SU1669946A1 - Фотоотверждаема композици - Google Patents
Фотоотверждаема композици Download PDFInfo
- Publication number
- SU1669946A1 SU1669946A1 SU894654463A SU4654463A SU1669946A1 SU 1669946 A1 SU1669946 A1 SU 1669946A1 SU 894654463 A SU894654463 A SU 894654463A SU 4654463 A SU4654463 A SU 4654463A SU 1669946 A1 SU1669946 A1 SU 1669946A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- acid
- ester
- acids
- saturated
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 5
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 13
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 claims 1
- 239000000061 acid fraction Substances 0.000 claims 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- -1 ester ester Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 2
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 abstract description 2
- RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N diane Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1.C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3CC3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 RWYFURDDADFSHT-RBBHPAOJSA-N 0.000 abstract 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 abstract 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 abstract 1
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- WVRHNZGZWMKMNE-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[2-(2-methylpropyl)phenyl]-2-phenylethanone Chemical compound CC(C)CC1=CC=CC=C1C(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 WVRHNZGZWMKMNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 206010026865 Mass Diseases 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 150000003330 sebacic acids Chemical class 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к фотоотверждаемым композици м, примен емым в радиоэлектронной технике дл получени гальваностойких защитных покрытий, используемых в процессе изготовлени печатных плат. Изобретение позвол ет повысить стабильность композиции при хранении и стойкость покрытий на основе композиций к борфтористоводородным электролитам гальванического осаждени металлов. Этот результат достигаетс тем, что фотоотверждаема композици , включающа эфир эпоксидиановой смолы и смеси ненасыщенной и насыщенной кислот (25 - 90 мас.ч.), акриловой мономер (10 - 75 мас.ч.) и инициатор фотополимеризации (1 - 20 мас.ч.), в качестве эфира эпоксидиановой смолы содержит продукт этерификации 1 мол эпоксидианового олигомера мол. м. 340 - 1070 1 - 1,2 мол ми акриловой или метакриловой кислоты, 0,1 - 0,9 мол ми насыщенной дикарбоновой кислоты общей формулы HOOC - (CH2)N - COOH, где N = 4 - 8, и 0,1 - 0,9 мол ми насыщенной монокарбоновой кислоты общей формулы CH3 - (CH2)M - COOH, где M = 4 - 14, с кислотным числом 4 - 89 мг КОН/г и мол рным соотношением карбоксильных и эпоксидных групп 1,05 - 1,45. 1 табл.
Description
Изобретение относитс к фотоот- верждаемым композици м, примен емым в радиоэлектронной технике дл получени гальваностойких защитных покрытии, используемых в процессе изготовлени печатных плат0
Цель изобретени - повышение стабильности композиции при хранении и стойкости покрытий на ее основе к бср тористоводородным электролитам гальванического осаждени металлов.
Пример 1. Смесь 534,2 г (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-16
(эп.ч. 16,1) 72,06 г (1 моль) акриловой кислоты, 80,9 г (0,4 моль) себациновой кислоты и 103,36 г (0,6 моль) каприновой кислоты с добавкой 5,0 г триэтиламина и 0,07 г гидрохинона нагревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при посто нном перемешивании при 150°С в течение 20 мин
50 мас.Чо полученного продукта этерификации эпоксидной смолы с кислотным числом 30 мг КОН/г при 100°С
С О
о о
& о
раствор ют в 50 мае.ч. бензилметакри- лата, затем при растирании в ступке ввод т 3 мае.ч. бензофенона и 3 мае.ч. кетона Михлера
Пример 2. Смесь 409,5 г (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-20 (эп„ч. 21,1), 103,3 г (1,2 моль) метакриловой кислоты 101,12 г (0,5 моль) себациновой кислоты и 42,36 г (0,3 моль) синтетических жирных кислот фракций с кислотным
0„т 0 мг КОН , .. 0
числом 397,2 с добавкой L г
г
триэтиламина и 0,3 г гидрохинона на- гревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при посто нном перемешивании при 180 С в течение 10 мин.
