[go: up one dir, main page]

SU1603298A1 - Method of extracting antigen from trematoda eggs - Google Patents

Method of extracting antigen from trematoda eggs Download PDF

Info

Publication number
SU1603298A1
SU1603298A1 SU884450201A SU4450201A SU1603298A1 SU 1603298 A1 SU1603298 A1 SU 1603298A1 SU 884450201 A SU884450201 A SU 884450201A SU 4450201 A SU4450201 A SU 4450201A SU 1603298 A1 SU1603298 A1 SU 1603298A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
eggs
antigen
trematoda
opisthorch
disintegration
Prior art date
Application number
SU884450201A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Юрий Викторович Теплухин
Борис Вольфович Каральник
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии, Микробиологии И Инфекционных Болезней
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии, Микробиологии И Инфекционных Болезней filed Critical Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии, Микробиологии И Инфекционных Болезней
Priority to SU884450201A priority Critical patent/SU1603298A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1603298A1 publication Critical patent/SU1603298A1/en

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно - к паразитологии, и может быть использовано в иммунодиагностике. Способ выделени  антигена из  иц описторхов, заключает в дезинтеграции  иц гельминтов, суспендированных в физиологическом растворе, содержащем 0,12-0,25% дезоксихолата натри , ультразвуком с помощью экспоненциального излучател  при частоте 44 кГц, мощности 60-70 вт/см2 в течение 60-120 мин при концентрации  иц 15-25 тыс ч в 1 мл и общем объеме суспензии 5-25 мл. Способ обеспечивает повышение выхода целевого продукта.The invention relates to medicine, namely to parasitology, and can be used in immunodiagnostics. A method of isolating an antigen from opisthorch eggs, involves the disintegration of helminth eggs suspended in physiological saline containing 0.12-0.25% deoxycholate sodium by ultrasound using an exponential radiator at a frequency of 44 kHz and a power of 60-70 W / cm 2 for 60-120 min at a concentration of eggs of 15-25 thousand hours in 1 ml and a total volume of suspension of 5-25 ml. The method provides an increase in the yield of the target product.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности к паразитологии, и может быть использовано в имуннодиагностике.The invention relates to medicine, in particular to parasitology, and can be used in immunodiagnostics.

Способы выделени  антигена из  цц описторхов не известны.Methods for isolating the antigen from the cc of opistorchs are not known.

Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта..The purpose of the invention is to increase the yield of the target product ..

Поставленна  цель достигаетс  путем дезинтеграции  иц описторхов. суспендированных в физиологическом растворе. рН 7,2, содержащем 0..25% дезоксихолата натри , ультразвуком с помощью экспонен- циальногго излучател  при частоте 44 кГц. мощности 60-70 Вт/см а течение 60-120 мин при концентрации  иц 15-25 тыс, в 1 -мл и общем обьеме суспензии 5:25 мл.The goal is achieved by disintegrating the opistorhas. suspended in saline. pH 7.2, containing 0..25% sodium deoxycholate, by ultrasound using an exponential radiator at a frequency of 44 kHz. power 60-70 W / cm and for 60-120 min at a concentration of 15-25 thousand eggs, in 1 ml and the total volume of the suspension is 5:25 ml.

Пример. Суспендируют 100000  иц в 5 мл 0.85%-ного раствора хлорида натри , рН 7.2 содержащегЬ 0.25% дезоксихолата натри , помещают в стакан прибора УЗДН-1 и подвергают дезинтеграции в рабочем оё- жимв: частота 44 кГц. мощность 60 Вт/см в течение 60 минут. Обработка  иц описторхов в данном режиме обеспечивает разрушение всех  иц (по данным микроскопии). После обработки взвесь охлаждают до 3 - 4° С (при этом дезоксихолат частично выпадает в осадок) И подвергают однократному центрифугированию при 10 тЫс. об./мин в течение 30 мим при 4° С (с целью удалени  осколков разрушенных  иц и выпавшего в осадок при охлаждении дезоксихолата). Собранную надосадочную жидкость ди.ализу- ют против 250-кратного обьема 0.85%-ного раствора хлорида натри . рН 7,2 при 4° С в течение 48 ч.Example. 100,000 eggs are suspended in 5 ml of a 0.85% sodium chloride solution, pH 7.2 containing 0.25% sodium deoxycholate, placed in the beaker of the UZDN-1 device and subjected to disintegration in operating circuits: frequency 44 kHz. power 60 W / cm for 60 minutes. Processing opisthorch eggs in this mode ensures the destruction of all eggs (according to microscopy). After treatment, the slurry is cooled to 3–4 ° C (in this case, deoxycholate partially precipitates) and subjected to a single centrifugation at 10 tons. rpm for 30 minutes at 4 ° C (in order to remove fragments of broken eggs and precipitated upon cooling of deoxycholate). The collected supernatant was dioused against a 250-fold volume of 0.85% sodium chloride solution. pH 7.2 at 4 ° C for 48 hours

Предлагаемый способ обеспечивает достоверное (0.).001) увеличение выхода белка - в 1.8 раза по:сравнению с прототипом , в 1.5 раза по сравнению с обработкой только ультразвуком, в 1.3 раза по сравнег нию с обработкой только дезоксихолатом натри ,..The proposed method provides a significant (0.). 001) increase in protein yield — 1.8 times in comparison with the prototype, 1.5 times as compared with treatment only with ultrasound, 1.3 times as compared with treatment with sodium deoxycholate, ..

