SU1613462A1 - Method of producing food dye from carrots - Google Patents
Method of producing food dye from carrots Download PDFInfo
- Publication number
- SU1613462A1 SU1613462A1 SU884497875A SU4497875A SU1613462A1 SU 1613462 A1 SU1613462 A1 SU 1613462A1 SU 884497875 A SU884497875 A SU 884497875A SU 4497875 A SU4497875 A SU 4497875A SU 1613462 A1 SU1613462 A1 SU 1613462A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pectin
- juice
- ratio
- minutes
- carrot juice
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к получению высокомолекул рных соединений, в частности натуральных красителей, и может быть использовано в маслоделии, сыроделии, кондитерской и консервной промышленности. Цель способа - ускорение процесса и повышение стойкости красител при хранении. Способ включает смешивание морковного сока с пектином в соотношении 1:(0,25-0,4), перемешивание в течение 30 - 40 мин, при этом используют пектин с содержанием метоксильных групп 4,2 - 6,1%. 1 табл.This invention relates to the production of high molecular weight compounds, in particular natural dyes, and can be used in the butter industry, cheese making, confectionery and canning industries. The purpose of the method is to accelerate the process and increase the durability of the dye during storage. The method involves mixing carrot juice with pectin in a ratio of 1: (0.25-0.4), mixing for 30-40 minutes, using pectin with a methoxyl group content of 4.2-6.1%. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к области получени высокомолекул рных соединений , в частности натуральных красителей , и может быть использова ю в маслоделии, сыроделии, кондитерской и консервной промыпитеиност х.The invention relates to the field of producing high molecular weight compounds, in particular natural dyes, and can be used in butter, cheese, confectionery and canning industry.
Цель изобретени - ускорение процесса и повышение стойкости, красител при хранении,The purpose of the invention is to accelerate the process and increase durability, dye during storage,
Способ осуществл ют следуюиц м образом .The method is carried out in the following manner.
В пектиновый порошок с содержанием метоксильных групп 4,2-6,1% добавл ют морковный сок при соотношении компонентов по сухим веществам (сока и порошка пектина) 1:0,25 -In pectin powder with a content of methoxyl groups of 4.2-6.1%, carrot juice is added at a ratio of components for dry substances (juice and pectin powder) 1: 0.25 -
0,4, затем смесь подвергают перемешиванию в течение 30-40 мин. Целевой продукт выдел ют осаждением или распылительной сушкой. Вьщел етс устойчивый при хранении каротиноид- ный краситель.0.4, then the mixture is stirred for 30-40 minutes. The desired product is precipitated or spray dried. A storage stable carotenoid dye is found.
Пример 1. KO,Sr порошка пектина с содержанием метоксильныхExample 1. KO, Sr pectin powder containing methoxy
групп (, 7,2%) добавл ют 15,9 мл морковного сока о содержанием сухих веществ 12,6%. Соотношение компонентов сек : пектин по сухим веществам 1:0,25. Смесь энергично перемешивают в течение 40 мин.Целе- пой продукт пыдел ют известными спо- ЮУ собами: осаждением или сушкой распылением .groups (7.2%), 15.9 ml of carrot juice was added, with a solids content of 12.6%. The ratio of components: pectin dry substances 1: 0,25. The mixture is vigorously stirred for 40 minutes. The chain of product is sprayed with known methods: sedimentation or spray drying.
Пример 2. К0,5г пектиново- го порошка (-ОСНз, 6,1%) добавл ют 15,9 МП морковного сока с содержанием j сухих веществ 12,6%. Соотношение компонентов сок : пектин по сухим веществам 1:0,25. Смесь энергично перемешивают в течение 40 мин, затем целевой продукт выдел ют известными способами: осаждением или сушкой распылением .Example 2. To 0.5 g of pectin powder (-OCN3, 6.1%), 15.9 MP of carrot juice with a content of dry matter of 12.6% are added. The ratio of the components of juice: pectin on dry substances 1: 0,25. The mixture is vigorously stirred for 40 minutes, then the desired product is isolated by known methods: by precipitation or spray drying.
Пример 3. К0,5г пектинового порошка (-ОСЯз, 4,62%) добавл ют 15,9 МП мокровного сока с содержанием сухих веществ 12,6%. Соотношение компонентов сок : пек тин 1: О, 25 .Получениую смесь перемешивают в течение 40 мин. Целевой продукт выдел ют известными способами: осаждением или сушкой распылением.Example 3. To 0.5 g of pectin powder (OSID, 4.62%) was added 15.9 MP of wet juice with a solids content of 12.6%. The ratio of the components of juice: pectin 1: O, 25. The resulting mixture is stirred for 40 minutes. The desired product is isolated by known methods: precipitation or spray drying.
