SU1616937A1 - Method of producing composition for anticorrosion coating - Google Patents
Method of producing composition for anticorrosion coating Download PDFInfo
- Publication number
- SU1616937A1 SU1616937A1 SU884631707A SU4631707A SU1616937A1 SU 1616937 A1 SU1616937 A1 SU 1616937A1 SU 884631707 A SU884631707 A SU 884631707A SU 4631707 A SU4631707 A SU 4631707A SU 1616937 A1 SU1616937 A1 SU 1616937A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- nineteen
- mixture
- copolymer
- coating
- epoxy resin
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 10
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 9
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract 4
- -1 hexafluoropropylene F-26 Chemical compound 0.000 claims abstract 3
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 4
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 2
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 4
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 abstract description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 2
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000011089 mechanical engineering Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени композиций дл покрытий, примен емых дл защиты химического оборудовани , которое эксплуатируетс в растворах минеральных кислот, их солей и газообразных агрессивных средах при повышенных температурах и концентраци х, и может найти применение в таких област х народного хоз йства, как химическа промышленность, машиностроение, автомобильна промышленность, сельскохоз йственное и тракторное машиностроение. Изобретение позвол ет обеспечить стабильность защитных и адгезионных свойств покрыти при воздействии гор чих жидких и газообразных кислых сред: химическа стойкость покрыти в 24% HCL при 100°С до по влени первых признаков коррозии составл ет 579-585 ч, химическа стойкость покрыти в газообразном HCL при 100°С до по влени первых признаков коррозии составл ет 3600-3780 ч. Композицию получают следующим образом. В емкость с механической мешалкой или шаровую мельницу ввод т расчетное количество фторсодержащего сополимера (сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом Ф-32 Л, с тетрафторэтиленом Ф-42 Л, с гексафторпропиленом Ф-26 Л), добавл ют смесь растворителей (смесь 50 мас.% бутилацетата, 40 мас.% этилацетата и 10 мас.% ацетона), перемешивают до полного растворени и добавл ют эпоксидную смолу ЭД-20, перемешивают 5-6 ч. Отдельно готов т "пигментную пасту", котора состоит из 18-20%-ного раствора 30-40 мас.% от общего количества сополимера винилиденфторида в органическом растворителе и модифицированного наполнител и получаетс перетиром смеси до степени перетита 40-50 мкм по "клину". Затем в раствор пленкообразовател добавл ют "пигментную пасту" и диспергируют смесь в течение 22-24 ч. Перед нанесением на подложку в композицию ввод т отвердитель - тетраэтилтриамин. Модифицированный наполнитель получают пропусканием через предварительно прокаленный сернокислый барий в адсорбционной колонке 5-10% раствора 1,2,3-бензотриазола в этиловом спирте в течение 1-1,5 ч при скорости элюировани не более 5 мл/мин. 1 табл.The invention relates to methods for the preparation of compositions for coatings used to protect chemical equipment that is used in solutions of mineral acids, their salts and gaseous corrosive media at elevated temperatures and concentrations, and can be used in areas of the national economy such as chemical industry, engineering, automotive industry, agricultural and tractor engineering. The invention allows to ensure the stability of the protective and adhesive properties of the coating when exposed to hot liquid and gaseous acidic media: the chemical resistance of the coating in 24% HCL at 100 ° C until the first signs of corrosion are 579-585 h, the chemical resistance of the coating in gaseous HCL at 100 ° C until the appearance of the first signs of corrosion is 3600-3780 hours. The composition is prepared as follows. A calculated amount of a fluorine-containing copolymer (copolymer of vinylidene fluoride with trifluorochloroethylene, F-32 L, with tetrafluoroethylene, F-42 L, with hexafluoropropylene F-26 L) is added into a container with a mechanical stirrer or a ball mill, and a mixture of solvents is added (mixture of 50 wt.% Ethyl acetate , 40 wt.% Ethyl acetate and 10 wt.% Acetone), mix until dissolved, and add epoxy resin ED-20, mix for 5-6 hours. Separately prepare a "pigment paste", which consists of 18-20% a solution of 30-40 wt.% of the total number of copolymer of vinylidene fluoride in about ganic solvent and the modified filler, and grinding the mixture obtained to the extent of 40-50 microns peretita "wedge". Then the "pigment paste" is added to the film forming solution and the mixture is dispersed for 22-24 hours. Before applying a hardener - tetraethyltriamine - to the composition. The modified filler is obtained by passing a 5–10% solution of 1,2,3-benzotriazole in ethyl alcohol in the adsorption column in an adsorption column for 1–1.5 h at an elution rate of not more than 5 ml / min through a pre-calcined barium sulfate. 1 tab.
