SU1602470A1 - Способ контрол за состо нием больного кожными заболевани ми - Google Patents
Способ контрол за состо нием больного кожными заболевани ми Download PDFInfo
- Publication number
- SU1602470A1 SU1602470A1 SU874208901A SU4208901A SU1602470A1 SU 1602470 A1 SU1602470 A1 SU 1602470A1 SU 874208901 A SU874208901 A SU 874208901A SU 4208901 A SU4208901 A SU 4208901A SU 1602470 A1 SU1602470 A1 SU 1602470A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- skin
- patient
- speed
- treatment
- sound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 7
- 238000010897 surface acoustic wave method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 34
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 8
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 7
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 7
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 6
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 5
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 5
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 206010033733 Papule Diseases 0.000 description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 4
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 3
- 206010068773 Mechanical urticaria Diseases 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000005775 Parakeratosis Diseases 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 201000000409 dermatographia Diseases 0.000 description 3
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 3
- 208000020157 familial dermatographia Diseases 0.000 description 3
- 208000024386 fungal infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 206010000349 Acanthosis Diseases 0.000 description 2
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 2
- 201000009053 Neurodermatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000009193 PUVA therapy Methods 0.000 description 2
- BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N Pentoxifylline Chemical compound O=C1N(CCCCC(=O)C)C(=O)N(C)C2=C1N(C)C=N2 BYPFEZZEUUWMEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 2
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 230000003090 exacerbative effect Effects 0.000 description 2
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 2
- 230000000215 hyperchromic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000037311 normal skin Effects 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N pyridoxal 5'-phosphate Chemical compound CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O NGVDGCNFYWLIFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007390 skin biopsy Methods 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 102000010410 Nogo Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010077641 Nogo Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000031649 Postoperative Nausea and Vomiting Diseases 0.000 description 1
- -1 aevit Chemical compound 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000003292 diminished effect Effects 0.000 description 1
- 230000028023 exocytosis Effects 0.000 description 1
- JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N flumethasone pivalate Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)C(C)(C)C)(O)[C@@]2(C)C[C@@H]1O JWRMHDSINXPDHB-OJAGFMMFSA-N 0.000 description 1
- FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N fluocinolone acetonide Chemical compound C1([C@@H](F)C2)=CC(=O)C=C[C@]1(C)[C@]1(F)[C@@H]2[C@@H]2C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]2(C)C[C@@H]1O FEBLZLNTKCEFIT-VSXGLTOVSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000007682 pyridoxal 5'-phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011589 pyridoxal 5'-phosphate Substances 0.000 description 1
- 229960001327 pyridoxal phosphate Drugs 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, в частности к косметологии, дерматологии, онкологии. Цель - повышение точности контрол . На обнаженный участок кожи пациента помещают датчик устройства, предназначенный дл регистрации скорости распространени поверхностных акустических волн на поверхность кожи в выбранном участке. Полученный показатель сравнивают с нормой и по отношению суд т о болезненном состо нии.
Description
Изобретение относитс к медицине, в частности к косметологии, дерматологии, онкологии . .
Цель изобретени - повышение точности контрол .
Способ контрол за состо нием больного кожными заболевани ми осуществл ют следующим образом.
Обнажают исследуемый участок тела пациента; производ т механический контакт датчика устройства АКАТ, предназначенного
дл регистрации скорости распространени поверхностных акустических волн с поверхностью кожи в выбранном участке с шагом в 0,5 см; считывают с цифрового табло информацию об измер емом параметре; величину полученного параметра сравнивают с величиной скорости акустических волн в нормальной коже и по величине полученного отношени суд т о состо нии больного. П р и М е р 1. Больной X. Болен 13 лет. Форма угревой сыпи - индуративна рг спространенна с преимущественной локализацией на спине, лице и груди; Отмечаетс большое количество в лотекущих, длительно существующих ( мес) инфильтратов , болезненных, абсцидирующих, от - гощающих общее состо ние больного.
Применение предлагаемого способа диагностики позволило вы вить несколько скрытых очагов поражени на груди; в непораженной коже скорость распростране- ни акустических волн варьировала от 32 до 36 м -с , а над патологическими очагами от 40 до 58 м- .
