[go: up one dir, main page]

SU1683583A1 - Method for microclonal reproduction of plants - Google Patents

Method for microclonal reproduction of plants Download PDF

Info

Publication number
SU1683583A1
SU1683583A1 SU894686309A SU4686309A SU1683583A1 SU 1683583 A1 SU1683583 A1 SU 1683583A1 SU 894686309 A SU894686309 A SU 894686309A SU 4686309 A SU4686309 A SU 4686309A SU 1683583 A1 SU1683583 A1 SU 1683583A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plants
growth
sterile conditions
micro
vitro
Prior art date
Application number
SU894686309A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Иванович Деменко
Юрий Степанович Корзинников
Валерий Михайлович Дьяков
Галина Викторовна Голубева
Original Assignee
Научно-исследовательский зональный институт садоводства Нечерноземной полосы
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский зональный институт садоводства Нечерноземной полосы, Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений filed Critical Научно-исследовательский зональный институт садоводства Нечерноземной полосы
Priority to SU894686309A priority Critical patent/SU1683583A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1683583A1 publication Critical patent/SU1683583A1/en

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биотехнологии , в частности к способам микроклонзль- ного размножени  растений. Целью изобретени   вл етс  повышение укорен емости растений, усиление роста побегов и корневой системы In vitro и в нестерильных услови х. Микроклональное размножение растений провод т путем микрочеренковани  растений - регенератов, посадки микро- черенков на питательную среду Мурасиге-Скуге, в которую дополнительно ввод т 0,1-5,0 мг/л крезацина. Способ позвол ет увеличить укорен емость микрочеренков In vitro, улучшаетс  рост побега и корневой системы в культуре ткани и в нестерильных услови х. 3 табл.The invention relates to biotechnology, in particular to methods of micro-cloning propagation of plants. The aim of the invention is to increase plant rootedness, enhance shoot growth and root system in vitro and in non-sterile conditions. Microclonal propagation of plants is carried out by micro-cutting of regenerated plants, planting micro-cuttings on the Murashige-Skoge nutrient medium, into which 0.1-5.0 mg / l of krezacin is additionally introduced. The method allows to increase the rooting of microchips in vitro, improves the growth of the shoot and root system in tissue culture and in non-sterile conditions. 3 tab.

Description

слcl

сwith

Изобретение относитс  к биотехнологии , в частности к способам микроклональ- ного размножени  растений.The invention relates to biotechnology, in particular to methods of microclonal propagation of plants.

Целью изобретени   вл етс  повышение укорен емости растений, усиление роста побегов и корневой системы In vitro и в нестерильных услови х.The aim of the invention is to increase plant rootedness, enhance shoot growth and root system in vitro and in non-sterile conditions.

Пример осуществлени . Микроклональное размножение провод т на культуре земл ники, груши, актинидии . Провод т микрочеренкование растений-регенерантов и побеги высаживают на питательную среду Мурасиге-Скуге следующего состава, мг/л:An example of implementation. Microclonal reproduction is carried out on a culture of earthlings, pears, and actinidia. Microcooling of regenerated plants is carried out and shoots are planted on a Murashige-Sogge nutrient medium of the following composition, mg / l:

Азотнокислый алюминий1650Aluminum Nitrate 1650

Азотнокислый калий1900Potassium Nitrate1900

Хлористый кальций440Calcium chloride440

Сернокислый магний370Magnesium sulphate370

Калий однозамещенный фосфорнокислый170Potassium monobasic phosphate170

Натрий ЭДТА37,3Sodium EDTA37,3

Сернокислое железо27,8Iron sulfate27.8

Борна  кислота6,2Borna acid6,2

Хлористый кобальт0,025Cobalt chloride0,025

Сернокисла  медьCopper sulfate

СернокислыйSulphate

марганецmanganese

Натрий молибденовокислыиSodium molybdate

Йодистый калийPotassium iodide

Сернокислый цинкZinc Sulphate

ТиаминThiamine

ПиридоксинPyridoxine

МезоинозитMesoinosite

СахарозаSucrose

ArapvArapv

Бидистиллированна Double distilled

водаwater

В качестве регул торов роста, стимулирующих корнеобразование используют ИМКв концентрации 0,2-2 мг/л. В качествг регул торов роста, стимулирующих корнIMCv concentrations of 0.2–2 mg / l are used as growth regulators stimulating rooting. As a growth regulator, stimulating root

до 1 лup to 1 l

образование, рост надземной системы In vitro и в нестерильных услови х к питательной среде, представленной выше, добавл ют мивал, крезацин.formation, growth of the above-ground system In vitro and under non-sterile conditions, mival, cresacin, is added to the nutrient medium presented above.

Все опыты выполн ют в трехкратной повторности по 10 пробирок в повторности.All experiments were performed in triplicate with 10 test tubes per replicate.

На культуре земл ники сорта Фестивальна  вли ние концентрации дополнительно введенного в ср еду регул тора роста крезацина показано в табл. 1,In cultured varieties of the variety “Festival”, the effect of the concentration of the addition of the growth regulator krezacin is shown in Table. one,

Как видно из таблицы, введение в состав среды крезацина совместно с индукторами корнеобразовани  в количестве 0,1-5,0 мг/л приводит к увеличению процента укорененных мйкрочеренков до 99- 100%, повышаетс  количество корней и их длинаAs can be seen from the table, the introduction of krezacin together with root inducers in an amount of 0.1-5.0 mg / l leads to an increase in the percentage of rooted mycrostocees up to 99-100%, the number of roots and their length increase

Положительное воздействие введени  в среду крезацина про вл етс  также на росте побегов земл ники (см. табл, 2).The positive effect of the introduction of krezacin into the medium is also manifested in the growth of shoots of earthlings (see Table 2).

