SU165429A1 - METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPER - Google Patents
METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPERInfo
- Publication number
- SU165429A1 SU165429A1 SU865519A SU865519A SU165429A1 SU 165429 A1 SU165429 A1 SU 165429A1 SU 865519 A SU865519 A SU 865519A SU 865519 A SU865519 A SU 865519A SU 165429 A1 SU165429 A1 SU 165429A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- copper
- solution
- monochloride
- obtaining single
- chlorine copper
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 12
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 title description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title 1
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001617 alkaline earth metal chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYTYSMSQNNBZDP-UHFFFAOYSA-N cobalt copper Chemical compound [Co].[Cu] RYTYSMSQNNBZDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003022 colostrum Anatomy 0.000 description 1
- 235000021277 colostrum Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000366 copper(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Description
Известны способы получени однохлористой меди путем восстановлени растворов медного купороса и хлористого натри металлической медью при температуре 70-80°С. Полученный раствор, содержащий однохлористую медь в виде комплекса с избытком хлористого натри , разбавл ют подкисленной водой или охлаждают дл выделени однохлористой меди в осадок. Выпавшую в осадок однохлористую медь отфильтровывают, промывают и сушат известными способами. При осуш,ествлении такого метода коэффициент использовани CuSO4 составл ет 590/0, а металлической меди 64%. Кроме того, вследствие невозможности возврата в цикл маточных растворов, содержащих ионы SO/, невозможно осуществл ть процесс непрерывно .Methods are known for producing copper monochloride by reducing solutions of copper sulfate and sodium chloride with metallic copper at a temperature of 70-80 ° C. The resulting solution containing copper monochloride as a complex with an excess of sodium chloride is diluted with acidified water or cooled to precipitate copper monochloride. The precipitated monochloride copper is filtered off, washed and dried by known methods. When this method is dried, the coefficient of use of CuSO4 is 590/0, and metallic copper is 64%. In addition, due to the impossibility of returning to the cycle mother liquors containing SO / ions, it is impossible to carry out the process continuously.
С целью полпого использовани вводимой в процесс меди (как в виде сульфата, так и металлической) и возможности осуществлени процесса ненрерывно, предложено получать однохлористую медь восстановлением растворов медного купороса и хлоридов щелочноземельных металлов, например CaCl2 и ВаСЬ.For the purpose of full use of copper introduced into the process (both in the form of sulphate and metal) and the possibility of carrying out the process continuously, it was proposed to obtain copper monochloride by reducing solutions of copper vitriol and alkaline earth metal chlorides, for example CaCl2 and BaCi.
Процесс осуществл ют следующим образом.The process is carried out as follows.
В смеситель подают упаренный гор чий маточный раствор, полученный после отделени осадка одпохлористой меди, в котором дополнительно раствор ют новую порцню исходногоOne of the stripped hot mother liquor, obtained after separation of the precipitate of copper chloride, is fed into the mixer, in which a new porous of the original
хлористого кальци и гор чий раствор медного купороса. Добавл емое к маточно.му раствору количество должно быть равно стехнол:етрпческп необходимому дл реакции обменного разложени с CuSO.i, так как маточный раствор уже содерлчнт избыток CaClo, необходимый дл удержани в растворе однохлористой меди. Образующийс после смешени растворов CaSO почти полностьюcalcium chloride and a hot solution of copper sulphate. The amount added to the mother liquor must be equal to the technoolpium strength needed for the exchange decomposition reaction with CuSO.i, since the mother liquor already contains an excess of CaClo needed to keep the copper monochloride in solution. The resulting after mixing of the CaSO solutions is almost complete.
переходит в осадок. Осадок отдел ют на фильтре, после чего ф льтрат должен содержать 210--265 г/л CuCia, 400-500 г/л CaCl. и некоторое количество CuCl, введенное с оборотным маточным раствором (20-30 г/л).goes into sediment. The precipitate is separated on a filter, after which the liquor should contain 210-265 g / l CuCia, 400-500 g / l CaCl. and some amount of CuCl injected with circulating mother liquor (20-30 g / l).
