[go: up one dir, main page]

SU1643544A1 - Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров дл получени полимеров, использующихс дл защиты от коррозии - Google Patents

Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров дл получени полимеров, использующихс дл защиты от коррозии Download PDF

Info

Publication number
SU1643544A1
SU1643544A1 SU894648144A SU4648144A SU1643544A1 SU 1643544 A1 SU1643544 A1 SU 1643544A1 SU 894648144 A SU894648144 A SU 894648144A SU 4648144 A SU4648144 A SU 4648144A SU 1643544 A1 SU1643544 A1 SU 1643544A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
annealing
solution
parts
hours
magnesium
Prior art date
Application number
SU894648144A
Other languages
English (en)
Inventor
Темирбулат Абдрахманович Ягудеев
Есенгали Гилажевич Гилажев
Тельман Габитович Сарбаев
Original Assignee
Институт Химии Нефти И Природных Солей Ан Казсср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Химии Нефти И Природных Солей Ан Казсср filed Critical Институт Химии Нефти И Природных Солей Ан Казсср
Priority to SU894648144A priority Critical patent/SU1643544A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1643544A1 publication Critical patent/SU1643544A1/ru

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  производных гетероциклических веществ, в частности алкиловых эфиров гетероциклических ок- сибутановых кислот общей- ф-лы X-CR1R -GH -C(OH);c С-С С-C (0) CHRj-CHj,, где а) Х-0, R « R2-CH3, RyH, R4-C2Hf; б) X - N-CH, R,-H, Rz- R3- CH3, R4- СгН,- (-изомер ); в) X - N-CHj, R,-H, R2 R3- CH R4 Сгн5- ф-изомер); г) X - S, R CH, 13 Ъ К4 С2Н5 которые могут найти применение в качестве мономеров дл  синтеза полимеров, используемых дл  защиты металлов от коррозии . Цель - создание новых, более эффективных мономеров. Синтез ведут реакцией этилового эфира пропаргиловой кислоты с соответствующим бромзамещен- ным ацетиленовым спиртом пиранового, тиопиранового или пиперидинового р да в присутствии однохлористой меди, гидроксиламина и бутиламина в среде метанола при 70-85°С в течение 10 - 12 ч,Выход, %, т.пл.,°С, брутто-ф-ла а) 77,6-81,0, 70-71, б) 74- 83, 95-96, ,«Оз; в) 72, 117-118, с1Гнг«КОЭ; г) 73-81, 43-44, . Полимерные покрыти  на основе новых соединений позвол ют снизить степень ржавчины на поверхности стальных листов в зависимости от времени испытани . 1 табл.

Description

ЬЖ-ного раствора алкндной смолыОтжиг
70 ч. 32-ной алкилнсж смо- От нг лы и 3 ч. О,I н. раствора при молибдата магни |80°С
70 ч. сополимера стирола Отжиг и 2,2-диметил-4-(4-карб- этохсибутадинн-1,3-ил)- -тетра гидропира н-4-ола (1:1) н 10 ч. 0,1 н. раствора молибдата iajjinw 70 ч. сополимера стирола Отжиг и й-иэомера 1,2,5-триме- при ти -4-(4-карбэтоксибута- диин-1,3-нл)-пиперидин-
10
25
50
10
10
50
too
19
49
100
46
98
Продолжение таблицы
Стальной лист
дно- нный
ковангор чим обом
но- нный
ованор чим
бом
-4-ола (1:1) и 10 ч. 0,1н. раствора молиб- дата магни 
70 ч, сополимера стирола и р-изомера 1,2,5-триме- тил-4-(4-карбэтоксивута- диин-I,3-ил)-пиперидин- -4-ола (1:1) и 10 ч. 0,1 а. раствора молибда- та магни 
70 ч. сополимера стирола и |}-иэомера 1,2,5-триме- тил-4-(4-карбэтоксибута- диин-1,3-иД -пиперидин- -4-ола (1:1) и 10 ч. 0,1 R. раствора молнбда- та магни 
70 ч. сополимера стирола и 2,2-диметил-4-(4-карбо- этоксибутадиин-1,3-ил)- тетрагндротиопир н -4-о а (1:1) и 10 ч. 0 ,1 н, раствора молнбда- та. магни 
70 ч. сополимера стирола и 2,2-диметил-4-(4- карбоэтоксибутадиин-1,3- -ил)-тетрагидротиопиран- -4-ола (1:1) н 10 ч. 0,1 н. раствора молиб- дата магни 
Отжиг
Отжиг
при
180°С
Отжиг
Отжиг
при
180 С
Данные дл  известного покрыти .
Мокрое испытание
в течение времени, ч
Т 10 | 20
1845
98
45
98
1646
98
42
99

