SU1693438A1 - Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред - Google Patents
Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред Download PDFInfo
- Publication number
- SU1693438A1 SU1693438A1 SU894752885A SU4752885A SU1693438A1 SU 1693438 A1 SU1693438 A1 SU 1693438A1 SU 894752885 A SU894752885 A SU 894752885A SU 4752885 A SU4752885 A SU 4752885A SU 1693438 A1 SU1693438 A1 SU 1693438A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cesium
- extraction
- mixture
- mol
- capacity
- Prior art date
Links
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 21
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 title claims description 18
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 16
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 title description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003983 crown ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 2
- JKCQOMAQPUYHPL-UHFFFAOYSA-N dibenzo-21-crown-7 Chemical compound O1CCOCCOCCOC2=CC=CC=C2OCCOCCOC2=CC=CC=C21 JKCQOMAQPUYHPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ORNGPPZBMMHKPM-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)OC(F)(F)C(F)(F)F ORNGPPZBMMHKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 Dibenzo-21-crown-7 crown ether Chemical class 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 159000000006 cesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- CJMZLCRLBNZJQR-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-amino-4-(4-fluorophenyl)thiophene-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(N)SC=C1C1=CC=C(F)C=C1 CJMZLCRLBNZJQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
Изобретение относитс к экстракционной технологии и может быть использовано дл извлечени цези из технологических азотнокислых растворов.
Известен экстрагент дл извлечени и разделени щелочных металлов на основе краун-эфира и алкил (арил) фенола 1.
Данный экстрагент извлекает цезий только из щелочных сред.
Известен экстрагент дл выделени цези из азотнокислых растворов на основе краун-эфира и динонилнафталинсульфокис- лоты.
Недостатком этого экстрагента вл етс мала емкость органической фазы по цезию (до 0.02 моль/л).
Наиболее близким к предполагаемому изобретению по технической сущности вл етс экстрагент на основе раствора ад- дуктов краун-зфиров с комплексными неорганическими кислотами в пол рном разбавителе, например 0,12 моль/л фосфоромолибденовой кислоты (ФМК) и дибензо- 21-крзун-7 (З.ДБ-21-К-7) Б нитробензоле, дл извлечени цези из кислых и щелочных сред 2.
Недостатком вл етс низка емкость органической фазы по цезию (до 0,04 моль/л).
Целью изобретени вл етс увеличение емкости смеси.
Поставленна цель достигаетс тем, что цезий экстрагируют из азотнокислых растворов экстракционной смесью, котора содержит: дибензо-21-крэун-7 при концентрации 0,10-0,20 моль/л и 2,2-дигид- ротрифторэтилпентафторэтиловый эфир
СДГТФ).
Сопоставительный анализ с известной смесью позвол ет сделать вывод, что предлагаема экстракционна смесь отличаетс от известной тем, что в качестве растворител используетс ДГТФ, ранее не примен ющийс в экстракционных процессах.
О
ю
со
N
СА) 00
основанных на использовании краун-эфи- ров, в частности ДБ-21-К-7,
В отличие от других, ранее известных веществ, ДГТФ обладает способностью раствор ть значительные количества ДБ 21-К-7 до 0,2 моль/л и егосольвата с цезием, что, соответственно, приводит к повышению емкости экстракционной смеси на основе ДБ-21-К-7 и ДГТФ и обеспечивает максимальное извлечение цези из азотно- кислых сред.
П р и м е р 1. В центрифужных пробирках смешивают по 2,0 мл органической и водной фаз, встр хивают в течение 3 мин при (20 + 2)°С, раздел ют фазы центрифуги- рова нием и определ ют концентрацию металла радиометрически.
В качестве экстрагента использовалс краун-эфир дибензо-21-краун-7 (ДБ-21-К-7), растворенный в 2,2-дигидротрифторэтил- пентафторзтиловом эфире (ДГТФ).
Результаты представлены в тзбл. 1.
П р и м е р 2. Услови как в примере 1, но экстракцию проводили при различной концентрации нитрата кали , в водной фазе с целью определени предельной емкости органической фазы.
Результаты представлены в табл, 2.
Данные, приведенные в табл. 2, свидетельствуют , что емкость органической фазы по предлагаемому способу в 3,3 раза выше, чем по известному.
П р и м е р 3. Услови как в примере 1, но экстракцию проводили при различном содержании краун-эфира 0,04-0,20 моль/л с целью определени оптимальной концентрации ДБ-21-К-7 дл извлечени цези .
Полученные результаты представлены в табл. 3.
Из табл. 3 следует, что использование предлагаемой экстракционной смеси возможно при содержании в ней ДБ-21-К-7 при концентрации 0,10-0,20 моль/л. При концентрации ДБ-21-К-7 менее 0,1 моль/л коэффициент распределени цези меньше 1, и экстракци неэффективна. Концентрацию ДБ-21-К-7 более 0,20 моль/л получить невозможно вследствие его ограниченной растворимости в ДГТФ.
Таким образом, использование экстракционной смеси в интервале концентраций 0,10-0,20 моль/л обеспечивает максимальное извлечение цези из азотнокислых сред без введени посторонних добавок, в частности фосфоромолибденовой кислоты (ФМК), что в дальнейшем упрощает организацию процесса извлечени цези на основе данной экстракционной смеси.
Кроме того, дополнительным преимуществом предлагаемой экстракционной смеси вл етс возможность последующей реэкстракции цези растворами азотной кислоты.
Данные реэкстракции представлены в табл. 4.
Данные, приведенные Р табл. 4, подтверждают возможность реэкстракции азотной кислотой, в отличие от известного способа, где дл этого требуетс использование концентрированного солевого раствора , и, кроме того, реэкстракты сложно перерабатывать, а дл получени чистых солей цези необходима дополнительна операци очистки.
