[go: up one dir, main page]

SU1616937A1 - Method of producing composition for anticorrosion coating - Google Patents

Method of producing composition for anticorrosion coating Download PDF

Info

Publication number
SU1616937A1
SU1616937A1 SU884631707A SU4631707A SU1616937A1 SU 1616937 A1 SU1616937 A1 SU 1616937A1 SU 884631707 A SU884631707 A SU 884631707A SU 4631707 A SU4631707 A SU 4631707A SU 1616937 A1 SU1616937 A1 SU 1616937A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nineteen
mixture
copolymer
coating
epoxy resin
Prior art date
Application number
SU884631707A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Андрей Алексеевич Романов
Владимир Львович Тризно
Владимир Венедиктович Чириков
Станислав Андреевич Ненахов
Маргарита Григорьевна Харина
Ирина Алексеевна Кафеева
Николай Николаевич Свистунов
Владимир Николаевич Кулагин
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Защите Металлов От Коррозии
Московский технологический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Защите Металлов От Коррозии, Московский технологический институт filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт По Защите Металлов От Коррозии
Priority to SU884631707A priority Critical patent/SU1616937A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1616937A1 publication Critical patent/SU1616937A1/en

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  композиций дл  покрытий, примен емых дл  защиты химического оборудовани , которое эксплуатируетс  в растворах минеральных кислот, их солей и газообразных агрессивных средах при повышенных температурах и концентраци х, и может найти применение в таких област х народного хоз йства, как химическа  промышленность, машиностроение, автомобильна  промышленность, сельскохоз йственное и тракторное машиностроение. Изобретение позвол ет обеспечить стабильность защитных и адгезионных свойств покрыти  при воздействии гор чих жидких и газообразных кислых сред: химическа  стойкость покрыти  в 24% HCL при 100°С до по влени  первых признаков коррозии составл ет 579-585 ч, химическа  стойкость покрыти  в газообразном HCL при 100°С до по влени  первых признаков коррозии составл ет 3600-3780 ч. Композицию получают следующим образом. В емкость с механической мешалкой или шаровую мельницу ввод т расчетное количество фторсодержащего сополимера (сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом Ф-32 Л, с тетрафторэтиленом Ф-42 Л, с гексафторпропиленом Ф-26 Л), добавл ют смесь растворителей (смесь 50 мас.% бутилацетата, 40 мас.% этилацетата и 10 мас.% ацетона), перемешивают до полного растворени  и добавл ют эпоксидную смолу ЭД-20, перемешивают 5-6 ч. Отдельно готов т "пигментную пасту", котора  состоит из 18-20%-ного раствора 30-40 мас.% от общего количества сополимера винилиденфторида в органическом растворителе и модифицированного наполнител  и получаетс  перетиром смеси до степени перетита 40-50 мкм по "клину". Затем в раствор пленкообразовател  добавл ют "пигментную пасту" и диспергируют смесь в течение 22-24 ч. Перед нанесением на подложку в композицию ввод т отвердитель - тетраэтилтриамин. Модифицированный наполнитель получают пропусканием через предварительно прокаленный сернокислый барий в адсорбционной колонке 5-10% раствора 1,2,3-бензотриазола в этиловом спирте в течение 1-1,5 ч при скорости элюировани  не более 5 мл/мин. 1 табл.The invention relates to methods for the preparation of compositions for coatings used to protect chemical equipment that is used in solutions of mineral acids, their salts and gaseous corrosive media at elevated temperatures and concentrations, and can be used in areas of the national economy such as chemical industry, engineering, automotive industry, agricultural and tractor engineering. The invention allows to ensure the stability of the protective and adhesive properties of the coating when exposed to hot liquid and gaseous acidic media: the chemical resistance of the coating in 24% HCL at 100 ° C until the first signs of corrosion are 579-585 h, the chemical resistance of the coating in gaseous HCL at 100 ° C until the appearance of the first signs of corrosion is 3600-3780 hours. The composition is prepared as follows. A calculated amount of a fluorine-containing copolymer (copolymer of vinylidene fluoride with trifluorochloroethylene, F-32 L, with tetrafluoroethylene, F-42 L, with hexafluoropropylene F-26 L) is added into a container with a mechanical stirrer or a ball mill, and a mixture of solvents is added (mixture of 50 wt.% Ethyl acetate , 40 wt.% Ethyl acetate and 10 wt.% Acetone), mix until dissolved, and add epoxy resin ED-20, mix for 5-6 hours. Separately prepare a "pigment paste", which consists of 18-20% a solution of 30-40 wt.% of the total number of copolymer of vinylidene fluoride in about ganic solvent and the modified filler, and grinding the mixture obtained to the extent of 40-50 microns peretita "wedge". Then the "pigment paste" is added to the film forming solution and the mixture is dispersed for 22-24 hours. Before applying a hardener - tetraethyltriamine - to the composition. The modified filler is obtained by passing a 5–10% solution of 1,2,3-benzotriazole in ethyl alcohol in the adsorption column in an adsorption column for 1–1.5 h at an elution rate of not more than 5 ml / min through a pre-calcined barium sulfate. 1 tab.

