SU1608182A1 - Способ получени гликолевого альдегида - Google Patents
Способ получени гликолевого альдегида Download PDFInfo
- Publication number
- SU1608182A1 SU1608182A1 SU884482386A SU4482386A SU1608182A1 SU 1608182 A1 SU1608182 A1 SU 1608182A1 SU 884482386 A SU884482386 A SU 884482386A SU 4482386 A SU4482386 A SU 4482386A SU 1608182 A1 SU1608182 A1 SU 1608182A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- formaldehyde
- lead
- yield
- increase
- glycol aldehyde
- Prior art date
Links
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N Glycolaldehyde Chemical compound OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N lead nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Pb]O[N+]([O-])=O RLJMLMKIBZAXJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
- C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
- C07C45/75—Reactions with formaldehyde
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс производства оксиальдегидов, в частности получени гликолевого альдегида, используемого в органическом синтезе. Цель - повышение выхода целевого продукта. Дл этого конденсируют формальдегид в водно-щелочном растворе при 75-85°С, и рН 8-8,5 в присутствии соединений свинца при мольном соотношении последнего к формальдегиду равном 1:(10-1000). В качестве соединений свинца используют нитрат, ацетат или оксид свинца. Эти услови повышают выход целевого продукта с 70 до 94-97%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Изобретение, относитс .к альдегидам, в частности к усовершенствованному способу получени гликолевого альдегида , который используют в органическом синтезе.
Целью изобретени вл етс повышение выхода целевого продукта.
Пример. Г),стекл нный реактор с мешалкой загружают 40 г параформаль- дегида, 60 мл дистиллированной воды и 1 мл 10%-ного раствора NaOH, нагревают до 80 С и ведут разложение пара- Формальдегида. Обогрев реактора осуществл ют через рубашку, куда, подают нагретую воду из термостата.
После полного разложени парафор-.- мальдегида (содержание формальдегида определ ют сульфитным методом) в реактор добавл ют катализатор (нитрат свинца, ацетат свинца или оксид свинца ) и ведут процесс концентрации образовавшегос формальдегида при заданных температуре, рН и соотношении
формальдегид:катион . рЧ под- дерлсивают посто нным добавлением 10.%- ного раствора NaOH. Контроль за величиной рН осуществл ют с помощью pli-f метра, соединенного с блоком автоматического титровани .
Продукты конденсации анализируют газохроматографически.
Физико-химические константы гли- i колевого альдегида: t пл 96-97 с;
, го
1,391; п 1,4603.
В таблице представлены результаты экспериментов, проведенных при 60 - 90 С, рН 7-10 и соотношени х фор- мальдегид : катион РЬ , равных (10- 3000):1, Во всех опытах врем прове- . дени реакции 2ч.
Ведеш1е процесса конденсации формальдегида в указанных услови х позвол ет получить гликолевый альдегид с выходом 94-97%, против 70% в известном способе.
00
30
ю
Claims (2)
1. Способ получени гликолевого альдегида конденсацией формальдегида в водно-щелочном растворе при 75 - 85 С в присутствии соединений свинца, отличающийс тем, что, с целью повьшени выхода целевого
продукта, конденсацию формальдегида ведут при рН 8,0-8,5, мол рном соотношении формальдегид : свинец, равном (10-1000):1.
2. Способ ПОП.1, отличающийс тем, что в качестве соединени свинца используют нитрат, ацетат или оксид свинца.
Припечва е Опыты 4, 5, 7, 9-11 сравнительные
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884482386A SU1608182A1 (ru) | 1988-09-15 | 1988-09-15 | Способ получени гликолевого альдегида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884482386A SU1608182A1 (ru) | 1988-09-15 | 1988-09-15 | Способ получени гликолевого альдегида |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1608182A1 true SU1608182A1 (ru) | 1990-11-23 |
Family
ID=21399140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884482386A SU1608182A1 (ru) | 1988-09-15 | 1988-09-15 | Способ получени гликолевого альдегида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1608182A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5298668A (en) * | 1992-04-11 | 1994-03-29 | Basf Aktiengesellschaft | Catalytic preparation of formaldehyde condensates |
| RU2371429C2 (ru) * | 2003-12-16 | 2009-10-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ получения гликолевого альдегида |
-
1988
- 1988-09-15 SU SU884482386A patent/SU1608182A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Химический синтез на основе одноуглеродных молекул. - Тезисы докладов всесоюзного совещани . М., 1984, с. 69-70. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5298668A (en) * | 1992-04-11 | 1994-03-29 | Basf Aktiengesellschaft | Catalytic preparation of formaldehyde condensates |
| RU2371429C2 (ru) * | 2003-12-16 | 2009-10-27 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. | Способ получения гликолевого альдегида |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2830211B2 (ja) | β−ヒドロキシケトン類の製造方法 | |
| CA1181431A (en) | Process for making bis(hydroxyphenyl)methanes | |
| US4943663A (en) | Process for the preparation of α-alkylacroleins | |
| SU1608182A1 (ru) | Способ получени гликолевого альдегида | |
| US2139120A (en) | Process for the production of nitrohydroxy compounds | |
| EP3039004B1 (en) | A process for preparation of unsaturated ketone | |
| US3422148A (en) | Process for the continuous manufacture of methyl isopropenyl ketone in the liquid phase | |
| US2333696A (en) | Chemical process | |
| US2383603A (en) | Condensation of nitroalkanes with | |
| KR20050043742A (ko) | 고농축 포름알데히드 용액, 그의 제조 및 반응 | |
| US4346040A (en) | Process for converting an aldehyde into an alkene, in particular furfural into furfurylidenes | |
| JP3949726B2 (ja) | ２―ブチル―２―エチル―１，３―プロパンジオールの製造方法 | |
| US2451351A (en) | Production of unsaturated ketones | |
| US3825572A (en) | Epimeric mixtures of the lactone 3,6-dihydro-4,5-dimethyl-5-phenyl-alpha-pyrone | |
| JP3557237B2 (ja) | ヒドロキシピバルアルデヒドの製造方法 | |
| US2839587A (en) | Production of ortho-methylolphenols | |
| US4476335A (en) | Process for preparing mononitrochlorobenzene | |
| RU2132329C1 (ru) | Способ получения триоксана | |
| SU906986A1 (ru) | Способ получени оксипивалинового альдегида | |
| SU905225A1 (ru) | Способ получени ди-или полиоксисоединений | |
| GB2080284A (en) | Method of producing 4-(4- Hydroxyphenyl)-2-butanone | |
| US4395535A (en) | Process for the manufacture of phenol-isobutyraldehyde condensation products | |
| CA1173996A (en) | Process for the manufacture of phenol- isobutyraldehyde condensation products | |
| RU2043347C1 (ru) | Способ получения 3-ацетокситетрагидрофурана | |
| JPH09110792A (ja) | ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールエステルの製造方法 |