[go: up one dir, main page]

SU156938A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU156938A1
SU156938A1 SU772108A SU772108A SU156938A1 SU 156938 A1 SU156938 A1 SU 156938A1 SU 772108 A SU772108 A SU 772108A SU 772108 A SU772108 A SU 772108A SU 156938 A1 SU156938 A1 SU 156938A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolysis
monomethyl
anode
space
electrolyzer
Prior art date
Application number
SU772108A
Other languages
Russian (ru)
Publication of SU156938A1 publication Critical patent/SU156938A1/ru

Links

Description

Известен способ получени  дикарбоновых кислот, например себациновой , путем электролиза солей натри  монометилового эфира адипиновой кислоты.A known method for producing dicarboxylic acids, for example sebacic acid, by electrolysis of sodium salts of adipic acid monomethyl ester.

Предлагаемый способ основан на том, что электролиз провод т в анодном пространстве. Это повышает конверсию моноэфира и процесс интенсифицируетс .The proposed method is based on the fact that electrolysis is carried out in the anode space. This increases the conversion of the monoester and the process is intensified.

По предлагаемому способу процесс электролиза провод т в две стадии при высоком содержании соли моноэфира в исходном электролите . При этом ее концентрацию в растворе после электролиза довод т до значений, позвол ющих направл ть раствор после отгонки спирта непосредственно на омыление.According to the proposed method, the electrolysis process is carried out in two stages with a high content of monoester salt in the initial electrolyte. At the same time, its concentration in the solution after electrolysis is adjusted to values that allow directing the solution after distilling off the alcohol directly to saponification.

На первой стадии процесс электролиза протекает в электролизере без диафрагмы, в услови х дл  электросинтеза себациновой кислоты. После того как в электролите останетс  практически лишь соль моноэфира , его перевод т е анодное пространство электролизера с леристой диафрагмой.In the first stage, the electrolysis process takes place in the electrolyzer without a diaphragm, under conditions for the electrosynthesis of sebacic acid. After practically only the salt of the monoether remains in the electrolyte, it translates the anode space of the electrolytic cell with a hemispherical diaphragm.

При проведении электролиза в этом электролизере происходит электроперенос ионов щелочного металла, например натри , в катод ,ное пространство и накопление там щелочи. В анодном пространстве поддерживаетс  кисла  среда и на аноде продолжаетс  дальнейший электросинтез целевого продукта.When electrolysis is carried out in this electrolysis cell, the transfer of alkali metal ions, such as sodium, into the cathode, the space and alkali accumulation occurs. The acid environment is maintained in the anode space and further electrosynthesis of the target product continues at the anode.

Концентрацию соли, таким образом, понижают до значений, допускающих направление раствора после электролиза и отгонки спирта «а омыление.The salt concentration, therefore, is reduced to values that allow the direction of the solution after electrolysis and distillation of the alcohol and saponification.

Хо 156938- 2 -Ho 156938-2 -

Следовательно, многостадийный процесс возврата соли моноэфира замен ют одной стадией электролиза в электролизере с диафрагмой . Щелочь, накапливающуюс  в катодном пространстве электролизера , возвращают на стадию приготовлени  исходного электролита.Consequently, the multistep process of returning the monoester salt is replaced by a single electrolysis step in a diaphragm electrolyzer. The alkali accumulated in the cathode space of the electrolyzer is returned to the stage of preparation of the initial electrolyte.

