SU1658200A1 - Method for modelling of hemostasis regulation - Google Patents
Method for modelling of hemostasis regulation Download PDFInfo
- Publication number
- SU1658200A1 SU1658200A1 SU884606051A SU4606051A SU1658200A1 SU 1658200 A1 SU1658200 A1 SU 1658200A1 SU 884606051 A SU884606051 A SU 884606051A SU 4606051 A SU4606051 A SU 4606051A SU 1658200 A1 SU1658200 A1 SU 1658200A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- minutes
- decreased
- increased
- hemostasis
- constant
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 title abstract description 6
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 title 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 210000003016 hypothalamus Anatomy 0.000 claims description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 claims description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 230000009076 regulation of hemostasis Effects 0.000 claims 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 abstract description 20
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 9
- 230000006735 deficit Effects 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 abstract description 2
- MGBKJKDRMRAZKC-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzene-1,2-diol Chemical group NC1=CC=CC(O)=C1O MGBKJKDRMRAZKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 abstract 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 41
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 16
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 11
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 8
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 8
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 8
- ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N chlorpromazine Chemical compound C1=C(Cl)C=C2N(CCCN(C)C)C3=CC=CC=C3SC2=C1 ZPEIMTDSQAKGNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 7
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 7
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 6
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 6
- 108090000190 Thrombin Proteins 0.000 description 6
- 210000001971 anterior hypothalamus Anatomy 0.000 description 6
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 6
- 238000000520 microinjection Methods 0.000 description 6
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960004072 thrombin Drugs 0.000 description 6
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 5
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 5
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 4
- 206010020608 Hypercoagulation Diseases 0.000 description 4
- 230000003027 hypercoagulation Effects 0.000 description 4
- 229940105631 nembutal Drugs 0.000 description 4
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 4
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061380 Therapeutic reaction time decreased Diseases 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 3
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 3
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000023 hypocoagulative effect Effects 0.000 description 2
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150073458 DOT1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100278332 Dictyostelium discoideum dotA gene Proteins 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000006149 Eugenia stipitata Nutrition 0.000 description 1
- 241001316059 Fabiana imbricata Species 0.000 description 1
- 101150096418 Mepe gene Proteins 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 1
- 230000001800 adrenalinergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001076 chlorpromazine Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 229960003072 epinephrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 1
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 1
- 210000003677 hemocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- ATADHKWKHYVBTJ-UHFFFAOYSA-N hydron;4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]benzene-1,2-diol;chloride Chemical compound Cl.CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 ATADHKWKHYVBTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000004377 supraoptic nucleus Anatomy 0.000 description 1
- 229940080612 synera Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к экспериментальной медицине и может быть использовано дл изучени механизмов нарушени гемостаза, а также дл экспериментальной разработки методов и средств направленного лечени нарушений гемостаза. Целью изобретени вл етс повышение воспроизводимости . В результате применени данной модели по сравнению с имеющимис способами изменени агрегатного состо- ни крови достигаетс цель путем введени лекарственных веществ группы катехоламинов в гипоталамические структуры мозга, а именно оказываетс вли ние на длительность I, II, III фаз свертывани крови. Положительный эффект, ожидаемый при использовании данной модели, состоит в приближении к клиническому течению путем возможного регулировани I, II, III фаз гемостаза и повышени воспроизводимости за счет снижени травматичности.The invention relates to experimental medicine and can be used to study the mechanisms of impairment of hemostasis, as well as to experimentally develop methods and means for the directed treatment of disorders of hemostasis. The aim of the invention is to increase reproducibility. As a result of the use of this model in comparison with the existing methods of changing the aggregative state of the blood, the goal is achieved by introducing medicinal substances of the catecholamine group into the hypothalamic brain structures, namely the duration of the I, II, III phases of blood coagulation is affected. The positive effect expected when using this model is to approach the clinical course by possibly adjusting the I, II, III phases of hemostasis and increasing reproducibility by reducing trauma.
Description
Изобретение относитс к экспериментальной медицине и может быть использовано дл изучени механизмов нарушени гемостаза, а также дл экспериментальной разработки методов и средств направленного лечени нарушений гемостаза.The invention relates to experimental medicine and can be used to study the mechanisms of impairment of hemostasis, as well as to experimentally develop methods and means for the directed treatment of disorders of hemostasis.
Цель изобретени - повышение воспроизводимости .The purpose of the invention is to increase reproducibility.
Способ осуществл етс следующим образом .The method is carried out as follows.
Под наркозом животному вживл ют канюлю в супраоптическое дро переднего гипоталамуса . Через три дн после операции с помощью микроиньектора медленно в течение одной минуты ввод т растворы а- и / -адреномиметиков адреналина гидрохлорида (0,1%-ный раствор), норадренали- на гидротартрата (0,2%-ный раствор) и а- и / -адренолитиков обзидана (0,1%-ный раствор ) и аминазина (2,5%-ный раствор) до и в разные сроки введени адреналина и но- радреналина в объеме 0,01 мл в дозе 0,1- 0,2 мкг,Under anesthesia, the cannula is implanted into the supra-optic nucleus of the anterior hypothalamus. Three days after the operation, solutions of a- and / -adrenomimetics of adrenaline hydrochloride (0.1% solution), noradrenaline on hydrotartrate (0.2% solution) and a- and / -adrenolytics of obzidan (0.1% solution) and aminazine (2.5% solution) before and at different dates of administration of adrenaline and noradrenaline in a volume of 0.01 ml at a dose of 0.1-0, 2 mcg
Пример 1. Животное - кот, весом 3,5 кг, наркоз нембуталовый (40 мг/кг, внутри- брюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно вживленную канюлю микроиньекци ми адреналина гидрохлорида в дозе 0,1 мкг. Забор крови дл , исследовани производ т из предварительно отпрепарированной наружной ремной вены до и через 30, 60 и 120 мин после микроинъекции адреналина.Example 1. An animal is a cat weighing 3.5 kg, Nembutal anesthesia (40 mg / kg, intraperitoneally). The anterior hypothalamus is irritated through a pre-implanted cannula with microinjection of epinephrine hydrochloride at a dose of 0.1 µg. Blood samples are collected from pre-prepared external strap veins before and after 30, 60 and 120 minutes after microinjection of adrenaline.
Параметры тромбоэластограммы свидетельствуют , что врем реакции уменьшилось через 30 мин на 73%, через 60 мин на 49% и через 120 мин на 50%, что характерно при увеличении концентрации тромбоплао слThe parameters of the thromboelastogram indicate that the reaction time decreased by 30% by 73%, after 60 minutes by 49% and after 120 minutes by 50%, which is typical with an increase in the concentration of thromboplasm
0000
ю о оu o o o
стина и пошит1 .,л -иг-шно -ги прок. гу л нгов Тромгсг/афг.чес г1 юнпата |ромоинл увепичипаи, через 0 мин ни 212 %, т е Сь- к о е,1 I1 ,роз П N -stina and sew 1., l-ig-shno-proc. gu l ngov Tromgsg / afgheschets g1 yunpata | romoinl uvepichipai, after 0 min, no 212%, i.e. C-to about e, 1 I1, roses P N -
не) Р2,5% иnot) P2,5% and
рч на 3 3 /,rc to 3 3 /,
/чк 41 v,, г.,ги иту/,ч и чуыгч.ч/ chk 41 v ,, g., gi itu /, h and chuygch.ch
КОСП ЛуСТ г) |Ы Гр- H irj I ;ог ЧСМПCOSP LOST g) | S Gr-H irj I; og ChSMP
30 м - .- . п / -, 3. 1 ;, ч . мин 4d 23 и 7 1 ,ri 120 мим чо Ч Гот, увеличилась r f срам1 F ип с ид В (. 2i %.30 m - .-. p / -, 3. 1;, h. min 4d 23 and 7 1, ri 120 mim cho Ch Goth, increased r f shot 1 F un with id B (. 2i%.
