[go: up one dir, main page]

SU1659359A1 - Method of separating chromium from aluminate solution - Google Patents

Method of separating chromium from aluminate solution Download PDF

Info

Publication number
SU1659359A1
SU1659359A1 SU894630869A SU4630869A SU1659359A1 SU 1659359 A1 SU1659359 A1 SU 1659359A1 SU 894630869 A SU894630869 A SU 894630869A SU 4630869 A SU4630869 A SU 4630869A SU 1659359 A1 SU1659359 A1 SU 1659359A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
aluminum
alumina
chromium
precipitate
Prior art date
Application number
SU894630869A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Витальевич Головных
Эдвард Петрович Ржечицкий
Эльвира Федоровна Графова
Original Assignee
Иркутский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института алюминиевой, магниевой и электродной промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института алюминиевой, магниевой и электродной промышленности filed Critical Иркутский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института алюминиевой, магниевой и электродной промышленности
Priority to SU894630869A priority Critical patent/SU1659359A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1659359A1 publication Critical patent/SU1659359A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области цветной металлургии и может быть использовано в производстве глинозема. Цель изобретени  - снижение потерь глинозема и расхода алюмини  Дл  этого алюминатный раствор обрабатывают алюминием при 80- 100°С до соотношени  : Сг+0 (1,5-2,0).1,0, отдел ют алюминатный раствор от осадка, последний раствор ют в кислоте Из алюминатного раствора выдел ют гидро- ксид алюмини . Маточный раствор после выделени  гидроксида алюмини  смешивают с раствором после раст-ворени  осадка и при температуре 80-100°С и рН 7,0-8,5 отдел ют осадок - основной хромат хрома Данный способ позвол ет снизить потери глинозема с 1,5-4,1 % до 0 009-0,015%, расход алюмини  е 3-4 раза, получить попутный продукт с содержанием хрома не менее 60% Сг20з. 4 табл. (Л СThe invention relates to the field of non-ferrous metallurgy and can be used in the production of alumina. The purpose of the invention is to reduce the loss of alumina and the consumption of aluminum. For this, the aluminate solution is treated with aluminum at 80-100 ° C to a ratio of: Cr + 0 (1.5-2.0) .1.0, the aluminate solution is separated from the precipitate, the last solution in acid. Alumina hydroxide is separated from the aluminate solution. The mother liquor after separation of the aluminum hydroxide is mixed with the solution after the precipitate has dissolved, and at a temperature of 80-100 ° C and pH 7.0-8.5 the precipitate is separated — basic chromate chromate. This method reduces the loss of alumina from 1, 5-4.1% to 0 009-0.015%, the consumption of aluminum is 3-4 times, to obtain a by-product with a chromium content of at least 60% Cg203. 4 tab. (Ls

Description

Изобретение относитс  к цветной металлургии и может быть использовано в производстве глинозема.The invention relates to non-ferrous metallurgy and can be used in the production of alumina.

Цель изобретени  - снижение потерь глинозема и расхода алюмини .,The purpose of the invention is to reduce the loss of alumina and the consumption of aluminum.,

Пример. 1л алюминатного раствора с содержанием, г/л: №200бщ 12 0,4; №гОку 98,35; AlaOa 102,1; СгаОз 1,0, помещают в реактор и добавл ют 1,0 г металлического алюмини  в виде стружки размером до Змм. Реакционную смесь термостатируют при 85-100°С в течение 1 ч в герметично закрытом реакторе, в котором происходит следующа  химическа  реакци :Example. 1 l aluminate solution with the content, g / l: №200бщ 12 0.4; No. 98.35; AlaOa 102.1; CO2 1.0, is placed in the reactor and 1.0 g of metallic aluminum is added in the form of chips up to 3 mm in size. The reaction mixture is thermostated at 85-100 ° C for 1 hour in a hermetically sealed reactor, in which the following chemical reaction takes place:

+ AI + 4Н20  + AI + 4H20

Cr(OH)3J + AI(OH)4 + OH. (1) Cr (OH) 3J + AI (OH) 4 + OH. (one)

При этом соотношение трехвалентного хрома, выделенного в виде Сг(ОН)з, и шестивалентного, оставшегос  в алюминатном растворе в виде СгО .составл ет 1,70:1. Гидроксид хрома , количество которого составл ет 0,85 г, после отделени  от раствора отмывают от примесей водой и обрабатывают 10%-ной серной кислотой в соотношении: на 1 г Сг(ОН)з - 14,2 мл HaSOi - дл  образовани  растворимого сульфата хрома Сг2(504)з-1 8Н20The ratio of trivalent chromium, isolated as Cr (OH) 3, and hexavalent, remaining in the aluminate solution in the form of CrO, is 1.70: 1. Chromium hydroxide, the amount of which is 0.85 g, after separation from the solution, is washed from impurities with water and treated with 10% sulfuric acid in a ratio: per g Cr (OH) g - 14.2 ml HaSOi - to form soluble sulfate chromium Cr2 (504) s-1 8H20

