SU1585339A1 - Method of comprehensive alloying of electroslag metal - Google Patents
Method of comprehensive alloying of electroslag metal Download PDFInfo
- Publication number
- SU1585339A1 SU1585339A1 SU884467060A SU4467060A SU1585339A1 SU 1585339 A1 SU1585339 A1 SU 1585339A1 SU 884467060 A SU884467060 A SU 884467060A SU 4467060 A SU4467060 A SU 4467060A SU 1585339 A1 SU1585339 A1 SU 1585339A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- metal
- esh
- mixture
- ash
- elements
- Prior art date
Links
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к электрошлаковой (ЭШ) технологии и может быть использовано при получении высококачественных легированных сталей и сплавов, а также при ЭШ сварке и наплавке, изготовлении биметаллических слитков. Целью изобретени вл етс повышение качества металла и экономичности процесса. На поверхность шлаковой ванны подаетс перегрета порошкова смесь, состо ща из углерода и оксидов легирующих элементов (ОЛЭ), вз тых в стехиометрическом соотношении. Предельна степень легировани (5...6%), с точки зрени допустимого науглероживани , определ етс относительным содержанием углерода в смеси, которое не должно превышать 3% от массы ЭШ металла. Минимальное эффективное содержание углерода в смеси составл ет 1% . В качестве ОЛЭ могут быть вз ты обогащенные оксидные руды. Стехиометрическое соотношение смеси обеспечивает наиболее полное протекание реакции восстановлени ОЛЭ и максимальный коэффициент перехода элемента из шлака в металл, достигающий 40 ... 60%. Предварительное измельчение и перетирание смеси существенно повышает реакционную способность ее компонентов. 3 табл.The invention relates to electroslag (ES) technology and can be used in the preparation of high quality alloy steels and alloys, as well as in EC welding and surfacing, in the manufacture of bimetallic ingots. The aim of the invention is to improve the quality of the metal and the efficiency of the process. An overheated powder mixture is supplied to the surface of the slag bath, consisting of carbon and oxides of alloying elements (OLE), taken in a stoichiometric ratio. The maximum degree of doping (5 ... 6%), from the point of view of permissible carburization, is determined by the relative carbon content in the mixture, which should not exceed 3% of the mass of the ES of the metal. The minimum effective carbon content in the mixture is 1%. As an OLE, enriched oxide ores can be taken. The stoichiometric ratio of the mixture provides the most complete course of the OLE reduction reaction and the maximum transition coefficient of the element from slag to metal, reaching 40 ... 60%. Pre-grinding and grinding the mixture significantly increases the reactivity of its components. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к электро- пшаковой технологии и может быть использовано при получении высококачественных легированных сталей и сплавов, а также при электропшаковой сварке и наплавке, изготовлении биметаллических слитков.The invention relates to electropower technology and can be used in the production of high-quality alloy steels and alloys, as well as in electric welding and surfacing, in the manufacture of bimetallic ingots.
Цель изобретени - повьппение качества металла и экономичности процесса .The purpose of the invention is to improve the quality of the metal and the efficiency of the process.
При комплексном легировании электрошлакового металла восстановлением легирующих элементов углеродом из оксидов согласно изобретению угле- iWhen complex doping of electroslag metal by reducing the alloying elements with carbon from oxides according to the invention, carbon
род и оксиды подают на поверхность шлаковой ванны в виде перетертой смеси в пропорции, определ емой ий стехиометрических коэффициентов и атомных весов реагирующих веществ с учетом коэффициентов перекода легир - ющего элемента в количестве, опреде-, л емом содержанием в смеси углерода, которое составл ет 1 - 3% от массы электрошлакового металла,the genus and oxides are fed to the surface of the slag bath in the form of a rubbed mixture in proportion to the stoichiometric coefficients and atomic weights of the reactants, taking into account the transfer coefficients of the alloying element in an amount determined by the carbon content in the mixture - 3% by weight of the electroslag metal,
Взаимодействие оксидов и углерода идет в основном по реакции:The interaction of oxides and carbon is mainly due to the reaction:
слcl
00 СП00 SP
UU
со ;оco; o
2323
I XI x
OY + YC 2ХЭ;,OY + YC 2Х ;,
(I)(I)
где X и Y - стехиометрические коэффициенты в формуле оксида ,where X and Y are the stoichiometric coefficients in the oxide formula,
Соотношение оксида и углерода выражаетс The ratio of oxide and carbon is expressed
JJlL i Jjl i
М. где МM where m
6Y6Y
(2)(2)
3/;fOY3 /; fOY
МM
3i3i
м мол . вес 1-го легирующего элемента; пропорциональные массы i-ro легирующего элемента и углерода, необходимого дл его восстановлени соответственно .m mol. weight of the 1st alloying element; proportional weights of i-ro alloying element and carbon required for its reduction, respectively.