Description
Изобретение относитс , к способам получени композиций дл покрытий, примен емых дл защиты химического оборудовани , которое эксплуатирует в растворах минеральных кислот, их солей в газообразных агрессивных средах при повышенных температурах и концентраци х, и может найти применение в таких област х народного хоз йства, как химическа промьшшен- Ность, машиностроение,, автомобильна промьшшенность, с У1ьскохоз йст- бенное и тракторное машиностроение, ; Цель изобретени - обеспечение стабильности защитных и адгезионных свойств покрыти при воздействии : ор чих жидких и газообразных кис- ibix сред,The invention relates to methods for the preparation of compositions for coatings used to protect chemical equipment, which operates in solutions of mineral acids, their salts in gaseous corrosive media at elevated temperatures and concentrations, and may find application in such national areas as chemical industry, mechanical engineering, automobile industry, with U1skohoz yt-tbennoe and tractor mechanical engineering,; The purpose of the invention is to ensure the stability of the protective and adhesion properties of the coating when exposed to: ordinary liquid and gaseous acidic media;
В качестве сополимера винилиден- фторида используют его сополимер с рифторхлорэтиленом Ф-32 Л (ТУ 6-05- 1620-73), с тетрафторэтиленом Ф-42 Л |ТУ 6-05-1442-7), с гексафторпропи- 4еном Ф-26 Л (ТУ 6-05-906-78).; эпок- 4идна смола ЭД-20 соответствует toCT 105-87,As a copolymer of vinylidene fluoride, its copolymer with rifluorochloroethylene, F-32L (TU 6-05-1620-73), with tetrafluoroethylene, F-42 L | TU 6-05-1442-7), with hexafluoropropyl-4ene F-26, is used. L (TU 6-05-906-78) .; Epok-4idna resin ED-20 corresponds to toCT 105-87,
; Модифицированный I,2 j 3-бензотриа ёолом сернокислый барий получают с|ледунлдим образом,; The modified I, 2 j 3-benzotriol yolum barium sulphate is obtained with
; а. Содержание 1,2 3-бензотриазола 1|,5 мас,%. Через 30 г предварительно г|рокаленного сернокислого бари про- г|ускают в адсорбционной колонке с I) 10 мм 50%-ный раствор 1,2,3-бен з|отриазола в этиловом спирте, Адсорб фтаз провод т в течение не менее }- 1,5 ч при скорости элюировани не более 5 мл/мин. Степень адсорбции составл ет ,; but. The content of 1,2 3-benzotriazole 1 |, 5 wt.%. After 30 g of pregum | rokalennogo sulphate of barium, g | will be ground in an adsorption column with I) 10 mm; 50% solution of 1,2,3-benz | uriazole in ethyl alcohol; Adsorb phtase for at least} - 1.5 hours at an elution rate of not more than 5 ml / min. The degree of adsorption is
б.Содержание 1,2,3-бензотриазола 1,7 мас,%. Через 30 г предварительно Прокаленного сернокислого бари пропускают в адсорбционной колонке сb. The content of 1,2,3-benzotriazole is 1.7 wt.%. After 30 g of pre-calcined barium sulphate is passed in an adsorption column with
D 10 мм 7%-ный раствор 1,2,3-бензо ч риазола в этиловом спирте. Далее, как в пункте а,D 10 mm 7% solution of 1,2,3-benzo-h riazole in ethyl alcohol. Further, as in paragraph a,
в.Содержание 1,2,3-бензотриазола 2,0 мас,%. Через 30 г предварительно прокаленного сернокислого бари пропускают в адсорбционной колонке сCentury The content of 1,2,3-benzotriazole 2.0 wt.%. After 30 g of pre-calcined barium sulphate is passed in an adsorption column with
В 10 мм 10%-ный раствор 1,2,3-бен-- эотриазола в этиловом спирте. Далее, KiaK в пункте а.In 10 mm 10% solution of 1,2,3-ben-eotriazole in ethyl alcohol. Next, KiaK in paragraph a.
Композицию получают следующим образом .The composition was prepared as follows.