Пример 4. К 0,5 г пектинового порошка (-ОСН, 3,12%) добавл ют 15,9 мл морковного сока с содержанием сухих веществ 12,6%, соотношение компонентов по сухим веществам 1 : ;0,25. Смесь подвергают энергичному пер вмешиванию в течение 40 мин,Целевой продукт выдел ют известными методами: осаждением или сушкой распылением .Example 4. To 0.5 g of pectin powder (-OCH, 3.12%) was added 15.9 ml of carrot juice with a solids content of 12.6%, the ratio of components to dry substances 1:; 0.25. The mixture is subjected to vigorous permeation for 40 min. The target product is isolated by known methods: precipitation or spray drying.
Ц р и м е р 5. К 2,0 г пектинового порошка (-ОСНд, 6,1%) добавл ют 100 мл морковного сока с содержанием сухих веществ 8,0%. Полученную смесь перемешивают в течение 50 мин. Затем продукт выдел ют известными способами: осаждением или сушкой распылением .C p and me r 5. To 2.0 g of pectin powder (-ALD, 6.1%) add 100 ml of carrot juice with a solids content of 8.0%. The resulting mixture is stirred for 50 minutes. The product is then recovered by known methods: precipitation or spray drying.
Пример 6. К2,35г порошка пектина (-OCH, 6,i%) добавл ют 1 ПО мл морковного сока с содержанием сухих веществ 9,4%. Соотношение компонентов сок : пектин 1:0,25. Смесь пере- мешивают энергично в течение 35 мин. Конечный продукт выдел ют известными методами: осаждением или сушкой распылением.Example 6. K2.35g of pectin powder (-OCH, 6, i%) is added with 1 PO ml of carrot juice with a solids content of 9.4%. The ratio of the components of juice: pectin 1: 0,25. The mixture is stirred vigorously for 35 minutes. The final product is isolated by known methods: precipitation or spray drying.
Пример 7.К 2,35 г пектинового порошка (-ОСНэ, 6,1%) добавл ют 100 мл морковного сока с содержанием сухих веществ 9,4%. Соотношение компонентов сок : пектин 1:0,25. Полученную смесь перемешивают в течение 30 мин. Затем целевой продукт выдел ют известными способами: осаждением или сушкой распылением.Example 7. To 2.35 g of pectin powder (-OCHE, 6.1%), 100 ml of carrot juice was added with a solids content of 9.4%. The ratio of the components of juice: pectin 1: 0,25. The resulting mixture is stirred for 30 minutes. Then the target product is isolated by known methods: precipitation or spray drying.
Пример 8.К 2,35 г пектинового порошка (-ОСНэ, 6,1%) добавл ют 100 мл морковного сока с содержанием сухих веществ 9,4%. Затем смесь подвергают энергичному перемешиванию в течение 25 мин. Конечный продукт выдел ют известными методами: осаждением или с использованием сушильного оборудовани .Example 8. To 2.35 g of pectin powder (-OCHE, 6.1%), add 100 ml of carrot juice with a solids content of 9.4%. The mixture is then vigorously stirred for 25 minutes. The final product is isolated by known methods: by precipitation or by using drying equipment.
Пример 9. 5,О г пектинового порошка добавл ют к 100 мп морко ного сока с содержанием сухих веществ 10,0%. Соотношение компоненто по сухим веществам 1:0,5. Образуетс густа труднорастворима смесь. После перемешивани в течение 40 мин целевой продукт выдел ют известнымиExample 9. 5, O g of pectin powder is added to 100 mp of sea juice with a solids content of 10.0%. The ratio of components to dry substances 1: 0,5. It forms a dense mixture that is difficult to dissolve. After stirring for 40 minutes, the desired product is isolated with known
методами: осаждением или сушкой распылением.methods: precipitation or spray drying.
Пример 10. В 100 мл морковного сока с содержанием сухих веществ 10,0% добавл ют порошок пектина 4,0 г. Соотношение компонентов сок : :пектин 1:0,4. При таком соотношении образуетс более легко перемешиваю- ща с смесь. После сорбции (40 мин) конечный продукт выдел ют известными методами: осаждением или сушкой распылением .Example 10. In 100 ml of carrot juice with a dry matter content of 10.0%, pectin powder 4.0 g is added. The ratio of juice components: pectin is 1: 0.4. At this ratio, it forms more easily mixing with the mixture. After sorption (40 min), the final product is isolated by known methods: by precipitation or spray drying.
Пример 11. К 3,5 г порошка пектина добавл ют 100 мл морковногоExample 11. To 3.5 g of pectin powder is added 100 ml of carrot.