Отфильрованный алюминатный раствор поступает на выделение глинозема, а маточный, обычно содо-бикарбонатный раствор, поступает на вторую стадию. очистки от хрома Маточный раствор сThe filtered aluminate solution is fed to the release of alumina, and the mother liquor, usually soda-bicarbonate solution, is fed to the second stage. Chrome Purification Mother Solution with

OsOs

ел ю ы ел юate you ate

содержанием, г/л. 112,6 Ма200бщ. 46,8 Ма20кб; 0,02 0,37 Сг20з - подают в реактор и ввод т растворимый сульфат хрома. Приготовленный раствор с рН 7,5 перемешивают в плотно закрытом реакторе, вращающемс  внутри термостата, в течение 2 ч при 90°С. Процесс выделени  хрома из маточного раствора сопровождаетс  следующей химической реакциейcontent, g / l. 112.6 Mak200bsch. 46.8 Ma20kb; 0.02 0.37 Cr203 - fed to the reactor and soluble chromium sulfate is introduced. The prepared solution with a pH of 7.5 is stirred in a tightly closed reactor, rotating inside a thermostat, for 2 hours at 90 ° C. The process of separating chromium from the mother liquor is accompanied by the following chemical reaction.

Сг(ОН)+2 + НСгО 4 СХОНМНСгО (2)Cr (OH) +2 + NSgO 4 COHONMSHA (2)

В результате этой реакции образуетс  1,33 г нерастворимого осадка коричневого цвета - основного хромата хрома (III), который после промывки водой и сушки при 105-120°С содержит, вес.%: 74,3 Сг20з; 24,5 Н20 и 1,2 (Na20 + + С02 + S03). Степень очистки раствора глиноземного производства от хромасоставл ет98,0%, хромсодержащий продукт может быть использован в химической промышленности ,As a result of this reaction, 1.33 g of insoluble brown precipitate is formed - the main chromium (III) chromate, which, after washing with water and drying at 105-120 ° C, contains, in wt.%: 74.3 Cr 203; 24.5 H20 and 1.2 (Na20 + + C02 + S03). The degree of purification of the alumina production solution from chromium is 98.0%, the chromium-containing product can be used in the chemical industry,

В табл. 1-3 приведены результаты исследований по очистке растворов глиноземного производства от хрома согласно предлагаемому способу.In tab. 1-3 shows the results of studies on the purification of alumina production solutions from chromium according to the proposed method.

По данным, приведенным в табл. 1, дана степень очистки раствора от хрома при расходе алюмини , равном 0,7-1,5 г на 1 г Сг и соотношении Cr(lll):Cr(VI) - 1,5-2,0:1.0.According to the data given in table. 1, given the degree of purification of the solution from chromium at a consumption of aluminum equal to 0.7-1.5 g per 1 g of Cg and the ratio of Cr (lll): Cr (VI) - 1.5-2.0: 1.0.

В табл. 2 показана зависимость степени очистки раствора от хрома предлагаемым способом от температуры. Как видно из этой таблицы, температурный предел, равный 80-100°С, обоснован снижением степени очистки алюминатных растворов от хрома при выходе за границы этого предела ,In tab. 2 shows the dependence of the degree of purification of the solution from chromium by the proposed method on the temperature. As can be seen from this table, the temperature limit, equal to 80-100 ° C, is justified by a decrease in the degree of purification of aluminate solutions from chromium when it exceeds the limits of this limit,

Согласно данным табл.3 степень очистки раствора от хрома, равна  95-98%, может быть достигнута, если величина рН маточного раствора, поддерживаема  наAccording to the data of Table 3, the degree of purification of the solution from chromium, equal to 95-98%, can be achieved if the pH value of the mother liquor is maintained at

00

5five

00

второй стадии процесса очистки находитс  в пределах 7,0-8,5.The second stage of the purification process is in the range of 7.0-8.5.

В табл. 4 представлены данные о потер х глинозема со шлаком по данному способу .In tab. 4 shows the loss of alumina with slag in this method.

Потери глинозема определ ютс  каче-. ством конечного продукта очистки осадка Сг(ОН)2 НСгСм. Если учесть, что степень очистки технологических растворов от хрома предлагаемым способом составл ет в зависимости от расхода алюмини  95- 98%, а содержание в конечном продукте очистки равно 0,6-0,9%, то потери глинозема с осадком Сг(СН)2 НСгСм составл ют не более 0,009-0,015% В промышленных услови х потери глинозема за счет неполного отделени  осадков и некачественного перевода осадка Сг(ОН)з в растворимую форму могут возрасти до 0,015-0,025%, что несравненно ниже, чем в известном способе.Alumina loss is determined by quality. The final product of purification of the sediment is Cg (OH) 2 NSGSm. If we consider that the degree of purification of technological solutions from chromium by the proposed method is, depending on the consumption of aluminum, 95- 98%, and the content in the final purification product is 0.6-0.9%, then the loss of alumina with sediment Cg (CH) 2 NSGSm is not more than 0.009-0.015%. Under industrial conditions, the loss of alumina due to incomplete separation of the precipitates and poor-quality conversion of the Cg (OH) 3 precipitate into the soluble form may increase to 0.015-0.025%, which is incomparably lower than in the known method.

