SU1507732A1 - Method of extracting arsenic from acid solutions - Google Patents
Method of extracting arsenic from acid solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1507732A1 SU1507732A1 SU874296881A SU4296881A SU1507732A1 SU 1507732 A1 SU1507732 A1 SU 1507732A1 SU 874296881 A SU874296881 A SU 874296881A SU 4296881 A SU4296881 A SU 4296881A SU 1507732 A1 SU1507732 A1 SU 1507732A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- extraction
- mouse
- wider
- arsenic
- range
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 title abstract description 4
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 title 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 16
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims abstract 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical class [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 abstract description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 4
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000337911 Copium Species 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам экстракционного извлечени мышь ка и может быть использовано в аналитической химии, а также дл очистки сточных вод от мышь ка. Оно позвол ет увеличить степень извлечени мышь ка в более широкой области рН и упростить процесс. Экстракци мышь ка из кислых растворов смесью соли железа (Ш) с синтетическими жирными кислотами фракции C17-C20 и фенантролина, вз тых в массовом соотношении 1:(0,02-0,05), позвол ет повысить степень извлечени мышь ка до 99,3-99,9% в более широкой области рН 0,5-5,0 и упростить процесс за счет сокращени числа ступеней экстракции. 1 табл.The invention relates to methods for the extraction of arsenic extraction and can be used in analytical chemistry, as well as for the treatment of sewage from arsenic. It allows increasing the recovery rate of the mouse in a wider pH range and simplifying the process. Extraction of the mouse from acidic solutions with a mixture of iron salt (III) with synthetic fatty acids of the C 17 -C 20 fraction and phenanthroline, taken in a mass ratio of 1: 99.3-99.9% over a wider pH range of 0.5-5.0 and simplify the process by reducing the number of extraction steps. 1 tab.
Description
Изобретение относитс к способам экстракционного извлечени мьш1ь ка и может быть использовано в аналитической химии, а также дл очистки промьгашенных сточньк вод от мьшь ка.The invention relates to methods for the extraction of pulp extraction and can be used in analytical chemistry, as well as for the purification of industrial waste water from the pulp.
Цель изобретени - увеличение .степени извлечени - мышь ка в более широкой области рН и упрощение процесса.The purpose of the invention is to increase the degree of extraction - the mouse in a wider pH range and simplify the process.
Пример 1. 100 мл сточной воды , содержащей, мг/л: As 1,10; Zn . 1,0; Sn 2,0; Си 0,1; Cd 0,11; Se 0,10; Fe 0,09, помещают в химический стакан, с помощью сол ной кислоты и раствора аммиака устанавливают необходимое значение рН.Example 1. 100 ml of wastewater containing, mg / l: As 1,10; Zn. 1.0; Sn 2.0; Si 0.1; Cd 0.11; Se 0.10; Fe 0.09, placed in a beaker, using the hydrochloric acid and ammonia solution to establish the required pH value.
Затем содержимое стакана перенос т в термостатируемый при 70°С экстрак ционный сосуд с вод ной рубашкой, до-- бавл ют навеску экстрагента 5,0 г.-. Экстрагентом служит смесь 4,90 rj сопи железа (III) с синтетическими жирными кислотами СЖК фракции содержанием железа 200 мг) и 0,10 г фенантролина, т.е. их массовое соотношение равно 1:0,02. После плавле- ни экстрагента провод т экстракцию путем встр хивани экстракционного сосуда в течение 5 мин при равновесном значении рН водной фазы 2,0.После экстракции содержимое экстракционного сосуда перенос т в стакан, после .охлаждени застывшую твердую фазу отдел ют от водной фазы и провод т анализ органической и водной фаз на содержание мышь ка.Then the contents of the glass are transferred to a water-jacketed temperature-controlled extraction vessel at 70 ° C, a suspension of the extractant is added to 5.0 g-. The extractant is a mixture of 4.90 rj of copium of iron (III) with synthetic fatty acids (FFA fraction of iron content 200 mg) and 0.10 g of phenanthroline, i.e. their mass ratio is 1: 0.02. After melting of the extractant, extraction is performed by shaking the extraction vessel for 5 minutes at an equilibrium pH of the aqueous phase of 2.0. After extraction, the contents of the extraction vessel are transferred to a beaker, after cooling, the solidified phase is separated from the aqueous phase and the wire t analysis of organic and aqueous phases for mouse content.
snsn
&Q Ю & Q Yu
. 1507. 1507
Найдено As 1,10 мг/л.Found As 1,10 mg / L.