По поводу вы вленных очагов проведена адекватна локальна терапи , что спо- сЪбствовало разрешению указанных очагов в течение 5-7 дней и как следствие этого отмечено улучшение общего состо ни .
Пример 2. Больной Н., 20 лет. Болен в течение 10 лет. Клинический диагноз; Ин- дуративна , распространенна угрева сыпь. Исследование выбранного участка клинически здоровой кожи шеи с помощью предлагаемого метода позйолило вы вить скрытый очаг пораженной кожи; в нормаль- ной коже скорость варьировала от 22 до 32 м -с , а в зоне очагэ от 59 до 64 м-с . Местное лечение и в данном случае было успешным и быстрым.
П р и м е р 3. Больной О. Болеет псори- азом в течение 35 лет, обострени заболевани ежегодно по 6-7 мес цев. В стационар поступил с жалобами на сильный.зуд. Кожный процесс при поступлении имеет распространенный папулезно-бл шечный характер; высыпани розового цвета, покрыты серебристыми чешуйками. При измерении до лечени скорости распространени поверхностных акустических волн в очаге пораженной кожи обнаружено, что она равн - етс 70 м- с Это позволило нар ду с клиническими данными диагностировать прогрессирующую стадию псориатическо- го процесса. Больному проведено 15 процедур фотохимиотерапии (ПУВА-терапи ). После проведенной терапии скорость в тех же местах составл ла 35 м- с т.е. заболевание переведено в стадию регрессии . Это свидетельствует об эффективности использованного терапевтического воздей- стви . Клинические данные(разрешение воспалительного процесса, исчезновение высыпаний) также подтверждают правильность определени эффективности лечени в данном случае.
Пример 4. Больна Р.., 24.г, Болеет псориазом в течение 9 лет. Обострени заболевани отмечаютс в осенне-зимний период . В стационар поступила с жалобами на
усиление высыпаний и сильный зуд. Кожный процесс при поступлении носил распространенный характер; высыпани в виде папул и бл шек, признаки воспалени выражены значительно. Скорость распространени звуковой волны до лечени составл ла 68 м- с
Диагноз; Распространенный псориаз, прогрессирующа стади . В течение мес ца проведено лечение - селективна фототерапи . Скорость распространени звуковых волн сохранилась на том же уровне 70м с что указывало на неэффективность примененной терапии. Об этом же свидетельствовала и клиническа картина. Ввмду торпидного характера течени болезни больна переведена на фотохимиотерапию. После 2 сеансов ПУВА-терапии отмечено снижение скорости до 45-50 м-с и при этом на блюдалось уплощение высыпаний и уменьшение инфильтрации; следовательно, данный комплексный подход эффективен. После окончани всего курса лечени (17 сеансов) скорость снизилась до 35 м - с что указывало на переход заболевани в стадию регрессии. Об этом же свидетельствовала и клиника изменений кожных высыпаний.
П р и м е р 5. Больной К., 25 лет. Страдает нейродермитом с раннего детского возраста, обострени ежегодно в осенне- зимний период, последнее - в конце окт бр 1986 г. При поступлении; процесс распространенный , подостровоспалительного характера , представлен эритемой, папулами, экскориаци ми, лихенизацией в области лу- чезап стных суставов, в локтевых сгибах. Больного беспокоит сильный зуд, сон нарушен . Дермографизм белый, стойкий. Значени скорости распространени поверхностных акустических волн: на коже задней поверхности шеи 38,7± 3,6 м с (увеличение на 87%); на коже средней трети внутренней поверхности предплечь 46,2±3,9 м -с (увеличение на 69%); на коже средней трети задней поверхности бедра 51,3 ±4,2 м -с (увеличение на 79%).
По полученным значени м скорости звуковых волн 3 исследованных област х и их увеличению по отношению к средней скорости в стадии ремиссии установлена стади обострени дидЬфузного нейродермита, что подтверждает клиническа картина за- болеван ий.
Пример 6. Больна К., 27 лет. Диффузным нейродермитом страдает с 4-х летнего возраста. Обострени ежегодно в осенне-зимний период, последнее - в окт бре 1986 г. При поступлении у больной: кожа суха с мелкопластинчэтым шелушением:
процесс распространенный, подостровос- палительный, представлен эритемой, папулами , экскориаци ми, лихенизацией на коже шеи и в локтевых сгибах. Беспокоит зуд, нарушен сон, дермографизм стойкий белый.
