[go: up one dir, main page]

SU1553539A1 - Method of producing linked polyehtylene - Google Patents

Method of producing linked polyehtylene Download PDF

Info

Publication number
SU1553539A1
SU1553539A1 SU874313074A SU4313074A SU1553539A1 SU 1553539 A1 SU1553539 A1 SU 1553539A1 SU 874313074 A SU874313074 A SU 874313074A SU 4313074 A SU4313074 A SU 4313074A SU 1553539 A1 SU1553539 A1 SU 1553539A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polyethylene
carried out
amount
weight
dimethylaminoethyl methacrylate
Prior art date
Application number
SU874313074A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Леонид Петрович Круль
Андрей Михайлович Никифоров
Лилия Ювенальевна Бражникова
Юрий Иванович Матусевич
Евгений Петрович Петряев
Юрий Иванович Фирсов
Михаил Алексеевич Коршунов
Вадим Эммануилович Лазарянц
Алексей Петрович Крысин
Нина Георгиевна Матвеева
Изолина Николаевна Мусаелян
Заур Петрович Баскаев
Original Assignee
Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Новополоцкое Отделение Предприятия П/Я В-2913
Научно-исследовательский институт мономеров для синтетического каучука
Новосибирский институт органической химии СО АН СССР
Предприятие П/Я А-3108
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина, Новополоцкое Отделение Предприятия П/Я В-2913, Научно-исследовательский институт мономеров для синтетического каучука, Новосибирский институт органической химии СО АН СССР, Предприятие П/Я А-3108 filed Critical Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority to SU874313074A priority Critical patent/SU1553539A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1553539A1 publication Critical patent/SU1553539A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  сшитого полиэтилена, способного к повторной переработке, и может быть использовано в производстве теплостойких изделий на его основе. Повышение эластических свойств сшитого полиэтилена достигаетс  тем, что к полиэтилену прививают диметиламиноэтилметакрилат в количестве 0,5 - 2,0% от массы полиэтилена. Процесс прививки осуществл ют в присутствии в качестве инициатора органического пероксида, используемого в количестве 0,1 - 0,5% от массы полиэтилена, после чего обрабатывают привитой сополимер сшивающим агентом, при этом в качестве сшивающего агента используют дихлорметилбензол или гексабромметилбензол в количестве 1 - 15% от массы сополимера. 1 табл.The invention relates to a method for producing crosslinked polyethylene capable of recycling, and can be used in the manufacture of heat-resistant products based on it. Improving the elastic properties of cross-linked polyethylene is achieved by dimethylaminoethyl methacrylate inoculated to the polyethylene in an amount of 0.5-2.0% by weight of the polyethylene. The grafting process is carried out in the presence of organic peroxide as an initiator, used in an amount of 0.1-0.5% by weight of polyethylene, after which the graft copolymer is treated with a crosslinking agent, while dichloromethylbenzene or hexabromomethylbenzene is used as a crosslinking agent in an amount of 1-15 % by weight of the copolymer. 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к способу получени  сшитого (модифицированного ) полиэтилена, способного к повторной переработке, и может быть использовано в производстве теплостойких изделий на его основе.The invention relates to a method for producing crosslinked (modified) polyethylene capable of recycling, and can be used in the manufacture of heat-resistant products based on it.

Целью изобретени   вл етс  получение сшитого полиэтилена с улучшенными эластическими свойствами, способного к повторной переработке.The aim of the invention is to obtain crosslinked polyethylene with improved elastic properties, capable of recycling.

Пример 1 (I). 1 кг гранул полиэтилена низкой плотности марки 15803-020 обрабатывают при перемешивании раствором 5 г пероксида днку- мила (0,5 мас.%) в 10 г диметнламино- этилметакрилата (1 мас.%), выдерживают гранулы с раствором инициатора в мономере при 80°С при периодическом перемешивании до полного завершени  диффузии раствора в массу гранул. После этого гранулы пропускают через экструдер с температурой по зонам 180-200°С, в котором осуществл ют прививку диметиламиноэтилметакри- лата к полиэтилену. Затем модифицированный полиэтилен смешивают на валь«e&tExample 1 (i). 1 kg of low density polyethylene grades 15803-020 are treated with stirring with a solution of 5 g of dunkamyl peroxide (0.5 wt.%) In 10 g of dimethylamine-ethyl methacrylate (1 wt.%), The granules with the initiator solution in monomer are kept at 80 ° C with occasional stirring until the solution is completely diffused into the mass of granules. After that, the granules are passed through an extruder with a temperature in the zones of 180-200 ° C, in which dimethylaminoethyl methacrylate is grafted to polyethylene. Then the modified polyethylene is mixed on the wall "e & t

