SU1659359A1 - Method of separating chromium from aluminate solution - Google Patents
Method of separating chromium from aluminate solution Download PDFInfo
- Publication number
- SU1659359A1 SU1659359A1 SU894630869A SU4630869A SU1659359A1 SU 1659359 A1 SU1659359 A1 SU 1659359A1 SU 894630869 A SU894630869 A SU 894630869A SU 4630869 A SU4630869 A SU 4630869A SU 1659359 A1 SU1659359 A1 SU 1659359A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- aluminum
- alumina
- chromium
- precipitate
- Prior art date
Links
- 239000011651 chromium Substances 0.000 title claims abstract description 24
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 14
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 abstract description 2
- 238000009856 non-ferrous metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABXXWVKOBZHNNF-UHFFFAOYSA-N chromium(3+);dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O ABXXWVKOBZHNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K chromium(iii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Cr+3] VQWFNAGFNGABOH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000010413 mother solution Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области цветной металлургии и может быть использовано в производстве глинозема. Цель изобретени - снижение потерь глинозема и расхода алюмини Дл этого алюминатный раствор обрабатывают алюминием при 80- 100°С до соотношени : Сг+0 (1,5-2,0).1,0, отдел ют алюминатный раствор от осадка, последний раствор ют в кислоте Из алюминатного раствора выдел ют гидро- ксид алюмини . Маточный раствор после выделени гидроксида алюмини смешивают с раствором после раст-ворени осадка и при температуре 80-100°С и рН 7,0-8,5 отдел ют осадок - основной хромат хрома Данный способ позвол ет снизить потери глинозема с 1,5-4,1 % до 0 009-0,015%, расход алюмини е 3-4 раза, получить попутный продукт с содержанием хрома не менее 60% Сг20з. 4 табл. (Л СThe invention relates to the field of non-ferrous metallurgy and can be used in the production of alumina. The purpose of the invention is to reduce the loss of alumina and the consumption of aluminum. For this, the aluminate solution is treated with aluminum at 80-100 ° C to a ratio of: Cr + 0 (1.5-2.0) .1.0, the aluminate solution is separated from the precipitate, the last solution in acid. Alumina hydroxide is separated from the aluminate solution. The mother liquor after separation of the aluminum hydroxide is mixed with the solution after the precipitate has dissolved, and at a temperature of 80-100 ° C and pH 7.0-8.5 the precipitate is separated — basic chromate chromate. This method reduces the loss of alumina from 1, 5-4.1% to 0 009-0.015%, the consumption of aluminum is 3-4 times, to obtain a by-product with a chromium content of at least 60% Cg203. 4 tab. (Ls
Description
Изобретение относитс к цветной металлургии и может быть использовано в производстве глинозема.The invention relates to non-ferrous metallurgy and can be used in the production of alumina.
Цель изобретени - снижение потерь глинозема и расхода алюмини .,The purpose of the invention is to reduce the loss of alumina and the consumption of aluminum.,
Пример. 1л алюминатного раствора с содержанием, г/л: №200бщ 12 0,4; №гОку 98,35; AlaOa 102,1; СгаОз 1,0, помещают в реактор и добавл ют 1,0 г металлического алюмини в виде стружки размером до Змм. Реакционную смесь термостатируют при 85-100°С в течение 1 ч в герметично закрытом реакторе, в котором происходит следующа химическа реакци :Example. 1 l aluminate solution with the content, g / l: №200бщ 12 0.4; No. 98.35; AlaOa 102.1; CO2 1.0, is placed in the reactor and 1.0 g of metallic aluminum is added in the form of chips up to 3 mm in size. The reaction mixture is thermostated at 85-100 ° C for 1 hour in a hermetically sealed reactor, in which the following chemical reaction takes place:
+ AI + 4Н20 + AI + 4H20
Cr(OH)3J + AI(OH)4 + OH. (1) Cr (OH) 3J + AI (OH) 4 + OH. (one)