Description

Изобретение относитс , к способам получени  композиций дл  покрытий, примен емых дл  защиты химического оборудовани , которое эксплуатирует в растворах минеральных кислот, их солей в газообразных агрессивных средах при повышенных температурах и концентраци х, и может найти применение в таких област х народного хоз йства, как химическа  промьшшен- Ность, машиностроение,, автомобильна  промьшшенность, с У1ьскохоз йст- бенное и тракторное машиностроение, ; Цель изобретени  - обеспечение стабильности защитных и адгезионных свойств покрыти  при воздействии : ор чих жидких и газообразных кис- ibix сред,The invention relates to methods for the preparation of compositions for coatings used to protect chemical equipment, which operates in solutions of mineral acids, their salts in gaseous corrosive media at elevated temperatures and concentrations, and may find application in such national areas as chemical industry, mechanical engineering, automobile industry, with U1skohoz yt-tbennoe and tractor mechanical engineering,; The purpose of the invention is to ensure the stability of the protective and adhesion properties of the coating when exposed to: ordinary liquid and gaseous acidic media;

В качестве сополимера винилиден- фторида используют его сополимер с рифторхлорэтиленом Ф-32 Л (ТУ 6-05- 1620-73), с тетрафторэтиленом Ф-42 Л |ТУ 6-05-1442-7), с гексафторпропи- 4еном Ф-26 Л (ТУ 6-05-906-78).; эпок- 4идна  смола ЭД-20 соответствует toCT 105-87,As a copolymer of vinylidene fluoride, its copolymer with rifluorochloroethylene, F-32L (TU 6-05-1620-73), with tetrafluoroethylene, F-42 L | TU 6-05-1442-7), with hexafluoropropyl-4ene F-26, is used. L (TU 6-05-906-78) .; Epok-4idna resin ED-20 corresponds to toCT 105-87,

; Модифицированный I,2 j 3-бензотриа ёолом сернокислый барий получают с|ледунлдим образом,; The modified I, 2 j 3-benzotriol yolum barium sulphate is obtained with

; а. Содержание 1,2 3-бензотриазола 1|,5 мас,%. Через 30 г предварительно г|рокаленного сернокислого бари  про- г|ускают в адсорбционной колонке с I) 10 мм 50%-ный раствор 1,2,3-бен з|отриазола в этиловом спирте, Адсорб фтаз провод т в течение не менее }- 1,5 ч при скорости элюировани  не более 5 мл/мин. Степень адсорбции составл ет ,; but. The content of 1,2 3-benzotriazole 1 |, 5 wt.%. After 30 g of pregum | rokalennogo sulphate of barium, g | will be ground in an adsorption column with I) 10 mm; 50% solution of 1,2,3-benz | uriazole in ethyl alcohol; Adsorb phtase for at least} - 1.5 hours at an elution rate of not more than 5 ml / min. The degree of adsorption is

б.Содержание 1,2,3-бензотриазола 1,7 мас,%. Через 30 г предварительно Прокаленного сернокислого бари  пропускают в адсорбционной колонке сb. The content of 1,2,3-benzotriazole is 1.7 wt.%. After 30 g of pre-calcined barium sulphate is passed in an adsorption column with