Использование предлагаемой экстракционной смеси позвол ет, по сравнению с известными, уменьшить обьем экстракционной смеси за счет большей емкости, а также значительно облегчить дальнейшую переработку реэкстракторов, так как в качестве реэкстрагента используютс растворы азотной кислоты, не содержащие посторонних солей. Все это свидетельствует о повышении эффективности процесса извлечени цези .
Claims (1)
- Формула изобретени Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред на основе краун-эфира в органическом растворителе , отличающа с тем, что, с целью увеличени емкости смеси, в качестве краун-эфира она содержит дибензо-21-краун-7 при концентрации 0,1-0,2 моль/л, а органического растворител 2,2-дигидротрифтор- зтилпентафторэтиловый эфир.Таблица 1Таблица 2рганическа фаза, моль/лО07 ДБ-21-К-7вДГТФ0,04 ДБ-21-К-7вДГТФ0.10 ДБ-21-К-7 вДГТФ0,20 ДБ-21-К-7вДГТФ0,25 ДБ-21-К-7 вДГТФВодна фаза, моль / лТаблица 3Коэффициент распределени цези0,53 0.3 1,03 2,2 Образование третьей55Таблица 4
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894752885A SU1693438A1 (ru) | 1989-09-07 | 1989-09-07 | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894752885A SU1693438A1 (ru) | 1989-09-07 | 1989-09-07 | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1693438A1 true SU1693438A1 (ru) | 1991-11-23 |
Family
ID=21476416
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894752885A SU1693438A1 (ru) | 1989-09-07 | 1989-09-07 | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1693438A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006036083A1 (fr) | 2004-09-09 | 2006-04-06 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' | Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes |
| RU2279680C1 (ru) * | 2005-02-02 | 2006-07-10 | Государственное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом университете Министерства образования и науки Российской Федерации" (ГНУ "НИИЯФ при ТПУ") | Способ определения содержания органической серы в органических смесях |
| RU2412737C1 (ru) * | 2009-10-05 | 2011-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии имени М.В. Ломоносова" | Способ извлечения палладия экстракцией бензодитиакраун-эфирами |
-
1989
- 1989-09-07 SU SU894752885A patent/SU1693438A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 664663, кл. В 01 D 11/04, 1979. 2. Патент US № 4452702, кл. В 01 D 11/04, 1984. * |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006036083A1 (fr) | 2004-09-09 | 2006-04-06 | Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu 'proektno- Konstruktorskoe I Proizvodstvenno- Vnedrencheskoe Predpriyatie 'deimos Ltd' | Extraction de radionucleides au moyen d'extracteurs contenant des ethers couronnes |
| US7927566B2 (en) | 2004-09-09 | 2011-04-19 | Designing-Contructing and Industrial-Inculcating Enterprise “Daymos Ltd.” | Extraction of radionuclides by crown ether-containing extractants |
| RU2279680C1 (ru) * | 2005-02-02 | 2006-07-10 | Государственное научное учреждение "Научно-исследовательский институт ядерной физики при Томском политехническом университете Министерства образования и науки Российской Федерации" (ГНУ "НИИЯФ при ТПУ") | Способ определения содержания органической серы в органических смесях |
| RU2412737C1 (ru) * | 2009-10-05 | 2011-02-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Московская государственная академия тонкой химической технологии имени М.В. Ломоносова" | Способ извлечения палладия экстракцией бензодитиакраун-эфирами |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA019165B1 (ru) | Способы и композиции для удаления примесей и воды из способа байера | |
| SU1693438A1 (ru) | Экстракционна смесь дл извлечени цези из водных азотнокислых сред | |
| US2962372A (en) | Columbium and tantalum separation | |
| SU597343A3 (ru) | Способ извлечени меди из водных растворов | |
| SU1215615A3 (ru) | Способ очистки растворов хлорида натри | |
| Bayliss et al. | Thiocyanate Complex as Means of Extracting Cobalt before Its Microdetermination by Other Methods | |
| RU1768216C (ru) | Способ экстракционного извлечени цези | |
| RU2038308C1 (ru) | Способ извлечения редкоземельных и/или трансплутониевых элементов из кислых сред | |
| JPH0219812B2 (ru) | ||
| SU611877A1 (ru) | Экстрагент дл извлечени серной кислоты | |
| SU649654A1 (ru) | Способ очистки сульфатных цинковых растворов | |
| JPH02235863A (ja) | Ｎ―メチル―２―ピロリドンの回収 | |
| RU2156819C1 (ru) | Способ очистки родия и иридия | |
| FR2460275A1 (fr) | Procede de separation de metaux des terres rares par extraction au solvant | |
| SU1168845A1 (ru) | Экстрагент дл раздельного определени 2-хлорфенола и 4-хлорфенола в водной среде | |
| SU142803A1 (ru) | Способ количественного определени трехвалентного железа | |
| EP0002611A1 (en) | Recovery of acrylic acid | |
| JPS5924169B2 (ja) | インジウムの選択分離方法 | |
| RU2852695C1 (ru) | Способ извлечения скандия из сернокислых растворов ди(2-этилгексил)фосфорной кислотой | |
| RU2034785C1 (ru) | Способ получения осмиевого концентрата | |
| SU154409A1 (ru) | Способ извлечени золота из растворов экстракцией | |
| RU2742330C1 (ru) | Способ переработки эвдиалитового концентрата | |
| SU1388447A1 (ru) | Способ извлечени меди из обработанных травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди | |
| SU569259A1 (ru) | Способ извлечени мышь ка из кислых растворов | |
| JPS6115936B2 (ru) |