process is carried out on a deep-depleted Y-type zeolite catalyst with a molar ratio of SiG / AliO 1200
На чертеже представлена схема, реализующа способеThe drawing shows a scheme that implements the method
В проточный реактор 1 интегрального типа загружают неолитнын катализатор о Перед каждым опытом его подвергают предварительной термообработке в токе азота 2 при в течение 4 ч. Сырье 3 (смесь состава, мас.%: н-бутан 96,3, бутен 3,3, нзоОутан 0,2; изопентан 0,2) из дозорной емкости 4 непрерывной жидкой струей подают в предварительно нагретый до заданной температуры, наход щийс под давлением опыта, реактор 1 , Давление в дозерной емкости 4 и реактора 1 создают осушенным и очищенным азотом 2 и 5. На выходе из реактора I давление дросселируют до атмосферного и парожидкую смесь 6 подают в специальный испаритель 7, Из испарител 7 пробу в газовой фазе отбирают на хроматографпческнй анализ, а продукты 6 реакции далее поступают в охлажденную льдом ловушку 8, в KOTOWSIn an integral type flow reactor 1, a Neolithic catalyst o is loaded. Before each experiment, it is subjected to preliminary heat treatment in a stream of nitrogen 2 for 4 hours. Raw material 3 (mixture of composition, wt.%: N-butane 96.3, butene 3.3, nZoOutane 0.2; isopentane 0.2) from the sentinel container 4 with a continuous liquid jet is supplied to the reactor 1 preheated to a predetermined temperature under pressure of the experiment; The pressure in the metering container 4 and reactor 1 is created with dried and purified nitrogen 2 and 5. At the outlet of the reactor I, the pressure is throttled to atmospheric pressure. o and the vapor-liquid mixture 6 are fed to a special evaporator 7. From the evaporator 7, samples in the gas phase are taken for chromatographic analysis, and the reaction products 6 are then transferred to an ice-cooled trap 8, in KOTOWS
СWITH
сwith
сwith
1ч1h
tNtN
СWITH
с оwith about
рой собираетс жидка часть алкил- бензнна (изопарафины С54), нескон- денсированнке газы (углеводороды С4) вывод т через реометр 90the swarm collects the liquid portion of the alkylbenzene (C54 isoparaffins), non-condensed gases (C4 hydrocarbons) are removed through the rheometer 90
Пример It, Услови проведени реакции алкилировани : температура реакции 90°С, давление 20 агм, объемна скорость подачи сырь i 0,6 , массовое соотношение н-бутан: бутенв сырье 29:1, загрузка катализатора 15 см1, продолжительность опыта 5 ч„ В качестве катализатора используют кальций-редкоземельно-декатионирован ную форму цеолита типа Y, с мол рным соотношением (m) Si04/Al403, равным 4, содержащую 16 мас.% катионовExample It, Alkylation reaction conditions: reaction temperature 90 ° C, pressure 20 agm, raw material feed rate i 0.6, mass ratio n-butane: butene raw material 29: 1, catalyst loading 15 cm1, test duration 5 h As a catalyst, a calcium-rare-earth-decationized form of type Y zeolite is used, with a molar ratio (m) of Si04 / Al403 equal to 4, containing 16 wt.% of cations.
Пример 2. Услови проведени процесса аналогичны примеру 10 В качестве катализатора используют аммонийную форму цеолита Y с мол рны соотношением , равным Ь,1, содержащую 0,5 мас„% катионов Na+0Example 2. The conditions of the process are similar to example 10. As the catalyst, the ammonium form of zeolite Y is used with a molar ratio of L, 1, containing 0.5% by mass of the Na + 0 cations.
Примерз Услови проведени процесса аналогичны примеру 1„ Б качестве катализатора используют аммонийную форму цеолита Y с мол рным соотношением SiOt/Al403 равным 30, содержащую 0,5 мас„% катионов Na.The conditions of the process are similar to Example 1. As the catalyst, the ammonium form of zeolite Y with a molar SiOt / Al403 ratio of 30, containing 0.5% by mass of Na cations, is used.
