[go: up one dir, main page]

SU1583803A1 - Method of determining quinone in iodo-bismuth quinine - Google Patents

Method of determining quinone in iodo-bismuth quinine Download PDF

Info

Publication number
SU1583803A1
SU1583803A1 SU884497251A SU4497251A SU1583803A1 SU 1583803 A1 SU1583803 A1 SU 1583803A1 SU 884497251 A SU884497251 A SU 884497251A SU 4497251 A SU4497251 A SU 4497251A SU 1583803 A1 SU1583803 A1 SU 1583803A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
quinine
iodo
bismuth
determining
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU884497251A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Любовь Анатольевна Котова
Original Assignee
Курский Государственный Медицинский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Курский Государственный Медицинский Институт filed Critical Курский Государственный Медицинский Институт
Priority to SU884497251A priority Critical patent/SU1583803A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1583803A1 publication Critical patent/SU1583803A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  хинина в хинине йодовисмутате. Цель - повышение селективности и упрощение способа хинин йодовисмута обрабатывают периодатом кали  в концентрированной серной кислоте. Интенсивность флуоресценции измер ют при длине волны возбуждени  370 нм и длине волны регистрации излучени  480 нм. 1 табл.This invention relates to analytical chemistry, and specifically to methods for determining quinine in quinine iodo-bismuthate. The goal is to increase the selectivity and simplify the method of quinine iodine bismuth is treated with potassium periodate in concentrated sulfuric acid. The fluorescence intensity is measured at an excitation wavelength of 370 nm and an emission detection wavelength of 480 nm. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналити- ческой химии, а именно к способам определени  хинина, и может быть использовано при анализе препаратов, содержащих хинин йодовисмутат.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for determining quinine, and can be used in the analysis of preparations containing quinine iodo bismuth.

Целью изобретени   вл етс  повы- шение селективности в присутствии хинидина| при одновременном упрощении анализа.The aim of the invention is to increase the selectivity in the presence of quinidine | while simplifying analysis.

При изучении оптимальных уело-In the study of optimal

вий протекани  флуоресцентной реакции установлено, что интенсивность флуоресценции не измен етс  в течение суток.The course of the fluorescent reaction has established that the fluorescence intensity does not change during the day.

Зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации перйода- та кали  в концентрированной серной кислоте приведена в таблице.The dependence of the fluorescence intensity on the concentration of potassium periodate in concentrated sulfuric acid is given in the table.

Линейна  зависимость между концентрацией хинина и интенсивностью флуоресценции наблюдаетс  в диапазоне 0,001-8 мкг/мл. Определению не мещает хинидин.A linear relationship between quinine concentration and fluorescence intensity is observed in the range of 0.001-8 µg / ml. The definition does not place quinidine.

Пример. Количественное определение хинина в хинине йодовисму- тате.Example. Quantitative determination of quinine in quinine iodoacid.

0,01 г хинина йодовисмутата (точна  навеска) количественно перенос т в мерную колбу на 100 мл, прибавл ют 1,5 мл 1%-ного раствора пер- йодата кали  в концентрированной серной кислоте, взбалтывают до полного растворени  препарата, после чего довод т объем до метки 1% раствором перйодата кали  в концентрированной серной кислоте,0.01 g of quinine iodo-bismuth (quantitatively weighed) is quantitatively transferred into a 100 ml volumetric flask, 1.5 ml of a 1% solution of potassium perodate in concentrated sulfuric acid is added, agitated until complete dissolution of the drug is made. volume up to the mark with a 1% solution of potassium periodate in concentrated sulfuric acid,

К 0,1 мл полученного раствора прибавл ют 9,9 мл 1%-ного раствора перйодата кали  и измер ют относительную9.9 ml of a 1% potassium periodate solution was added to 0.1 ml of the resulting solution and the relative

интесивность - флуоресцении. полученного раствора против стандартного раствора хинина. Предел обнаружени  равен 0,001 мкг/мл.Intensity - fluorescence. the resulting solution against the standard solution of quinine. The detection limit is 0.001 µg / ml.

Анализу хинина данным способом не мешают хинидин, хингамин. хинозол, энтеросептол, что свидетельствуетQuinidine and hingamin do not interfere with quinine analysis in this way. chinozol, enteroseptol, which indicates

слcl

0000

соwith

0000

соwith

о высокой степени избирательности реакции.about the high degree of selectivity of the reaction.