D 10 мм 7%-ный раствор 1,2,3-бензо ч риазола в этиловом спирте. Далее, как в пункте а,D 10 mm 7% solution of 1,2,3-benzo-h riazole in ethyl alcohol. Further, as in paragraph a,

в.Содержание 1,2,3-бензотриазола 2,0 мас,%. Через 30 г предварительно прокаленного сернокислого бари  пропускают в адсорбционной колонке сCentury The content of 1,2,3-benzotriazole 2.0 wt.%. After 30 g of pre-calcined barium sulphate is passed in an adsorption column with

В 10 мм 10%-ный раствор 1,2,3-бен-- эотриазола в этиловом спирте. Далее, KiaK в пункте а.In 10 mm 10% solution of 1,2,3-ben-eotriazole in ethyl alcohol. Next, KiaK in paragraph a.

Композицию получают следующим образом .The composition was prepared as follows.

В емкость с механической мешалкой или шаровую мельницу ввод т расчетное количество фторсодержащего сопоIn the tank with a mechanical stirrer or ball mill enter the calculated amount of fluorine-containing

с ю f5 f5

20 25 20 25

,,

.with

4040

5050

5five

лимера, добавл ют смесь растворителей , исход  Из расчета 18-20%-ного раствора, перемешивают до полного растворени  и добавл ют нужное количество ЭД-20, перемешива  5-6 ч, Отдельно на краскотерочной машине или бисерной мельнице готов т пигментную пасту с содержанием сухого остатка 60-75%, котора  состоит из раствора фторсодержащего сополимера в органическом растворителе и модифицированного наполнител , до степени перетира 40-50 мкм по клину. Затем в раствор пленкообразовател  добавл ют пигментную пасту и диспергируют смесь в той же емкости с механической мешалкой или шаровой мельнице в течение 22-24 ч. Перед нанеселжем на подложку в композицию ввод т тетраэтилтриамин.At the rate of 18–20% solution, mix until complete dissolution and add the required amount of ED-20, stirring for 5–6 h. A pigment paste is prepared separately at the spray machine or bead mill. dry residue 60-75%, which consists of a solution of a fluorine-containing copolymer in an organic solvent and a modified filler, to a degree of milling 40-50 microns over the wedge. Then, a pigment paste is added to the film forming solution and the mixture is dispersed in the same container with a mechanical stirrer or a ball mill for 22-24 hours. Before applying tetraethyltriamine into the composition.

Примеры 1-12, Композиции по примерам получают как описано выше.Examples 1-12, the Compositions according to the examples receive as described above.

Составы композиций, последовательность введени  компонентов и свойства покрытий на основе композиций приведены в таблице, IThe compositions of the compositions, the sequence of the introduction of the components and the properties of the coatings based on the compositions are given in Table I

