SU1571496A1 - Method of producing plates for thin-layer chromatography - Google Patents
Method of producing plates for thin-layer chromatography Download PDFInfo
- Publication number
- SU1571496A1 SU1571496A1 SU874314470A SU4314470A SU1571496A1 SU 1571496 A1 SU1571496 A1 SU 1571496A1 SU 874314470 A SU874314470 A SU 874314470A SU 4314470 A SU4314470 A SU 4314470A SU 1571496 A1 SU1571496 A1 SU 1571496A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plate
- sorbent
- plates
- polysiloxane
- layer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 title claims 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 5
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 abstract description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 abstract description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 abstract description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N codeine Chemical compound C([C@H]1[C@H](N(CC[C@@]112)C)C3)=C[C@H](O)[C@@H]1OC1=C2C3=CC=C1OC OROGSEYTTFOCAN-DNJOTXNNSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 239000008896 Opium Substances 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 239000003098 androgen Substances 0.000 description 1
- 229940030486 androgens Drugs 0.000 description 1
- 229940125717 barbiturate Drugs 0.000 description 1
- 229960004126 codeine Drugs 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N hydrocodone Natural products C1C(N(CCC234)C)C2C=CC(O)C3OC2=C4C1=CC=C2OC OROGSEYTTFOCAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229960005195 morphine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-N morphine hydrochloride trihydrate Chemical compound O.O.O.Cl.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-N 0.000 description 1
- 229960001027 opium Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к аналитическому приборостроению и может быть использовано в химической, фармацевтической и других отрасл х промышленности при изготовлении тонкослойных пластин дл исследований смесей сложных веществ. Цель изобретени - улучшение аналитических возможностей пластины. На металлическую или стекл нную подложку нанос т дисперсный слой сорбента. Пластину сушат и помещают в плазмохимический реактор. Реактор вакуумируют и заполн ют парами октаметилтрисилоксана. В реакционном пространстве возбуждаетс и поддерживаетс высокочастотный разр д. В результате слой сорбента покрываетс пленкой полисилоксана. Образование пленки полисилоксана вызывает изменение динамики сорбции вследствие закупоривани пор сорбента, что уменьшает диффузионное размывание. Использование полисилоксана позвол ет получить обращенно-фазные пластины с химически и механически прочным однородным слоем, обеспечивающим преимущества при эксплуатации по сравнению с обращенно-фазными пластинами других типов. 2 табл.The invention relates to analytical instrumentation and can be used in the chemical, pharmaceutical and other industries in the manufacture of thin plates for the study of mixtures of complex substances. The purpose of the invention is to improve the analytical capabilities of the plate. A dispersed sorbent layer is deposited on a metal or glass substrate. The plate is dried and placed in a plasma-chemical reactor. The reactor is evacuated and filled with octamethyltrisiloxane vapor. A high-frequency discharge is excited and maintained in the reaction space. As a result, the sorbent layer is covered with a polysiloxane film. The formation of a polysiloxane film causes a change in the sorption dynamics due to clogging of the pores of the sorbent, which reduces diffusion blurring. The use of polysiloxane makes it possible to obtain reverse-phase plates with a chemically and mechanically strong uniform layer that provides advantages in operation compared with reverse-phase plates of other types. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к аналитическому приборостроению и может быть использовано в химической, фармацевтической и других отрасл х промышленности при изготовлении тонкослойных пластин дл исследовани смесей сложных веществ.The invention relates to analytical instrumentation and can be used in the chemical, pharmaceutical and other industries in the manufacture of thin-layer plates for the study of mixtures of complex substances.
