[go: up one dir, main page]

SU1682317A1 - Method of producing acicular iron gamma-oxide - Google Patents

Method of producing acicular iron gamma-oxide Download PDF

Info

Publication number
SU1682317A1
SU1682317A1 SU894681191A SU4681191A SU1682317A1 SU 1682317 A1 SU1682317 A1 SU 1682317A1 SU 894681191 A SU894681191 A SU 894681191A SU 4681191 A SU4681191 A SU 4681191A SU 1682317 A1 SU1682317 A1 SU 1682317A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
iron
hydroxide
alkali
oxide
magnetic properties
Prior art date
Application number
SU894681191A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Владимирович Попов
Михаил Викторович Кирко
Елена Федоровна Левина
Леонид Константинович Маринин
Анатолий Иванович Горбунов
Владимир Викторович Щербинин
Original Assignee
Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений filed Critical Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементоорганических соединений
Priority to SU894681191A priority Critical patent/SU1682317A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1682317A1 publication Critical patent/SU1682317A1/en

Links

Landscapes

  • Hard Magnetic Materials (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  игольчатого у -оксида железа, используемого дл  изготовлени  магнитных носителей. Целью изобретени   вл етс  улучшение магнитных свойств продукта. Способ заключаетс  во взаимодействии соли двухвалентного железа и щелочи, окислении получаемого гидроксида железа (II) и термопереработке в игольчатый у Г-20з . При этом подачу исходных растворов соли железа (II) и щелочи производ т одновременно , а перед окислением гидроксида железа (II) в суспензию ввод т низший алифатический спирт с С1-С4 в количестве 0,1-10% от массы осадка гидроксида железа (II). Предложенный способ позвол ет получить более однородные по гранулометрическому составу частицы окси- гидроксида железа и у-оксид железа с улуч- шенными магнитными свойствами по сравнению с известным способом, увеличить коэрцитивную силу от 29.4 до 29.6-30,4 кА/м, остаточную индукцию от 2040 до 2300 Гс и уменьшить коэффициент неоднородности от 0,95 до 0,7-0,8. 2 табл. ЁThis invention relates to a method for producing acicular u-iron oxide used to make magnetic carriers. The aim of the invention is to improve the magnetic properties of the product. The method consists in the interaction of salts of bivalent iron and alkali, the oxidation of the resulting iron hydroxide (II) and thermal processing in the needle at G-20z. At the same time, supply of initial solutions of iron (II) salt and alkali is performed simultaneously, and before oxidation of iron (II) hydroxide, the lower aliphatic alcohol with C1-C4 is introduced into the suspension in an amount of 0.1-10% by weight of the precipitate of iron hydroxide (II ). The proposed method allows to obtain particles of iron oxyhydroxide and iron y oxide, which are more uniform in particle size, with improved magnetic properties as compared with the known method, increase the coercive force from 29.4 to 29.6-30.4 kA / m, residual induction from 2040 to 2300 Gs and reduce the heterogeneity coefficient from 0.95 to 0.7-0.8. 2 tab. Yo

Description

Изобретение относитс  к способу получени  игольчатого у -оксида железа, используемого дл  изготовлени  магнитных носителей.This invention relates to a method for producing acicular u-iron oxide used to make magnetic carriers.

Цель изобретени  - улучшение магнитных свойств игольчатого у-оксида железа за счет повышени  однорюдности гранулометрического состава частиц оксигидроксида железа.The purpose of the invention is to improve the magnetic properties of acicular y-iron oxide by increasing the single size of the particle size distribution of iron oxyhydroxide particles.

Л р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой, заливают предварительно 3,3 л раствора хлорида железа (II) с концентрацией 180 г/л. После чего в него через смеси- тель одновременно подают в стехиометрическом соотношении 7.6 л раствора хлорида железа (II) и 3,3 л раствора аммиака с концентрацией 103.5 г/л. Образующуюс  суспензию гидроксида железа (II) с оН 7,2 выдерживают в неокислительнойLR and meer. In a reactor equipped with a stirrer, pre-pour 3.3 liters of an iron (II) chloride solution with a concentration of 180 g / l. After that, a stoichiometric ratio of 7.6 l of iron (II) chloride solution and 3.3 l of ammonia solution with a concentration of 103.5 g / l is simultaneously fed into the mixer through it. The resulting suspension of iron (II) hydroxide with OH 7.2 is kept in a non-oxidizing