При этом соотношение трехвалентного хрома, выделенного в виде Сг(ОН)з, и шестивалентного, оставшегос в алюминатном растворе в виде СгО .составл ет 1,70:1. Гидроксид хрома , количество которого составл ет 0,85 г, после отделени от раствора отмывают от примесей водой и обрабатывают 10%-ной серной кислотой в соотношении: на 1 г Сг(ОН)з - 14,2 мл HaSOi - дл образовани растворимого сульфата хрома Сг2(504)з-1 8Н20The ratio of trivalent chromium, isolated as Cr (OH) 3, and hexavalent, remaining in the aluminate solution in the form of CrO, is 1.70: 1. Chromium hydroxide, the amount of which is 0.85 g, after separation from the solution, is washed from impurities with water and treated with 10% sulfuric acid in a ratio: per g Cr (OH) g - 14.2 ml HaSOi - to form soluble sulfate chromium Cr2 (504) s-1 8H20
Отфильрованный алюминатный раствор поступает на выделение глинозема, а маточный, обычно содо-бикарбонатный раствор, поступает на вторую стадию. очистки от хрома Маточный раствор сThe filtered aluminate solution is fed to the release of alumina, and the mother liquor, usually soda-bicarbonate solution, is fed to the second stage. Chrome Purification Mother Solution with
OsOs
ел ю ы ел юate you ate
содержанием, г/л. 112,6 Ма200бщ. 46,8 Ма20кб; 0,02 0,37 Сг20з - подают в реактор и ввод т растворимый сульфат хрома. Приготовленный раствор с рН 7,5 перемешивают в плотно закрытом реакторе, вращающемс внутри термостата, в течение 2 ч при 90°С. Процесс выделени хрома из маточного раствора сопровождаетс следующей химической реакциейcontent, g / l. 112.6 Mak200bsch. 46.8 Ma20kb; 0.02 0.37 Cr203 - fed to the reactor and soluble chromium sulfate is introduced. The prepared solution with a pH of 7.5 is stirred in a tightly closed reactor, rotating inside a thermostat, for 2 hours at 90 ° C. The process of separating chromium from the mother liquor is accompanied by the following chemical reaction.
Сг(ОН)+2 + НСгО 4 СХОНМНСгО (2)Cr (OH) +2 + NSgO 4 COHONMSHA (2)
В результате этой реакции образуетс 1,33 г нерастворимого осадка коричневого цвета - основного хромата хрома (III), который после промывки водой и сушки при 105-120°С содержит, вес.%: 74,3 Сг20з; 24,5 Н20 и 1,2 (Na20 + + С02 + S03). Степень очистки раствора глиноземного производства от хромасоставл ет98,0%, хромсодержащий продукт может быть использован в химической промышленности ,As a result of this reaction, 1.33 g of insoluble brown precipitate is formed - the main chromium (III) chromate, which, after washing with water and drying at 105-120 ° C, contains, in wt.%: 74.3 Cr 203; 24.5 H20 and 1.2 (Na20 + + C02 + S03). The degree of purification of the alumina production solution from chromium is 98.0%, the chromium-containing product can be used in the chemical industry,
В табл. 1-3 приведены результаты исследований по очистке растворов глиноземного производства от хрома согласно предлагаемому способу.In tab. 1-3 shows the results of studies on the purification of alumina production solutions from chromium according to the proposed method.
По данным, приведенным в табл. 1, дана степень очистки раствора от хрома при расходе алюмини , равном 0,7-1,5 г на 1 г Сг и соотношении Cr(lll):Cr(VI) - 1,5-2,0:1.0.According to the data given in table. 1, given the degree of purification of the solution from chromium at a consumption of aluminum equal to 0.7-1.5 g per 1 g of Cg and the ratio of Cr (lll): Cr (VI) - 1.5-2.0: 1.0.
В табл. 2 показана зависимость степени очистки раствора от хрома предлагаемым способом от температуры. Как видно из этой таблицы, температурный предел, равный 80-100°С, обоснован снижением степени очистки алюминатных растворов от хрома при выходе за границы этого предела ,In tab. 2 shows the dependence of the degree of purification of the solution from chromium by the proposed method on the temperature. As can be seen from this table, the temperature limit, equal to 80-100 ° C, is justified by a decrease in the degree of purification of aluminate solutions from chromium when it exceeds the limits of this limit,
Согласно данным табл.3 степень очистки раствора от хрома, равна 95-98%, может быть достигнута, если величина рН маточного раствора, поддерживаема наAccording to the data of Table 3, the degree of purification of the solution from chromium, equal to 95-98%, can be achieved if the pH value of the mother liquor is maintained at
00
5five
00
второй стадии процесса очистки находитс в пределах 7,0-8,5.The second stage of the purification process is in the range of 7.0-8.5.