При проведении комплексного легировани доли углерода, необходимые дл восстановлени отдельных элементов , суммируютс .When carrying out complex doping, the carbon fraction required for the reduction of individual elements is summarized.
Стехиометрические пропорции смеси обеспечивают наиболее полное протекание реакции (1) и максимальньй коэффициент переходаiэлемента из шла ка в металл. В качестве легирующих компонентов могут быть использованы обогащенные оксидные руды.The stoichiometric proportions of the mixture provide the most complete reaction (1) and the maximum transition coefficient of the element from slag to metal. Enriched oxide ores can be used as alloying components.
Применение в качестве восстановител углерода обусловливаетс его очень высокой активностью при теюте- ратурах электрошлакового процесса. Он способен восстанавливать большинство из примен емых легирующих элементов из оксидов, весьма технологичен . Предварительно измельчение и перетирание смеси существенно повышает реакционную способность компонентов .Use as a reducing agent for carbon is determined by its very high activity during electroslag process. It is capable of restoring most of the used alloying elements from oxides, it is highly technological. Pre-grinding and grinding the mixture significantly increases the reactivity of the components.
Поскольку смесь подаетс на поверхность шлаковой ванны, где происходит в основном взаимодействие е компонентов, иауглероживание электршлакового металла относительно невелико . Эффективность легировани данным способом, определ етс относительным содержанием углерода в легирующей смеси, которое составл ет 1 - 3% от массы переплавленного металла .Since the mixture is supplied to the surface of the slag bath, where mainly the interaction of the e components occurs, and the carburizing of the slag metal is relatively small. The efficiency of doping with this method is determined by the relative content of carbon in the alloying mixture, which is 1-3% by weight of the remelted metal.
Применение перетертой порошковой легирующей смеси продиктовано необходимостью обеспечени максимальной активности компонентов при относительно малой плотности. Спекание, брикетирование, прессование смеси привод т к превьшению ее плотности над шлаком. Така смесь тонет в шлаковой ванне, а углерод смеси непосThe use of ground powder alloying mixture is dictated by the need to ensure maximum activity of the components at a relatively low density. Sintering, briquetting, pressing the mixture leads to the increase of its density over the slag. This mixture sinks in the slag bath and the carbon mixture is
редственно контактирует с металли-, ческой ванной и интенсивно переходит в ЭШ металл.It rarely comes in contact with a metal bath and is intensively transformed into an ESh metal.
П РИМ е р. Комплексное легирование при электрошлаковом переплаве низкоуглеродистой стали (сталь 20) хромом, ванадием, молибденом, кремнием проводили на установке А-550 на переменном токе под флюсом АНФ-1. Переплавл емый электрод имел диаметр 30 мм, а кристаллизатор 80 мм. Пропорции компонентов легирующей смеси определ ли по формулеP ROME Complex doping with electroslag remelting of low carbon steel (steel 20) with chromium, vanadium, molybdenum, and silicon was carried out on an A-550 unit using alternating current under the flux of ANF-1. The melted electrode had a diameter of 30 mm, and the mold was 80 mm. The proportions of the components of the doping mixture were determined by the formula
5 QEi95 §. 29 L 29l 12.5 QEi95 §. 29 L 29l 12.
MrMr
Г МYM
М, M,
2020
2525
30thirty
3535
4040
4545
5050
5555
MSig2.MSig2.
М.M.
