SU1526579A3 - Способ получени фосфорной кислоты - Google Patents
Способ получени фосфорной кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- SU1526579A3 SU1526579A3 SU803006999A SU3006999A SU1526579A3 SU 1526579 A3 SU1526579 A3 SU 1526579A3 SU 803006999 A SU803006999 A SU 803006999A SU 3006999 A SU3006999 A SU 3006999A SU 1526579 A3 SU1526579 A3 SU 1526579A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- acid
- treatment
- activated carbon
- product
- Prior art date
Links
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 52
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 26
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 43
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 241001550224 Apha Species 0.000 abstract description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract description 13
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 abstract description 9
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 2
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 abstract 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 101100236068 Mus musculus Lrba gene Proteins 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K dicalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O NEFBYIFKOOEVPA-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012213 gelatinous substance Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/46—Preparation involving solvent-solvent extraction
- C01B25/461—Preparation involving solvent-solvent extraction the phosphoric acid present in the medium obtained after reaction being first extracted from the liquid phase formed or separated then re-extracted as free acid by using water or as a phosphate by using a basic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/18—Phosphoric acid
- C01B25/234—Purification; Stabilisation; Concentration
- C01B25/235—Clarification; Stabilisation to prevent post-precipitation of dissolved impurities
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
- C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
- C01B25/46—Preparation involving solvent-solvent extraction
- C01B25/461—Preparation involving solvent-solvent extraction the phosphoric acid present in the medium obtained after reaction being first extracted from the liquid phase formed or separated then re-extracted as free acid by using water or as a phosphate by using a basic compound
- C01B25/462—Preparation involving solvent-solvent extraction the phosphoric acid present in the medium obtained after reaction being first extracted from the liquid phase formed or separated then re-extracted as free acid by using water or as a phosphate by using a basic compound the extracting agent being alcohol or a mixture of alcohols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением природных фосфатов, с последующей жидкостной экстракцией трибутилфосфатом и обработкой автивированным углем и окислителем и может быть использовано в производстве технических, кормовых и пищевых фосфатов. Целью изобретени вл етс снижение содержани в продукте примесей, придающих окраску продукту, и упрощение способа. Фосфорную кислоту получают обработкой непрокаленных фосфатов серной кислотой, отделением осадка сульфата кальци фильтрацией, обработкой отфильтрованного водного раствора фосфорной кислоты активированным углем при 50°С в течение 2 ч в количестве 0,4% от массы P2O5, жидкостной экстракцией фосфорной кислоты из очищенного раствора трибутилфосфатом, водной регистракцией, концентрированием водного реэкстракта до 55 - 62% P2O5, обработкой концентрированного раствора перекисью водорода в течение 15 мин при 110 - 130°С с последующей обработкой активированным углем при той же температуре. Получают фосфорную кислоту с содержанием органического углерода менее 70 PPM/P2O5 и цветностью менее 10 ед. APHA. 2 табл.
Description
Изобретение относитс к способу получени фосфорной кислоты, полученной серно-кислотным разложением природных фосфатов с последующей жидкостной экстракцией и обработкой окислител ми и адсорбентами, и может быть использовано в производстве технических , кормовых и пищевых фосфатов .
Целью изобретени вл етс снижение содержани в продукте примесей.
придающих окраску продукту, и упрощение способа.
Природные фосфаты содержат органические примеси и другие примеси, обусловливающие цветность раствора фосфорной кислоты. Кроме того, в процессе переработки руды ввод т органические вещества в качестве флотаторов , антивспенивателей, модификаторов кристаллообразовани , экстра- гентов фосфорной кислоты. При полу
см
ченин пищевых (кормовых) фосфатов необходимо фосфорную кислоту очистит DT примесей, в частности органического происхождени , и.обесцветить. В примерах цветность растворов дают в единицах Apha согласно нормам Американского общества по испытанию материалов 2100-71 и в единицах El ТВР (ТБФ).