В табл. 4 представлены данные о потер х глинозема со шлаком по данному способу .In tab. 4 shows the loss of alumina with slag in this method.
Потери глинозема определ ютс каче-. ством конечного продукта очистки осадка Сг(ОН)2 НСгСм. Если учесть, что степень очистки технологических растворов от хрома предлагаемым способом составл ет в зависимости от расхода алюмини 95- 98%, а содержание в конечном продукте очистки равно 0,6-0,9%, то потери глинозема с осадком Сг(СН)2 НСгСм составл ют не более 0,009-0,015% В промышленных услови х потери глинозема за счет неполного отделени осадков и некачественного перевода осадка Сг(ОН)з в растворимую форму могут возрасти до 0,015-0,025%, что несравненно ниже, чем в известном способе.Alumina loss is determined by quality. The final product of purification of the sediment is Cg (OH) 2 NSGSm. If we consider that the degree of purification of technological solutions from chromium by the proposed method is, depending on the consumption of aluminum, 95- 98%, and the content in the final purification product is 0.6-0.9%, then the loss of alumina with sediment Cg (CH) 2 NSGSm is not more than 0.009-0.015%. Under industrial conditions, the loss of alumina due to incomplete separation of the precipitates and poor-quality conversion of the Cg (OH) 3 precipitate into the soluble form may increase to 0.015-0.025%, which is incomparably lower than in the known method.
Данный способ позвол ет снизить потери глинозема с 1,5-4,1% до 0,009-0,015%, снизить расход алюмини в 3-4 раза, получить попутный продукт с содержанием хрома не менее 60% Сг20з.This method allows reducing alumina losses from 1.5-4.1% to 0.009-0.015%, reducing aluminum consumption by 3-4 times, to obtain a by-product with a chromium content of at least 60% Cr203.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894630869A SU1659359A1 (en) | 1989-01-03 | 1989-01-03 | Method of separating chromium from aluminate solution |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894630869A SU1659359A1 (en) | 1989-01-03 | 1989-01-03 | Method of separating chromium from aluminate solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1659359A1 true SU1659359A1 (en) | 1991-06-30 |
Family
ID=21419841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894630869A SU1659359A1 (en) | 1989-01-03 | 1989-01-03 | Method of separating chromium from aluminate solution |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1659359A1 (en) |
-
1989
- 1989-01-03 SU SU894630869A patent/SU1659359A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 346924,кл. С 01 К 7/46, 1970 * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4039582A (en) | Method of preparing vanadium pentoxide | |
| US4045340A (en) | Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production | |
| CN112209441A (en) | Method for preparing high-purity vanadium pentoxide by purifying ammonium metavanadate | |
| US3016286A (en) | Method for the treatment of waste acid resulting from titanium dioxide production | |
| SU1659359A1 (en) | Method of separating chromium from aluminate solution | |
| CZ110597A3 (en) | Process for preparing titanium(iv) oxide | |
| CN119571083A (en) | Method for precipitating nickel cobalt in nickel-cobalt-containing solution and nickel cobalt hydroxide product | |
| US4980071A (en) | Substituted thioureas for the separation of complexly bound heavy-metal ions | |
| CN1077695A (en) | The preparation method of titanate | |
| US2460975A (en) | Recovery of molybdenum compounds | |
| CN1216517A (en) | Process for the preparation of water purification solutions containing ferric ions and use of the products obtained | |
| US3116110A (en) | Production of beryllium hydroxide | |
| US2766098A (en) | Method of obtaining a chromiumcontaining tanning substance | |
| CN1526646A (en) | Prepn of chromium subsulfate | |
| CN113184917A (en) | Method for recovering ferric sulfate from titanium dioxide byproduct | |
| SU1726381A1 (en) | Procedure for purification of copper sulfate | |
| US4282190A (en) | Process for the manufacture of iron and aluminum-free zinc chloride solutions | |
| US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
| SU1675205A1 (en) | Method of purification of magnesium nitrate solution | |
| KR800000426B1 (en) | Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production | |
| SU1234367A2 (en) | Method of producing titanium dioxide | |
| RU1827393C (en) | Method of copper precipitation from copper-nickel sulfate electrolyte | |
| CN115611311B (en) | Method for treating chromium-containing sludge generated by vanadium extraction wastewater | |
| CN87100207A (en) | Produce zirconium white by zircon | |
| RU1770278C (en) | Method of magnesium oxide preparation |