[go: up one dir, main page]

SU1668301A1 - Способ переработки алюмосиликатов на фторид алюмини - Google Patents

Способ переработки алюмосиликатов на фторид алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU1668301A1
SU1668301A1 SU894671911A SU4671911A SU1668301A1 SU 1668301 A1 SU1668301 A1 SU 1668301A1 SU 894671911 A SU894671911 A SU 894671911A SU 4671911 A SU4671911 A SU 4671911A SU 1668301 A1 SU1668301 A1 SU 1668301A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fluoride
ash
ammonium
aluminum fluoride
calcined
Prior art date
Application number
SU894671911A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Донович Шапиро
Виктор Иванович Шаповал
Шаяхмет Молдабекович Молдабеков
Сауле Оспандияровна Ахметова
Валерий Александрович Жабенко
Original Assignee
Казахский Химико-Технологический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казахский Химико-Технологический Институт filed Critical Казахский Химико-Технологический Институт
Priority to SU894671911A priority Critical patent/SU1668301A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1668301A1 publication Critical patent/SU1668301A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/48Halides, with or without other cations besides aluminium
    • C01F7/50Fluorides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической промышленности, преимущественно к производству фторидов, и может быть использовано дл  производства фторида алюмини . Цель изобретени  - расширение сырьевой базы. Золу от сжигани  высокозольных углей прокаливают при 550 - 750°С в закрытом реакторе, после чего подвергают магнитной сепарации. Немагнитную фракцию обрабатывают фторидом аммони  в количестве 100 - 120% от стехиометрически необходимого дл  образовани  фторида алюмини  и кремнефторида аммони  при 300 - 600°С. Данный способ позвол ет расширить сырьевую базу за счет возможности переработки золы на фторид алюмини , а также улучшить экологию за счет использовани  отходов теплоэлектростанций. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической промышленности, преимущественно к производству фторидов, и может быть использовано дл  производства фторида алюмини , используемого в больших количествах при производстве металлического алюмини .
Цель изобретени  - расширение сырьевой базы.
П р и м е р 1. 100 г золы от сжигани  Экибастузских углей, содержащей, %: 57,4 SI02; 25 4,7 РеаОз; 18 NIOz; 6,3 С; остальное другие компоненты, прокаливают без доступа воздуха в закрытом реакторе при 550°С, затем магнитной сепарацией выдел ют 50 г магнитной фракции. Немагнитную фракцию, содержащую, %: 62,5 SlOa: 35 А1аОз; 0,25 РегОз, смешивают с 184,4 г фторида аммони  (норма 120% от стехиометрии реакций образовани  фторида алюмини  и кремнефторида аммони ) и прокаливают при 300°С в течение 4 ч. После термообработки получают 31,5 г продукта, содержащего , %: 91,4 А1Рз, 0,1 диоксида кремни ; 0,39 РеаОз. Из образовавшихс  возгонов, содержащих , г: 54.2 SIR; 37,39 HP; 84,74 МНз: 28,05 НгО, выдел ют после абсорбции 31,2 г SI02 и получают раствор, содержащий ЫНдР, из которого после упаривани  и кристаллизации выдел ют 146 г , возвращаемый на смешение с золой.
Пример 2. 100 г золы от сжигани  Экибастузских углей, содержащей, %: 57,4 SJOz; 25 А120з; 4,7 РеаОз; 1,8 TlCfc; 6,3 С; остальное другие компоненты, прокалиёают без доступа воздуха при 600°С, затем магнитной сепарацией выдел ют 53 г магнитной фракции. Немагнитную фракцию (47 г), содержащую, %: 63,1 Si02; 35,8 АЬОз; 0,23 Ре20з, смешивают с 146,2 г NHaF (100% от стехиометрии реакций образовани  фторида алюмини  и кремнефторида аммони ) и прокаливают при 400°С в течение 4 ч. После термообработки получают 29,7 г продукта,
О
о
ы
содержащего, %: 90,5 AlFs; 0,11 SlCte; 1,7 свободной окиси алюмини  (); 0,37 Ре20з.
Из образовавшихс  возгонов, содержащих , г: 51,3 19,73 HF; 66,6 NH3; 26,4 Н20, выдел ют после абсорбции 29,5 SiOa и получают раствор, содержащий NH4F, из которого после упаривани  и кристаллизации выдел ют 110 NhMF, возвращаемый на смещение с золой.
Примерз. 100 г золы от сжигани  Экибастуэских углей, содержащей, %: 57,4 SI02; 25 А12Оз; 4,7 Рв20з 1.8 TKfc; 6,3 С; остальное другие, компоненты, прокаливают без доступа воздуха при 750°С, затем магнитной сепарацией выдел ют 55 г магнитной фракции. Немагнитную фракцию (45 г), содержащую, %: 63 SIOj; 35,5 AlaOs; 0,18 Рв20з, смешивают с 153,63 г фторида аммони  (110% от стехиометрии реакций образовани  фторида алюмини  и кремнефторида аммони ) и прокаливают при 600°С в течение 3 ч. После термообработки получают 28,6 г продукта, содержащего, %: 91,2 AJFa; 0,07 SI02; 0,28 Рв20з.
Из образовавшихс  возгонов, содержащих , г: 49,14 SIF4,26,45 HF; 70,59 ЫНз;25,45 НаО, выдел ют после абсорбции 28,3 SI02 и получают раствор, содержащий NH4F, из которого после упаривани  и кристаллизации выдел ют 118 г МЩР. возвращаемый на смешение с золой.
Экспериментальные данные приведены в таблице.
Уменьшение нормы фторида аммони  ниже 100% от стехиометрически необходимо приводит к значительному увеличению остаточного содержани  диоксида кремни  в продукте, а увеличение нормы фторидов аммони  более 120% приводит к снижению скорости процесса обескремнивани . Проведение процесса при температурах ниже 300°С резко снижает скорость процесса, а увеличение температуры выше 600°С приводит к увеличению остаточного содержани  диоксида кремни  в продукте.
Данный способ позвол ет расширить
сырьевую базу за счет возможности перера5 ботки золы на фторид алюмини , а также
улучшить экологию за счет использовани 
отходов теплоэлектростанций.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ переработки алюмосиликатрв на фторид алюмини , включающий обработку фторидом аммони , отличающийс  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы , в качестве алюмосиликата используют золу от сжигани  высокозольных углей, прокаливают ее при 550-750°С в закрытом реакторе , после чего подвергают магнитной сепарации и обработке фторидом аммони  немагнитную фракцию при температуре 300-600°С, при этом фторид аммони  берут в количестве 10ОН 20% от стехиометрически необходимого дл  образовани  фторида алюмини  и кремнефторида аммони .
SU894671911A 1989-04-03 1989-04-03 Способ переработки алюмосиликатов на фторид алюмини SU1668301A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894671911A SU1668301A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ переработки алюмосиликатов на фторид алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894671911A SU1668301A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ переработки алюмосиликатов на фторид алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1668301A1 true SU1668301A1 (ru) 1991-08-07