ЧеСПеЦИ Т Ч i. -П Ч.ОН 1 Iri I -Оа улCHESPECI TI. -P Ch.ON 1 Iri I -Oa st
и и уменьшила . 1J и 3) VMM i 38,/3, jpsaCOMH- i d и |0оез . bbit-vf i 40%. 1 /;1чо«. :ог, ,ьи 1 i i .ir . -,.jand and reduced. 1J and 3) VMM i 38, / 3, jpsaCOMH- i d and | 0oz. bbit-vf i 40%. 1 /; 1cho. " : og,, yi 1 i i .ir. -, j
li ТОПЬ JC TV и- VI-- e Ш, Ц. . I3 b 31 1/iHli TOP, JC TV and- VI-- e Ш, Ц.. I3 b 31 1 / iH
на 8C % : боле с м- KI , 2 Р.Ч.М, мере Пby 8C%: more with m-KI, 2 R.Ch.M, measure P
ii i;ii i;
(, J i ( i (, J i (i
- MB 4f i , - MB 4f i,
МММ НЯ ; 3l N VMMM AE; 3l N V
с i . . nwith i. . n
тг Г , п . Гhg, n R
. vi r , - .1. ; и soc. vi r, - .1. ; and soc
НИ , ()flfPi., 11 . 5NO, () flfPi., 11. five
i ПО tu:i. Г- д и орс 3D м .н и i software tu: i. Gd and ORS 3D m.
30%, .ik J(. , 1| О /J J lliHi t L -uU(. i30%, .ik J (., 1 | O / J J lliHi t L -uU (. I
MI о { , % : т. ; е -зигтMI about {,%: t.; e-zigt
УРСЛЯЧИРЛП рГ0 . Ml M l ;,I/(JURLSLIRP rG. Ml M l;, I / (J
ми и b2,9 /t : ,-°°. , .. J 5 , , чго подтцррхд -:т , (Очно ч ч-.ч ф1/-,ор 1нои,млmi and b2,9 / t:, - °°. .. J 5,, chgo podtsrrhd -: t, (Internally h -..ch F1 / -, op 1noi, ml
ОС Щ- п КО ,f I .1 Г sit, Я КГ Ч1 1ГП OS Shchp KO, f I .1 G sit, I KG CH1 1GP
JO , I умен, ш ч .г . i Ю°/- - гм V ri.n , наоборот, vtirijtHM i.i,. ч LI 5% t POJ 1 JO, I am smart, w hh. i Yu ° / - - um V ri.n, on the contrary, vtirijtHM i.i ,. h LI 5% t POJ 1
МИ | ВЬЩ О И(,У j 4 irn р,)РП,Л ha , 5 ll , MI | HIGH O AND (, j j 4 irn p,) RP, L ha, 5 ll,
oncvvT об и помоЗГиЗ шм i, o ct-..i i oncvvT on and help SHM i, o ct - .. i i
Кон Тит1 iiii; Ov nca аи pfK,0)1 уменьшилпг (-f , s .. . ,/% Cohn Tit1 iiii; Ov nca au pfK, 0) 1 decreased fg (-f, s .., /%
60 fv HH Mr ) r , С з 1 Li ,h /.60 fv HH Mr) r, C C 1 Li, h /.
Глобал iibii f. ...i i nT i -fKT у,-. i милсмчйОС . f i (b, ri t.(i ч Г .;ии на 73 Х и 4tb.; - Ь (i a 7f / . Global iibii f. ... i i nT i -fKT y, -. i milmschoos. f i (b, ri t. (i h G.; ii on 73 X and 4tb; - b (i a 7f /.
коь,тчнга .1 . i - ,. i «П. -чс i ko, tchnga .1. i -,. i “P. —ch i
рез 30 м i п f i cut 30 m i p f i
МИН ЭТИ ПrjК - ,1С 1Ч ( - uplift h ,j / i- 3% . лMIN THESE PrjK -, 1С 1Ч (- uplift h, j / i - 3%. L
через 120 мин ою t увели шл -,:, на ЗС и 33%.120 minutes later, oyu t increased the amount of: -,:, to AP and 33%.
Дг, ко, L, дп ;о;н1 мт- дени TciurprTMV 4 о -I/KC. - m rj состо ние сверть . .тем кств уDg, ko, L, dp; o; n1 mt-deni TciurprTMV 4 o -I / KC. - m rj state is minimized. .
ДаННСГО Ч(ИГ07 fMrr Ир МП РГ , IL I Vj DaNNGO H (IG07 fMrr Ir MP WG, IL I Vj
ции укоротилось 30 мин из Р% уже 60 и 120 м.н ул, h n 33 и 4Fi%. Нар ду с чиг пп )ижг т( . . . и ость фа кто рт по - -мПк-юг-г ; са черег 30 мин на 1,S /ь, че|оз би тн if- 34,7% и через 120 мчн ) Г,Я(30 min from R% has already been shortened by 60 and 120 mn st, h n 33 and 4Fi%. Along with chig pp) izhg t (... And awn fa who is rt by - mpk-yug-g; a cherg 30 minutes for 1, S / i, che | oz bi tn-34.7% and after 120 mchn) G, I (
Толерач;н(ш- пг мы t icrr pr -y унг отражала сос) i.-nept.) у , тч как через 30 умемыичлэ - кч 31,i / через 50 мин нг 79,7 /- и , Т, ин ad 73,8°/.Tolerach; n (sh-tg we t icrr pr-y ung reflected sos) i.-nept.) Y, tch as after 30 umeichle - kch 31, i / after 50 min ng 79,7 / - i, T, in ad 73.8 °.
CC
00
r-.r-.
4four
c- c-
j j
лчlh
онцентрацич фибриногена через 30 мин была равна фону, через 60 мин умень- Ш1 лас н; 16,7% и черрт 120 мин на 50% jr oncentration of fibrinogen after 30 min was equal to the background, after 60 min it decreased Sh1 ln; 16.7% and chert 120 minutes at 50% jr
о н .ество тоомбоцитсв в перифери е- сюи Kpoi i, чероз 30 мин уменьшилось на , ;, ч, ;,( ч лмин з 12,3% и мороз 120мин About Toombotsitsv in the periphery of the e-shui Kpoi i, Cheroz 30 min decreased by,;, h,;, (h lmin from 12.3% and frost 120min
р - Г 3r - G 3
vii.e данные иэмпненир парамет P ii H°(/T-ii43i nsi к} они vi3y4aeMbix живо- км/ . т.етс-льстгуют о тем. чгг через 30 ПИР , зуЗиегс ги териоагУЛЯЦИОМНЫЙ эф- «tf к г илнсзчр пм fj. i хао-|Кгерен гол ко дл v- . ф i свертывани кргви .анини эф- J v угилиьглс втечеиич .гоопыгс и был 1.П че i i J миг вс гзсеч III . j i 1,чер1ынЈ)нич ров.1vii.e data of parametre parametre P ii H ° (/ T-ii43i nsi k} they vi3y4aeMbix live-km /. tats-ajlut about that. after 30 PIR, duster hyterioagulation effect- tfi . i hao | kgeren for v-. fi convolution krргvi .anini ef- J v ugiliьls vtecheiich.goopygs and was 1.P che ii j moment sun gssech III. ji 1, cher1yn) nikor.1
р и ь« г 2 KOI 8Ci ум т.З кг Нлркоз p and g "2 KOI 8Ci mind t.Z kg Nlrkoz
f мг i, re и(40 г-- Vr L j юибрюшинно).f mg i, re and (40 g - Vr L j iyperitoneally).