цах или в смесителе Бенбери при 120- с порошком гексабромметилбен- эола, вз того в количестве 5% от массы привитого полиэтилена. После этого полученную композицию прессуют при 160°C в течение 15 мин и получают пластины толщиной 2 мм дл  испытаний 1 В качестве характеристики плотности поперечного сшивани  используют степень деформации продавливани  (о) за 15 мин при 130°С под давлением 0,25 МПа. Деформационно-прочностные свойства (разрушающее напр жение G и относительное удлинение при раз- рыве 6) определ ют в соответствии с ГОСТ 11262-80.or with a Banbury mixer at 120 with hexabromomethylbenol powder, taken in an amount of 5% by weight of grafted polyethylene. Thereafter, the resulting composition is pressed at 160 ° C for 15 minutes and plates of 2 mm thickness are obtained for test 1 As a characteristic of the cross-linking density, the degree of punching deformation (o) for 15 minutes at 130 ° C under a pressure of 0.25 MPa is used. The deformation and strength properties (stress stress G and elongation at break 6) are determined in accordance with GOST 11262-80.

Температуру начала течени  (Т„) определ ют по термомеханическим кривым при давлении на образец 1 кгс/см2, скорость подъема температуры 5 град/миThe temperature of the beginning of the flow (T „) is determined by thermomechanical curves when the pressure on the sample is 1 kgf / cm2, the rate of temperature rise is 5 deg / m

Полученный продукт может быть повторно переработан методом лить  под давлением или путем экструзии.The resulting product can be recycled by injection molding or extrusion.

Услови  примеров 1 (II-IV) приве- дёны в таблице.The conditions of examples 1 (II-IV) are given in the table.

Пример 2. Осуществл ют аналогично примеру 1, но используют 1% гексабромметилбензола.Example 2. Carried out as in Example 1, but using 1% hexabromomethylbenzene.

Пример 3. Осуществл ют ана- логично примеру 1, но используют 10% гексабромметилбензола.Example 3. Similar to Example 1, but using 10% hexabromomethylbenzene.

Пример 4. Осуществл ют аналогично примеру 1, но используют 15% гексабромметилбензола.Example 4. Carried out as in Example 1, but using 15% hexabromomethylbenzene.

Пример 5. Осуществл ют ана- логично примеру 1, но используют 0,75% диметиламиноэтилметакрилата и 0,1% пероксида дикумила.Example 5. The procedure was carried out similarly to Example 1, but using 0.75% dimethylaminoethyl methacrylate and 0.1% dicumyl peroxide.

Пример 6. Осуществл ют аналогично примеру 5, но используют 1% диметиламиноэтилметакрилата.Example 6. Carried out as in Example 5, but using 1% dimethylaminoethyl methacrylate.

Пример 7. Осуществл ют аналогично примеру 5, но используют 1,5% диметиламиноэтилметакрилата.Example 7. Carried out as in Example 5, but using 1.5% dimethylaminoethyl methacrylate.

Пример 8. Осуществл ют аналогично примеру 1, но используют 0,5 диметиламиноэтилметакрилата и 0,3% пероксида дикумила.Example 8. Carried out as in Example 1, but using 0.5 dimethylaminoethyl methacrylate and 0.3% dicumyl peroxide.

Пример 9. Провод т аналогично примеру 8, но используют 1% диметиламиноэтилметакрилата .Example 9. It is carried out analogously to Example 8, but using 1% dimethylaminoethyl methacrylate.

Пример 10. Провод т аналогично примеру 8, но используют 1,5% диметиламиноэтилметакрилата.Example 10. It is carried out analogously to Example 8, but using 1.5% dimethylaminoethyl methacrylate.

Пример 11. Провод т аналогично примеру 1, но используют 2% диметиламиноэтилметакрилата.Example 11. Carried out as in Example 1, but using 2% dimethylaminoethyl methacrylate.

JQ j Jq j

о .about .

25 25

0 0

4040

4545

5050

5555

Пример 12. Осуществл ют аналогично примеру 1, но вместо гексабромметилбензола используют дихлор- метилбензолExample 12. Carried out analogously to example 1, but dichloromethylbenzene is used instead of hexabromomethylbenzene.