Пример4„ Услови проведени процесса аналогичны примеру I, В ка- чеса-ве катализатора используют аммонийную форму цеолита Y с мол рным со- отношением 510 /А1403, равным 120ЧExample 4 The process conditions are similar to example I, As the catalyst, the ammonium form of zeolite Y is used with a molar ratio of 510 / A1403 equal to 120F
ечультаты испытаний приведены в ) аблицеThe test results are given in)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884627024A SU1622358A1 (en) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Method of producing alkyl benzine |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884627024A SU1622358A1 (en) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Method of producing alkyl benzine |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1622358A1 true SU1622358A1 (en) | 1991-01-23 |
Family
ID=21418167
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884627024A SU1622358A1 (en) | 1988-12-27 | 1988-12-27 | Method of producing alkyl benzine |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1622358A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2115745C1 (en) * | 1998-01-30 | 1998-07-20 | Игорь Михайлович Шатохин | Tip of oxygen-converter lance |
-
1988
- 1988-12-27 SU SU884627024A patent/SU1622358A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Апкилнрование. Исследовани и промышленное оформление процесса / Под ред„ Л,Ф0Олбрайта и А,РоГолдеби0М„: Хими , 1982„ Мортннов Е0С0, Зеныювский С„Мо Изв. AJJ СССР. с.1551-1554, Сер о Хими , 1974, № 7, * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2115745C1 (en) * | 1998-01-30 | 1998-07-20 | Игорь Михайлович Шатохин | Tip of oxygen-converter lance |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU632296A3 (en) | Synthetic gasoline producing method | |
| US5780703A (en) | Process for producing low aromatic diesel fuel with high cetane index | |
| SU1091850A3 (en) | Process for preparing aromatic hydrocarbons | |
| EP0288622B1 (en) | Process for the isomerization of paraffinic hydrocarbons | |
| EP0941211B1 (en) | Process for alkylating alkylatable organic compounds | |
| US4973790A (en) | Process for upgrading light olefinic streams | |
| EP0235416A1 (en) | Process for improving the octane number of cracked gasolines | |
| US4140622A (en) | Process to reduce the benzene content of gasoline | |
| US5830345A (en) | Process of producing a debenzenated and isomerized gasoline blending stock by using a dual functional catalyst | |
| EP0788838A1 (en) | Hydrocarbon conversion catalyst and method of catalytic conversion therewith | |
| JP2003513026A (en) | Method for purifying BTX | |
| RU2002794C1 (en) | Method of hydrocarbon raw conversion | |
| Allain et al. | Hydroisomerization of n-hexane over platinum mazzite and platinum mordenite catalysts kinetics and mechanism | |
| US5273644A (en) | Integrated reforming and alkylation process for low benzene reformate | |
| US5227552A (en) | Process for hydrogenating alkenes in the presence of alkanes and a heterogeneous catalyst | |
| US2485073A (en) | Hydrocarbon conversions | |
| Xiao et al. | Alkylation of isobutane with 2-butene over anion-modified zirconium oxide catalysts | |
| SU1622358A1 (en) | Method of producing alkyl benzine | |
| US5639931A (en) | Process for producing low aromatic diesel fuel with high cetane index | |
| CA2479625C (en) | Alkylation of saturated hydrocarbons using interstage distillation | |
| EP2455160A1 (en) | Isomerisation catalyst preparation process | |
| PL81513B1 (en) | ||
| Hancsók et al. | Benzene saturating isomerization | |
| Mammadova et al. | Isomerization conversion of straight run gasoline, gas gasoline and their mixture on Co/HZSM-5/ZrO2/SO4 composite catalyst | |
| RU2052286C1 (en) | Catalyst for conversion of gasoline fractions and reforming catalysates |