[go: up one dir, main page]

SU165429A1 - METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPER - Google Patents

METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPER

Info

Publication number
SU165429A1
SU165429A1 SU865519A SU865519A SU165429A1 SU 165429 A1 SU165429 A1 SU 165429A1 SU 865519 A SU865519 A SU 865519A SU 865519 A SU865519 A SU 865519A SU 165429 A1 SU165429 A1 SU 165429A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
solution
monochloride
obtaining single
chlorine copper
Prior art date
Application number
SU865519A
Other languages
Russian (ru)
Original Assignee
И. Н. Шокин, А. Г. Кузнецова, Г. Н. Сии, С. А. Гринште
Д. Л. Еселев , Л. И. Акимова
Московский химико технологический институт имени ,
Д. И. Менделеева
Publication of SU165429A1 publication Critical patent/SU165429A1/en

Links

Description

Известны способы получени  однохлористой меди путем восстановлени  растворов медного купороса и хлористого натри  металлической медью при температуре 70-80°С. Полученный раствор, содержащий однохлористую медь в виде комплекса с избытком хлористого натри , разбавл ют подкисленной водой или охлаждают дл  выделени  однохлористой меди в осадок. Выпавшую в осадок однохлористую медь отфильтровывают, промывают и сушат известными способами. При осуш,ествлении такого метода коэффициент использовани  CuSO4 составл ет 590/0, а металлической меди 64%. Кроме того, вследствие невозможности возврата в цикл маточных растворов, содержащих ионы SO/, невозможно осуществл ть процесс непрерывно .Methods are known for producing copper monochloride by reducing solutions of copper sulfate and sodium chloride with metallic copper at a temperature of 70-80 ° C. The resulting solution containing copper monochloride as a complex with an excess of sodium chloride is diluted with acidified water or cooled to precipitate copper monochloride. The precipitated monochloride copper is filtered off, washed and dried by known methods. When this method is dried, the coefficient of use of CuSO4 is 590/0, and metallic copper is 64%. In addition, due to the impossibility of returning to the cycle mother liquors containing SO / ions, it is impossible to carry out the process continuously.

С целью полпого использовани  вводимой в процесс меди (как в виде сульфата, так и металлической) и возможности осуществлени  процесса ненрерывно, предложено получать однохлористую медь восстановлением растворов медного купороса и хлоридов щелочноземельных металлов, например CaCl2 и ВаСЬ.For the purpose of full use of copper introduced into the process (both in the form of sulphate and metal) and the possibility of carrying out the process continuously, it was proposed to obtain copper monochloride by reducing solutions of copper vitriol and alkaline earth metal chlorides, for example CaCl2 and BaCi.

Процесс осуществл ют следующим образом.The process is carried out as follows.

В смеситель подают упаренный гор чий маточный раствор, полученный после отделени  осадка одпохлористой меди, в котором дополнительно раствор ют новую порцню исходногоOne of the stripped hot mother liquor, obtained after separation of the precipitate of copper chloride, is fed into the mixer, in which a new porous of the original

хлористого кальци  и гор чий раствор медного купороса. Добавл емое к маточно.му раствору количество должно быть равно стехнол:етрпческп необходимому дл  реакции обменного разложени  с CuSO.i, так как маточный раствор уже содерлчнт избыток CaClo, необходимый дл  удержани  в растворе однохлористой меди. Образующийс  после смешени  растворов CaSO почти полностьюcalcium chloride and a hot solution of copper sulphate. The amount added to the mother liquor must be equal to the technoolpium strength needed for the exchange decomposition reaction with CuSO.i, since the mother liquor already contains an excess of CaClo needed to keep the copper monochloride in solution. The resulting after mixing of the CaSO solutions is almost complete.

переходит в осадок. Осадок отдел ют на фильтре, после чего ф льтрат должен содержать 210--265 г/л CuCia, 400-500 г/л CaCl. и некоторое количество CuCl, введенное с оборотным маточным раствором (20-30 г/л).goes into sediment. The precipitate is separated on a filter, after which the liquor should contain 210-265 g / l CuCia, 400-500 g / l CaCl. and some amount of CuCl injected with circulating mother liquor (20-30 g / l).