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1. Известным способом серно-кислотной обработкой непрокаленного среднего фосфата кальци (фторида) получают фосфорную кислоту имеющую следующие характеристики: , %40
Органические вещества , ррт C/PjOj 2450 Цветовой показатель (Е1 ТБР) 10, н осадок сульфата кальци , который отдел ют фильтрацией.
Производ т обработку указанной кислоты дл обесцвечивани с помощью активированного угл в виде порошка и гранул.
Фосфорную кислоту сначала нагревают при перемешивании в течение лру часов при в присутствии 0,40% от массы порошкообразного активированного угл товарной марки Ак- тибон С Фирмы Норит НЕ (Голланди ), поверхность по БЭТ: 1052 .
После фильтрации кислота имеет цветовой показатель (Е1 ТВР) 3,2 и содержание органического углерода 1700 ррт/Р205. Полученную кислоту непрерывно подают в колонну с насадкой из гранулированного активированного угл (качества CAL фирмы ПИТТСБУРГ Кемикл Кампэни США с удельной поверхностью по БЭТ: ЮООм /г) из расчета 12 л/ч (сечение колонны 78 см, высота угольного сло 220 см, масса активированного угл 7,5 кг), причем колонна теплоизолирована на 85-90 С. Выполненна таким образом колонна может служить дл обработки 800 кг перед сбором кислоты с цветовым показателем (Е1 ТВР) 0,10. Полученна серна кислота содержит 1000 ррт органического углерода/Р505.
Полученную кислоту нагревают до 50°С в батарее из восьми смесителей- отстойников, затем подвергают экстрагированию противотоком с помощью три
0
5
0
5
0
5
бутилфосфата при отношении органическа фаза/водна фаза, равном 9. Органическую фазу промывают в батарее из семи смесителей-отстойников с помощью небольшого объема воды при отношении водна фаза/органическа фаза , равном 1/18, и, кроме того, на 5-й стадии ввод т 50%-ный содовый раствор из расчета 30 г NaCH на килограмм PjOj, поданного на экстрагирование; затем производ т реэкстрак- цию водой противотоком при 65 С в батарее, состо щей из п ти смесителей-отстойников , при отношении органическа фаза/водна фаза, равном 6. Отбирают из батареи очищенную фосфорную кислоту, имеющую:
, %21,5
Окраска, Apha 9 и концентрируют ее до содержани 62% под атмосферным давлением в две стадии с противоточным нагревом через стенку, включающим первую стадию, работающую при и предназначенную дл доведени концентрации до 38% PjOj-, и вторую стадию, работающую при 150 С и предназначенную дл окончательного концентрировани .
Кислота, полученна после пребывани при 150°С в течение 1,5 ч, име- ект окраску 420 Apha и содержит 250 ррт органического углерода/Р 0.
Затем полученную кислоту подвергают окончательному обесцвечиванию согласно нескольким вариантам:
а) часть кислоты обесцвечивают с помощью 5 г HjO/iL из расчета 100% на кг кислоты при в течение 15 мин (получают окраску 66 Apha), затем с помощью 0,5% активированного угл Актибон с в расчете на , при перемешивании в течение 2 ч при 120 С, Полученна кислота имеет окраску 5,5 Apha и содержит 70 ррт органического углерода в расчете на Р2 Oj ,
б)
кислоту с содержанием PjOj- 68%
обрабатывают 5 г . из расчета 100% при 130°С в течение 15 мин на кг кислоты . Полученна кислота имеет окрас0 ку 180 Apha. После разбавлени до содержани PjО 5 62% И обработки в течение 2 ч при IZO C с помощью 5 г активированного угл Актибон получают кислоту с окраской 7 Apha
5 и 65 ррт органического углерода на
pjOs;
в) очищенную экстракцией сьфую фосфорную кислоту с содержанием
515
21,5% концентрируют до 55% при окончательной температуре 130°С, а затем поддерживают эту температуру в течение 2 ч дл того, чтобы про вилась окраска. Окраска составл ет 180 ЛрЬа а содержание равно 260 ррт.