Цель изобретени - улучшение аналитических возможностей пластины.The purpose of the invention is to improve the analytical capabilities of the plate.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
На металлическую или стекл нную подложку, нанос т дисперсный слой сорбента. Пластину сушат и помещают в плазмохимический реактор. РеакторA dispersed sorbent layer is applied to a metal or glass substrate. The plate is dried and placed in a plasma-chemical reactor. Reactor
вакуумируют, напускают в него пары октаметилтрисилоксана до давлени 10 - 10 торр, зажигают и поддерживают высокочастотный электрический разр д.vacuum, let octamethyltrisiloxane vapor in it to a pressure of 10-10 torr, ignite and maintain a high-frequency electrical discharge.
ел 1ate 1
ЈьЈ
СО ОSO About
Пример. Пластина Силуфол помещалась на подложкодержатель плаз- мохимического реактора. Реактор ваку- -умировалс до давлени 10 торр, заполн лс парами октаметилтрисилоксана . В реакционном пространстве возбуждалс и поддерживалс индукционный ВЧ-разр д (частота 13,56 МГц). Процесс длилс 10-15 мин.Example. The Silufol plate was placed on the substrate holder of the plasma-chemical reactor. The reactor was evacuated to a pressure of 10 Torr, filled with octamethyltrisiloxane vapors. In the reaction space, an inductive RF discharge was excited and maintained (frequency 13.56 MHz). The process lasted 10-15 minutes.
Нанесение на слой сорбента пленки , полисилоксана приводит к герметичному закупориванию пор сорбента, выхо- д сцих на поверхность. В результате эти поры не дают вклада в диффузионное размывание, а селективность сорбента при этом остаетс неизменной. Сшивка пленки полисилоксана с поверхностью сорбента позвол ет изготавливать пластины многоразового использовани . Плазмохимическое нанесение полисилоксана из паров октаметилтриси- локсана обеспечивает химическую чистоту , структурную однородность наносимого сло , технологичность процесса изготовлени пластины.The application of a polysiloxane to the sorbent layer results in the hermetic clogging of the pores of the sorbent, leaving it to the surface. As a result, these pores do not contribute to diffusion smearing, and the selectivity of the sorbent remains unchanged. Crosslinking the polysiloxane film with the surface of the sorbent allows the production of reusable plates. Plasma chemical application of polysiloxane from octamethyltrisiloxane vapor provides chemical purity, structural homogeneity of the applied layer, and processability of the plate manufacturing process.
Полисилоксан, вл сь материалом механически и химически прочным, не вступает Б химические реакции с компо нентами элюируемой пробы, что исключает по вление нелинейности изотермы избыточной адсорбции при движении элюента вдоль пластины.Polysiloxane, being a material mechanically and chemically strong, does not enter chemical reactions with the components of the eluted sample, which excludes the appearance of non-linearity of the isotherm of excessive adsorption as the eluent moves along the plate.
Дл Исследовани аналитических возможностей пластины осуществл лось разделение различных классов биологически активных соединений: барбитуратов и опийных алколоидов, стероидных соединений (андрогеннов).To investigate the analytical capabilities of the plate, the separation of various classes of biologically active compounds was carried out: barbiturates and opium alkaloids, steroid compounds (androgens).
В табл. 1 и 2 представлены данные разделени перечисленных биологически активных соединений на пластинах, изготовленных предлагаемым способом,и пластинах Силуфол.In tab. Figures 1 and 2 present the separation data for the listed biologically active compounds on the plates made by the proposed method and the Silufol plates.