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  композиции дл  антикоррозионного покрыти  смешением в среде органического растворител  сополимера винилиденфторида с фтор- содержащим соединением, выбранным из группы, включающей трифторхлорэтилен, тетрафторэтилен или гексафторпропи- лен, и низкомолекул рной эпоксидной диановой смолы с добавлением отвер- дител , отличающийс  тем, что, с целью обеспечени  стабильности защитных и адгезионных свойств покрыти  при воздействии гор чих жидких и газообразных кислых сред, предварительно в 18- 20%-ном растворе в органическом растворителе сополимера винилиденфторида , вз того в количестве 30- 40% от общей его массы, перетирают модифицированный 1,5-2,0 мас,% 1,2, 3 бензотриазола сернокислый барий с последующим введением полученной пасты в смесь, содержащую оставшеес  количество сополимера винилиденфторида , растворенного в органическом растворителе, и низкомолекул рную эпоксидную диановую смолу, и добавлением отвердител  при следующемThe method for preparing a composition for an anticorrosive coating by blending in a medium of an organic solvent a copolymer of vinylidene fluoride with a fluorine-containing compound selected from the group consisting of trifluorochloroethylene, tetrafluoroethylene or hexafluoropropylene, and a low-molecular epoxy resin, with the addition of the core material, it will be used to make a mixture of halogen-fluoride, hexafluoro-propylene, and a low-molecular epoxy resin, with a mixture of halogenophenyl ethylene or hexafluoropropylene; to ensure the stability of the protective and adhesive properties of the coating when exposed to hot liquid and gaseous acidic media, previously in an 18-20% solution in organic vinylidene fluoride copolymer solvent, taken in an amount of 30-40% of its total mass, is ground with a modified 1.5-2.0 wt.% 1,2, 3 benzotriazole barium sulfate followed by the introduction of the resulting paste into a mixture containing the remaining amount of vinylidene fluoride copolymer dissolved in an organic solvent and a low molecular weight epoxy resin dian, and the addition of a hardener at the following соотношении исходных компонентов, мае.ч.:the ratio of the original components, mac.ch .: Вьппеуказанный сополимер винилиден- Фторида5-23Vpepe specified copolymer of vinylidene-Fluoride 5-23 Низкомолекул рна  эпоксидна  диано- ва  смола4-27Low molecular weight epoxy resin 4-27 616937616937 Модифициров анныйModified 1,5-2,0 мас,%1.5-2.0 wt.% ,3-бензотриазола сернокислый, 3-benzotriazole sulfate барийbarium ОтвердительHardener ОрганическийOrganic растворительsolvent 5-30 0,24-1,625-30 0.24-1.62 23-10623-106 Содч«авне коиловевтов, мас.ч.Sodch "avne koilovevtov, wt.h. ISIS 5five 1515 1515 30thirty 1515 toto 0,«0, " «9"9 10 0,610 0.6 6969 1515 10 0.610 0.6 6969 1515 10 0,610 0.6 6969 23---15-1523 --- 15-15 --5 --five .. 27ttЛ1027ttЛ10 1,62 0,60,24 0,61.62 0.60.24 0.6 106 6923 69106 6923 69 ------ .. ,, .  ,,. ---15---- .-15----- 15 ----.-15-- 40 35 30 35 35 35 5 3540 35 30 35 35 35 5 35 ЭД-20ED-20 (9,2) (5,25) .(1,5) (5,25) (5,25) (5,25) (5,25) (3,5)(9.2) (5.25). (1.5) (5.25) (5.25) (5.25) (5.25) (3.5) -- ------- .. ------- .. ---- - ----- - - Стадв  мдшош кашовсатовStuds mms kashovsatov 1818 19nineteen 2020 19nineteen 19nineteen II 19nineteen 19nineteen 1515 1818 1515 1515 ISIS 1515 1515 1515 1515 1515 1515 10 0.610 0.6 10 0,610 0.6 10 0,610 0.6 10 0,610 0.6 10 0,610 0.6 10 0,610 0.6 10 0,610 0.6 5five 0,60.6 6969 6969 6969 6969 6969 69 6969 69 8282 3535 (5,25)(5.25) . 35. 35 (5.25)(5.25) 1515 1515 1515 1515 19nineteen 19nineteen 16sixteen 2727 19nineteen 19 1919 19 1818 16169371616937 Показател  свойств покрытийCoverage Indicator арсчвость при, ,amberness with рЦгетешт. Ша 26,5 25,8 25.2 22,3rzgethesht. Sha 26.5 25.8 25.2 22.3 2,92.9 Отюс те ьвое тдлше  е, XOur status is e, X Aflifesioi (ието- до1 отсла ва- юо), кгс/оAflifesioi (iethodo1 otsla va-yuo), kgf / o ХпЫческа  стой- коеть в 2йг- ом Hci при до I по влени Chest resistance in the 2nd Hci at up to I occurrence Хк|{ ичесха  стой- в 24Z-KOK . ЯС|. при lOO C до|по вле н  признаков коррозии, XK | {scourge stand- in 24Z-KOK. Yas |. at lOO C up to signs of corrosion, Хвиичесна  Hwy стойкость в газообразном НС1 npJB lOO C до пС1Явлеви  пер480 80 resistance in gaseous HC1 npJB lOO C to pS1Yavlevi per480 80 690 U60690 U60 21,7 46821.7 468 23,4 22,5 23,2 25,9 26,1 21,8 20,8 21,020,923.4 22.5 23.2 25.9 26.1 21.8 20.8 21.020.9 ЛУО475470 475 473 480475 475479LUO475470 475 473 480475 475479 3,15 3,1 1.83 1,79 1.753.15 3.1 1.83 1.79 1.75 1,82 1.91 3. 2,85 1,65 1.85 1.651.82 1.91 3. 2.85 1.65 1.85 1.65 I.I. 585585 579 393579 393 5ВО5WO 395395 320320 5Z5 525 530 2205Z5 525 530 220 380 225380 225 220220 Btix прйз вков коррози , чBtix Prize Vkov Corrosion, h 3600 37803600 3780 3650 2878 3150 2970 2580 ЗОЮ ЗОЮ 3200 1850 2820 18003650 2878 3150 2970 2580 ZOYU ZOYU 3200 1850 2820 1800 13501350 Хими-чес Г7 о стойкость покрытий определ ют емкостно-ом ческ и методом импеданс.Chemically, the resistance of coatings is determined by the capacitive method and the impedance method. 8eight Продолжение таблицыTable continuation 1,82 1.91 3. 2,85 1,65 1.85 1.651.82 1.91 3. 2.85 1.65 1.85 1.65 I.I. 320320 5Z5 525 530 2205Z5 525 530 220 380 225380 225 220220 13501350
SU884631707A 1988-11-30 1988-11-30 Method of producing composition for anticorrosion coating SU1616937A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884631707A SU1616937A1 (en) 1988-11-30 1988-11-30 Method of producing composition for anticorrosion coating