в течеПолученную кислоту нагревают ние 15 мин при 130 С с использованием 5 г в расчете на 100% на кг кислоты. Окраска составл ет 37 Apha. Затем производ т перемешивание с 0,5 активированного угл Лк- тибон в течение 2 ч при 90°С Получают окраску 3 Apha, содержание 100 ppm. Указанна кислота вновь окрашиваетс до 14 Apha после концентрировани до 60% при атмосферном давлении (максимальна температура 155°С). Повторно кислота окрашиваетс лишь до 8 Apha, если ее концентрировать под пониженным давлением до содержани 60% так, чтобы не превышать температуры 110 С, то есть сохран температуру ниже температуры, при которой была получена 55%-на кислота. Кислота, которую можно использовать в пищевых цел х, до:жна содержать не более 70 ррт Сдрг и иметь цветность менее 10 Apha,
Пример 1 сравнительньп. Исходную фосфорную кислоту по примеру 1 с содержанием Р2.05 0% перед предварительным обесцвечиванием согласно насто щему изобретению подвергают эк- страгированию трибутилфосфатом согласно примеру 1, В этих услови х проводить непрерывную промышленную экстракцию невозможно вследствие большого периода времени, необходимого дл разделени фаз в батаре х смесителей-отстойников , С другой стороны, после очень длительного времени разделени на поверхности раздела фаз существует треть гр зева фракци черноватого цвета,
Пример2и сравнительный пример 2, В этих примерах в лабораторных услови х периодически сравнивают скорости отстаивани кислот, полученных из непрокаленного фосфата (фторида), Исходна фосфорна кислота, полученна серно-кислотным разложением сырь , содержит;
Pj05, по весу АО Органический углерод , ppm/P tOs 2250
0
0
5
0
5
10,6
Цветовой показатель , Е 1 ТВР
Опыты по экстрагированию на исходной фосфорной кислоте.
Контактируют 600 мл указанной кислоты при 50 С с 600 мл трибутилфосфа- та в качестве экстрагента в стекл нном цилиндрическом сосуде диаметром 12,5 см и высотой 24 см. Производ т перемешивание фаз в течение 3 мин с помощью мешалки Рэйнери, снабженной турбиной центростремительного действи диаметром 5,5 см, вращающейс 5 со скоростью 800 об/мин и погруженной на 2/3 глубины жидкости. Останавливают мешалку и наблюдают за отстаиванием в зависимости от времени, которое исчисл ют относительно предельной поверхности раздела. Результаты приведены в табл, 1,
Берут часть указанной исходной кислоты и обрабатывают ее по примеру 1 сначала порошкообразным, а затем гранулированным активированным углем. Получают предварительно обесцвеченную кислоту с цветовым показателем Е 1 ТВР 0,03, содержащую 650 ррт ., Предварительно обесцвеченную кислоту экстрагируют тем же способом с помощью трибутилфосфата и производ т указанным методом оценку способности фаз к расслаиванию. Результаты приведены в табл, 1,
Таблица 1
Примен ема кислота
J1отстаивани
Исходна кислота из непрокаленной руды (фторида) Е1 ТВР 10,6 2250 ррт С/Р, 05 40%
Исходна кислота из руды, предварительно обесцвеченна с помощью активированного угл до Е1 ТВР: 0,03 650 ррт C/P Oj10% через 3 мин 30% через 6 мин 35% через 20 мин
25% через 1 мин 70% через 1,5 мин 100% через
2 мин 10 с
В не обесцвеченной предварительно кислоте по вл ютс черноватые студе- нистые хлопь , которые скапливаютс на поверх1;ост х раздела, а растворитель окрашиваютс в темно-коричневый цвет.
Эти опыты говор т о вли нии предварительного обесцвечивани согласно насто щему изобретению на способность фаз к отстаиванию в случае применени чистых растворителей. Разница в способности к отстаиванию и содержании студенистых веществ увеличиваетс при использовании растворителей, рецир- кулируемых после реэкстракции в случае необесцвеченной предварительно кислоты.