, i.t u r,rat ри1дражаюг черр, i.t u r, rat re1drazhayug cherr
ри Э/ь ir гм по; тую кэнюлю MHI- i и не nj. nif. л гидрот.зртраг ,с о ОГ мкг Jo бор крови дл ri e / i ir hm by; thuu kenyulyu MHI- i and not nj. nif. l gidro.zrtrag, with about og mkg Jo boron blood for
v. to днил, произнос т из прр паритспьv. to dnil, pronounced from prr parsp
р f10ilpi i ri40 1 ,ужнОЙ - Г ОМНОИp f10ilpi i ri40 1, by the end - OMNOY
и чере. °П во и kO -и ; после ((шчьекции норчдрс нл/мна and chere. ° P in and kO -i; after ((shchsektsii norchdrs nl / mna
Гир пс ры тромЬоэластсфаммы покаGers ps ry tromoelastsfammy yet
ц- ) вромч реакции уменьшалось черезc-) vromch reactions decreased through
ч i3 , nj мин на 27,1% ч h i3, nj min by 27.1% h
n11 j 120 мин на 357% 1 ромбографиче кз i консгсппа тромбина упели-шласьчерезn11 j 120 min at 357% 1 rombografiche kz i consgisppa thrombin increased by
W K i H нч 1 2% -«opes GO мин уменьшиласьW K i H woofer 1 2% - “opes GO min decreased
.-о.ь% и через 120 мин снова увеличилась.-O.% and after 120 minutes increased again
- %-%
VI.TKI иг альн oMiijiHTVfla и эласти1 - it iyoTka через зо MI н увеличилась наVI.TKI and MMiijiHTVfla and elast1 - it iyoTka through zo mi n increased by
i3% MtipC.I 60 МИН (ТЫЛИ ГПИНЫ ИСХОД- МО,,1 j| OBHN iepe 120 и ч уменьшились ,) И,Ь -1 31 /ь i3% MtipC.I 60 MIN (DUMPES OF GPYA ISKHOD-MO ,, 1 j | OBHN iepe 120 and h have decreased,) AND, L -1 31 / ь
i К;спс,-111ф|, 8скач константа коагул LI /мо и-чиилась через 30 мин на 12,7%, через 00 мин на 21,4% и через 120 мин на Л 37, ГромбоэластофчЗфическач констан- РН )Шилась через 30 мин на 28,6%, че- „i. 0 мин увеличилась на 2,8% и через 120 - лл снова УМОИЬШИПЯСЬ на 40%i K; ATP, -111f |, 8 shooter, the coagulum LI / mo constant was fixed in 30 min by 12.7%, in 00 min by 21.4%, and after 120 min in L 37, Gromboelastotchfischach constant-PH) 30 min by 28.6%, i- 0 min increased by 2.8% and after 120 - ll again WIFE 40%
} онгтэнта специфич-эс ого сверлыпэ- н ч kp t«n vnc ичиппсь через 30 мин на 23 , ЧСОРЗ ЬО мин на 76,2% и чере. 120 , II- у.чи-пмьилесь на 19 1 °/ 1-онстантд ги} Ongent of the specificity of the Surya of the kp t n n vnc ichips after 30 minutes at 23, ChSORZ BO of the min at 76.2% and after. 120, II-u.chie-pmiles on 19 1 ° / 1-onstantd gi
ipr. ти i)e И 1ИЛЛСН ОРЭ I 1 МИН НЧipr. ti i) e AND 1VILLES WEM I 1 MIN LF
. 5 fc, 60 мин на 18,5, и . л 1ин уменьшилаик на 15% Обща кон- i . к rj сг.ррт: вани крови череч 30 мин уш-- . ii.i-iact мг 10,80% через 60 мим на 3,6% и 1 ri Ь.О ми,, уменьшичась на 21,8%. 5 fc, 60 min at 18.5, and. l 1in reduced by 15% Total con- i. to the rj sr.rt: vani blood through 30 min ears--. ii.i-iact mg 10.80% after 60 memes by 3.6% and 1 ri b.O mi, decreasing by 21.8%
i 1 л nr синерезиса уменьшилась че- I t -j (.HIM ч и 1,5% ч рез 60 млн на 9,6% - г з 120 чин 6st/i г,;)ан фо.1у. Глобальный показатель увеличилс через 30 мин на 15,4%, через 60 мин на 49,2% и через 120 мин на 15,4%.i 1 l of nr syneresis decreased by I t -j (.HIM h and 1.5% h in 60 million by 9.6% - g from 120 orders of 6st / i g,;) an fo.1u. The global index increased after 30 minutes by 15.4%, after 60 minutes by 49.2% and after 120 minutes by 15.4%.
Углова константа и индекс коагутола- бильности оставались почти без изменений через 30 мин, увеличились через 60 мин на 36,4 и 37,8%, через 120 мин на 9,1 и 9,4%.The angular constant and the coagutolability index remained almost unchanged after 30 min, increased after 60 min by 36.4 and 37.8%, after 120 min by 9.1 and 9.4%.
Коагулограмма этого животного измен лась неравнозначно. Так, врем рекэль- цификации уменьшилось через 30 мин на 2,6%, через 60 мин на 35,1 % и через 120 мин на 27,3%. Активность факторов протромби- нового комплекса уменьшилась через 30 мин на 3%, через 60 мин увеличилась на 22,2% и через 120 мин на 22,2%. Толерантность плазмы к гепарину увеличилась через 30 мин на 7,4%, через 60 мин уменьшилась на 25,6% и через 120 мин оставалась на таком же уровне. Концентраци фириноге- на через 30 мин увеличилась на 60%, через 60 мин на 70% и через 120 мин на 40%.The coagulogram of this animal changed unequally. Thus, the time of re-certification decreased after 30 minutes by 2.6%, after 60 minutes by 35.1% and after 120 minutes by 27.3%. The activity of factors of the prothrombin complex decreased after 30 minutes by 3%, after 60 minutes increased by 22.2% and after 120 minutes by 22.2%. Plasma tolerance to heparin increased after 30 min by 7.4%, after 60 min it decreased by 25.6% and after 120 min remained at the same level. After 30 min, the concentration of Phyrinogen increased by 60%, after 60 min by 70% and after 120 min by 40%.