Пример. В стекл нный электролизер заливают 430 мл метанольного раствора, содержащего в I л 280 г мОнометиладипипата, 82 г монометиладипината натри , 46 г воды. Электролиз провод т при непрерывной циркул ции электролита и плотности тока на платиновом, титано-платиновом или графитовом анодах 5000-6000 а/м-. После нропускапи  теоретического количества электричества электролит, содержащий диметилсебацинат, 82 г/л монометиладипината натри  и 2-3 г/л монометиладипината, поступает IB анодное пространство электролизера с керамической диафрагмой, катодное пространство которого заполнено 1%-|Ным раствором NaOH. После пропускани  7,5 а час монометиладипината натри  в анолите в результате превращени  ла платиновом, титано-платиновом или графитовом аноде в диметилсебацинат и перехода ионов натри  в катодное пространство его содержание снижаетс  до 21,5 г/л, что составл ет (в пересчете на монометиладипинат) около 5% от загруженного. При дальнейщем пропускании тока можно добитьс  еще больщей конверсии монометиладипината. Однако вследствие сильного падени  электропроводности папр лсение на электролизере повыщаетс  и сила тока уменыпаетс . В зависимости от природы примен емого анода и условий электролиза выход себациновой кислоты составл ет по веществу 80-85, по току 65-70%.Example. 430 ml of a methanol solution containing 280 g of monomethyl dipipate, 82 g of sodium monomethyl dipinate, and 46 g of water are poured into a glass electrolyzer. The electrolysis is carried out with the continuous circulation of the electrolyte and the current density on platinum, titanium platinum or graphite anodes 5000-6000 a / m-. After the discharge of the theoretical amount of electricity, the electrolyte containing dimethyl sebacate, 82 g / l sodium monomethyl dipipate and 2-3 g / l monomethyl adipate, IB receives the anode space of a ceramic diaphragm electrolyzer, the cathode space of which is filled with 1% NaOH solution. After passing 7.5 hours of sodium monomethyl adipate in the anolyte as a result of the conversion of the platinum, titanium platinum or graphite anode into dimethyl sebacate and the transition of sodium ions into the cathode space, its content is reduced to 21.5 g / l, which is (in terms of monomethyl adipate) about 5% of the loaded. With further current transmission, even greater conversion of monomethyl adipate can be achieved. However, due to a strong fall in electrical conductivity, the cell on the electrolyzer rises and the current decreases. Depending on the nature of the anode used and the electrolysis conditions, the output of sebacic acid is 80-85 by substance, 65-70% by current.

Предмет  зобретеН1ИЯSubject matter

Способ электросинтеза себациновой кисло ты из солей моноэфиров адипиновой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью ловыщени  конверсип моноэфира и интенсификации процесса, электролиз после пропускани  теоретического количества провод т в анодном пространстве .The method of electrosynthesis of sebacic acid from adipic acid monoesters, characterized in that, in order to capture the conversion of the monoether and to intensify the process, electrolysis after passing the theoretical amount is carried out in the anode space.

SU772108A SU156938A1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU156938A1 true SU156938A1 (en)

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5360373A (en) * 1993-01-08 1994-11-01 H. Krantz-Tkt Gmbh Upwelling-air distributor for air-conditioning systems

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5360373A (en) * 1993-01-08 1994-11-01 H. Krantz-Tkt Gmbh Upwelling-air distributor for air-conditioning systems

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2690730B2 (en) Method for improving the purity of quaternary ammonium hydroxide
AU595683B2 (en) Electrochemical process for the replacement of halogen atoms in an organic compound
SU156938A1 (en)
US4990227A (en) Preparation of hydroxycarboxylic esters
CN1523135A (en) Method for preparing tetramethylammonium hydroxide by electrolysis-electrodialysis
US3879271A (en) Production of diesters of dicarboxylic acids by electrochemical condensation of monoesters of dicarboxylic acids
US4061548A (en) Electrolytic hydroquinone process
JPS6342713B2 (en)
US3756928A (en) Ls process for the manufacture of sebacic acid diesters of higher alcoho
RU1830059C (en) Process for preparing saturated of unsaturated fluorohydrocarbons
KR890002864B1 (en) Process for the preparation of m-hydroxy benzyl alcohol
SU148801A1 (en) Method for electrosynthesis of hydroxycarboxylic and dicarboxylic acids
SU159509A1 (en)
US4950367A (en) Process for the preparation of fluoromalonic acid and its derivatives
SU1254061A1 (en) Method of producing chlorine
JPS6342712B2 (en)
US4908107A (en) Process for preparing fluorinated vinyl ethers
RU2002855C1 (en) Method of quaternary ammonium hydroxides production
CA2092693A1 (en) Process for the preparation of halogenated acrylic acids
SU737399A1 (en) Method of preparing 3-methyl- or 1,3-dimethyl-4-amino-5-formylamino-2,6-dioxypyrimidine
US3783112A (en) Manufacture of sebacic acid diesters
SU245753A1 (en) METHOD OF OBTAINING 3,4-BIS- (p-OXYPHENYL) - HEXANDIOL-3,4
SU183952A1 (en) METHOD FOR PRODUCING ALKALINE METALS
SU181656A1 (en) METHOD OF OBTAINING ALLYLAMINE
SU318563A1 (en) ELECTROCHEMICAL METHOD FOR OBTAINING D-RIBOSE