SU157972A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU157972A1 SU157972A1 SU763356A SU763356A SU157972A1 SU 157972 A1 SU157972 A1 SU 157972A1 SU 763356 A SU763356 A SU 763356A SU 763356 A SU763356 A SU 763356A SU 157972 A1 SU157972 A1 SU 157972A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloride
- hydrogen chloride
- condensation
- collection
- collected
- Prior art date
Links
Description
Известен способ по.чученн .еталлилхлорида путем газофазного хлорировани изобутилена с пocлeдyIoщп J pacтвopeнпe побочного продукта хлористого водорода в воде.A known method for the reduction of methyl lithium chloride by gas-phase chlorination of isobutylene with the mixture J of the compound J by-product of hydrogen chloride in water.
Предложенный способ стличаетс тем, что продукты реакцнн нагревают при температуре кипени в конденсационно-отпарноп колонке непрерывного действи .The proposed method is characterized in that the reaction products are heated at the boiling point in a continuous condensation stripper.
Этот способ исключает образование кислых сточных вод, утилизирует свободный хлористый водород.This method eliminates the formation of acidic wastewater, utilizes free hydrogen chloride.
На чертеже показана схема производства металлилхлорида.The drawing shows the scheme of production of metal chloride.
Хлористый всдород выдел ют из реакционных газов отгонкой с одновременной конденсацией остальных продуктов реакции.All-carbon chloride is separated from the reaction gases by distillation with simultaneous condensation of the remaining reaction products.
Реакционные газы, выход из .хлоратора направл ютс в непрерывно действующую конденсационно-отнарную колонку 1, снабженную кубом. Из металлилхлорида-сырца при температуре кипени 62- 64°С удал ют хлорводород. Конденсат из куба колоины перетекает через нейтрализатор 2. Здесь удал ют следы хлорводорода, затем смесь поступает далее на ректификацию. Избыточный изобутплен, возвращаемый по первому варианту в цикл, превращаетс в третичный бутилхлорид , выделенный при ректификации из сборника 3 в виде первой фракции.The reaction gases, the outlet from the chlorinator, are directed to a continuously operating condensation column 1 equipped with a cube. Hydrogen chloride is removed from the raw metal chloride at a boiling point of 62-64 ° C. Condensate from the coloins' cube flows through neutralizer 2. Traces of hydrogen chloride are removed here, then the mixture goes on to rectification. Excess izobutplen, returned by the first variant in the cycle, is converted into tertiary butyl chloride, isolated during rectification from collection 3 as the first fraction.
Свободный хлорводород из газоотделптел конденсационно-отпарной колонны направ.ч ют на поглощение водой в колонну 4. Получают товарную абгазную сол ную кислоту, котора собираетс в сборнике 5.The free hydrogen chloride from the gas separator from the condensation stripping column is directed to the water for absorption into the column 4. Commercially produced Abgas hydrochloric acid is obtained, which is collected in collection 5.
Хлорводород не присоедин етс к металлилхлориду. Выход металлилхлорида (собираетс в сборнике 6) на затраченны хлор не снижаетс и составл ет 84о/о. Кубовые остатки поступают в сборнпк 7.Hydrogen chloride does not bind to methyl chloride. The yield of metal chloride (collected in collection 6) for spent chlorine is not reduced and is 84 ° / o. Vat residues are collected in a collection of 7.
Полученный в качестве побочного продукта третичный бутилхлорид можно использовать в качестве полупродукта дл синтеза разнообразных органических соединений.The tertiary butyl chloride obtained as a by-product can be used as an intermediate for the synthesis of various organic compounds.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени металлилхлорида путем газофазного хлорировани изобутилена, отличающийс тем, что, с целью исключени образовани кислых сточных вод, продукта реакции нагревают при температуре кипени -в-конденсационно-отпарной колонне непрерывного действи .The method of producing metal chloride by gas-phase chlorination of isobutylene, characterized in that, in order to prevent the formation of acidic wastewater, the reaction product is heated at the boiling point in a continuous condensation stripper.
f lAA VWvJif lAA VWvJi
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792815235A Addition SU837964A2 (en) | 1979-08-23 | 1979-08-23 | Automatic control device for polymerization process in solution |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU157972A1 true SU157972A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101050919B1 (en) | Method for preparing 1,2,3,4-tetrachlorohexafluorobutane | |
| JP6230913B2 (en) | Isophorone production method | |
| US20200181047A1 (en) | Method for making 1,1,3,3-tetrachloropropene | |
| EP0431373B1 (en) | Processes for producing 5-fluorbenzoic acids and their intermediates | |
| JP2018507163A (en) | Process for the preparation of hydrobromic acid | |
| JP2723652B2 (en) | C lower 3 to C lower 4-Post-treatment method of reaction product by continuous reaction of monoalkanol and hydrogen chloride | |
| KR101269493B1 (en) | Process for recovering valued compounds from a stream derived from purification of methyl methacrylate | |
| TWI547470B (en) | Process for Preparing Dichloropropanol | |
| SU157972A1 (en) | ||
| US3059035A (en) | Continuous process for producing methyl chloroform | |
| US9024091B2 (en) | Method of producing alcohols | |
| SU388529A1 (en) | Method of producing chloromethanes | |
| KR890005062B1 (en) | Process for the preparation of pure hydrates of fluoral and of hemiacetals | |
| CN112409127A (en) | Water removal method in tetrachloroethylene production process | |
| US2746912A (en) | Production of chloral of low water content | |
| RU2154051C2 (en) | Industrial chloral production process | |
| JP3887825B2 (en) | Method for producing acid chloride having polyfluoroalkyl group | |
| JPS59204146A (en) | Method for purifying fluorine-containing organic compound | |
| CN104098438A (en) | Method for separating and recovering n-amyl alcohol from cyclohexanone by-product light oil | |
| US4399311A (en) | Process for producing aromatic aldehydes | |
| US3655789A (en) | Process for the manufacture of carbon tetrachloride | |
| JP2004262679A (en) | Method for producing carbonyl difluoride | |
| JPS62286945A (en) | Manufacture of chloro- or bromoacetaldehyde dialkylacetal | |
| JP2523789B2 (en) | Distillation method of chlorinated pyridine | |
| US4231969A (en) | Production of hexachlorocyclopentadiene |