Количество тромбоцитов и периферической крови увеличилось через 30 мин на 7,2%, через 60 мин уменьшилось на 16,2% и через 120 мин снова увеличилось на 11,5%.The number of platelets and peripheral blood increased after 30 minutes by 7.2%, after 60 minutes decreased by 16.2% and after 120 minutes increased again by 11.5%.
Средние данные изменени параметров тромбоэластограммы исследуемых животных показали, что возникший гиперкоарул ционный эффект через 30 мин был незначительный, в основном за счет I и II фаз свертывани крови (Р 0,05). В дальнейшем происходило усиление этого эффекта и он был наиболее выражен через 60 мин (Р 0,001). Что касаетс III фазы свертывани крови, то через 30 мин она удлин лась, а в дальнейшем была несколько меньше фона , однако статистически недостоверна.The mean data of changes in the thromboelastogram parameters of the studied animals showed that the resulting hypercoarulation effect after 30 min was insignificant, mainly due to the I and II phases of blood coagulation (P 0.05). In the future, there was an increase in this effect and it was most pronounced after 60 minutes (P 0.001). As for the III phase of blood coagulation, after 30 minutes it lengthened, and in the future it was slightly less background, however, it is not statistically significant.
Средние данные параметров коагулог- раммы у исследуемых животных показатели незначительные колебани в системе свертывани крови как в сторону гиперкоагул ции , так и в сторону гипокоагул ции. На прот жении всего опыта показатели были в большинстве статистически недостоверны.The average data of the coagulogram parameters in the studied animals showed insignificant fluctuations in the blood coagulation system, both in the direction of hypercoagulation and in the direction of hypocoagulation. Throughout the experience, the indicators were largely statistically unreliable.
Отсюда можно заключить, что микро- инъекци норадреналина в область переднего отдела гипоталамуса вызывает незначительный гиперкоагул ционный эффект , который характерен, в основном, дл I и II фаз свертывани крови.From this, it can be concluded that microinjection of norepinephrine into the anterior region of the hypothalamus causes a slight hypercoagulative effect, which is characteristic mainly of the I and II phases of blood coagulation.
ПримерЗ. Кот весом 2,5 кг. Наркоз нембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно вживленную канюлю микроинъекци ми обзидана и адреналина в дозах по 0,1 мкг. Последний ввод т через 15 мин после введени обзидана. Забор крови дл исследовани производ т из предварительно отпрепарированной наружной ремной вены до введени обзидана и через 30 60 и 120-мин после введени раствора адреналина . Параметры тромбоэластограммы показали, что врем реакции уменьшилось 5 через 30 мин на 16,5%. через 60 мин на 22% и через 120 мин на 45,1%. Тромбографиче- ска константа тромбина укоротилась через 30 мин на 10%, через 60 и 120 мин, наоборот , удлинилась на 5%.Example Cat weighing 2.5 kg. Nembutal anesthesia (40 mg / kg intraperitoneally). The anterior hypothalamus is irritated through a pre-implanted cannula with microinjections of obsidan and adrenaline in doses of 0.1 µg. The latter is administered 15 minutes after the administration of the obzidan. The blood for the study was taken from the previously prepared external strap vein before the introduction of obzidan and 30 to 60 and 120 minutes after the administration of the adrenaline solution. The parameters of the thromboelastogram showed that the reaction time decreased by 5 in 30 minutes by 16.5%. after 60 minutes by 22% and after 120 minutes by 45.1%. The thrombin constant of thrombin was shortened in 30 minutes by 10%, in 60 and 120 minutes, on the contrary, it increased by 5%.
0Максимальна амплитуда и эластичность0Maximum amplitude and elasticity
сгустка через 30 мин уменьшилась на 6.7 и 22,3% через 60 мин, наоборот, увеличилась на 4 и 18,2%, а через 120 мин снова уменьшилась на 5,4 и 18,4%.clot after 30 minutes decreased by 6.7 and 22.3% after 60 minutes, on the contrary, increased by 4 and 18.2%, and after 120 minutes decreased again by 5.4 and 18.4%.
5Неспецифическа константа коагул ции измен лась в сторону укорочени на прот жении 2 ч, через 30 мин на 15,4%. через 60 мин на 17,2% и через 120 мин на 37%. Тромбоэластографическа константа5 The non-specific coagulation constant changed in the direction of shortening during 2 hours, after 30 minutes by 15.4%. after 60 minutes at 17.2% and after 120 minutes at 37%. Thromboelastographic constant
0 использовани протромбина через 30 мин уменьшилась на 8.7%, через 60 мин на 26,1% и через 120 мин на 47,9%.The use of prothrombin after 30 minutes decreased by 8.7%, after 60 minutes by 26.1% and after 120 minutes by 47.9%.
Константа специфического свертывани крови резко укоротилась через 30 минThe constant of specific blood coagulation sharply shortened in 30 minutes
5 на 54,2%, т.е. более чем в 2 раза, а через 60 и 120 мин немного удлинилась по сравнению с фоном на 12 и 1,9%. Константа сине- резиса измен лась аналогично, через 30 мин укоротилась на 49,2%, а через 60 и 1205 to 54.2%, i.e. more than 2 times, and after 60 and 120 minutes a little longer than the background by 12 and 1.9%. The constant of blueresis changed in the same way, after 30 minutes it was shortened by 49.2%, and after 60 and 120
0 мин удлин лась на 11,2 и 2,2%. Обща константа свертывани крови уменьшилась че рез 30 мин на 38,1%, через 60 мин была равна фону и через 120 мин снова уменьшилась на 14%.0 min was lengthened by 11.2 and 2.2%. The total blood coagulation constant decreased after 30 min by 38.1%, after 60 min it was equal to the background and after 120 min it decreased again by 14%.
5Константа синерезиса во времени увеличилась через 30 мин на 85,7% и уменьшилась через 60 и 120 мин на 4,8 и 7.2%. Глобальный показатель увеличилс в течение всего опыта; через 30 мин на 8,8%. че0 рез 60 мин на 25%, через 120 мин на 47%.5 Constant syneresis increased over time in 30 minutes by 85.7% and decreased in 60 and 120 minutes by 4.8 and 7.2%. The global rate increased throughout the experience; after 30 minutes by 8.8%. through 60 min by 25%, after 120 min by 47%.
Углова константа и индекс коагулола- бильности увеличилс через 30 мин на 16,7 и 17,8%, через 60 мин оставапись на прежнем уровне и через 120 мин на 25% и 26,4%.The angular constant and the coagulability index increased in 30 minutes by 16.7 and 17.8%, after 60 minutes they remained unchanged and in 120 minutes by 25% and 26.4%.
5Врем рекальцификации этого животного измен лось волнообразно. Так, через 30 мин укоротилось на 3%, через 60 мин удлинилось на столько же и через 120 мин снова укоротилось на 18,6%. Активность5The recalcification time of this animal changed in waves. So, after 30 minutes it was shortened by 3%, after 60 minutes it lengthened by the same amount and after 120 minutes it was shortened again by 18.6%. Activity
0 факторов протромбинового комплекса увеличилась через 30 мин на 32,3%, через 60 мин на 28,3% и через 120 мин уменьшилась на 3,4%. Толерантность плазмы к гепарину уменьшилась на прот жении всего опыта:0 factors of the prothrombin complex increased after 30 minutes by 32.3%, after 60 minutes by 28.3% and after 120 minutes decreased by 3.4%. Plasma tolerance to heparin decreased over the course of the whole experiment:
5 через 30 мин на 19,6%, через 60 мин на 3.7% и через 120 мин была почти равна фону. Концентраци фибриногена увеличилась через 30 мин на 58,3%. через 60 мин на 16,7% и через 120 мин уменьшилась на 8,4%.5 after 30 minutes at 19.6%, after 60 minutes at 3.7% and after 120 minutes was almost equal to the background. Fibrinogen concentration increased after 30 minutes by 58.3%. after 60 minutes by 16.7% and after 120 minutes decreased by 8.4%.