00
сока с содержанием сухих веществ 10,0%. Соотношение компонентов сок : .пектин 1:0,35. Смесь умеренно подвергают перемешиванию в течение 40 мин, после чего целевой продукт выдел ют известными MeTOAasm: осаждением пли сушкой распылением.juice with a solids content of 10.0%. The ratio of the components of juice: Pectin 1: 0,35. The mixture is moderately agitated for 40 minutes, after which the target product is isolated with known MeTOAasm: plating or spray drying.
Пример 12. К 100 мл морковного сока с содержанием сухих веществ 10,0% добавл ют 2,5 г порошка пекти-- на. Соотношение компонентов 1:0,25. Смесь перемешивают в течение 40 мин. Затем целевой продукт выдел ют известными способами: осаждением или сушкой распылением.Example 12. To 100 ml of carrot juice with a solids content of 10.0% was added 2.5 g of pectic powder. The ratio of components is 1: 0.25. The mixture is stirred for 40 minutes. Then the target product is isolated by known methods: precipitation or spray drying.
Из примеров 1-4 видно,что интер- ал значени метоксильных групп (-OCHj) пектиновых веществ 6,1-4,2% вл етс оптимальным дл получени устойчивого при хранении каротиноидно5 го препарата (см. таблицу). From examples 1-4, it can be seen that the range of methoxyl groups (-OCHj) of pectin substances of 6.1-4.2% is optimal for obtaining a carotenoid preparation stable during storage (see table).
При сорбции крас и гх веществ морковного сока с пектиновыми веществами с количеством метоксильных групп вьш1е 6,1% получаегг препарат оранже516During sorption of the carcass and gh substances of carrot juice with pectin substances with the amount of methoxyl groups above 6.1%, the preparation received the drug oranzhe516
вой окраски, обесцвечивающийс при хранении, такой же отрицат.ельный результат дает при сорбции каротинои- ов морковного сока с пектиновыми ве- ествами препарат с количеством ме- оксильных групп ниже 4,2%.The color discoloration, which is discolored during storage, gives the same negative result when sorbing carotenoids of carrot juice with pectin substances with a number of oxyl groups below 4.2%.
Оптимальным соотношением морковноо сока с пектином вл етс 1:0,25 - 0,4.The optimal ratio of carrot juice to pectin is 1: 0.25 - 0.4.
При соотношении коьтонентов 1:0,25 порошок пектина равномерно распреде етс по всему обьему морковного сока , умеренно насыщаетс желтыми пигментами . Т.о. создаетс оптимальное условие дл стабилизации пигмента, в результате чего получаетс устойчи- вый при хранении целевой препарат.With a ratio of coefficients of 1: 0.25, pectin powder is evenly distributed throughout the volume of carrot juice, moderately saturated with yellow pigments. So an optimal condition is created to stabilize the pigment, with the result that the target drug is stable during storage.
При дальнейшем уменынении колмче- ства пектина,т.е. с увеличением объе ма сока, по вл етс излишек жидкости, при осаждении увеличин етс количество нестабилизиропсчнных с пектином желтых телец, обесциечипгмощихг при хранении.With a further decrease in the amount of pectin, i.e. with an increase in the volume of juice, an excess of liquid appears, during precipitation, the amount of non-stabilized yellow pectin, discolouration of the pectin, increases in volume, and during storage.
При уменьшении o6 i5eM i сока и увеичении количества пектина по сравнению с указанным соотношением (1:0,4) не весь пектиновый порошок насьицает- с каротииоидами моркони(го cosca. В результате образовании трудно перемешивающейс см.рси пектин по всему объему сока распредел етс неравномерно , в составе осадка остаютс прозрачные пектиновые частид(.1.With a decrease in o6 i5eM i juice and an increase in the amount of pectin in comparison with the indicated ratio (1: 0.4), not all pectin powder begins to accumulate with morconium carotenioids (go cosca. As a result of the formation of difficult mixing, see psi pectin throughout the juice volume uneven, transparent pectin fractions (.1.
Оптимальным временем сорбции желтых пигментов морковного сока на пектиновых веществах вл етс 30-40 мин, так как меньше чем за 30 NWH пигмент сока не успевает в достаточном количестве сорбироватьс на пектиновом порошке и стабилизироватьс , визуально наблюдаетс более насыщенна окраска налосадочиой жидкости (пример 8). Л при перемешивании вы2 The optimal time for sorption of yellow carrot juice pigments on pectin substances is 30-40 minutes, since in less than 30 NWH the juice pigment does not have enough time to sorb on the pectin powder and stabilize, visually there is a more saturated color of the flow liquid (Example 8). L while mixing you 2
те АО мин зерниста окрашенна мо-- лекула пектина разрываетс на мельчайшие частицы, в результате пигмент вновь рассьтаетс в жидкость, образу при сушке отдельные прозрачные пектиновые пленки. Таким образом, в результате десорбции крас щих веществ из пектина не происходит Полной ста- билизацик пигмента.Это подтверждаетс свойствами конечного продукта, который постепенно обесцвечиваетс при хранении.Those AB mines of the granular colored pectin molecule break up into tiny particles, as a result of which the pigment dissolves into the liquid, forming separate transparent pectin films during drying. Thus, as a result of the desorption of dyestuffs from pectin, full stabilization of the pigment does not occur. This is confirmed by the properties of the final product, which is gradually discolored during storage.