Из таблицы видно, что дополнительное введение в среду крезацина повышает рост и развитие побега.The table shows that the additional introduction of krezacin into the medium increases the growth and development of the shoot.

Последействие регул тора сохран етс  при пересадке укорененных микрочеренков в нестерильные услови  (см табл. 3).The post-action of the regulator is preserved when the rooted micrografts are transplanted into non-sterile conditions (see Table 3).

Вли ние регул торов роста на рост укорененных черенков земл ники в нестерильных услови х (через 2 недели) показано в табл. 3.The effect of growth regulators on the growth of rooted cuttings of earthlings under non-sterile conditions (after 2 weeks) is shown in Table. 3

Таким образом, введение крезацина в состав питательной среды, содержащей индуктор корнеобразовани  крезацмна, увеличивает укорен емость микрочеренков, повышает рост побега и корневой системы. При этом стимулирующий эффект про вл етс  при пересадке растений в нестерильные услови .Thus, the introduction of krezacin into the composition of the nutrient medium containing the kresatzna root formation inducer increases the rootedness of the microcultures, increases the growth of the shoot and the root system. However, the stimulating effect is manifested when the plants are transplanted into non-sterile conditions.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ микроклонального размножени  растений, включающий микрочеренкование растений-регенерантов, посадку микрочеренков на питательную среду Мура- сиге-Скуга дл  укоренени  и последующую пересадку в нестерильные услови  укорененных растений, отличающийс  тем, что, с целью повышени  укорен емости растений , усилени  роста побегов и корневой системы In vitro и в нестерильных услови х, в питательную среду Мурасиге-Скуге ввод т дополнительно 0,1-5,0 мг крезацина на 1 л среды.A method of microclonal propagation of plants, including microgravity of regenerated plants, planting microtrains on the Mura-Sige-Skoog nutrient medium for rooting and subsequent transplantation in non-sterile conditions of rooted plants, in order to increase the rootedness of the plants, enhance the growth of shoots and root system In vitro and in non-sterile conditions, an additional 0.1 to 5.0 mg of krezacin per 1 l of medium is added to the Murasige-Skoge nutrient medium. Т а б л и ц а 1Table 1 Таблица 2table 2 Таблица 3Table 3
SU894686309A 1989-03-28 1989-03-28 Method for microclonal reproduction of plants SU1683583A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894686309A SU1683583A1 (en) 1989-03-28 1989-03-28 Method for microclonal reproduction of plants

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894686309A SU1683583A1 (en) 1989-03-28 1989-03-28 Method for microclonal reproduction of plants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1683583A1 true SU1683583A1 (en) 1991-10-15

Family

ID=21445243

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894686309A SU1683583A1 (en) 1989-03-28 1989-03-28 Method for microclonal reproduction of plants

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1683583A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2128430C1 (en) * 1996-08-09 1999-04-10 Горский государственный аграрный университет Nutrient medium for microclonal reproduction of cherries
RU2440414C1 (en) * 2010-05-27 2012-01-20 Денис Геннадьевич Шорников Nutrient medium for microreproduction of chinese magnolia (schisandra chinensis (turcz) baill) in conditions in vitro

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
P.Boxus. etal., In vitro culture of srtanoterry plants, 1987, p. 50. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2128430C1 (en) * 1996-08-09 1999-04-10 Горский государственный аграрный университет Nutrient medium for microclonal reproduction of cherries
RU2440414C1 (en) * 2010-05-27 2012-01-20 Денис Геннадьевич Шорников Nutrient medium for microreproduction of chinese magnolia (schisandra chinensis (turcz) baill) in conditions in vitro

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1312476C (en) Method for regulating plant growth
Lane Regeneration of apple plants from shoot meristem-tips
US4152869A (en) Propagating woody plant material
WO2022048302A1 (en) Method for accelerating vegetative growth to reproductive growth of leafy vegetables
Pearse The effect of nutrition and phytohormones on the rooting of vine cuttings
US4569914A (en) Process for the sterile micropropagation of plant material
EP0275682B1 (en) Method of multiplicating bulbous plants
CN113229125A (en) Method for inducing rooting of hydroponic rubber grass
US4361984A (en) Micropropagation of plant material
SU1683583A1 (en) Method for microclonal reproduction of plants
Reuther Propagation of disease-free Pelargonium cultivars by tissue culture
RU2111653C1 (en) Nutrient medium for plant rooting in vitro
RU2063682C1 (en) Nutrient medium for berry and fruit culture breeding
Marchant et al. Embryo rescue, for the production of F1 hybrids, in English rose
Rahman et al. The effects of medium composition and culture conditions on in vitro rooting and ex vitro establishment of jackfruit (Artocarpus heterophyllus Lam.)
RU2111652C1 (en) Nutrient medium for microfloral reproduction of apple-tree stock
SU1729337A1 (en) Method for initial seed-farming of corn hybrids
SU1680021A1 (en) Nutrient medium for microclonal multiplication of stone-fruit cultures
RU2852057C1 (en) Nutrient medium for accelerating growth and rooting of grapevines in in vitro culture
Kohno et al. Culture of chlorophyllous tobacco-cells not requiring any organic additives except sucrose in the medium I. Effects of light and temperature on the growth of the cells
CN116349602B (en) A method for carbon dioxide sugar-free domestication of sweet potato virus-free tissue culture seedlings
RU2783895C1 (en) Method for producing rootstock material l-2 in vitro
RU2128429C1 (en) Nutrient medium for induction of callus and microclonal reproduction of peach from immature germs
SU1311673A1 (en) Method of tea reproduction in vitro
SU1695854A1 (en) Method of gladiolus micropropagation