Family

ID=21438570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894671911A SU1668301A1 (ru) 1989-04-03 1989-04-03 Способ переработки алюмосиликатов на фторид алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1668301A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001016386A1 (en) * 1999-09-02 2001-03-08 Westinghouse Electric Company Llc Reclamation of metals like uranium from contaminated solids such as incinerator ash by fluorination and leaching

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № , кл. С 01 F 7/50,1970. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2001016386A1 (en) * 1999-09-02 2001-03-08 Westinghouse Electric Company Llc Reclamation of metals like uranium from contaminated solids such as incinerator ash by fluorination and leaching

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kosanovic et al. Study of structural transformations in potassium-exchanged zeolite A induced by thermal and mechanochemical treatments
GB1082250A (en) Treatment of lithium-bearing silicates
Sun et al. Activation mechanism of diasporic bauxite calcined with sodium carbonate
SU1668301A1 (ru) Способ переработки алюмосиликатов на фторид алюмини
Khodabandeh et al. Alteration of perlite to calcium zeolites
CN108059171A (zh) 一种粉煤灰合成hzsm-5型沸石的方法
Lerot et al. Synthesis, structural characterization and stability of a germanic (Al-Ge) near faujasite zeolite
Nur Direct synthesis of NaA zeolite from rice husk and carbonaceous rice husk ash
Abdmeziem-Hamoudi et al. Synthesis of molecular sieve zeolites from a smectite-type clay material
ATE72807T1 (de) Verfahren zur herstellung von zeolithen des ltyps durch nuklear-technik.
Hartmann et al. Zeolite synthesis under insertion of silica rich filtration residues from industrial wastewater reconditioning
DK166883D0 (da) Fremgangsmade til oparbejdning af aluminium- og jernholdigt surt spildevand
ES2048888T3 (es) Procedimiento de preparacion de alumino-silicatos zeoliticos cristalinos.
CN106587098A (zh) 粉煤灰酸法提铝残渣制备13x型分子筛和zsm‑5型分子筛的方法及粉煤灰的利用方法
Lin et al. The complex chemical treatment of alumina–silica-containing materials
CN112758955A (zh) 利用气化粗渣在无水无模板剂条件下制备钙霞石分子筛的方法
KR100274118B1 (ko) 석탄비산재로부터 에이형 제올라이트를 제조하는 방법
JPS63182214A (ja) ゼオライトの製造方法
RU2027669C1 (ru) Способ переработки золы энергетических углей на глинозем и гипс
Sulardjaka et al. Zeolite A Synthesized from Geothermal Waste Using Conventional and Microwave Heating for the Hydrothermal Treatment
SU1041518A1 (ru) Способ приготовлени магнезитовой добавки
GB980891A (en) Production of molecular sieve adsorbents from kaolin minerals
SU1255569A1 (ru) Способ получени высококремнеземного цеолита
Czuma et al. Additives for the hydrothermal fly ash zeolites synthesis
Inada et al. Mechanism and morphological change in zeolite formation from coal fly ash