1one
(2)(2)
Задавшись необходимьм соотношением легирующих элементов в электрошлаковом металле, определ ли состав порции смеси, г: МоО 2. 12,5; 100; VaOs 25; SiO 22; С 23./Given the need for the ratio of alloying elements in the electroslag metal, determine the composition of the mixture portion, g: MoO 2. 12.5; 100; VaOs 25; SiO 22; C 23./
Поскольку дл приготовлени смеси использовали практически чистые реагенты, то их количество брали в соответствии с. расчетными значени ми .Since practically pure reagents were used to prepare the mixture, their amount was taken in accordance with. calculated values.
Перетирание проводили в фарфоровой ступке до получени однородного порошка. Дисперсность частиц составл ла 20 - 100 мкм. Присадку легирующей смеси осуществл ли непре- рьшно и равномерно в течение всего времени плавки (в примере 7 мин). Неравномерность содержани легирующих элементов по высоте слитков не превьтает 10%. Степень легировани электрошлаково.го металла измен ли з.а счет скорости подачи смеси на поверхность шлаковой ванны.Grinding was carried out in a porcelain mortar to obtain a homogeneous powder. The dispersion of particles was 20-100 microns. The addition of the doping mixture was carried out continuously and evenly throughout the entire melting time (in the example 7 minutes). The uneven content of alloying elements in ingot height does not exceed 10%. The degree of doping of the electroslag metal changed depending on the rate at which the mixture was supplied to the surface of the slag bath.
Результаты спектрального анализа слитков представлены в табл. 1 (переплав под флюсом АНФ-1) и табл. 2 (переплав под флюсом АНФ-6).The results of spectral analysis of the ingots are presented in Table. 1 (remelting under flux ANF-1) and table. 2 (remelting under flux ANF-6).
Как видно из сравнени данных табл. 1 и 2, имеютс иекоторые количественные расхождени в коэффициентах усвоени легирующих элементов: при переплаве под различньми флюсами, однако пределы, характеризующие основной отличительный признак, совладают . Флюсы АНФ-1 и АНФ-6 вл ютс наиболее распространенными и малоактивными . Реализаци способа с применением окислительных флюсов нецелесообразна , так как восстановление их компонентов в зависимости о требуемой системы легировани може оказатьс нежелательным, возможно также снижение коэффициентов.перехда элементов с высоким сродством к кислороду.As can be seen from a comparison of the data table. 1 and 2, there are some quantitative discrepancies in the coefficients of assimilation of alloying elements: when remelting under different fluxes, however, the limits characterizing the main distinctive feature are mastered. The fluxes of ANF-1 and ANF-6 are the most common and low active. The implementation of the method with the use of oxidizing fluxes is impractical, since the reduction of their components depending on the required doping system may be undesirable, it is also possible to reduce the coefficients. Overloading of elements with high affinity for oxygen.
Границы эффективного применени способа определ ютс предельно допустимой степенью-науглероживани (прин то 0,02%) электрошлакового металла , которое зависит от интенсивности угара углерода с поверхности пшаковой ванны, схемы восстановлени легирующих оксвдов, стехиометри реакций, их взаимного вли ни , растворени легирующих оксидов в шлке , скорости подачи смеси в шлаковую ванну. Как установлено экспериментально , существует определенное оптимальное соотношение компонентов учитьшающее оссбенности протекани всех перечисленных процессов в реальных услови х электрошлакового переплава, которое удобно ув зать с стехиометрией реакций восстановлени (табл. 3). Применение флюсов, содержащих карбвды, возможно лишь дл чугунов и высокоуглеродистых tталей, тогда JcaK данный способ предназначен дл обработки сталей со строго регламентированным содержанием углерода. The boundaries of effective application of the method are determined by the maximum permissible degree of carburization (taken 0.02%) of the electroslag metal, which depends on the intensity of carbon loss from the surface of the pshak bath, the recovery scheme of doping oxides, the stoichiometry of the reactions, their mutual influence, the dissolution of doping oxides in the feed rate of the mixture into the slag bath. As established experimentally, there is a certain optimal ratio of components that accounts for the reasons for the occurrence of all these processes under actual conditions of electroslag remelting, which is convenient to associate with the stoichiometry of reduction reactions (Table 3). The use of fluxes containing carbons is possible only for cast irons and high-carbon t melts, then JcaK this method is intended for the treatment of steels with strictly regulated carbon content.