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884631707A SU1616937A1 (en) 1988-11-30 1988-11-30 Method of producing composition for anticorrosion coating

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1616937A1 true SU1616937A1 (en) 1990-12-30

Family

ID=21420197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884631707A SU1616937A1 (en) 1988-11-30 1988-11-30 Method of producing composition for anticorrosion coating

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1616937A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2323240C2 (en) * 2006-03-13 2008-04-27 Бушков Дмитрий Юрьевич Antifriction composition
RU2331660C2 (en) * 2006-03-13 2008-08-20 Бушков Дмитрий Юрьевич Anticorrosion composition for coating metal
RU2402585C1 (en) * 2009-03-31 2010-10-27 Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Protective coating composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 492531, кл. С 09 D 3/78, 1972. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2323240C2 (en) * 2006-03-13 2008-04-27 Бушков Дмитрий Юрьевич Antifriction composition
RU2331660C2 (en) * 2006-03-13 2008-08-20 Бушков Дмитрий Юрьевич Anticorrosion composition for coating metal
RU2402585C1 (en) * 2009-03-31 2010-10-27 Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) Protective coating composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69635805T2 (en) One component epoxy resin composition, one component corrosion resistant LCK composition, method for coating this composition
DE69026700T2 (en) Against the interference of electromagnetic wave-protective, corrosion-inhibiting coating and methods of using it
CA1155286A (en) Corrosion inhibitors, methods of producing them and protective coatings containing them
US5888280A (en) Protective coating composition with early water resistance
DE69406729T2 (en) Process for the preparation of fluoroelastomer latex coatings
US4649170A (en) Abrasion resistant latex underbody coating
SU1616937A1 (en) Method of producing composition for anticorrosion coating
JPS61268772A (en) Coating composition for preventing corrosion
WO2009087043A2 (en) Active corrosion protection by encapsulated inhibitors
US4931491A (en) Coating composition exhibiting improved resistance to environmental attack
EP2931819B1 (en) Highly curable coating formulation for the inner surfaces of cans
JPH0689290B2 (en) Paint composition
US4005051A (en) Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith
US4359543A (en) Water-displacing paint
SU895073A1 (en) Composition for grounting corroded surfaces
DE60117692T2 (en) One-component moisture-curable epoxy resin composition
JPH05156127A (en) Thixotropic epoxy resin composition
SU1512996A1 (en) Coating compound
JPH05306339A (en) Water-based inorganic composition
US4197231A (en) Corrosion resistant coating from water thinnable aminoethylated interpolymers
US4303444A (en) Method for inhibiting benzene formation in antifouling paints
DE2462453C2 (en) Polyamides and their use for curing aqueous epoxy resin paints
CN116904048B (en) Anti-pulverization exterior wall silicate anticorrosive paint and preparation method and application thereof
RU2233299C2 (en) Epoxy-perchlorovinyl composition for covers
EP0676453B1 (en) Use of lactates in the preparation of reversible coating compositions