Пример 13. Осуществл ют аналогично примеру 1, но вместо пероксида дикумила используют 1,3-ди(трет- бутилпероксиизопропилбензол).Example 13. The procedure was carried out as in Example 1, but using 1,3-di (tert-butylperoxyisopropylbenzene) instead of dicumyl peroxide.

Пример 14 (контр.). Провод т аналогично примеру 1 (I), но используют 0,05% диметиламиноэтилметакрилата оExample 14 (counter.) Carried out as in Example 1 (I), but using 0.05% dimethylaminoethyl methacrylate

Пример 15 (контр.). Провод т аналогично примеру 1 (I), но используют 0,75% диметиламиноэтилметакрилата .Example 15 (counter.) Carried out as in Example 1 (I), but using 0.75% dimethylaminoethyl methacrylate.

Пример 16 (контр.). Провод т аналогично примеру 8, но используют 0,3% диметиламиноэтилметакрилата .Example 16 (counter.) It is carried out analogously to Example 8, but using 0.3% dimethylaminoethyl methacrylate.

Пример 17 (контр.). Осуществл ют аналогично примеру 8, но используют 3% диметиламиноэтилметакрилата .Example 17 (counter.) Carried out as in Example 8, but using 3% dimethylaminoethyl methacrylate.

Пример 18 (контр.). Провод т аналогично примеру 1 (I) , но используют 0,5% гексабромметилбензола.Example 18 (counter.) Carried out as in Example 1 (I), but using 0.5% hexabromomethylbenzene.

Пример 19 (контр.). Осуществл ют аналогично примеру 1 (I), но используют 20% гексабромметилбензола .Example 19 (counter.) Carried out as in Example 1 (I), but using 20% hexabromomethylbenzene.

Пример 20 (контр.). 1 кг гранул ПЭ обрабатывают раствором 5 г пероксида дикумила в 10 мл четырех- хлористого углерода, выдерживают при 80°С до завершени  диффузии инициатора в ПЭ. После этого гранулы пропускают через экструдер, затем смешивают на вальцах с порошком гексабромметилбензола , вз того в количестве 5% от массы ПЭ. После этого полученную композицию прессуют при 160°С в течение 15 мин и получают пластины толщиной 2 мм дл  испытаний.Example 20 (counter.) 1 kg of PE granules is treated with a solution of 5 g of dicumyl peroxide in 10 ml of carbon tetrachloride, maintained at 80 ° C until the initiator diffuses into PE. After that, the granules are passed through an extruder, then mixed on a roll mill with hexabromomethylbenzene powder, taken in an amount of 5% by weight of PE. Thereafter, the resulting composition is pressed at 160 ° C for 15 minutes and plates of 2 mm thickness are prepared for testing.

Пример 21. Провод т аналогично примеру 12, но используют 1% дихлорме тилбензола.Example 21. Carried out analogously to example 12, but using 1% dichlorome tilbenzene.

Пример 22. Провод т аналогично примеру 12, но используют 15% дихлорметилбензола.Example 22. Carried out analogously to example 12, but using 15% dichloromethylbenzene.

Пример 23 (контр.). Осуществл ют аналогично примеру 12, но используют 0,5% дихлорметилбензола.Example 23 (counter.) Carried out as in Example 12, but using 0.5% dichloromethylbenzene.

Пример 24 (контр.). Провод т аналогично примеру 12, но используют 16% дихлорметилбензола.Example 24 (counter.) It is carried out analogously to example 12, but using 16% dichloromethylbenzene.

Свойства образцов по примерам 1-24 приведены в таблице. В таблицеThe properties of the samples in examples 1-24 are shown in the table. In the table