Пример 3. Готов т фосфорную кислоту обработкой непрокаленного фосфата концентрации 40% . Эта кислота имеет цветовой показатель Е1 ТВ 1,7 и содержит 400 ррт органического углерода/Р О 5Указанную исходную кислоту предварительно обесцвечивают на колонне с насадкой из гранулированного активированного угл при тех же услови х, что и в примере касаетс гранулированного активированного угл ) без предварительной обработки с помощью порошкообразного активированного угл . Производительность колонны в данном случае составл ет 2500 кг P.OJ при цветовом показателе по меньшей мере 0,10, в среднем полученна кислота содержит 130 ррт органического углерода/Р Оъ
5
0
5
0
При экстрагировании и деэкстраги- ровании указанной предварительно обесцвеченной кислоты способом, описанным в примере 1, получают очищенную кислоту, которую концентрируют с 23 до 62% при 150°С. При нагреве при 150°С полученна кислота снова окрашиваетс (окраска 2АО ЛрЬа) и содержит 82 ррт органического угле- рода/PjO 5.
Окрашенную кислоту с содержанием Р2,05 62% обрабатывают в течение 15 мин при 60°С с помощью 5 г . в расчете 100% на кг кислоты. Получают кислоту с окраской 85 Apha. Эту кислоту обрабатывают О,5%-активиро- ванного угл Лктибон С (Норит ИВ) в расчете на в течение 2 ч при 120 С. После фильтрации получают кислоту с содержанием Р2.0,, 62% с окраской 7 ЛрЬа, содержащую 28 ррт органического углерода/Р2.05.
В табл. 2 даны варианты очистки кислоты вне за вленных интервалов, а также воспроизведены примеры (1 и 2) по прототипу. Во всех примерах есть операции предварительной очистки на активированном угле и экстракци трибутилфосфатом.
Таблица2
Claims (1)
- Из данных табл. 2 следует, что об- 50 Формула изобретениработка только перекисью водорода или активированным углем недостаточна дл снижени цветового показател продукта.При температуре обработки ниже (№ 3) и концентрации обрабатываемой кислоты нугае 50% (№ 4) цветовой показатель продукта остаетс по- вьш)енным.55Способ получени фосфорной кислоты , вкдючающий обработку непрокаленных фосфатных руд серной кислотой, отделение осадка сульфата кальци фильтрацией, жидкостную экстракцию фосфорной кислоты из водного раствора трибутилфосфатом, отделение насыщенного фосфорной кислотой трибутилСпособ получени фосфорной кислоты , вкдючающий обработку непрокаленных фосфатных руд серной кислотой, отделение осадка сульфата кальци фильтрацией, жидкостную экстракцию фосфорной кислоты из водного раствора трибутилфосфатом, отделение насыщенного фосфорной кислотой трибутил9152657910фосфата от обедненного водного раст- жидкостной реэкстракцией обрабатывают вора, реэкстракцию фосфорной кислоты активированным углем в количестве из трибутилфосфата водой, концентри- 0,4% от массы в течение 2 ч при рование водного реэкстракта с после- 50°С, концентрирование ведут до кон- дующей обработкой его окислителем центрации , равной 55-62 мас.%, при нагревании и активированным уг- причем в качестве окислител испольлем , отличающийс тем,( зуют перекись водорода, обработку ею что, с целью снижени содержани в ведут 15 мин и обработку концентрипродукте примесей, придающих окраску рованного реэкстракта активированным продукту, и упрощени способа, вод- углём и перекисью водорода аедут при ный раствор фосфорной кислоты перед 110-130°С.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7928530A FR2470090B1 (fr) | 1979-11-20 | 1979-11-20 | Procede de purification d'un acide phosphorique de voie humide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1526579A3 true SU1526579A3 (ru) | 1989-11-30 |