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот общей форму лы но (C=C)2-COOR4 ч
    где X - О, S;
    R.= Rt- СНЭ;
    Ц- Н; R4- C2Hf; или X - N - CH^,
    R,~ H; Ra= R3- CH3; R4~ в качестве мономеров дня получения £олимеровг использующихся для защиты т коррозии.
    Стальной лист
    Состав покрытия
    Режим нанесения
    Процент ржавой поверхности
    Испытание орошением в течение времени, ч Мокрое испытание в течение времени, ч 3 5 J-.8 5 | 10 20
    Холодно- 10 я, 0,1 к. раствора нокатанный либдата магния и 70 ч.
    5Х-ного раствора алкидной
    смолы Отжиг 10 25 50 10 Оцинкован- 70 ч. ЗХ-ной алкидной смо- Отжиг ный горя- лы и 3 ч· 0,1 н, раствора при чим спо- молибдата магния 180’С - - . - - собом* Холоднокатанный 70 ч. сополимера стирола и 2,2-диметил-4-(4-харбэтохсибутадимн-1,3-ил)-тетрагидропиран-4-ола (1:1) и 10 ч, 0,1 н. раствора молибдата Jauiiui/70 ч. сополимера стирола ‘ Отжиг 9 19 49 100 Оцинкован- Отжиг ный горя- и ^-изомера 1,2,5-триме- при чим спо- тил-4-(4-карбэтоксибута- . собом диин-1,3-кл)-пиперидин- 180сС - - -
    10 50 100 6 46 98
    Продолжение таблицы
    Стальной лист Состав покрытия Режим нанесения Процент ржавой поверхности Испытание оропением в .течение времени» ч Мокрое испытание в течение времени, ч 1 3 5 8 5 10 20
    -4-ола (1:1) и 10ч. 0,1н. раствора молиб- 1 ' ' ' дата магния Холодно- 70 ч. сополимера стирола Отжиг 6 18 45 . 98 - - - катанный и β-изомера 1,2,5-триметил-4-(4-карбэтоксибутадиин-1,3-ил)-пиперидин^ -4-ола (1:1) и. 10 ч. 0,1 и. раствора молибдата магния Оцинкован- 70 ч. сополимера стирола Отжиг - - - - 7 45 98 ный горячим и ^-изомера 1,2,5-трйме- При способом тил-4-(4-карбэтоксйбутадиин-1,3-иД)-пиперидии-4-ола (1:1) и 10ч. 0,1 и. раствора молибдата магния 180°С Холодно- 70 ч. сополимера стирола Отжиг 5 16 46 98 - - - катанный и 2,2-диметил-4-(4-карбоэтоксибутадиин-1,3-ил)- тетраг1!дротиопиран -4-ола (1:1) и 10 ч. ’· 0,1 н, раствора мопибда- й . та. магния Оцинкован- 70 ч. сополимера стиро- Отжиг - - - 6 42 99 ный горячим ла и 2,2-диметил-4-(4~ При способом карбоэтоксибутадиин-1,3-ил)-тетрагидротиопиран-4-ола'(1:ί) и 10 ч. 0,1 н. раствора молибдата магния 18О’с
    * Данные для известного покрытия.
SU894648144A 1989-02-07 1989-02-07 Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров дл получени полимеров, использующихс дл защиты от коррозии SU1643544A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894648144A SU1643544A1 (ru) 1989-02-07 1989-02-07 Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров дл получени полимеров, использующихс дл защиты от коррозии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894648144A SU1643544A1 (ru) 1989-02-07 1989-02-07 Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров дл получени полимеров, использующихс дл защиты от коррозии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1643544A1 true SU1643544A1 (ru) 1991-04-23

Family

ID=21427659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894648144A SU1643544A1 (ru) 1989-02-07 1989-02-07 Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров дл получени полимеров, использующихс дл защиты от коррозии

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1643544A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2221792C2 (ru) * 1999-01-07 2004-01-20 Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. Гетероциклическое соединение, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 378023, кл. С 09 К 5/08, 1968. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2221792C2 (ru) * 1999-01-07 2004-01-20 Фудзисава Фармасьютикал Ко., Лтд. Гетероциклическое соединение, способ его получения и фармацевтическая композиция на его основе

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69212884T2 (de) Verfahren zum Herstellen von Simvastatin
AU2009202432B2 (en) Antifreeze coolant composition for high temperature applications
AU771011B2 (en) Hot dip galvanized steel plate excellent in balance of strength and ductility and in adhesiveness between steel and plating layer
CN1153843C (zh) 具有优良耐硫酸腐蚀性能的冷轧钢板
US20200340121A1 (en) Corrosion-resistant coating composition
US20060140814A1 (en) Steel composition for the production of cold rolled multiphase steel products
KR20090034348A (ko) 나프텐산 유도성 부식 억제용 방법 및 조성물
DE60309499T2 (de) Polyesterzusammensetzung für metallbandbeschichtung (coil coating), verfahren zur metallbandbeschichtung und beschichtetes metallband
SU1643544A1 (ru) Алкиловые эфиры гетероциклических оксибутадииновых кислот в качестве мономеров дл получени полимеров, использующихс дл защиты от коррозии
Wint et al. The effect of composition and thickness on the mechanism and kinetics of filiform corrosion occurring on zinc-aluminium-magnesium coated steel
US5969092A (en) Preparation of a tall oil rosin ester with a low odor level
BR0109156A (pt) Composições para revestimento que tem uma adesão "direta ao metal" aperfeiçoada
KR100339052B1 (ko) 눌러붙임경화가능한바나듐함유강
US5582792A (en) Corrosion inhibition by ethoxylated fatty amine salts of maleated unsaturated acids
AU2003210014B2 (en) Steel sheet for vitreous enameling and production method
US5385616A (en) Corrosion inhibition by formation of iron carboxylate
Nakano Polycarbonate-modified acrylic polymers for coating materials
FR2857372A1 (fr) Procede de lutte contre la corrosion par les acides naphtheniques dans les raffineries
Nwosu et al. Corrosion inhibition of mild steel using parinari polyandra leave extracts in diluted hydrochloric acids
US4609406A (en) Rust conversion coatings
RU2075543C1 (ru) Ингибитор кислотной коррозии
RU2304602C1 (ru) Композиция для получения антикоррозионного покрытия
Abbasov et al. Nitro compounds of mono-and diesters of alkenyl succinic acids as the component of conservation liquids
JPH06510327A (ja) 金属基質の防食用コーティング組成物
US20230167221A1 (en) Copolymers of (3-acrylamidopropyl)trimethyl ammonium chloride as corrosion inhibitor intermediate