Раствор после фильтрации подают в восстановительпую колонну, заполненную полыми медными гранулами или медной стружкой. Восстановлекне ведут при температуре 70- 80°С. При степени восстановлени 95% выход щий из колоппы восстановленный раствор содержит 400-500 г/л CaCl,, 315-400 г/л CuCl и 11 -15 г/л CuOU. При этом CuCl удерживаетс при восстановлении в растворе в виде комплекса xCaCU-yCnCl. Восстановленный раствор после отделени его от механических примесей разбавл ют водой, слегка подкисленной сол ной кислотой (1 г/л НС1) или охлаждают до комнатной температуры. Однохлориста медь при этом выпадает вAfter filtration, the solution is fed to a reducing column filled with hollow copper granules or copper chips. Recovery is carried out at a temperature of 70-80 ° C. With a reduction degree of 95%, the recovered solution coming out of the colostrum contains 400-500 g / l CaCl ,, 315-400 g / l CuCl and 11-15 g / l CuOU. In this case, CuCl is retained when reduced in solution in the form of the complex xCaCU-yCnCl. After separating it from mechanical impurities, the reconstituted solution is diluted with water, slightly acidified with hydrochloric acid (1 g / l HCl) or cooled to room temperature. Monochloride copper in this falls in
вают и сушат обычными способами. Разбавленный маточный раствор возвращают в цикл. Предложенный способ дает возможность полностью использовать вводимую в процесс медь (как в виде сульфата, так и металлическую ) и вести процесс непрерывно за счет удалени из раствора ионов SO/.watered and dried using conventional methods. The diluted mother liquor is recycled. The proposed method makes it possible to fully utilize the copper introduced into the process (both in the form of sulfate and metal) and to conduct the process continuously by removing SO / ions from the solution.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени одпохлористой меди иутем восстановлени раствора медного куиороса и комплексоооразующего хлорида металла металлической медью при температуре 70-80°С с дальнейшим выделением однохлористой меди из комплекса в осадок, фильтрацией, промывкой и сушкой осадка одпохлористой меди, отличающийс тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве комплексообразующего хлорида используют хлориды щелочноземельных металлов, например CaCla или BaCls.A method for producing copper odpochloride and recovering a copper copper solution and complexing metal chloride with metallic copper at a temperature of 70-80 ° C with further separation of copper monochloride from the complex into a precipitate, filtering, washing and drying the copper cobalt precipitate, which is designed to intensify the process , alkaline earth metal chlorides, for example CaCla or BaCls, are used as complexing chloride.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU165429A1 true SU165429A1 (en) |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2847249C1 (en) * | 2025-03-05 | 2025-10-01 | Общество с ограниченной ответственностью "Торговый Дом "ХИММЕД" | Method of producing reactive-purity copper (ii) chloride from technical copper sulphate |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2847249C1 (en) * | 2025-03-05 | 2025-10-01 | Общество с ограниченной ответственностью "Торговый Дом "ХИММЕД" | Method of producing reactive-purity copper (ii) chloride from technical copper sulphate |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU165429A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPER | |
| JP2002527329A (en) | Ammonium sulfate purification method | |
| US4544460A (en) | Removal of potassium chloride as a complex salt in the hydrometallurgical production of copper | |
| US4698139A (en) | Hydrometallurgical method for treating valuable metal raw materials containing chlorides and fluorides | |
| US4248838A (en) | Preparation of useful MgCl2. solution with subsequent recovery of KCl from carnallite | |
| JPH0489315A (en) | Method for recovering copper sulfate and alkali chloride from aqueous copper chloride solution containing hydrochoric acid | |
| KR101603709B1 (en) | Process for producing basic lead carbonate | |
| KR100345743B1 (en) | A method for preparation of high purity nickel sulfate crystal | |
| GB2045736A (en) | Preparation of magnesium chloride | |
| US2414303A (en) | Recovery of cysteine | |
| SU1303631A1 (en) | Method for extracting copper from used copper-ammoniate pickling solutions | |
| US1837777A (en) | Process of extracting iodine from aqueous solutions | |
| CN111302472A (en) | Zero-emission chlorate type acidic copper etching waste liquid treatment process | |
| US2357715A (en) | Saline ore leaching and precipitation system | |
| FI106636B (en) | Process for removing the sulfur from a process for dissolving nickel stone | |
| US3597154A (en) | Recovery and purification of copper sulfate | |
| CN115572832B (en) | Method for treating Gao Jingao silver material containing copper, antimony, tin and lead | |
| SU1409589A1 (en) | Method of producing copper (i) chloride | |
| US4545972A (en) | Process for recovery of metal chloride and cuprous chloride complex salts | |
| SU244319A1 (en) | METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPER | |
| US1135981A (en) | Process of making pure zinc oxid and recovering substances from waste and like liquors. | |
| RU2223223C1 (en) | Strontium carbonate manufacture process | |
| US763053A (en) | Method of recovering nickel hydroxid. | |
| SU323363A1 (en) | ||
| US4343781A (en) | Decomposition of 2KCl.CuCl to produce cuprous chloride and potassium chloride |