Количество тромбоцитов в периферической крови через 30 мин увеличилось на 23,6%, через 60 мин на 24,5% и через 120 мин на 20%.The number of platelets in the peripheral blood after 30 minutes increased by 23.6%, after 60 minutes by 24.5% and after 120 minutes by 20%.
Средние данные изменени параметров тромбоэластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что через 30 мин развилс резкий гиперкоагул ционный эффект I и II фаз свертывани крови, который оставалс стабильным на прот жении всего опыта. Что касаетс III фазы свертывани крови, то здесь через 30 мин была гиперкоагул ци , а в дальнейшем даже несколько удлинилась.The mean data of changes in the parameters of the thromboelastogram of the animals studied indicate that after 30 minutes a sharp hypercoagulative effect of the I and II phases of blood coagulation developed, which remained stable throughout the entire experiment. As for the III phase of blood coagulation, here after 30 minutes there was hypercoagulation, and later it even lengthened somewhat.
Средние данные изменени показателей коагулограммы у исследуемых животных свидетельствуют о том, что гиперкоагул ционный эффект показал врем рекальцификации (Р 0,001). а также активность протромбинового комплекса (Р 0,05). Однако концентраци фибриногена была выше исходного уровн через 30 и 60 мин соответственно.The mean data of changes in the coagulogram indices in the studied animals indicate that the recalcification time (P 0.001) showed a hypercoagulative effect. and the activity of the prothrombin complex (P 0.05). However, the concentration of fibrinogen was higher than baseline after 30 and 60 minutes, respectively.
Таким образом, изменение состо ни свертывающей системы крови при микро- инъекции раствора адреналина на фоне ввз- денного обзидана в область переднею гипоталамуса свидетельствует о том, что раздражение/ -адренореактивных структур переднего отдела гипоталамуса приводит к развитию гиперкоагул ции за счет I и II фаз свертывани крови.Thus, a change in the state of the blood coagulation system with a micro-injection of an adrenaline solution against the background of the injected obsidan in the area of the anterior hypothalamus suggests that stimulation of the anterior hypothalamic / -adrenoactive structures leads to the development of hypercoagulation due to the I and II coagulation phases blood.
П р и м е р 4. Кот весом 3 кг Наркоз нембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно вживленную канюлю 2,5%- ным раствором аминазина и 0,1 %-ным раствором адреналина. Последний ввод т через 15 мин после введени аминазина. Забор крови дл исследовани производ т из предварительно отпрепарированной наружной ремной вены до введени раствора аминазина и через 30, 60 и 120 мин после введени адреналина.PRI me R 4. A cat weighing 3 kg Nembutal narcosis (40 mg / kg intraperitoneally). Anterior hypothalamus is irritated through a pre-implanted cannula with a 2.5% aminazine solution and a 0.1% adrenaline solution. The latter is administered 15 minutes after the administration of aminazine. The blood for the study was taken from the previously prepared external strap vein prior to the administration of the aminazine solution and 30, 60 and 120 minutes after the administration of adrenaline.
Параметры тромбоэластограммы отражают уменьшение времени реакции через 30 мин на 21,7%, через 60 мин на 5,5% и через 120 мин на 2,8%. Тромбографическа константа тромбина уменьшалась посто нно: через 30 мин на 28,6%, через 60 мин на 39,3% и через 120 мин на 43%.The parameters of the thromboelastogram reflect a decrease in the reaction time after 30 minutes by 21.7%, after 60 minutes by 5.5% and after 120 minutes by 2.8%. The thrombographic constant of thrombin decreased constantly: after 30 minutes by 28.6%, after 60 minutes by 39.3% and after 120 minutes by 43%.
Максимальна амплитуда и эластичность сгустка измен лись волнообразно: через 30 мин увеличивались на 20 и 45,7%, через 60 мин уменьшались на 6,4 и 18,2%, а через 120 мин были равны исходному уровню .The maximum amplitude and elasticity of the bunch changed in waves: after 30 minutes they increased by 20 and 45.7%, after 60 minutes they decreased by 6.4% and 18.2%, and after 120 minutes they were equal to the initial level.
Неспецифическа константа коагул ции измен лась в сторону укорочени через 30 мин на 23,6%, через 60 мин на 14,8% иThe nonspecific coagulation constant changed in the direction of shortening in 30 minutes by 23.6%, in 60 minutes by 14.8% and
через 120 мин на 15,8%. Тромбоэластогра- фическа константа использовани протромбина увеличилась через 30 мин на 11,5%, через 60 мин на 57,8% и через 120after 120 minutes by 15.8%. The use of prothrombin thromboelastographic constant increased after 30 minutes by 11.5%, after 60 minutes by 57.8% and after 120
мин на 73%.min by 73%.
Константа специфического свертывани крови удлинилась через 30 мин на 13,7%, через 60 мин была равна исходному уровню и через 120 мин снова удлиниласьThe specific coagulation constant of the blood lengthened by 13.7% after 30 minutes, was equal to the initial level after 60 minutes, and again increased after 120 minutes
0 на 6%, константа синерезиса через 120 мин на 2%. Обща константа свертывани крови оставалась почти одинаковой, колебани ее были в пределах 2-4% в течение всего опыта .0 to 6%, the constant of syneresis after 120 min to 2%. The total blood coagulation constant remained almost the same, its fluctuations were in the range of 2–4% during the whole experiment.
5Константа синерезиса во времени несколько уменьшилась через 30 мин на 5,8%, через 60 мин равна исходному уровню и через 120 мин была равна фону. Что касаетс глобального показател , то он был выше5 The constant of syneresis in time decreased slightly after 30 minutes by 5.8%, after 60 minutes it was equal to the initial level and after 120 minutes it was equal to the background. As for the global index, it was higher
0 фона через 30 мин нл 32,3%, через 60 мин на 10% и через 120 мин на 16,1%.0 background after 30 min nl 32.3%, after 60 min at 10% and after 120 min at 16.1%.
Углова константа и индекс коагулола- бильности увеличивались через 30 мин на 20%, через 60 мин равны фону и через 120The angular constant and the coagulability index increased by 30% by 20%, after 60 minutes they are equal to the background and after 120
5 мин снова увеличились на 10 и 11.2%.5 min increased again by 10 and 11.2%.