Значени скорости распространени акустических волн: на коже задней поверхности шеи 39,2± 2,9 м-с (увеличение на
, - V7 - T riVIC П{
ЬУ /оЛ на коже средней трети задней поверхности бедра 55,1 ±4,8 м с (увеличение на ): на коже средней трети внутренней поверхности предплечь 49,6± 4,1 м- с (увеличение на 82%).
Пример 7. Больной К., 25 лет. Диффузным нейродермитом страдает с раннего детского возраста; обострени происход т ежегодно в зимний период. При поступлении: больного беспокоит сильный зуд, нарушение сна. Кожный процесс распространенный по- достровоспалительного характера, представлен эритемой, папулами, экскориаци ми лихенизгцией. Дермографизм белый, стойкий .
Показатели скорости до начала лечени : на коже задней поверхности шеи 38,9± ±3,6 м с ; на коже средней трети внутренней поверхности предплечь 46,2 ±3,9 м- с и коже средней трети задней поверхно- CTi/, бедра 51,3±4,2 м- с
В процессе лечени больной принимал перитсл, трентал, Аевит, пиридоксальфос- Фат, лоринден А. После окончани курса лечени исчезла эритема, на месте папул и корочек осталась пигментаци , уменьшилась сухость кожи, зуд практически не беспокоил .
Скорость акустических волн составит .е. снизила: на коже шеи 23,2±3 7 м
- ,1 т и , , .. nvi v лась на 40,4 %, на коже предплечь 25,1 ± 3 2 м с , т.е. снизилась на 5,7%; на коже бедра 7,± 2,3 м- с , т.е. снизилась на 47,2%. Среднее снижение скорости составило 43,5%, 4iO позволило оценить лечение как эффективное.
Примера. Больна Л., 24 года. иффузным нейродермитом страдает с ранего детского возраста, обострени ежегодо . При поступлении: патологический роцесс носит распространенный характер, редставлен эритемой, папулами, экскорици ми , лихенизацией, отмечаетс повыенна сухость кожи, мелкопластинчатое елушен1/1е. Дермографизм белый, стойий ,
Показатели скорости до начала лечеи составил : на коже задней поверхноти шеи 39.5 ±4,1 м- на коже средней рети внутренней поверхности пред S о ои 00
плечь 46.8±3.1 м-с и на коже средней трети задней поверхности бедра 52,6 4 9 м с .
с- а т
а
{
:
В процессе лечени больна принимала 5 фенкорол, трентал, Аевит, пиридоксальфос- фат, наружно - флуцинар и крем Унна. После окончани курса терапии кожный патологический процесс находилс в стадии активной регрессии: исчезла эритема 10 уменьшилась сухость кожи, зуд почти не беспокоил, значительно уменьшилась инфильтраци в области шеи, в локтевых сгибах , на зап сть х, в подколенных мках.
Тенденцию к нормализации имели и 15 исследуемые показатели, хот их процентное снижение и было незначительным. Скорость распространени звуковых волн составила: на коже шеи 35,7±3 7 м-с те 2П Г« ГЛ 9-6%: на коже предплечь и 39,6±5,9м-с , т.е. снизилась на30,3% и на- коже бедра 45,1± 5,3 м с т.е. снизилась на 14,3%. Среднее снижение скорости составило 18,1 %, что позволило считать лече- ние в данном случае практически о неэффективным. После окончани лечени через 2 мес ца наступило обострение болезни .