атмосфере 0,5 ч, после чего в суспензию добавл ют этиловый спирт C2HsOH в количестве 12,5 г (10% от массы образующегос  осадка гидроксида железа (II)) и окисл ют воздухом до рН 3,5. Полученные кристаллы у-оксигидроксида железа выращивают путем одновременного введени  в суспензию раствора аммиака и воздуха, заканчива  процесс при рН 7,0. Полученный осадок состоит из однородных, фазовочистых кристаллов у-оксигидроксида железа, имеющих узкую кривую распределени  по размерам (табл. 1).an atmosphere of 0.5 hours, after which C2HsOH ethyl alcohol in an amount of 12.5 g (10% by weight of the resulting iron (II) hydroxide precipitate) is added to the suspension and oxidized to pH 3.5 with air. The obtained u-oxyhydroxide crystals of iron are grown by simultaneously introducing a solution of ammonia and air into the suspension, ending the process at a pH of 7.0. The resulting precipitate consists of homogeneous, phase-pure crystals of γ-oxyhydroxide of iron, which have a narrow size distribution curve (Table 1).

Далее осадок фильтруют, отмывают от солей, сушат, дегидратируют до гематита при 350°С в течение 1 ч, восстанавливают в токе водорода до магнетита при 320°С в течение 1 ч и окисл ют воздухом при 220°СNext, the precipitate is filtered, washed of salts, dried, dehydrated to hematite at 350 ° C for 1 h, reduced in a stream of hydrogen to magnetite at 320 ° C for 1 h and oxidized with air at 220 ° C

Os СОOs CO

юYu

WW

в течение 0,5 ч с получением игольчатого -оксида железа.within 0.5 h to obtain the needle-iron oxide.

Полученный порошок у -оксида железа имеет следующие магнитные параметры: Нс- 30,40 кА/м; Вг 2300 Гс; Кп - 0,580; Ј .75.The obtained powder of iron oxide-iron has the following magnetic parameters: Нс- 30.40 kA / m; Вг 2300 Гс; Kp - 0,580; 75 .75.

Вли ние способа введени  исходных растворов соли железа (II) и щелочи, добавки спирта и его количества на магнитные свойства получаемого у -оксида железа и распределение по размерам частиц оксигид- роксида железа представлено в табл. 1 и 2.The effect of the method of introducing the initial solutions of the iron (II) salt and alkali, the addition of alcohol and its amount on the magnetic properties of the y-iron oxide obtained and the particle size distribution of the iron oxyhydroxide is presented in Table. 1 and 2.

Из табл. 1 и 2 видно, что проведение процесса получени  у -оксида железа согласно предлагаемым режимам с использованием одновременной подачи хлорида железа (II) и щелочи и введением низших алифатических спиртов с Ci-Ci в количестве 0,1-10% от массы осадка гидроксида железа (II) перед окислением позвол ет получить однородные частицы оксигидрок- сида железа, которые в результате последующей термопереработки перевод т в магнитный порошок у-оксида железа, обладающий улучшенными магнитными характеристиками по сравнению с известным:From tab. 1 and 2, it is clear that carrying out the process of obtaining γ-iron oxide according to the proposed modes using simultaneous feeding of iron (II) chloride and alkali and introducing lower aliphatic alcohols with Ci-Ci in an amount of 0.1-10% by weight of the precipitate of iron hydroxide ( II) before oxidation, it allows to obtain homogeneous particles of iron oxyhydroxide, which, as a result of subsequent thermal processing, convert y-iron oxide into magnetic powder, which has improved magnetic characteristics in comparison with the known:

коэрцитивна  сила увеличиваетс  от 29,4 до 29,6-30,4 кА/м, остаточна  индукци  увеличиваетс  от 2040 до 2300 Гс, коэффициент неоднородности уменьшаетс  от 0,95 доthe coercive force increases from 29.4 to 29.6-30.4 kA / m, the residual induction increases from 2040 to 2300 Gs, the inhomogeneity coefficient decreases from 0.95 to