Данные коагулограммы подопытного животного подтверждают показатели тромбоэластограммы . Так, врем рекальцификации через 30 мин сократилось на 14,2%,The coagulogram data of the experimental animal confirm the thromboelastogram indicators. So, the recalcification time after 30 minutes was reduced by 14.2%,
0 через 60 мин на 32,9% и через 120 мин на 35,1%. Активность факторов протромбинового комплекса увеличилась через 30 мин на 15,4%, через 60 мин на 39,5% и через 120 мин на 20%. Толерантность плазмы к гепа5 рину через 30 мин сократилась на 54,4%, через 60 мин на 72,5% и через 120 мин на 55%. Концентраци фибриногена измен лась волнообразно. Так, через 30 мин увеличилась на 40%, через 60 мин на 10% и через0 after 60 minutes at 32.9% and after 120 minutes at 35.1%. The activity of prothrombin complex factors increased after 30 minutes by 15.4%, after 60 minutes by 39.5% and after 120 minutes by 20%. Plasma tolerance to hepatitis after 30 minutes decreased by 54.4%, after 60 minutes by 72.5% and after 120 minutes by 55%. Fibrinogen concentration changes in waves. So, after 30 minutes it increased by 40%, after 60 minutes by 10% and after
0 120 мин уменьшилась на 50%.0 120 min decreased by 50%.
Количество тромбоцитов в периферической крови повысилось через 30 мин на 9%, через 60 мин уменьшилось на 3.2% и через 120 минут снова повысилось на 27,7%.The number of platelets in the peripheral blood increased after 30 minutes by 9%, after 60 minutes decreased by 3.2% and after 120 minutes increased again by 27.7%.
5 Средние данные параметров тромбоэластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что показатели свертывани крови мен лись в сторону гиперкоагул ции . Этот эффект был характе0 рен дл I и II фаз свертывани крови, наиболее выражен через 60 мин (Р 0,001). Ill фаза измен лась, наоборот, в сторону гипокоагул ции и наиболее была выражена через 120 мин (Р 0,05). Обща константа5 The average data of the thromboelastogram parameters of the studied animals indicate that the blood coagulation indices changed in the direction of hypercoagulation. This effect was characteristic for coagulation phases I and II, most pronounced after 60 minutes (P 0.001). The phase changed, on the contrary, toward hypocoagulation and was most pronounced after 120 min (P 0.05). Common constant
5 свертывани крови измен лась волнообразно .5 blood coagulation changed in waves.
П р и м е р 5. Кот весом 2,7 кг. Наркоз нембуталовый (40 мг/кг внутрибрюшинно). Передний гипоталамус раздражают через предварительно введенную канюлю раствором обзидана в дозе 0 м i и раствором орадрен лина B,qojoO,1 мкг, который HQO- д т через 15 мин после микроиньекции ад- реноблокатсрл Забоо крови д исследование производи nj предооритег,- но отпрепарированной наруж: он ремной аенн до впедрни or.jrj,dHP и через.-, 10 6( и 1. П миь после ьр дени рй и-ора норадре т-юлинаPRI me R 5. Cat weighing 2.7 kg. Nembutal anesthesia (40 mg / kg intraperitoneally). The anterior hypothalamus is irritated through a pre-inserted cannula with a solution of obzidan at a dose of 0 m i and a solution of oradrenlin B, qojoO, 1 µg, which HQO d 15 minutes after microinjection of the adrenergic blockade of the blood, the study produced pre -oritag, but prepared outside : it is a belt aenn before or.jrj, dHP and through .-, 10 6 (and 1. P mi after s d dien ry i ora norare t-yulina
Парам трь тромбоэлэсгог;; ммь -и дот1,льств,ют, что врем рэакц и уменьшилось чгрез 70 мин на 28,3%, iepo . 60 мин HJ 3J/ и через 120 мин ч;: 31 /i Т,ю,.10игрг фи чзок . х-онстанто тромбина умсгьипЛоС, чнр, . 30 мин на 0%, т е. ь Г paid, 60 мин увеличились ia 26,7% и ерзз 12U мин сноьз уменьшилась на 46 7°.Paratr tromboelesgog ;;; mm-i dot1, lviyu, they say that the time of the reaction was reduced by 70.3 minutes by 28.3%, iepo. 60 min HJ 3J / and after 120 min h ;: 31 / i T, o, .10grg fi chz. x-onstanto thrombin umsgypLoS, chnr,. 30 minutes by 0%, that is, paid, 60 minutes increased by 26.7% and 12U minutes of sleep decreased by 46–7 °.
Максимальна амплитуда л элдить1- чгсть сгустка увеличилась орез 10 гли, на 16,1 и 5/,5%, 4. 60 мин на 11 3 и 36 3% и гез 120 мин на 12,9 и 43%The maximum amplitude of the ldid1-bunch clot increased the size of 10 gli, by 16.1 and 5 /, 5%, 4. 60 min by 11 3 and 36 3% and gez 120 min by 12.9 and 43%
Нетецифическал константа с v. i ции yt еньшипась 30 мин на 34,3е через 60 мин - на 19% и через 20 мин ЗЬ2%. Тромбоэласюгрз ичссхач сонетам та использовани пЈотримб ча умежим- лтсь через 30 мич на 50% и уаеличита ь неоез 50 мин на 42,3% а через 170 минут i 30.8%Non-digit constant with v. It yt descending 30 min at 34.3 e after 60 min - by 19% and after 20 min Z2%. Thromboelasiugrz ichsshach sonnets that use боtrimba cha will die after 30 mich by 50% and increase it for 50 min by 42.3% and after 170 minutes i 30.8%
Константа (пецифичои оь, en ргыва- ни кроги уменыиипась через 30 мин нл 29,8%, ерез 60 мин на 17,3% и через 120 мин на 2Г;%. Консгзнта син . 30 мин уменьшилась на 32%, «epf 60 мч.ч нч и через 120 ин h,: I- 1 8r/Constant (specific, en rue on the horns of the mind, after 30 minutes nl 29.8%, after 60 minutes by 17.3% and after 120 minutes by 2G;%. Congct of syn. 30 minutes decreased by 32%, “epf 60 mch h and after 120 in h ,: I- 1 8r /
Обща concTTHin овер1 )пйчи 1 уменьшилась через 30 i 31 17- через 60 мин нп 17,7%ичере 0 чин Hd 26.J%.Total concTTHin over1) of pichi 1 decreased after 30 i 31 17– after 60 min np 17.7% and the figure 0 rank Hd 26.J%.
синере.исг БО оремени ус.; личилась чере з 30 мин на Ь3% мепе GO f чип н 24%ичере 120 мин на 43% Глобальный показатель увеличилс через 30 мин на 77,2%, epei 60 мин нт 36,8/ и через 120 мин Hd 75,4%. synera.isg BO omemeni mustache; It took about 30 minutes for b3% mepe GO f chip n 24% and 120 minutes for 43% The global index increased in 30 minutes by 77.2%, epei 60 minutes nt 36.8 / and after 120 minutes Hd 75.4% .