Результаты, приведенные в табл. 1 и 2, свидетельствуют .также о незначительности вли ни температуры процесса (при переплаве под флюсом АНФ-1 температура составл ла 1600°С, АНФ-6 - на эффективный интервал количества углерода.The results are shown in Table. 1 and 2, show also the insignificance of the influence of the process temperature (when melting under the flux of ANF-1, the temperature was 1600 ° C, ANF-6 - on the effective range of carbon.
Из приведенных данных следует, что наиболее эффективное легирование - 10,7% Сг при допустимом науглероживании ) электрошлакового металла отвечает стехиометрическому соотношению дл реакции (1). Отклонение от этого соотношени на 10% снижает эффективность применени способа .From the above data, it follows that the most effective doping is 10.7% Cr with permissible carburization) of electroslag metal corresponds to the stoichiometric ratio for reaction (1). Deviation from this ratio by 10% reduces the effectiveness of the method.
Конкретна комбинаци компонентов по данньи табл. 1 и 3 свидетельствует об эффективности применени способа при различных системах легировани . Коэффициенты усвоени элементов в каждом конкретном случаеThe specific combination of components according to this table. 1 and 3 testifies to the effectiveness of the application of the method in various doping systems. The coefficients of assimilation of elements in each case
15853391585339
могут быть определены экспериментально .can be determined experimentally.
Как видно из сопоставлени дан- g ных, коэффициенты перехода элементов из шлака в металл при подаче порции смеси (23 г углерода) на 2300 - 750 г электрошлакового металла (соответствует 1 - 3% углерода относительно 10 массы электрошлакового металла), достигают 40 - 60%, что существенно вьш1е, чем при других способах легировани восстановлением оксидов. Верхний предел легировани , при 5 этом, достигает почти 6% (в сумме по всем легирующим).As can be seen from a comparison of the data, the coefficients of transition of elements from slag to metal when feeding a portion of the mixture (23 g of carbon) to 2300 - 750 g of electroslag metal (corresponding to 1-3% of carbon relative to 10 mass of electroslag metal) reach 40-60%. %, which is significantly higher than with other methods of doping with the reduction of oxides. The upper limit of doping, at 5th this, reaches almost 6% (in total for all doping).
При подаче порции легирующей смеси на 2500 г электрошлакового металла (соответствует 0,9% С, что 0 менее 1%) коэффициенты перехода элементов падают до 0,11 - 0,17%, что не превьш1ает таковых при использовании легирующих флюсов (известный ) . Суммарное восстановление 5 элементов не превышает 0,5%, что ниже минимальной степени легировани , дающей положительный эффект дл большинства легирующих элементов , и может быть св зано с их 0 окислением при прохождении через шлак за счет активных компонентов и растворенного кислорода.When feeding a portion of the alloying mixture to 2500 g of electroslag metal (corresponding to 0.9% C, which is 0 less than 1%), the transition coefficients of the elements fall to 0.11 - 0.17%, which does not exceed those when using alloying fluxes (known). The total reduction of 5 elements does not exceed 0.5%, which is lower than the minimum degree of doping, which has a positive effect on most alloying elements, and can be associated with their oxidation when passing through the slag due to active components and dissolved oxygen.
Введение легирующей смеси с содержанием углерода более 3% по от- 5 ношению к переплавленному металлу (при подаче порции смеси на-700 г электрошлакового металла) приводит его к недопустимому науглероживанию.The introduction of a doping mixture with a carbon content of more than 3% in relation to the remelted metal (when a portion of the mixture is fed to 700 g of the electroslag metal) leads to an unacceptable carburization.