Family
ID=9231871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU803006999A SU1526579A3 (ru) | 1979-11-20 | 1980-11-19 | Способ получени фосфорной кислоты |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4330516A (ru) |
| EP (1) | EP0030487B1 (ru) |
| JP (1) | JPS6049122B2 (ru) |
| AU (1) | AU534948B2 (ru) |
| BR (1) | BR8007518A (ru) |
| CA (1) | CA1141144A (ru) |
| DE (1) | DE3070337D1 (ru) |
| FR (1) | FR2470090B1 (ru) |
| IL (1) | IL61498A (ru) |
| MA (1) | MA19001A1 (ru) |
| MX (1) | MX7232E (ru) |
| OA (1) | OA06707A (ru) |
| PH (1) | PH15673A (ru) |
| SU (1) | SU1526579A3 (ru) |
| YU (2) | YU43125B (ru) |
| ZA (1) | ZA807182B (ru) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2108286C1 (ru) * | 1997-03-18 | 1998-04-10 | Калякин Сергей Георгиевич | Способ получения высококонцентрированной фосфорной кислоты |
| RU2128623C1 (ru) * | 1998-05-27 | 1999-04-10 | )Открытое акционерное общество "Воскресенский научно-исследовательский институт по удобрениям и фосфорной кислоте" | Способ получения очищенной ортофосфорной кислоты |
| RU2149830C1 (ru) * | 1999-10-12 | 2000-05-27 | Гриневич Анатолий Владимирович | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты |
| RU2198841C1 (ru) * | 2001-10-25 | 2003-02-20 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В.Самойлова" | Способ обесцвечивания очищенной фосфорной кислоты |
| RU2285663C1 (ru) * | 2005-06-08 | 2006-10-20 | Открытое акционерное общество "Воскресенский научно-исследовательский институт по удобрениям и фосфорной кислоте (НИУиФ)" | Способ получения полифосфатов щелочных металлов из очищенной экстракционной фосфорной кислоты |
| RU2808885C1 (ru) * | 2023-05-29 | 2023-12-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Алмаз Удобрения" | Способ получения очищенной экстракционной фосфорной кислоты |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1198575A (en) * | 1981-11-23 | 1985-12-31 | Richard G. Grotyohann | Process for removal of residual organic matter and color from purified phosphoric acid |
| FR2520342A1 (fr) * | 1982-01-25 | 1983-07-29 | Rhone Poulenc Chim Base | Procede de purification d'acide phosphorique de voie humide |
| US4503022A (en) * | 1982-08-23 | 1985-03-05 | International Minerals & Chemical Corp. | Process for oxidation of wet process phosphoric acid |
| DE3325862A1 (de) * | 1983-07-18 | 1985-01-31 | Hoechst Ag, 6230 Frankfurt | Verfahren und vorrichtung zur entfernung von organischen verunreinigungen aus nassverfahrensphosphorsaeure |
| US4590051A (en) * | 1984-10-31 | 1986-05-20 | Fmc Corporation | Sodium tripolyphosphate manufacture |
| US4643883A (en) * | 1986-01-22 | 1987-02-17 | International Minerals & Chemical Corp. | Method of decolorizing wet process phosphoric acid |
| JP2535882B2 (ja) * | 1987-03-09 | 1996-09-18 | 東ソー株式会社 | 精製リン酸中の溶解有機物の除去法 |
| DE3806822A1 (de) * | 1988-03-03 | 1989-09-14 | Hoechst Ag | Kontinuierliches verfahren zur vollstaendigen entferung organischer verunreinigungen und vollstaendiger entfaerbung vorgereinigter nassphosphorsaeure |
| EP0366189A3 (en) * | 1988-10-24 | 1992-01-02 | Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc. | Novel antimicrobial lactam-quinolones |
| DE102005057913A1 (de) * | 2005-12-02 | 2007-06-06 | Vopelius Chemie Ag | Verfahren zur Entfernung von Verunreinigungen und/oder zur Entfärbung von gebrauchter Phosphorsäure |
| CN109941979A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-06-28 | 舒爱桦 | 一种高效肥料磷酸制食品级磷酸的工艺 |