Углова константа и индекс коагулол - бильности повысились через 30 мин на 55 6 и 57 4%, через 60 мин iu 2 2 .1 22 7°/ а чср-з /0 мн на 66.7 и 69,1 %The angular constant and the coagulum index increased in 30 minutes by 55 6 and 57 4%, in 60 minutes iu 2 2 .1 22 7 ° / a hr-s / 0 mn by 66.7 and 69.1%
П -тзатол f коагулогоаммы v жчого Ж1- с-тнс.о и мен, лись в с орому гипер -пр гул ции Всем рекалы|ифик щии умень.чи- ОСо чопоз 30 мим н,) 4 6%, i . г,03 60 г ,IH нч П% и 120 мин на 7 % те Ьолге, чем L 3 раз А ТИВНОП - фэктров nporpnvfin ( и.зого кор плокса мрнь иилась через ЗГ м in н-з 21%, , j3 60 м1 ,i 15% и через 120 мич угаепичи. сь на 6,3% Толерантность плазмы к юпар н- .телмчилась на 16 /ь, чоп- З 60 мин уменыиилась на 13,Ь% и :о-)ез 120 ми- на ЬН%, те богее, чем и 2P -tzatol f of coagulomam v of Ж Ж Ж---с.нс.ооо мен мен мен мен мен мен мен мен мен мен мен мен мен мен мен мен в,,,, were in a hyper-orthome oruma. To everyone, the recalloca- g, 03 60 g, IH low frequency P%, and 120 min at 7% te lge than L 3 times A TIVNOP - nporpnvfin factors (from the back of the box in terms of MH m in n-21%, j3 60 m1 , i 15% and after 120 mich ugaepichi. 6.3% tolerance. Plasma tolerance didn’t tilt to 16 / ч, chop-60 minutes decreased by 13, Ü% and: o-) 120 min. LN%, those are more godly than and 2
раза Концентраци фибриногена уменьши- лгсо через 30 мин на 183% через 60 и 120 inn на 11 5%.fold The concentration of fibrinogen decreased in 30 minutes by 183% after 60 and 120 inn by 11 5%.
Количество ггюмбоцитов в перифериче- г- скпй крови незначительно уменьшилось че- ГРЧ 30 мин на 7 Р% ерэз 60 мин на 10,9% и ( 120 мин н 23 7%The number of hemocytes in peripheral blood was slightly reduced from 30% for 30 minutes to 7% REM. 60 minutes to 10.9% and (120 minutes to 23.7%
Средние данные пар метров тромбоэ : гтпгрэммы иссле,дуег:а)х животных свиде (i 1ельствуют о том что через 30 минAverage data of pairs of thromboe meters: gtgrämmmy isle, duég: a) animals with witness (i 1lystvuyut that after 30 minutes
наступает гиперкоагуп ционный эффектhypercoagupism effect occurs
LC -ч о I и II фазах сзертнвани крови вначэie Г х v),05 ю в дальнейшем они были резкоLC-ch on the I and II phases of blood coagulation in the beginning of G x v), 05 th in the future they were sharply
ыопл,ечы (Р 0,001) III фаза свертывани Soil, echy (P 0,001) III phase of coagulation
гт крони уже через 30 мин резко сниженаrt krone after 30 minutes dramatically reduced
in J0011 R дальнейшем она оставалась наin J0011 R further she remained on
ii ом уоовг-е.ii ohm ooov.
(,оедние данные показателей коагулог- олммы у иoc leдve ы животнь х отражают 0 ртзнивишйс г иперко гул ционный эф- г С татистиче ки достоверны были лишь ррк.ътьцификации 60 и 120 мин. кон- црнюгци фибриногена через 30 мин и то- иерангность плазмы к гепарину через 120(The recent data on the coagulogolmma parameters in animal societies reflecting 0 rtcrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr effect effects and only plasma levels of 30 and 120 minutes were reliable to heparin through 120
-) Г/1 1-) G / 1 1
К;ход из изложенного, необходимо от- метигь, что наступивший гиперкоагул цион- ый эффект резко выражен во всех фазах K; move from the above, it is necessary to note that the onset of the hypercoagulative effect is pronounced in all phases
Ч5РОТЫВЯНИЯ КПОВИ. CROWNING KPOVI.
0П р и м е р 6. Кот весом 2,6 кг. Наркоз0P e rm 6. Cat weighing 2.6 kg. Anesthesia
пембугалоный (40 мг/кг вну рибрюшинно) г ередний гипоталамус раздражают через препв-чригетьно вживленную канюлю 2,5%- мым раствором аминазин а обьеме 0,005Pembugalony (40 mg / kg intraperitoneally) Hypothalamus irritates through the preprimed cannula with a 2.5% aminazine solution and a volume of 0.005
5 мкл и раствором нор дреналина в дозе 0.1 ччг Последний вводилс через 15 мин после nh 1 ;РН: аминазина Забор крови дл сс едо&эни осушествл лс из предвари- кэпьно отпрепарировд ннои наружной ргм ; чои зены до введени раствора аминазина и чррез 30, 60 и 120 мин после введени tооацоеналина5 µl and a solution of n-drenaline at a dose of 0.1 hgg. The last one was injected 15 minutes after nh 1; PH: aminazine Blood sampling for ss unit & it was carried out from the pre-prepared external rgm; choysenes before administering chlorpromazine solution and for 30, 60 and 120 minutes after the administration of tooacoenaline
Пб)раметры тромбоэластограммы сви- деюльств/ют, что врем реакции уменьши5 лось через 30 мин на 12,4%, через 60 мин на 54,3% и через 120 мин на 41,3% Тромбог- г лфич1СКг константа тромбина увеличила ь через 30 мим на 40,9% через 60 мин (и. и иерез 120 мин на 18 2%Pb) measurements of thromboelastogram of the compounds / s, that the reaction time decreased in 30 minutes by 12.4%, in 60 minutes by 54.3% and in 120 minutes by 41.3% The thrombogram of thrombin increased 30 mime by 40.9% in 60 min (i. And after 120 min by 18 2%
0М- ксимальна а- тлитуда и эластичное ь сгустка были ровны фону через 30 мин, «ее-з 60 мин у: еличились на 18 и 6 6%. через 120 мин на 9,7 и 30 2%.0M xmaximal, the elasticity and elastic of the clot were equal to the background after 30 minutes, “it was 60 minutes; they were 18 and 6% 6%. 120 minutes at 9.7 and 30 2%.
Неспрцифичеока константа коагул D ци.- ч°,п(5з 30 мин была почти равна фону, через 60 мин уменьшилась нз 33,7% и через 120 мин на 303% Тромбоэластографиче- коистанг использовани протромбина через 30 ин уменьшилась на 38,7%,The nonspecific coagulum constant D qi.- h °, n (5 30 min was almost equal to the background, after 60 min decreased ns 33.7% and after 120 min by 303% Thromboelastographic co-estrogen of prothrombin use after 30 in decreased by 38.7% ,
через 60 мин на 47,8% и через 120 мин на 50%.after 60 minutes at 47.8% and after 120 minutes at 50%.
Константа специфического свертывани крови через 30 мин уменьшилась на 5,1%, через 60 мин на 7,9% и через 120 мин увеличилась на 24,7%. Константа синерези- са через 30 мин была равна исходному уровню , через 60 мин уменьшилась на 6% и через 120 мин увеличилась на 24%. Обща константа свертывани крови через 30 мин была почти равна фону, через 60 мин уменьшилась на 18,2%, через 120 мин удлинилась на 2,7%.The specific blood coagulation constant after 30 min decreased by 5.1%, after 60 min by 7.9% and after 120 min increased by 24.7%. After 30 minutes, the syneresis constant was equal to the initial level, after 60 minutes it decreased by 6% and after 120 minutes increased by 24%. The total blood coagulation constant after 30 minutes was almost equal to the background, after 60 minutes it decreased by 18.2%, after 120 minutes it was extended by 2.7%.