Относительное стандартное отклонение Sr 0,02 (число опытов ).Степень извлечени мышь ка составл ет (Е) 99,9%.The relative standard deviation of Sr is 0.02 (number of experiments). The degree of extraction of the mouse is (E) 99.9%.
Пример 2. 50 мл сточной воды, содержащей, мг /л: As 10,6; Zn 1,5; Sn 2,7; Си 0,5; Cd 0,25; Se 0,15| Те 0,06, обрабатывают аналогично примеру 1 при рН 3,2, Экстрагент: смесь 4,80 г соли Fe (ill) с СЖ (с содержанием железа 250 MF) и 0,20 г Фенантролина (соотношение компонентов 1:0,04). Ед 99,5%, Sr() 0,03,Example 2. 50 ml of wastewater containing, mg / l: As 10,6; Zn 1.5; Sn 2.7; Si 0.5; Cd 0.25; Se 0.15 | Those 0.06, are treated analogously to example 1 at pH 3.2, Extractant: a mixture of 4.80 g of salt of Fe (ill) with LF (with an iron content of 250 MF) and 0.20 g of Phenantrolin (mixing ratio 1: 0.04 ). Unit 99.5%, Sr () 0.03,
Пример 3. 50 мл воды, содержащей 0,1 мг/мл мышь ка, обрабатывают аналогично примеру 1 при рН 5,0. . Экстрагент: смесь 4,75 г соли Fe(lII) с СЖК (содержанием железа 100 мг) и 0,25 г Фенантролина.(соотношение компонентов 1:0,05). , 99,3%, Sr() 0,03,. Example 3. 50 ml of water containing 0.1 mg / ml mouse are treated analogously to example 1 at pH 5.0. . Extractant: a mixture of 4.75 g of salt of Fe (lII) with FFA (iron content 100 mg) and 0.25 g of phenanthroline (the ratio of the components is 1: 0.05). , 99.3%, Sr () 0.03 ,.
П р и м е р 4. 100 мл сточной воды , содержащей 5,00 мг/л мышь ка, обрабатывают аналогично примеру 1 при рН 0,5.PRI me R 4. 100 ml of waste water containing 5.00 mg / l of mouse is treated as in Example 1 at pH 0.5.
Экстрагент: смесь 4,85 г соли Fe (III) с СЖК (с содержанием железа 50 мг) и 0,15 Фенантролина (соотношение компонентов 1:0,03).Extractant: a mixture of 4.85 g of Fe (III) salt with FFA (with an iron content of 50 mg) and 0.15 Phenantroline (the ratio of the components is 1: 0.03).
мышь ка 5,07 мг/л, Ед 99,4%, Sr() 0,03. a mouse of 5.07 mg / l; E 99.4%; Sr () 0.03.
П р и м е р 5. 200 мп сточной воды , содержащей 1,20 мг/л мьшь ка, обрабатывают аналогично примеру 1 при рН 0,3о.PRI me R 5. 200 mp of waste water containing 1.20 mg / l m is ka is treated as in Example 1 at pH 0.3 °.