| CN114436228A (zh) * | 2022-01-29 | 2022-05-06 | 贵州芭田生态工程有限公司 | 一种将脱硝和除杂的磷酸进行脱色制备高纯度磷酸的工艺 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1387492A (fr) * | 1964-02-18 | 1965-01-29 | Monsanto Co | Procédé de purification d'acide phosphorique |
| FR1531487A (fr) * | 1967-05-11 | 1968-07-05 | Pechiney Saint Gobain | Procédé continu perfectionné de purification de l'acide phosphorique par les solvants |
| IL40253A (en) * | 1972-08-30 | 1975-04-25 | Imi Inst For Res & Dev | Removal of dissolved organic matter from acidic aqueous solution |
| JPS5651122B2 (ru) * | 1973-05-10 | 1981-12-03 | ||
| DE2522220C3 (de) * | 1975-05-20 | 1982-05-13 | Giulini Chemie Gmbh, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Beseitigung der organischen Verunreinigungen in wässrigen Phosphorsäurelösungen |
| JPS5297394A (en) * | 1976-02-13 | 1977-08-16 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Removal of organic matter in phosphoric acid |
| JPS5380389A (en) * | 1976-12-27 | 1978-07-15 | Toyo Soda Mfg Co Ltd | Extractive purification method for wet-process phosphoric acid |
| JPS5493695A (en) * | 1978-01-06 | 1979-07-24 | Central Glass Co Ltd | Removing method for organic matter in phosphoric acid |
| JPS54119397A (en) * | 1978-03-10 | 1979-09-17 | Central Glass Co Ltd | Removing method for organic matter in phosphoric acid |
| US4256570A (en) * | 1979-03-19 | 1981-03-17 | International Minerals & Chemical Corporation | Purification of phosphoric acid |
-
1979
- 1979-11-20 FR FR7928530A patent/FR2470090B1/fr not_active Expired
-
1980
- 1980-11-03 US US06/203,490 patent/US4330516A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-11-12 EP EP80401608A patent/EP0030487B1/fr not_active Expired
- 1980-11-12 DE DE8080401608T patent/DE3070337D1/de not_active Expired
- 1980-11-13 PH PH24856A patent/PH15673A/en unknown
- 1980-11-17 IL IL61498A patent/IL61498A/xx unknown
- 1980-11-18 BR BR8007518A patent/BR8007518A/pt unknown
- 1980-11-18 YU YU2938/80A patent/YU43125B/xx unknown
- 1980-11-18 MX MX809166U patent/MX7232E/es unknown
- 1980-11-19 ZA ZA00807182A patent/ZA807182B/xx unknown
- 1980-11-19 MA MA19203A patent/MA19001A1/fr unknown
- 1980-11-19 CA CA000365043A patent/CA1141144A/fr not_active Expired
- 1980-11-19 SU SU803006999A patent/SU1526579A3/ru active
- 1980-11-19 AU AU64500/80A patent/AU534948B2/en not_active Ceased
- 1980-11-20 OA OA57255A patent/OA06707A/xx unknown
- 1980-11-20 JP JP55162733A patent/JPS6049122B2/ja not_active Expired
-
1983
- 1983-01-31 YU YU205/83A patent/YU43296B/xx unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент JP К 44-22403, кл. 15 В 53, опублик. 1969. Патент GB № 1296668, кл. С1А, опублик. 1972. Патент US К 4044108, кл. С 01 В 25/16, опублик. 1977. * |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2108286C1 (ru) * | 1997-03-18 | 1998-04-10 | Калякин Сергей Георгиевич | Способ получения высококонцентрированной фосфорной кислоты |
| RU2128623C1 (ru) * | 1998-05-27 | 1999-04-10 | )Открытое акционерное общество "Воскресенский научно-исследовательский институт по удобрениям и фосфорной кислоте" | Способ получения очищенной ортофосфорной кислоты |
| RU2149830C1 (ru) * | 1999-10-12 | 2000-05-27 | Гриневич Анатолий Владимирович | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты |
| RU2198841C1 (ru) * | 2001-10-25 | 2003-02-20 | Открытое акционерное общество "Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им. проф. Я.В.Самойлова" | Способ обесцвечивания очищенной фосфорной кислоты |