Константа свертывани во времени через 30 мин равна фону, через 60 мин увели- чилась на 25,8% и через 120 мин уменьшилась на 6,5%. Глобальный показатель через 30 мин был равен фону, через 60 мин увеличилс на 67,2 % и через 120 мин на 49.1%.The coagulation constant in time after 30 minutes is equal to the background, after 60 minutes it increased by 25.8% and after 120 minutes decreased by 6.5%. The global index after 30 minutes was equal to the background, after 60 minutes it increased by 67.2% and after 120 minutes by 49.1%.
Углова константа и индекс коагулола- бильности через 30 мин были равны фону, через 60 мин увеличились на 40 и 41%, а через 120 мин на 20 и 20,6%.The angular constant and the coagulability index after 30 min were equal to the background, after 60 min they increased by 40 and 41%, and after 120 min by 20 and 20.6%.
Показатели коагулограммы этого живо тного измен лись неравнозначно. Так, врем рекальцификации уменьшилось через 30 мин на 26.1 %. через 60 мин на 74% и через 120 мин на 64,7%. Активность факторов про- тромбинового комплекса уменьшилась через 30 мин на 8,6%, через 60 мин увеличилась на 1% и через 120 мин на 76,3%. Концентраци фибриногена увеличилась через 30 мин на 23,5%, через 60 минThe indicators of the coagulogram of this vital change unequally. So, the recalcification time decreased after 30 minutes by 26.1%. after 60 minutes at 74% and after 120 minutes at 64.7%. The activity of the prothrombin complex factors decreased after 30 minutes by 8.6%, after 60 minutes increased by 1% and after 120 minutes by 76.3%. Fibrinogen concentration increased after 30 minutes by 23.5%, after 60 minutes
на 17,7% и через 120 мин оставалась без. изменений.by 17.7% and after 120 minutes remained without. changes.
Количество тромбоцитов в периферической крови уменьшилось через 30 мин наThe number of platelets in the peripheral blood decreased after 30 min on
25,6%, через 60 мин было равно фону и через 120 мин снова уменьшилось на 6,1 %. Средние данные параметров тромбоэ- ластограммы исследуемых животных свидетельствуют о том, что через 30 мин никаких25.6%, after 60 minutes it was equal to the background and after 120 minutes it decreased again by 6.1%. The average data of the parameters of the thromboelastogram of the animals studied indicate that after 30 minutes no
изменений в системе свертывани крови не обнаружено. Спуст 60 мин развилось резкое укорочение I и II фаз свертывани крови (Р 0,05), а что касаетс III фазы свертывани крови, то она резко удлинилась (Р 0,05).No changes in the blood coagulation system were detected. After 60 minutes, a sharp shortening of the I and II phases of blood coagulation developed (P 0.05), and as for the III phase of blood coagulation, it dramatically lengthened (P 0.05).
Необходимо отметить, что введенный раствор норадреналина на фоне выключенных а - и /3 -адренорецепторов начинает свой эффект через 60 мин. Изменени I и II фаз были неоднонаправленные с III фазойIt should be noted that the injected solution of norepinephrine on the background of the disabled a - and / 3 -adrenoreceptors begins its effect after 60 minutes. Phase I and II changes were unidirectional with Phase III
свертывани крови.blood coagulation.
Повышение воспроизводимости способа обусловлено снижением травматично- сти.The increase in the reproducibility of the method is due to a decrease in injuries.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884606051A SU1658200A1 (en) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | Method for modelling of hemostasis regulation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884606051A SU1658200A1 (en) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | Method for modelling of hemostasis regulation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1658200A1 true SU1658200A1 (en) | 1991-06-23 |
Family
ID=21409674
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884606051A SU1658200A1 (en) | 1988-11-16 | 1988-11-16 | Method for modelling of hemostasis regulation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1658200A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009043355A3 (en) * | 2007-10-02 | 2009-10-29 | Johansson Paer | SYSTEMIC PRO-HEMOSTATIC EFFECT OF SYMPATHICOMIMETICS WITH AGONISTIC EFFECTS ON α-ADRENERGIC AND/OR β-ADRENERGIC RECEPTORS OF THE SYMPATHETIC NERVOUS SYSTEM, RELATED TO IMPROVED CLOT STRENGTH |
-
1988
- 1988-11-16 SU SU884606051A patent/SU1658200A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Физиолог, ж-л, 1985, т. 31. № 1, с. 6-11. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009043355A3 (en) * | 2007-10-02 | 2009-10-29 | Johansson Paer | SYSTEMIC PRO-HEMOSTATIC EFFECT OF SYMPATHICOMIMETICS WITH AGONISTIC EFFECTS ON α-ADRENERGIC AND/OR β-ADRENERGIC RECEPTORS OF THE SYMPATHETIC NERVOUS SYSTEM, RELATED TO IMPROVED CLOT STRENGTH |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rothwell | Functions and mechanisms of interleukin 1 in the brain | |
| Lefkowitz et al. | Effects of certain abused drugs on hemolysin forming cells | |
| Devinsky et al. | Safety of intravenous valproate | |
| Dale et al. | A randomized controlled phase III trial of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (filgrastim) for treatment of severe chronic neutropenia | |
| Simpson et al. | Hypersensitivity to para-aminosalicylic acid | |
| Brunner et al. | Corticosteroids in management of severe, generalized myasthenia gravis: effectiveness and comparison with corticotropin therapy | |
| HRP950052A2 (en) | Use of anti-tnf antibodies as drugs in treating diseases involving elevated interleukin-6 serum levels | |
| Meinders et al. | Chlorpropamide treatment in diabetes insipidus | |
| WO1994020139A1 (en) | Use of anti-tnf antibodies as medicament for the therapy of heart insufficiency (weakness of the heart muscle) | |
| Motzfeldt | Experimental studies on the relation of the pituitary body to renal function | |
| SU1658200A1 (en) | Method for modelling of hemostasis regulation | |
| Zini et al. | Two binding sites for [3H] glibenclamide in the rat brain | |
| Gould III et al. | Ranolazine attenuates behavioral signs of neuropathic pain | |
| Nott et al. | Actions of dantrolene sodium on contractions of the tibialis anterior and soleus muscles of cats under chloralose anaesthesia | |
| Keizer et al. | Ifosfamide treatment as a 10-day continuous intravenous infusion | |
| Sinclair et al. | Intravenous Iron in Hypochromic Anaemia Associated with Rheumatoid Arthritis | |
| Hahn et al. | Antagonism of the renal vasodilator activity of dopamine by metoclopramide | |
| MEILMAN et al. | Clinical Studies on Veratrum Alkaloids: II. The Dose-Response Relations of Protoveratrine in Hypertension | |
| Kossoy et al. | Are theophylline “levels” a reliable indicator of compliance? | |
| Wallenius | The relief of nephrotic edema by dextran infusions | |
| Bell et al. | Effect on femoral AV glucose difference of insulin injected into an antecubital vein and into a femoral artery | |
| Kasper et al. | Poor response to danazol in hemophilia | |
| Peddie et al. | The effect of impairment of renal function and dialysis on the serum and urine levels of clindamycin | |
| US4335128A (en) | Process for the treatment of patients suffering from drepanocytosis | |
| Knapp et al. | Time of day of taking immunosuppressive agents after renal transplantation: a possible influence on graft survival. |