Предложенный способ по сравнению с прототипом значительно проне и процесс происходит быстрее, получаемый краситель стойкий к хранению.The proposed method in comparison with the prototype is significantly prone and the process is faster, the resulting dye is resistant to storage.
Каротиноиды данного Г11)еплрата экстрагируютс экстрагентами (масло и спргрт) и их можно примен ть в виде масл ного или спиртового экстракта. Освобожденный от каротиноида пек- гиновый порошок может снова поступать в оборот дл сорбции кароти)1оидоп морковного сока.The carotenoids of this G11) eprath are extracted with extractants (oil and sprint) and can be used as an oily or alcoholic extract. The pecgin powder released from the carotenoid can be re-circulated for sorption of the carotid) 1top of carrot juice.
В таблице показана зависимость качества целевого продукта от количества метоксильных групп полиурони- да соотношение компонентов 1:0,25,The table shows the dependence of the quality of the target product on the number of methoxyl groups of the polyuronide; the ratio of the components is 1: 0.25;
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884497875A SU1613462A1 (en) | 1988-08-17 | 1988-08-17 | Method of producing food dye from carrots |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884497875A SU1613462A1 (en) | 1988-08-17 | 1988-08-17 | Method of producing food dye from carrots |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1613462A1 true SU1613462A1 (en) | 1990-12-15 |
Family
ID=21405777
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884497875A SU1613462A1 (en) | 1988-08-17 | 1988-08-17 | Method of producing food dye from carrots |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1613462A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2111991C1 (en) * | 1991-04-12 | 1998-05-27 | Хьюманетикс Корпорейшн | Method for extraction of carotinoides of carotinoide-containing natural origin (variants) |
-
1988
- 1988-08-17 SU SU884497875A patent/SU1613462A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент PL № 240917, кл. С 09 В 61/00, 1986. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2111991C1 (en) * | 1991-04-12 | 1998-05-27 | Хьюманетикс Корпорейшн | Method for extraction of carotinoides of carotinoide-containing natural origin (variants) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4500556A (en) | Anthocyanin colorant from grape pomace | |
| DE2635301A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF POLYMERIZED POWDER | |
| DE2532478A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF POLYPHENYLENE ETHERS WITH REGULATED PARTICLE SIZE | |
| DE2132546C3 (en) | Process for the production of strongly colored pigment pastes for printing and varnish inks | |
| SU1613462A1 (en) | Method of producing food dye from carrots | |
| US4729796A (en) | Process for preparing pigment granules from aqueous suspension of pigment and alkaline solution of resin | |
| US4323396A (en) | Process for the preparation of pigment formulations and their use | |
| DE1097138B (en) | Process for the production of polymers and copolymers | |
| EP0269079B1 (en) | Metal-free transparent, finely divided phthalocyanine of the x modification, and its use as a pigment | |
| JPH05184901A (en) | Method for producing easily dipersible pigment granule | |
| DE2001453C3 (en) | Resin-like copolymer of α-methyl styrene and vinyl toluene | |
| JPS63159484A (en) | Manufacturing method of inkjet printing ink | |
| DE19601752A1 (en) | N, N'-Dimethylperylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid diimide pigment suitable for waterborne basecoats | |
| US3447933A (en) | Rapidly soluble food colors | |
| DE2359948A1 (en) | EXTRACTION OF RESINY COMPOSITIONS FROM A LIQUID MEDIUM, THAT CONSIST OF AND INCLUDE POLYPHENYLENE ETHERS IN PARTICULAR FORM | |
| DE2023530B2 (en) | Pre-treated pigment and process for its manufacture | |
| DE1285445B (en) | Pigment mass | |
| DE2242818A1 (en) | MULTIFUNCTIONAL PEROXY DIESTS AND METHOD FOR PRODUCING THEM | |
| US2159055A (en) | Pigment treatment process | |
| JPS5929619B2 (en) | How to prevent fading of paprika pigment | |
| JP2021080394A (en) | Melanin coated particle used for structural coloring | |
| RU2035478C1 (en) | Method of preparing black dye for foodstuffs | |
| DE807441C (en) | Process for the production of practically colorless polymers from polyvinylphenols | |
| SU1054391A1 (en) | Process for preparing modified painting oil | |
| SU819140A1 (en) | Method of producing paints from aqueous pigment suspensions |