Экстрагент: смесь 4,70 соли Fe (III) с СЖК и 0,30 г Фенантролина (соотношение компонентов 1:0,06). 5 Е 73,7%, Sr() 0,07,Extractant: a mixture of 4.70 salts of Fe (III) with FFA and 0.30 g of phenanthroline (the ratio of the components is 1: 0.06). 5 Е 73.7%, Sr () 0.07,
Как видно из таблицы, предлагаемый способ позвол ет повысить степень извлечени мышь ка до 99,3 - 99,9% в более широкой области рН (0,,0 против 1,0-2,0 в прототипе) и упростить процесс (сокращаетс число ступеней, необходимое дл количественного извлечени мьшь ка с 2-3 до одной ступени),As can be seen from the table, the proposed method allows to increase the recovery rate of the mouse to 99.3 - 99.9% in a wider pH range (0,, 0 against 1.0-2.0 in the prototype) and simplify the process (the number of steps required for quantitative extraction of the bass from 2-3 to one step),
Кроме того, способ вл етс более экспрессным, увеличиваетс воспроизводимость результатов в 4-5 раз (величина относительного стандартного отклонени в 4-5 раз падает) и позвол ет извлекать мьш1ь к в более широком диапазоне концентраций мышь ка (0,5 мг/л до 5 г/л), в то врем как . в известном минимальное содержание As может составл ть 10 мг/л.In addition, the method is more expressive, the reproducibility of results is increased by 4–5 times (the relative standard deviation decreases by 4–5 times) and allows extraction of the mass in a wider concentration range of arsenic (0.5 mg / l to 5 g / l), while. in the known minimum, the As content may be 10 mg / l.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874296881A SU1507732A1 (en) | 1987-08-12 | 1987-08-12 | Method of extracting arsenic from acid solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874296881A SU1507732A1 (en) | 1987-08-12 | 1987-08-12 | Method of extracting arsenic from acid solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1507732A1 true SU1507732A1 (en) | 1989-09-15 |
Family
ID=21324210
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874296881A SU1507732A1 (en) | 1987-08-12 | 1987-08-12 | Method of extracting arsenic from acid solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1507732A1 (en) |
-
1987
- 1987-08-12 SU SU874296881A patent/SU1507732A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельст во СССР № 569259, кл. С 01 В 27/00, -1978. Авторское свидетельство СССР № 193071, кл. С 22 В 33/00, 1963. .(54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЫШЬЯКА ИЗ 1ШСЛЫХ РАСТВОРОВ * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1507732A1 (en) | Method of extracting arsenic from acid solutions | |
| SU1427298A1 (en) | Method of detecting humic acids in natural water | |
| RU2038308C1 (en) | Method of extraction of rare-earth and/or transplutonium elements from acid media | |
| JPS5941798B2 (en) | Wastewater treatment method | |
| RU2002121891A (en) | METHOD FOR PRODUCING A HUMINOUS BIOSTIMULANT | |
| SU688438A1 (en) | Method of producing emitter samples from aqueous solutions for x-ray fluorescent analysis of metals | |
| RU2019523C1 (en) | Process for purifying waste water from lead and copper ions | |
| SU1668298A1 (en) | Method for cesium concentration from solution | |
| SU1617334A1 (en) | Method of quantitative determination of pyrogallol and gallic acid in aqueous solutions | |
| SU1712433A1 (en) | Method of recovering zinc and copper oxides from aqueous ammonium solutions | |
| RU1803443C (en) | Method of metallic arsenic production | |
| SU1490096A1 (en) | Method of recovering titanium dioxide from acidic waste water | |
| SU1193162A2 (en) | Method of producing crude alcohol,lime tartrate and fodder from waste of wine industry - wine lees | |
| SU553815A1 (en) | Method of boric acid production | |
| SU1264048A1 (en) | Method for determining picloram | |
| SU1641386A1 (en) | Method of clarification of clay suspensions | |
| SU1492270A1 (en) | Method for determining zinc oxide | |
| SU716980A1 (en) | Method of crystallizing calcium sulfate in the course of regenerating ion exchangers | |
| SU1644811A1 (en) | Method for determining nitrogen oxygenated in plants | |
| SU1364606A1 (en) | Method of extracting cresols from acid aqueous solutions | |
| US4436625A (en) | Method for purification of cresidine sulfonic acid by solvent extraction | |
| SU660942A1 (en) | Method of purifying waste water from mercury | |
| SU1115792A1 (en) | Method of preparing composition ferrocyanide sorbent | |
| SU1472449A1 (en) | Method of recovering thorium from acid aqueous solutions | |
| SU1278664A1 (en) | Method of determining tungstite tungsten in ores |