60 маСсЧ. полученного продукта этерификацин эпоксидной смолы кис-
г п мг КОН п о лотным числом 50при 100 С
г
раствор ют в 40 мае.ч. олигоэфнракри- лата МГФ-9, затем ввод т 5 мае.ч. изо- бутилового эфира бензоина
Пример 3 (контрольный). 15 масич. продукта этерификации эпоксидной смолы, полученного по примеру 2, раствор ют в 85 мае.ч. олиго- эфиракрилата МГФ-9, затем ввод т
5 мае.ч. изобутилового эфира бензоина.
Пример А. Смесь ЗЬб г (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-22 (эп ч. 23,5) 72,06 г (1 моль) акриловой кислоты, 131,53 г (0,9 моль) адипиновон кислоты и 11,62 г (О,1 моль) капроновой кислоты с добавкой 2,9 г триэтиламина и О,1 г гидрохинона нагревают в трехгорлой колбе -с обратным холодильником при по- сто нном перемешивании при 160°С в течение 15 мин.
80 мае.ч. полученного продукта этерификацин эпоксидной смолы с кис„- мг КОН. ,лотным Числом 89при 100 С совг
мешают с 10 мае.ч. бутилметакрилата, ввод т 20 мае.ч. изобутилового эфира бензоина.
Пример 5 (контрольный).
95 мае.ч . продукта этерификации эпоксидной смолы, полученного по примеру 4, при 100°С совмещают с 5 мас„ч. бутилметакрилата, затем ввод т 25 мае.ч. изобутилового эфира бензоина
Пример 6. Смесь 1061,7 (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-8 (эп.ч. « 8,1), 86,09 г (1 моль) метакриловой кислоты, 20,22 г (0,1 моль)
Q
г;
5
Ь
себациновой кислоты и 230,79 г (0,9 моль) пальмитиновой кислоты с добавкой 4,2 г триэтиламина и 0,2 г гидрохинона нагревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при посто нном перемешивании при 180°С в течение 30 мин„
25 мае.ч. полученного продукта этерификации эпоксидной смолы с
. мг КОН
кислотным числом 4 раствор г
ют в 75 мае.ч. олигоэфиракрилата МГФ-9, затем ввод т растиранием в ступке 1 мае.ч. бензофенона.
Пример 7 (контрольный). 20 мае.ч. продукта этерификации зпок-у сидной смоль , полученного по примеру 6, раствор ют в 80 мае.ч. олигоэфиракрилата МГФ-9, затем ввод т растиранием в ступке 0,5 мае.ч. бензофенона .
Пример 8. Смесь 340 г (1 моль) эпоксидной смолы ЭД-24 (эп.ч. 25,3) 72,06 г (1 моль) акриловой кислоты, 102,3 г (0,7 моль) адипиновой кислоты, 34,8 г (0,3 моль) капроновой кислоты с добавкой 2,7 г триэтиламина и 0,1 г гидрохинона нагревают в трехгорлой колбе с обратным холодильником при посто нном перемешивании при 150°С в течение 15 мин.
75 мае.ч. полученного продукта этерификации эпоксидной смолы с кислотным числом 71 мг КОН/г при 100°С совмещают с 25 мае.ч. бутилметакрилата , затем ввод т растиранием 3 мае.ч. бензофенона и 3 мае.ч. кетона Михле- ра.
Полученные фотоотверждаемые композиции нанос т на подложки из стеклотекстолита и отверждают под воздействием УФ-излучени при суммарной мощности ртутно-кварцевых ламп 10кВт, эффективна часть спектра 200-450 нм, толщина покрыти 30-40 мкм.