В емкость с механической мешалкой или шаровую мельницу ввод т расчетное количество фторсодержащего сопоIn the tank with a mechanical stirrer or ball mill enter the calculated amount of fluorine-containing
с ю f5 f5
20 25 20 25
,,
.с .with
4040
5050
5five
лимера, добавл ют смесь растворителей , исход Из расчета 18-20%-ного раствора, перемешивают до полного растворени и добавл ют нужное количество ЭД-20, перемешива 5-6 ч, Отдельно на краскотерочной машине или бисерной мельнице готов т пигментную пасту с содержанием сухого остатка 60-75%, котора состоит из раствора фторсодержащего сополимера в органическом растворителе и модифицированного наполнител , до степени перетира 40-50 мкм по клину. Затем в раствор пленкообразовател добавл ют пигментную пасту и диспергируют смесь в той же емкости с механической мешалкой или шаровой мельнице в течение 22-24 ч. Перед нанеселжем на подложку в композицию ввод т тетраэтилтриамин.At the rate of 18–20% solution, mix until complete dissolution and add the required amount of ED-20, stirring for 5–6 h. A pigment paste is prepared separately at the spray machine or bead mill. dry residue 60-75%, which consists of a solution of a fluorine-containing copolymer in an organic solvent and a modified filler, to a degree of milling 40-50 microns over the wedge. Then, a pigment paste is added to the film forming solution and the mixture is dispersed in the same container with a mechanical stirrer or a ball mill for 22-24 hours. Before applying tetraethyltriamine into the composition.
Примеры 1-12, Композиции по примерам получают как описано выше.Examples 1-12, the Compositions according to the examples receive as described above.
Составы композиций, последовательность введени компонентов и свойства покрытий на основе композиций приведены в таблице, IThe compositions of the compositions, the sequence of the introduction of the components and the properties of the coatings based on the compositions are given in Table I
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884631707A SU1616937A1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Method of producing composition for anticorrosion coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884631707A SU1616937A1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Method of producing composition for anticorrosion coating |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1616937A1 true SU1616937A1 (en) | 1990-12-30 |
Family
ID=21420197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884631707A SU1616937A1 (en) | 1988-11-30 | 1988-11-30 | Method of producing composition for anticorrosion coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1616937A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2323240C2 (en) * | 2006-03-13 | 2008-04-27 | Бушков Дмитрий Юрьевич | Antifriction composition |
| RU2331660C2 (en) * | 2006-03-13 | 2008-08-20 | Бушков Дмитрий Юрьевич | Anticorrosion composition for coating metal |
| RU2402585C1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Protective coating composition |
-
1988
- 1988-11-30 SU SU884631707A patent/SU1616937A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 492531, кл. С 09 D 3/78, 1972. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2323240C2 (en) * | 2006-03-13 | 2008-04-27 | Бушков Дмитрий Юрьевич | Antifriction composition |
| RU2331660C2 (en) * | 2006-03-13 | 2008-08-20 | Бушков Дмитрий Юрьевич | Anticorrosion composition for coating metal |
| RU2402585C1 (en) * | 2009-03-31 | 2010-10-27 | Российская Федерация в лице Министерства промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг России) | Protective coating composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69635805T2 (en) | One component epoxy resin composition, one component corrosion resistant LCK composition, method for coating this composition | |
| DE69026700T2 (en) | Against the interference of electromagnetic wave-protective, corrosion-inhibiting coating and methods of using it | |
| CA1155286A (en) | Corrosion inhibitors, methods of producing them and protective coatings containing them | |
| US5888280A (en) | Protective coating composition with early water resistance | |
| DE69406729T2 (en) | Process for the preparation of fluoroelastomer latex coatings | |
| US4649170A (en) | Abrasion resistant latex underbody coating | |
| SU1616937A1 (en) | Method of producing composition for anticorrosion coating | |
| JPS61268772A (en) | Coating composition for preventing corrosion | |
| WO2009087043A2 (en) | Active corrosion protection by encapsulated inhibitors | |
| US4931491A (en) | Coating composition exhibiting improved resistance to environmental attack | |
| EP2931819B1 (en) | Highly curable coating formulation for the inner surfaces of cans | |
| JPH0689290B2 (en) | Paint composition | |
| US4005051A (en) | Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith | |
| US4359543A (en) | Water-displacing paint | |
| SU895073A1 (en) | Composition for grounting corroded surfaces | |
| DE60117692T2 (en) | One-component moisture-curable epoxy resin composition | |
| JPH05156127A (en) | Thixotropic epoxy resin composition | |
| SU1512996A1 (en) | Coating compound | |
| JPH05306339A (en) | Water-based inorganic composition | |
| US4197231A (en) | Corrosion resistant coating from water thinnable aminoethylated interpolymers | |
| US4303444A (en) | Method for inhibiting benzene formation in antifouling paints | |
| DE2462453C2 (en) | Polyamides and their use for curing aqueous epoxy resin paints | |
| CN116904048B (en) | Anti-pulverization exterior wall silicate anticorrosive paint and preparation method and application thereof | |
| RU2233299C2 (en) | Epoxy-perchlorovinyl composition for covers | |
| EP0676453B1 (en) | Use of lactates in the preparation of reversible coating compositions |