0,7-0,8.0.7-0.8.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  игольчатого у-оксида железа, включающий взаимодействие водных растворов соли железа (II) и щелочи,The invention of the method for producing acicular y-iron oxide, including the interaction of aqueous solutions of iron (II) salt and alkali, окисление полученной суспензии гидроксида железа (II), выращивание образовавшихс  частиц оксигидроксида железа, отмывку, сушку, дегидратацию, восстановление полученного гематита дб магнетита и последующее его окисление до целевого продукта, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  магнитных свойств у-оксида железа за счет повышени  однородности гранулометрического состава частицoxidizing the obtained suspension of iron (II) hydroxide, growing the formed particles of iron oxyhydroxide, washing, drying, dehydrating, restoring the resulting hematite dB of magnetite and its subsequent oxidation to the target product, characterized in that, in order to improve the magnetic properties of y-iron oxide due to increasing the uniformity of the particle size distribution оксигидроксидов железа, на стадию взаимодействи  исходные растворы соли железа (И) и щелочи подают одновременно и перед окислением полученной суспензии гидроксида железа (II) в нее ввод т алифатиЧеский спирт с Ci-C4 в количестве 0,1-10% от массы гидроксида железа (II).iron oxyhydroxides, at the stage of interaction, the initial solutions of iron salt (I) and alkali are served simultaneously and before oxidizing the resulting suspension of iron hydroxide (II), aliphatic alcohol with Ci-C4 in an amount of 0.1-10% by weight of iron hydroxide ( Ii) Т а б л и ц а 1Table 1 Таблица 2table 2
SU894681191A 1989-04-18 1989-04-18 Method of producing acicular iron gamma-oxide SU1682317A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894681191A SU1682317A1 (en) 1989-04-18 1989-04-18 Method of producing acicular iron gamma-oxide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894681191A SU1682317A1 (en) 1989-04-18 1989-04-18 Method of producing acicular iron gamma-oxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1682317A1 true SU1682317A1 (en) 1991-10-07

Family

ID=21442786

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894681191A SU1682317A1 (en) 1989-04-18 1989-04-18 Method of producing acicular iron gamma-oxide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1682317A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент Англии № 1392196, кл. С 01 G 49/06, 1975. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3947502A (en) Production of finely divided acicular magnetic iron oxides
JPS61174304A (en) Production of ferromagnetic metal pigment substantially comprising iron
US4178171A (en) Manufacture of acicular ferromagnetic iron particles
JPH0448732B2 (en)
US3843773A (en) Process for producing fine acicular gamma ferric oxide crystals
JPS62183025A (en) Tape for magnetic signal recording
US3897354A (en) Cobalt-containing acicular ferrimagnetic iron oxide of improved remanence stability
KR890001485B1 (en) Method for producing ferromagnetic iron oxide containing cobalt.
SU1682317A1 (en) Method of producing acicular iron gamma-oxide
US4464352A (en) Manufacture of acicular ferrimagnetic iron oxide
US4224175A (en) Process for the preparation of magnetic powders based on γ-Fe2 O3
JPS602251B2 (en) Production method of acicular γ-iron oxide (3)
US4060596A (en) Method of making goethite powder
KR890003881B1 (en) Method for producing ferromagnetic iron oxide containing cobalt and ferrous
US4052326A (en) Manufacture of γ-iron(III) oxide
US4713261A (en) Method for preparing ferromagnetic iron oxide particles
US5411801A (en) Plate-like magnetite particles and process for producing the same
JPS6135135B2 (en)
JPS57198607A (en) Manufacture of magnetic iron oxide particle powder for magnetic recording material
KR920004184B1 (en) Method of manufacturing lepidocrocite
SU1030315A1 (en) Method for preparing acicular gamma iron oxide used for producing magnetic carriers
SU882939A1 (en) Method of producing needle ferric gamma-oxide for making magnetic carriers
KR870001378B1 (en) Process for producing cohalt-containing magnetic iron oxide powder
SU1148835A1 (en) Method of obtaining goethite gamma-ferric oxide used for magnetic carriers
JP3246943B2 (en) Stabilization method of acicular ferromagnetic metal powder consisting essentially of iron