Таким образом, способ позвол ет как количественно, так и качественно определ ть хинин в присутствии гасителей флуоресценции (йода и висмута ) ихинидина и других соединений, при этом способ осуществл етс  одной операцией, что позвол ет упростить анализ.Thus, the method allows quinine to be quantitatively and qualitatively determined in the presence of fluorescence quenchers (iodine and bismuth) of ichinidine and other compounds, and the method is carried out in a single operation, which simplifies the analysis.

Интенсивность флуоресценции,Fluorescence intensity,

28 60 70 50 4028 60 70 50 40

5five

00

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  хинина в хинине йодовисмутате, включающий обработку пробы химическим реагентом в присутствии серной кислоты, возбуждение и регистрацию Флуоресценции полученного раствора, по величине которой провод т определение, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что, с целью повышени  селективности в присутствии хинидина при одновременном упрощении анализа, к навеске пробы добавл ют 0,5-1%-ный раствор перйодата кали  в концентрированной серной кислоте облу- , чают полученный раствор излучением с длиной волны 370 нм и регистрируют интенсивность флуоресценции на длине волны 480 нм.The method of quinine determination in quinine iodo-bismuthate, including sample processing with a chemical reagent in the presence of sulfuric acid, excitation and recording the fluorescence of the resulting solution, the value of which is used to determine whether or not selectivity in the presence of quinidine while simplifying the analysis, a 0.5–1% solution of potassium periodate in concentrated sulfuric acid is added to the sample sample and the resulting solution is irradiated with radiation at a wavelength of 370 nm and the intensity of fluorescence at a wavelength of 480 nm.
SU884497251A 1988-10-24 1988-10-24 Method of determining quinone in iodo-bismuth quinine SU1583803A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884497251A SU1583803A1 (en) 1988-10-24 1988-10-24 Method of determining quinone in iodo-bismuth quinine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884497251A SU1583803A1 (en) 1988-10-24 1988-10-24 Method of determining quinone in iodo-bismuth quinine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1583803A1 true SU1583803A1 (en) 1990-08-07

Family

ID=21405516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884497251A SU1583803A1 (en) 1988-10-24 1988-10-24 Method of determining quinone in iodo-bismuth quinine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1583803A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1343352, кл. G 01 N 33/48, 1987. Авторское-свидетельство СССР № 1182347, кл. G 01 N 21/64, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Baginski et al. Direct microdetermination of serum calcium
US3973129A (en) Fluorimetric apparatus and method for analysis of body fluid
Brissette et al. Determination of the dead time of a stopped-flow fluorometer
JPH0795036B2 (en) Quantitative measurement of chemical parameters of samples
SU1583803A1 (en) Method of determining quinone in iodo-bismuth quinine
CN108801993A (en) A kind of hypochlorous kit of quick high-selectivity analysis
Bailey et al. Rapid spectrofluorimetric determination of plasma salicylate with edta and terbium
CN108623522A (en) A kind of hypochlorous method of quick high-selectivity detection
McCleskey Fluorometric Method for the Determination of Urea in Blood.
SU1182347A1 (en) Method of determining quinine iodobismuthate
SU1388773A1 (en) Method of determining carbocromene in preparation of aqueous solution
SU1636741A1 (en) Method of determination of benzyl alcohol in air
SU1509690A1 (en) Method of determining salicyclic aldehyde
SU1427253A1 (en) Method of analyzing samarium in gadolinium oxide
SU1168831A1 (en) Method of quantitative determining of l.alpha-methyl-beta-(3,4-dioxyphenyl)-ala nine
CN108587606A (en) A kind of quick high-selectivity analyzes the purposes of hypochlorous fluorescence probe
SU972404A1 (en) Chloride cotarnine determination method
SU1589157A1 (en) Method of determining admixture of sulphate quinidine in sulphate quinine
SU958931A1 (en) Etonium determination method
SU1337739A1 (en) Method of determining amitryptelene in medicinal compounds
SU1589162A1 (en) Method of quantitative determination of olein acid in sample of water
SU1644004A1 (en) Method for quantitative determination of sodium sulfocyl
SU1120240A1 (en) Method of identifying carbamazepine
SU1286970A1 (en) Method of determining phenothiazine derivatives
SU826222A1 (en) Method of quantitative determining of 1,2,3 -benzotrizole