формупа изобретени formup of the invention
Способ комплексного легировани электрошлакового металла, включающий подачу на поверхность шлаковойThe method of complex doping of electroslag metal, including the supply to the surface of the slag
ванны окислов металла и восстановител , отличающийс тем, что, с целью повьшени качества металла и экономичности процесса , в качестве восстановител используют углерод, окислы металлов и углерод подают в виде смеси из перетертых -порошков, вз тых в стехиомет- рическом соотношении, при этом колиество углерода в смеси равно, 1-3%Baths of metal oxides and a reducing agent, characterized in that, in order to improve the quality of the metal and the process efficiency, carbon, metal oxides and carbon are used as a reducing agent in the form of a mixture of ground-powders, taken in a stoichiometric ratio, while the amount of carbon in the mixture is 1-3%
от массы электрошлакового металла. from the mass of electroslag metal.
Таблица 1Table 1
Исходное содержание элеметов а расходуемом электроде , мас.ХThe original content of the elements and consumable electrode, wt.X
Расчетное содержание элементов в ЭШ металле, мас ( при I00% усвоении) при подаче порции смеси на:The calculated content of elements in the ESh metal, wt (at I00% assimilation) when feeding a portion of the mixture to:
2500 г ЭШ металла 2300 г ЭШ металла 1500 г ЭШ металла 750 г ЭШ металла 700 г ЭШ металла2500 g ESH metal 2300 g ESH metal 1500 g ESH metal 750 g ESH metal 700 g ESH metal
Фактическое содержание элементов в электрошлаковом металле мас.% при подаче порции смеси на :The actual content of elements in the electroslag metal, wt.% When applying a portion of the mixture to:
2500 г ЭШ металла 2300 г ЭШ металла 1500 г ЭШ металла 750 г ЭШ металла 700 г ЭШ металла2500 g ESH metal 2300 g ESH metal 1500 g ESH metal 750 g ESH metal 700 g ESH metal
Коэффициенты перехода элементов из шлака в элетрошлаковый металл при подаче порции смеси на:The coefficients of the transition elements from slag in eletroslag metal when feeding a portion of the mixture to:
Исходное содержание элементов в расходуемом .электроде, мас.%The original content of the elements in the consumable. Electrode, wt.%
0,210.21
1one
МпMp
N1N1
0,250.25
0,21 0,52 0,120.21 0.52 0.12
Таблица2Table 2
0,250.25
0,21 0,52 0,120.21 0.52 0.12
Расчетное содержание элементов в электрошлаковом металле, мас.% (при 100% усвоении) при подаче порции смеси (состав смотри в описании ) наThe calculated content of elements in the electroslag metal, wt.% (At 100% absorption) when serving a portion of the mixture (see the composition in the description) for
2500 г ЭШ металла 2300 г ЭШ металла 1500 г ЭШ металла 750 г ЭШ металла 700 г ЭШ металла2500 g ESH metal 2300 g ESH metal 1500 g ESH metal 750 g ESH metal 700 g ESH metal
Фактическое содержание элементов в электрошла- ковом металле, мас.% при подаче порции смеси на;The actual content of elements in the electroslag metal, wt.% When feeding a portion of the mixture to;
2500 г ЭШ металла 2300 г ЭШ металла 1500 г ЭШ металла 750 г ЭШ металла 700 г ЭШ металла2500 g ESH metal 2300 g ESH metal 1500 g ESH metal 750 g ESH metal 700 g ESH metal
Коэффициенты перехода элементов из шлака в металл при подаче порции смеси на:The coefficients of the transition elements from slag to metal when feeding a portion of the mixture to:
Расчетное содержание ментов в электрошлах металле, нас,: (при усвоении) при подаче ции снеси на :The estimated cops content in the electrical metal, us: (during assimilation) when the flow is carried down:
2500 г ЭШ металла 2300 г ЭШ металла 1500 г ЭШ металла2500 g ESh metal 2300 g ESh metal 1500 g ESH metal
0,050.05
0,120.12
0,470.47
0,940.94
1,111.11
0,200,500,120,200,500,12
0,220,500,110,220,500,11
0,190,530,110,190,530,11
0,220,490,110,220,490,11
0,300,480,120,300,480,12
ТаблицSpreadsheets
4,8 5,1 7,94.8 5.1 7.9
0,21 0,21 0,210.21 0.21 0.21
0,21 0,2 0,210.21 0.2 0.21
11eleven
15853391585339
Фактическое содержа не элементов эпектроиша- коаом металле, нас, при подаче порцнн смеси на tThe actual containing non-elements of an eectroish metal, us, when feeding portional mixture to t