Раствор после фильтрации подают в восстановительпую колонну, заполненную полыми медными гранулами или медной стружкой. Восстановлекне ведут при температуре 70- 80°С. При степени восстановлени  95% выход щий из колоппы восстановленный раствор содержит 400-500 г/л CaCl,, 315-400 г/л CuCl и 11 -15 г/л CuOU. При этом CuCl удерживаетс  при восстановлении в растворе в виде комплекса xCaCU-yCnCl. Восстановленный раствор после отделени  его от механических примесей разбавл ют водой, слегка подкисленной сол ной кислотой (1 г/л НС1) или охлаждают до комнатной температуры. Однохлориста  медь при этом выпадает вAfter filtration, the solution is fed to a reducing column filled with hollow copper granules or copper chips. Recovery is carried out at a temperature of 70-80 ° C. With a reduction degree of 95%, the recovered solution coming out of the colostrum contains 400-500 g / l CaCl ,, 315-400 g / l CuCl and 11-15 g / l CuOU. In this case, CuCl is retained when reduced in solution in the form of the complex xCaCU-yCnCl. After separating it from mechanical impurities, the reconstituted solution is diluted with water, slightly acidified with hydrochloric acid (1 g / l HCl) or cooled to room temperature. Monochloride copper in this falls in

вают и сушат обычными способами. Разбавленный маточный раствор возвращают в цикл. Предложенный способ дает возможность полностью использовать вводимую в процесс медь (как в виде сульфата, так и металлическую ) и вести процесс непрерывно за счет удалени  из раствора ионов SO/.watered and dried using conventional methods. The diluted mother liquor is recycled. The proposed method makes it possible to fully utilize the copper introduced into the process (both in the form of sulfate and metal) and to conduct the process continuously by removing SO / ions from the solution.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  одпохлористой меди иутем восстановлени  раствора медного куиороса и комплексоооразующего хлорида металла металлической медью при температуре 70-80°С с дальнейшим выделением однохлористой меди из комплекса в осадок, фильтрацией, промывкой и сушкой осадка одпохлористой меди, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве комплексообразующего хлорида используют хлориды щелочноземельных металлов, например CaCla или BaCls.A method for producing copper odpochloride and recovering a copper copper solution and complexing metal chloride with metallic copper at a temperature of 70-80 ° C with further separation of copper monochloride from the complex into a precipitate, filtering, washing and drying the copper cobalt precipitate, which is designed to intensify the process , alkaline earth metal chlorides, for example CaCla or BaCls, are used as complexing chloride.

SU865519A METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPER SU165429A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU165429A1 true SU165429A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2847249C1 (en) * 2025-03-05 2025-10-01 Общество с ограниченной ответственностью "Торговый Дом "ХИММЕД" Method of producing reactive-purity copper (ii) chloride from technical copper sulphate

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2847249C1 (en) * 2025-03-05 2025-10-01 Общество с ограниченной ответственностью "Торговый Дом "ХИММЕД" Method of producing reactive-purity copper (ii) chloride from technical copper sulphate

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU165429A1 (en) METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPER
JP2002527329A (en) Ammonium sulfate purification method
US4544460A (en) Removal of potassium chloride as a complex salt in the hydrometallurgical production of copper
US4698139A (en) Hydrometallurgical method for treating valuable metal raw materials containing chlorides and fluorides
US4248838A (en) Preparation of useful MgCl2. solution with subsequent recovery of KCl from carnallite
JPH0489315A (en) Method for recovering copper sulfate and alkali chloride from aqueous copper chloride solution containing hydrochoric acid
KR101603709B1 (en) Process for producing basic lead carbonate
KR100345743B1 (en) A method for preparation of high purity nickel sulfate crystal
GB2045736A (en) Preparation of magnesium chloride
US2414303A (en) Recovery of cysteine
SU1303631A1 (en) Method for extracting copper from used copper-ammoniate pickling solutions
US1837777A (en) Process of extracting iodine from aqueous solutions
CN111302472A (en) Zero-emission chlorate type acidic copper etching waste liquid treatment process
US2357715A (en) Saline ore leaching and precipitation system
FI106636B (en) Process for removing the sulfur from a process for dissolving nickel stone
US3597154A (en) Recovery and purification of copper sulfate
CN115572832B (en) Method for treating Gao Jingao silver material containing copper, antimony, tin and lead
SU1409589A1 (en) Method of producing copper (i) chloride
US4545972A (en) Process for recovery of metal chloride and cuprous chloride complex salts
SU244319A1 (en) METHOD OF OBTAINING SINGLE-CHLORINE COPPER
US1135981A (en) Process of making pure zinc oxid and recovering substances from waste and like liquors.
RU2223223C1 (en) Strontium carbonate manufacture process
US763053A (en) Method of recovering nickel hydroxid.
SU323363A1 (en)
US4343781A (en) Decomposition of 2KCl.CuCl to produce cuprous chloride and potassium chloride