Полученный предлагаемым способом антиген можно использовать дл  эритроци- тарных диагностикумов.The antigen obtained by the method can be used for erythrocyte diagnostics.

О О СлЗ О О 00About About SLZ About About 00

Claims (1)

Фо р мул а изобретения , Способ выделения антигена из яиц трематод путем дезинтеграции в физиологической растворе и центрифугирования, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, используют яйца описторхов, а дезинтеграцию проводят в присутствий 0.120,25% дезоксихлорэта натрия ультразвуком с частотой 44 кГц, мощностью 60-70 Вт/см2 60-120 мин при концентрации яиц описторхов 15-25 тыс^мл в объеме 5-25 мл и после 5 центрифугирования надосадочную жидкость. содержащую целевой продукт, диализуют.SUMMARY OF THE INVENTION A method for isolating antigen from trematode eggs by disintegration in physiological saline and centrifugation, characterized in that opisthorch eggs are used to increase yield, and disintegration is carried out in the presence of 0.120.25% sodium deoxychlorate with ultrasound at a frequency of 44 kHz , with a power of 60-70 W / cm 2 60-120 min at an opisthorch egg concentration of 15-25 thousand ^ ml in a volume of 5-25 ml and after 5 centrifugation the supernatant. containing the target product, dialyzed.
SU884450201A 1988-06-28 1988-06-28 Method of extracting antigen from trematoda eggs SU1603298A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884450201A SU1603298A1 (en) 1988-06-28 1988-06-28 Method of extracting antigen from trematoda eggs

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884450201A SU1603298A1 (en) 1988-06-28 1988-06-28 Method of extracting antigen from trematoda eggs

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1603298A1 true SU1603298A1 (en) 1990-10-30

Family

ID=21385409

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884450201A SU1603298A1 (en) 1988-06-28 1988-06-28 Method of extracting antigen from trematoda eggs

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1603298A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Hlllyev G. Pacheco Е. - Isolation and chvdrtevlratlon of Schlstosoms Haemotolluhfi . egg antigens Amer. J Trop. Med and Hud. Vol. 35. №4.777-785. 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA5996A1 (en) METHOD OF OBTAINING PANCREOTIN FROM THE PANCREAS
US4720386A (en) Vaccine and method for immunotherapy of neoplastic disease
RU2041717C1 (en) Biologically active remedy, method for its producing, preparation containing the mentioned remedy and its application method
US5658594A (en) Method of producing wound healing preparation
SU1603298A1 (en) Method of extracting antigen from trematoda eggs
JPS62502833A (en) Production method of hyaluronic acid
US3449316A (en) Process for the purification of gamma globulin employing bentonite
RU2041715C1 (en) Biologically active remedy, method for its producing, preparation containing the mentioned remedy and method for applying the preparation
RU94041302A (en) Method for adaptive immunotherapy
RU2089204C1 (en) Method of preparing peptides recovering the prostate gland function
SU1386169A1 (en) Method of separating the eggs of opistorchis
SU1138410A1 (en) Method for isolating thermostable placentar alkaline phosphatase
KR0137259B1 (en) Process for preparing lubricus rucellus extraction
RU1417244C (en) Method of preparing of substance recovering prostate gland function
IE47736B1 (en) Improvements in or relating to a method of producing a vaccine for use in the immunotherapy of neoplastic disease
RU2091073C1 (en) Method of immunostimulating agent preparing
KR20230027696A (en) Extraction Method of high purity Poly Deoxy Ribo Nucleotide from meats of Salmonid fish
RU2129871C1 (en) Method of glycoseaminoglycans preparing
RU2828386C1 (en) Method of producing extract of human placenta
RU2003101368A (en) MKRTCHYAN EMBRYONIC ANTITUMOR MODULATOR, METHOD FOR ITS OBTAINING AND APPLICATION
US5004818A (en) Method for preparation of nephritogenoside
RU2665781C1 (en) Method for obtaining a pure viable culture of protoscolexes echinococcus multilocularis
RU2072855C1 (en) Method of preparing dna sodium salt from fish milt
SU1297278A1 (en) Method of cytochrome c preparing
SU1747076A1 (en) Method for obtaining water-soluble antigen from tumor tissues