| RU2285663C1 (ru) * | 2005-06-08 | 2006-10-20 | Открытое акционерное общество "Воскресенский научно-исследовательский институт по удобрениям и фосфорной кислоте (НИУиФ)" | Способ получения полифосфатов щелочных металлов из очищенной экстракционной фосфорной кислоты |
| RU2808885C1 (ru) * | 2023-05-29 | 2023-12-05 | Общество с ограниченной ответственностью "Алмаз Удобрения" | Способ получения очищенной экстракционной фосфорной кислоты |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU20583A (en) | 1986-02-28 |
| FR2470090A1 (fr) | 1981-05-29 |
| YU293880A (en) | 1983-04-30 |
| US4330516A (en) | 1982-05-18 |
| MX7232E (es) | 1988-01-25 |
| BR8007518A (pt) | 1981-06-02 |
| EP0030487B1 (fr) | 1985-03-20 |
| JPS6049122B2 (ja) | 1985-10-31 |
| IL61498A0 (en) | 1980-12-31 |
| JPS5678408A (en) | 1981-06-27 |
| AU534948B2 (en) | 1984-02-23 |
| OA06707A (fr) | 1982-05-31 |
| IL61498A (en) | 1984-07-31 |
| AU6450080A (en) | 1981-05-28 |
| YU43125B (en) | 1989-04-30 |
| YU43296B (en) | 1989-06-30 |
| FR2470090B1 (fr) | 1986-04-04 |
| DE3070337D1 (en) | 1985-04-25 |
| EP0030487A1 (fr) | 1981-06-17 |
| ZA807182B (en) | 1981-11-25 |
| MA19001A1 (fr) | 1981-07-01 |
| CA1141144A (fr) | 1983-02-15 |
| PH15673A (en) | 1983-03-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1526579A3 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| US3023238A (en) | Process for recovering adipic acid from the reaction products of the air-oxidation of cyclohexane | |
| KR20000006244A (ko) | 과산화수소수용액의제조방법과과산화수소수용액 | |
| EP0090692B1 (fr) | Procédé de récuperation et de purification d'un acide sulfurique residuaire contenant des sels de titane | |
| US4233278A (en) | Process for purifying crude phosphoric acid | |
| CA1139954A (en) | Purification of wet process phosphoric acid as a pretreatment step in the recovery of uranium | |
| US3907901A (en) | Continuous process for preparing cumene hydroperoxide | |
| JPH0445444B2 (ru) | ||
| NO821745L (no) | Fremgangsmaate for aa fjerne uran fra et organisk ekstraksjonsmiddel. | |
| JPH11292802A (ja) | 改良された酸化プロピレンとスチレン単量体の同時製造方法 | |
| AU600541B2 (en) | A process for the production of high quality titanium dioxide by the sulfate method | |
| US4643883A (en) | Method of decolorizing wet process phosphoric acid | |
| RU2109681C1 (ru) | Способ очистки экстракционной фосфорной кислоты | |
| US4557873A (en) | Process for isolating paraffinsulfonates and sulfuric acid of low alkali metal sulfate content from parafinsulfoxidation reaction mixtures | |
| US3433592A (en) | Method of purifying phosphoric acid | |
| SU1438607A3 (ru) | Способ очистки фосфорной кислоты | |
| US3978196A (en) | Phosphoric acid purification | |
| US4065547A (en) | Method of defluorinating phosphoric acid | |
| US4637922A (en) | Method for removing organic materials from a wet process phosphoric acid | |
| US3529932A (en) | Process for removing titanium from titanium-containing phosphoric acid | |
| IL32320A (en) | Process for the recovery of phosphoric acid from the aqueous liquors obtained by the decomposition of rock phosphate with hydrochloric or nitric acid | |
| US3059015A (en) | Purification of triaryl phosphates | |
| US3836675A (en) | Purification of yellow phosphorus | |
| US3438746A (en) | Extraction of wet process phosphoric acid using organic sulfoxides | |
| US4125587A (en) | Removing zinc from a nickel solution by extraction |