2500 г ЭШ металла 2300 г ЭШ металла I SCO г Э01 металла 750 г ЭШ металла 700 г ЭШ металла2500 g ESH metal 2300 g ESH metal I SCO g E01 metal 750 g ESH metal 700 g ESH metal
.Коэффициент перехода хрл из влаха в металл при подаче порции смеси на;. The transition rate of chryl from moisture to metal when feeding a portion of the mixture to;
2500 г ЭШ металла 2300 г ЭШ металла 500 г ЭШ металла 750 г ЭШ металла 700 г ЭШ металла2500 g ESH metal 2300 g ESH metal 500 g ESH metal 750 g ESH metal 700 g ESH metal
1212
Продолжение табл.3Continuation of table 3
0,15 0,32 0,4 0,60 0,670.15 0.32 0.4 0.60 0.67
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884467060A SU1585339A1 (en) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | Method of comprehensive alloying of electroslag metal |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884467060A SU1585339A1 (en) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | Method of comprehensive alloying of electroslag metal |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1585339A1 true SU1585339A1 (en) | 1990-08-15 |
Family
ID=21392526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884467060A SU1585339A1 (en) | 1988-07-26 | 1988-07-26 | Method of comprehensive alloying of electroslag metal |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1585339A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2355790C2 (en) * | 2007-03-05 | 2009-05-20 | ОАО "Златоустовский металлургический завод" | Method of alloying of steels and alloys during process of electroslag remelting |
-
1988
- 1988-07-26 SU SU884467060A patent/SU1585339A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 489793, кл. С 21 С 5/54, 1974. Патент FR № 2011925, кл. С 22 D 7/00, 1970. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2355790C2 (en) * | 2007-03-05 | 2009-05-20 | ОАО "Златоустовский металлургический завод" | Method of alloying of steels and alloys during process of electroslag remelting |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1585339A1 (en) | Method of comprehensive alloying of electroslag metal | |
| US3420659A (en) | Method for the production of vanadium alloys | |
| SU1708907A1 (en) | Aluminothermic method of producing ferrovanadium | |
| US2076885A (en) | Production of rustless iron | |
| RU2371491C2 (en) | Method of electroslag remelting | |
| KR20230018308A (en) | Method for recovering platinum group metals | |
| SU1418345A1 (en) | Method of producing ferrotitanium | |
| JPS63203727A (en) | Treatment of lead electrolysis slime | |
| JPH08143996A (en) | Nickel for electrical equipment with excellent hot workability | |
| DE2733193C2 (en) | Process for the extraction of tantalum-niobium-iron alloys from high titanium content niobium-tantalum ores, slags or residues with the usual tin contents | |
| RU2318032C1 (en) | Ferrotitanium used to alloy the steel and the method of its alumino-thermal production of the ferrotitanium | |
| US2056162A (en) | Production of rustless iron | |
| JP3534530B2 (en) | Method for recovering valuable metal of dust and / or sludge generated from stainless steel manufacturing process | |
| JPH0680178B2 (en) | Flax for remelting electroslag | |
| JPS6244535A (en) | Flux for electroslag remelting method | |
| US2455074A (en) | Production of stainless steel | |
| SU1387460A1 (en) | Method of electroslag melting of billet of titanium-alloyed steel | |
| SU1759891A1 (en) | Charge for processing scrap of alloy steel and alloys | |
| US1924804A (en) | Process for making stainless steel | |
| DE2722915C2 (en) | Process for the extraction of zinc from zinc-containing slag | |
| EP0437618B1 (en) | Method of dephosphorizing chromium-containing hot metal with lowered oxidation loss of chromium | |
| US1946670A (en) | Ferro-titanium alloy and method of making same | |
| SU1407961A1 (en) | Method of melting vanadium-containing steels in acid-lined open-hearth furnaces | |
| JP3564512B2 (en) | Refining method of Ni-based alloy | |
| US1925886A (en) | Manufacture of iron and steel alloys |