П р и м е р 9. Больна Т., 43 г, поступила в клинику ЦКВИ МЗ СССР с диагнозом: гри- бовидный микоз. Визуально на коже туловища и бедер отмечались многочисленные п тнистые и инфильтративно-бл шечные высыпани . Больна предъ вл ла жалобы на интенсивный зуд. Гистологическое исс- Sb ледование биоптата кожи, вз того из бл - шечного элемента на левом бедре, вы вило признаки грибовидного микоза в бл шеч- ной стадии. Отмечалс акантоз (от умерен- ного до выраженного),гиперкератоз, с и участками паракератоза, значительный экзоцитоз лимфоцитов и эпидермис, микроабсцессы Потрие, полиморфнокл еточ- ный инфильтрат умеренной плотностти в эпидермисе и в верхней части дермы с о преобладанием пролиферации малых лимфоцитов и наличием атипичных клеток с крупными гиперхромными драми. При измерении скорости распространени зауко- вой волны в исследуемом участке кожи в 60 и точках отмечалась следующа картина. Максимальные значени скорости звука в бл шке в 10 точках варьировали от 47 до 59 м с в среднем составл 50± 5 м с После проведени 25 процедур фотохимиотера- 0 ПИИ высыпани визуально полностью регрессировали . Измерение скорости звука в исследуемом участке кожи показало снижение скорости звука. Максимальные значени скорости звука в 10 точках варьировали от
32 до 37 м- с, составл в среднем 34± 2 м с т.е. не превышали показатель скорости звука в норме на этом участке кожи на 6%. Лечение эффективно.
Повторна биопси исследуемой области , сделанна на рассто нии 2-х см от пер вой. вы вила также значительное улучшение морфологической картины; исчезновение акатоза, паракератоза, микроабсцессов По- трие, значительное уменьшение полиморфно-клеточного лролиферата.
П ример 10. Больна Н.,60лет,поступила в клинику ЦКВИ с диагнозом: грибовидный микоз, оНухолева стади . При поступлении предъ вл ла жалобы на интенсивный зуд. При визуальном осмотре по всему кожному покрову отмечались инфильтративно-бл - шечные высыпани и небольшие опухолевые элементы до 3-5 см уплощенной формы, плотноватой консистенции. Гистологические исследовани биоптата кожи, вз того из опухолевого элемента на бедре, показали: выраженный акантоз, с влени ми паракерато- за. Плотный инфильтрат занимал эпидермис м практически всю дерму. В инфильтрате обнаружилось множество атипичных клеток с крупными гиперхромными драми. Скорость звука, определ ема на всей поверхности исследуемого опухолевого элемента, оказалась резко неоднородной. Скорость звука в 10 макси Уальных точках варьировала от 65 до 81 м ° с -л составл ла в среднем 72±8м с .
После проведени курса химиотерапии визуально наблюдалась значительна регресси высыпаний. Тем не менее, измерение звука на исследуемом участке показало наличие пиков. Скорость звука в 10 максимальных точках варьировала от 50 до 63
5 м- с и составл ла в среднем 55± ±4 м-с , т.е. превышала данные нормометрии на 71%, Гистологические исследовани подтвердили незначительные изменени по сравнению с первоначальными морфологи10 ческими результатами, в св зи с чем больной была дополнительно подключена фотохимиотерапи . После проведени 20 процедур, вновь проведено измерение скорости звука, которое показало значитель15 иое сн ижение показател .
Скорость звука варьировала от 31 до 52 м- с , составл в среднем 38±9 м- с и не превыша данных нормометрии бо- . лее, чем на 19%. Гистологические исследо20 вани также вы вили значительное уменьшение пролиферата (оставались единичные лериваскул рные рассе нные пролифераты в глубине дермы). Таким образом , полученные данные свидетельство25 вали об эффективно проведенном лечении.