Claims (1)
- В таблице представлены свойства композиций предлагаемого состава с различным соотношением ингредиентов и известных составов. Формула изобретениФотоотверждаема композици , включающа эфир эпоксидиановой смолы и смеси ненасыщенной и насыщенных кислот, акриловый мономер и инициатор фотополимеризации , отличающа - с тем, что, с целью повышени ста-i бильности композиций при хранении истойкости покрытий на ее основе к борфтористоводородным электролитам гальванического осаждени металлов, в качестве эфира эпоксидиановой смолы она содержит продукт этерификации 1 моль эпоксидианового олигомера мол. м. 340-1070 1-1,2 моль акриловой или метакриловой кислоты, О, 1- 0,9 моль насыщенной дикарбоновойJкислоты общей формулы НООС-(СНг)-СООН, где п 4-8, и 0,1-0,9 моль насыщенной монокарбоновой кислоты общей форJQ, мулы СН5(СН2), где m 4-14, с кислотным числом 4-89 мгКОН/г и мол рным соотношением карбоксильных и эпоксидных групп 1,05-1,45 при следующем соотношении компонентов композиции, мае.ч.:Указанный продукт этерификации25-90Акриловый мономер10-75Инициатор фотополи- мериэации1-20(конОЛЬ(КРН- )ссопцнчовоН (0,5 моль) кислоты м жирных синтетических кислот фракции С7-С, (0,3 моль)То жеПродукт тарификации эпокиШКОИ СМОЛЫ ЭЛ-22 (I НОЛЬ)смисыо икрили оЛ (1 моль) «лит чопой (0,9 мопъ) и капроновой (О,I моль) кислоттарификации эпок- снднон гмили ЭЛ-В (1 ноль) cMccim м такр 1ловой(1 Moj.b), сеоацнновой (0,1 коль) и пальнитиио ой (0,9 моль) кислот1,25 1,451,«5 1.05909525нлме- кри ат8510То же5Изовутн- 10 ловьМ эфир Оеиэоина15 60/,г530«.,71«,02
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894654463A SU1669946A1 (ru) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Фотоотверждаема композици |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894654463A SU1669946A1 (ru) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Фотоотверждаема композици |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1669946A1 true SU1669946A1 (ru) | 1991-08-15 |
Family
ID=21430527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894654463A SU1669946A1 (ru) | 1989-02-20 | 1989-02-20 | Фотоотверждаема композици |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1669946A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2499811C2 (ru) * | 2008-03-18 | 2013-11-27 | Эвоник Дегусса Гмбх | Отверждаемые излучением составы |
-
1989
- 1989-02-20 SU SU894654463A patent/SU1669946A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР К 833106. кл. С 08 I, Л ч/ о, 1 9 J1 , * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2499811C2 (ru) * | 2008-03-18 | 2013-11-27 | Эвоник Дегусса Гмбх | Отверждаемые излучением составы |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2145935C3 (ru) | ||
| EP3486724B1 (en) | Mixed-type photosensitive resin and preparation method therefor | |
| SU1669946A1 (ru) | Фотоотверждаема композици | |
| DE69701868D1 (de) | Alkydharze mit niedriger dynamischer viskosität zur verwendung in festkörperreichen beschichtungsmitteln | |
| JP2858895B2 (ja) | アクリロイル基を含有するポリエステル類 | |
| US4221892A (en) | Photocurable partially esterified polyepoxides | |
| EP0006173B1 (de) | Arylglyoxyloyloxyalkylacrylate, ihre Herstellung und Verwendung in photopolymerisierbaren Bindemitteln | |
| EP0921168B1 (de) | Strahlungshärtbare Massen auf Basis von Epoxid(meth)acrylaten | |
| EP0222059B1 (en) | Improved radiation-hardenable diluents | |
| JPS59141588A (ja) | 新規な有機リン酸エステルおよびその製造法 | |
| EP0462985B1 (de) | Verfahren zur herstellung von reflektoren, insbesondere für kraftfahrzeugscheinwerfer | |
| JP2000143745A (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
| EP0902066B1 (de) | Härtbare Beschichtungen aus oligomeren Kondensationsprodukten | |
| JPS59223775A (ja) | チツプ部品用接着剤 | |
| JPH09235321A (ja) | 新規なエステルおよびその利用 | |
| JP2002020441A (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
| DE2806221C2 (ru) | ||
| JPH03236349A (ja) | 二官能性（メタ）アクリル酸エステルおよびその製造法 | |
| JPS54137088A (en) | Unsaturated epoxy ester resin composition | |
| JPS5930809A (ja) | 光硬化性材料 | |
| EP0317913A2 (de) | Neue Di(meth)acrylate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
| DE975693C (de) | Verfahren zur Herstellung von Lackharzen aus Styrol und Mischestern mehrwertiger Alkohole | |
| EP1364978A1 (de) | Modifizierte Epoxyacrylate | |
| WO2000008085A1 (de) | Verfahren zur herstellung von vinylverbindungen | |
| JPS6315807A (ja) | 放射線交叉結合可能な組成物 |