Т а б л и ц а 1Table 1
Врем анализа на пластинах, установленных предлагаемым способом, не превышало 5 мин, на известных пластинах составл ло 10-15 мин. Селективность предлагаемых пластин выше, чем в известных:The analysis time on the plates installed by the proposed method did not exceed 5 minutes, on known plates it was 10–15 minutes. The selectivity of the proposed plates is higher than in the well-known:
Таблица 2table 2
00
Получено при многократном элю- ировании по кодеину в 1,33 раза; по морфина гидрохлориду в 1,4 раза (за единицу прин то R фенолбарбитала). Использование предлагаемых пластин приводит к изменению пор дка выхода стероидных соединений, что свидетельствует о принципиально новом механизме динамики сорбции в пластинах со вторым слоем полисилоксана.Obtained by repeated elution of codeine 1.33 times; for morphine hydrochloride 1.4 times (for a unit taken R phenolbarbital). The use of the proposed plates leads to a change in the order of output of steroid compounds, which indicates a fundamentally new mechanism for the dynamics of sorption in plates with a second layer of polysiloxane.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874314470A SU1571496A1 (en) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | Method of producing plates for thin-layer chromatography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874314470A SU1571496A1 (en) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | Method of producing plates for thin-layer chromatography |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1571496A1 true SU1571496A1 (en) | 1990-06-15 |
Family
ID=21331000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874314470A SU1571496A1 (en) | 1987-10-08 | 1987-10-08 | Method of producing plates for thin-layer chromatography |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1571496A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2986372B1 (en) * | 2013-04-17 | 2017-05-03 | Merck Patent GmbH | Thin-layer chromatography plate, method for producing such a plate, and method for performing a thin-layer chromatography separation |
-
1987
- 1987-10-08 SU SU874314470A patent/SU1571496A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 4587099, кл: G 01 N 21/78, 1986. Авторское свидетельство СССР № 1464689, кл. G 01 N 30/96, 1987. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2986372B1 (en) * | 2013-04-17 | 2017-05-03 | Merck Patent GmbH | Thin-layer chromatography plate, method for producing such a plate, and method for performing a thin-layer chromatography separation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4468468A (en) | Process for the selective analysis of individual trace-like components in gases and liquid | |
| CN1238721C (en) | Deposited thin films and their use in detection, attachment and bio-medical application | |
| US7560030B2 (en) | Method for separation and enrichment of phosphopeptides | |
| US20070218564A1 (en) | Use of a Composite or Composition of Diamond and Other Material for Analysis of Analytes | |
| KR20050032034A (en) | System and method for the preparation of arrays of biological or other molecules | |
| Gross et al. | Liquid injection field desorption/ionization of reactive transition metal complexes | |
| Schulten et al. | Potentiality of the coupling of column liquid chromatography and field desorption mass spectrometry | |
| SU1571496A1 (en) | Method of producing plates for thin-layer chromatography | |
| CN110575825B (en) | A kind of phosphoric acid functionalized and Ti-IMAC carbon material and its preparation and application | |
| US3243363A (en) | Method of producing metallic and dielectric deposits by electro-chemical means | |
| JP2001013110A (en) | Carbonaceous supporting board for forming fine uniform crystal and application thereof | |
| Monaghan et al. | Thin layer chromatography/mass spectrometry: the advantages of tandem mass spectrometry | |
| JP2002056803A (en) | Ionization chamber for reactive samples | |
| EP2676287B1 (en) | Selective detection and analysis of small molecules | |
| WO2005064330A1 (en) | Improved matrix with noise reduction additive and disposable target containing the same | |
| CN114894941B (en) | Integrated extraction device and application for separation and ionization of zearalenone toxins | |
| Li et al. | Quantitative static secondary ion mass spectrometry of pH effects on octadecylamine monolayer Langmuir-Blodgett films | |
| JPS6310785B2 (en) | ||
| DE3625356A1 (en) | METHOD FOR INTERNAL COATING ELECTRICALLY NON-CONDUCTIVE HOLLOW BODY | |
| CN111205466A (en) | A kind of covalent organic framework material, its preparation method and its application | |
| US20020081746A1 (en) | Aerogels and other coatings as collection media and matrix supports for MALDI-MS applications | |
| Alimpiev et al. | Novel technique for ultra sensitive detection of organic compounds | |
| CN110794062B (en) | Method for detecting cycloxaprid and flupyradifurone residues in vegetables | |
| CN108362890A (en) | Based on the enrichment of boracic comb polymer patterning target plate, desalination and the method for identifying glycopeptide | |
| JP2024529338A (en) | Targets for use in laser desorption mass spectrometry. |