Claims (1)
- Формула изобретени Способ контрол за состо нием больного кожными заболевани ми путем кли- 30 ническсго обследовани , отличающий- с тем, что, с целью повышени точности контрол , на исследуемом участке кожи определ ют скорость распространени акустических волн и по изменению ее относительно 35 нормы суд т о состо нии больного,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874208901A SU1602470A1 (ru) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Способ контрол за состо нием больного кожными заболевани ми |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874208901A SU1602470A1 (ru) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Способ контрол за состо нием больного кожными заболевани ми |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1602470A1 true SU1602470A1 (ru) | 1990-10-30 |
Family
ID=21290374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874208901A SU1602470A1 (ru) | 1987-03-20 | 1987-03-20 | Способ контрол за состо нием больного кожными заболевани ми |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1602470A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2266054C2 (ru) * | 2003-11-24 | 2005-12-20 | ГОУ ВПО Омская Государственная Медицинская Академия | Способ оценки степени акантоза при псориазе |
| RU2314023C2 (ru) * | 2006-01-30 | 2008-01-10 | Михаил Витальевич Мошнин | Способ определения момента появления псораленов в коже пациента |
| RU2317004C2 (ru) * | 2006-03-23 | 2008-02-20 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ оценки эффективности лечения дерматологических заболеваний |
-
1987
- 1987-03-20 SU SU874208901A patent/SU1602470A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Медицинска косметика, М.: Медицина 1984,56. Машкиллейсон Л.Н. Частна дерматологи . М.; Медицина, 1965. 188-212. Цветкова Г.М., Мордовцев В.П. Пато- морф ологи , диагностика заболеваний кожи. М.; Медицина, 1986, 132-133, 221-227., Скрипкин Ю.К, и др. Руководство по детской дерматовенерологии, М.; Медицина 1983, 246-250. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2266054C2 (ru) * | 2003-11-24 | 2005-12-20 | ГОУ ВПО Омская Государственная Медицинская Академия | Способ оценки степени акантоза при псориазе |
| RU2314023C2 (ru) * | 2006-01-30 | 2008-01-10 | Михаил Витальевич Мошнин | Способ определения момента появления псораленов в коже пациента |
| RU2317004C2 (ru) * | 2006-03-23 | 2008-02-20 | Государственное учреждение Научный центр клинической и экспериментальной медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НЦКЭМ СО РАМН) | Способ оценки эффективности лечения дерматологических заболеваний |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Beetner et al. | Differentiation among basal cell carcinoma, benign lesions, and normal skin using electric impedance | |
| Siebler et al. | Cerebral microembolism in symptomatic and asymptomatic high‐grade internal carotid artery stenosis | |
| Newman et al. | Detection of soft-tissue hyperemia: value of power Doppler sonography. | |
| Hoffmann et al. | 20 MHz sonography, colorimetry and image analysis in the evaluation of psoriasis vulgaris | |
| Kim et al. | Distance measure error induced by displacement of the ulnar nerve when the elbow is flexed | |
| Li et al. | The use of Doppler ultrasound to evaluate lesions of localized scleroderma | |
| Polańska et al. | Nonlesional skin in atopic dermatitis is seemingly healthy skin–observations using noninvasive methods | |
| Unholzer et al. | High-frequency ultrasound in the evaluation of pharmacological effects on the skin | |
| SU1602470A1 (ru) | Способ контрол за состо нием больного кожными заболевани ми | |
| Allan et al. | Non-invasive pulsed ultrasound quantification of the resolution of basal cell carcinomas after photodynamic therapy | |
| Singh et al. | Reference values for the cross-sectional area of the normal sciatic nerve using high-resolution ultrasonography | |
| Thiboutot | Dermatological applications of high-frequency ultrasound | |
| Wing et al. | Sonographic differentiation of enlarged hepatic arteries from dilated intrahepatic bile ducts | |
| Pop et al. | Transthoracic echo/Doppler in the identification of patients with chronic non-valvular atrial fibrillation at risk for thromboembolic events | |
| Wang et al. | Evaluation of the combined application of ultrasound imaging techniques for middle cerebral artery stent surveillance and follow-up study | |
| Mizukami et al. | Evaluation of occlusive cerebrovascular disease using ultrasonic quantitative flow measurement. | |
| RU2202285C2 (ru) | Способ определения функциональных свойств органов и тканей | |
| RU2147418C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики рака предстательной железы | |
| RU2092105C1 (ru) | Способ определения терапевтической тактики у больных очаговой склеродермией и дискоидной красной волчанкой | |
| RU2844792C1 (ru) | Способ прогнозирования неблагоприятного течения лимфомы кожи | |
| RU2096993C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики структурно-функциональных нарушений и органических поражений органов | |
| Bagi et al. | Quantitative Doppler ultrasound evaluation of occlusive arterial disease in the lower limb | |
| Abbasaliyev | Trophic Ulcers of the Lower Extremities: Possibilities of Conservative Treatment | |
| RU2535613C1 (ru) | Способ ультразвуковой диагностики воспалительных изменений печени и селезенки при туберкулезе у детей | |
| Martorell | Ultrasound imaging |