Данный способ позвол ет снизить потери глинозема с 1,5-4,1% до 0,009-0,015%, снизить расход алюмини  в 3-4 раза, получить попутный продукт с содержанием хрома не менее 60% Сг20з.This method allows reducing alumina losses from 1.5-4.1% to 0.009-0.015%, reducing aluminum consumption by 3-4 times, to obtain a by-product with a chromium content of at least 60% Cr203.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ очистки алюминатного раствора от хрома, включающий обработку раствора металлическим алюминием, отличающийс  тем, что, с целью снижени  потерь глинозема и расхода алюмини , обработку 5 раствора алюминием ведут при 80-100°С до соотношени  Сг+3 : Cr+g (1,5-2,0) 1.0. отдел ют алюминатный раствор от осадка, последний раствор ют в кислоте, а из элю- минатного раствора выдел ют гидроксид алюмини , маточный раствор после выделени  гидроксида алюмини  смешивают с раствором после растворени  осадка и при температуре 80-100°С и рН 7,0-8.5 выдел ют в осадок - основной хромат хрома .The method of purifying the aluminate solution from chromium, including treating the solution with metallic aluminum, characterized in that, in order to reduce the loss of alumina and the consumption of aluminum, the 5th solution is treated with aluminum at 80-100 ° C to a Cr + 3: Cr + g ratio (1, 5-2.0) 1.0. the aluminate solution is separated from the precipitate, the latter is dissolved in acid, and aluminum hydroxide is separated from the eluate solution, the mother liquor after separation of aluminum hydroxide is mixed with the solution after dissolving the precipitate and at a temperature of 80-100 ° C and pH 7.0- 8.5 precipitate — basic chromate chromate. 5five 00 00 5five Таблица 1Table 1 Таблица 2table 2 Таблица 3Table 3 Таблица 4Table 4
SU894630869A 1989-01-03 1989-01-03 Method of separating chromium from aluminate solution SU1659359A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894630869A SU1659359A1 (en) 1989-01-03 1989-01-03 Method of separating chromium from aluminate solution

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894630869A SU1659359A1 (en) 1989-01-03 1989-01-03 Method of separating chromium from aluminate solution

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1659359A1 true SU1659359A1 (en) 1991-06-30

Family

ID=21419841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894630869A SU1659359A1 (en) 1989-01-03 1989-01-03 Method of separating chromium from aluminate solution

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1659359A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 346924,кл. С 01 К 7/46, 1970 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4039582A (en) Method of preparing vanadium pentoxide
US4045340A (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
CN112209441A (en) Method for preparing high-purity vanadium pentoxide by purifying ammonium metavanadate
US3016286A (en) Method for the treatment of waste acid resulting from titanium dioxide production
SU1659359A1 (en) Method of separating chromium from aluminate solution
CZ110597A3 (en) Process for preparing titanium(iv) oxide
CN119571083A (en) Method for precipitating nickel cobalt in nickel-cobalt-containing solution and nickel cobalt hydroxide product
US4980071A (en) Substituted thioureas for the separation of complexly bound heavy-metal ions
CN1077695A (en) The preparation method of titanate
US2460975A (en) Recovery of molybdenum compounds
CN1216517A (en) Process for the preparation of water purification solutions containing ferric ions and use of the products obtained
US3116110A (en) Production of beryllium hydroxide
US2766098A (en) Method of obtaining a chromiumcontaining tanning substance
CN1526646A (en) Prepn of chromium subsulfate
CN113184917A (en) Method for recovering ferric sulfate from titanium dioxide byproduct
SU1726381A1 (en) Procedure for purification of copper sulfate
US4282190A (en) Process for the manufacture of iron and aluminum-free zinc chloride solutions
US2907633A (en) Process for producing aluminum salts
SU1675205A1 (en) Method of purification of magnesium nitrate solution
KR800000426B1 (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
SU1234367A2 (en) Method of producing titanium dioxide
RU1827393C (en) Method of copper precipitation from copper-nickel sulfate electrolyte
CN115611311B (en) Method for treating chromium-containing sludge generated by vanadium extraction wastewater
CN87100207A (en) Produce zirconium white by zircon
RU1770278C (en) Method of magnesium oxide preparation