использованы следующие сокращени : ДМАЭМ - диметиламиноэтилметакрйлат, АК - акрилова  кислота„ ПДК - перок- сид дикумила, ПОИПБ - 1,3-ди(трет- бутилпероксиизопропил)бензол, С и Сц - концентраци  мономера и-инициатора соответственно, ГБМБ - гекса- , бромметилбенэол, ДХМБ - дихлорметил- бензол.The following abbreviations were used: DMAEM - dimethylaminoethyl methacrylate, AK - acrylic acid, MPC - peroxide dicumyl, POIPB - 1,3-di (tert-butylperoxyisopropyl) benzene, C and Sc - concentration of monomer and initiator, respectively, HBMB - hexa, Bromomethylbenol, DHMB - dichloromethylbenzene.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  сшитого поли- . этилена путем прививки мономера к полиэтилену и последующей обработки привитого сополимера сшивающим аген1The method of obtaining cross-linked poly-. ethylene by grafting monomer to polyethylene and subsequent processing of the graft copolymer with cross-linking agent1 553539 том553539 volume о тлич ачощий с   тем, что, с целью улучшени  эластических свойств сшитого полиэтилена, способного к повторной переработке, в качестве прививаемого мономера используют диметиламиноэтилметакрилат в количестве 0,5-2,0% от массы полиэтилена , процесс прививки провод т в присутствии в качестве инициатора органического пероксида, вз того в количестве 0,1-0,5 мас.% от полиэтилена , а в качестве сшивающего агента используют.дихлорметилбензол J5 или, гексабромметйлбензол, вз тые в количестве 1-15% от привитого сополимера .In order to improve the elastic properties of crosslinked polyethylene, which can be recycled, 0.5-2.0% by weight of polyethylene is used as a graft monomer, the grafting process is carried out in the presence of an initiator organic peroxide, taken in an amount of 0.1-0.5 wt.% from polyethylene, and dichloromethylbenzene J5 or, hexabromomethylbenzene, taken in an amount of 1-15% of the graft copolymer, are used as a crosslinking agent. 10ten
SU874313074A 1987-10-06 1987-10-06 Method of producing linked polyehtylene SU1553539A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874313074A SU1553539A1 (en) 1987-10-06 1987-10-06 Method of producing linked polyehtylene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874313074A SU1553539A1 (en) 1987-10-06 1987-10-06 Method of producing linked polyehtylene

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1553539A1 true SU1553539A1 (en) 1990-03-30

Family

ID=21330434

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874313074A SU1553539A1 (en) 1987-10-06 1987-10-06 Method of producing linked polyehtylene

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1553539A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Сирота А.Г. Модификаци структуры и свойств полиолефинов. Л.: Хими , 1984, с. 85-90. Исмайлов Р.Г0, Алиев С.М., Маме- дов P.M., Везиров М.С. Структурирование полиэтилена в процессе переработки. - Докл. АН АзССР, 1970, т.26, К- 10-11, с. 26-29. Бабкин И. 10., Бурухин С.В., Красно- горов А.И. Вли ние солеобразовани в радиационнопривитой системе ПЭ-ПАК на параметры массопереноса. - Плас- Чические массы, 1985, № 4, с. 29-31. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3489821A (en) Blend comprising an epdm graft terpolymer and a resin
Locke et al. Graft copolymer modification of polyethylene–polystyrene blends. I. Graft preparation and characterization
US5098957A (en) Grafting of hindered c-nitro compounds onto polymers
US3435096A (en) Method of making graft polymers of vinyl monomers onto ethylene/propylene terpolymer in a latex
DE69316772T2 (en) POLYMER BLENDS CONTAINING PROPYLENE-ETHYLENE-COPOLYMER AND ETHYLENE-ALKYLACRYLATE-COPOLYMER
JP3061816B2 (en) Plastic-elastic polyolefin composition and its production by dynamic vulcanization
DE1420339A1 (en) Process for the polymerization of alkenyl aromatic monomers
DE2216718A1 (en) Process for modifying the rheological properties of polymers, polymers produced by the process and apparatus for carrying out the process
DE2138463B2 (en) Graft polymers
EP0678553A1 (en) Thermoplastic moulding compositions of the ABS-type
US3394214A (en) Method of increasing the tensile strength of a crosslinked ethylene polymer by compression
US5916974A (en) Morphology control in polypropylene graft copolymers
IL40424A (en) Polymeric compositions containing copolymers of vinyl chloride and olefinic elastomers
SU1553539A1 (en) Method of producing linked polyehtylene
DE69419497T2 (en) POLYOLEFIN RESIN MIX
US3975458A (en) Graft polymers of vinyl chloride on unsaturated olefinic elastomers and process for the preparation thereof
US3846509A (en) Acrylonitrile-acrylate copolymers reinforced with grafted butadiene rubber
Charmondusit et al. Grafting of methyl methacrylate and styrene onto natural rubber
Suriyachi et al. Natural rubber-g-glycidyl methacrylate/styrene as a compatibilizer in natural rubber/PMMA blends
DE69202826T2 (en) Impact-resistant graft copolymers.
EP0044234B1 (en) Process for the preparation of graft copolymers by irradiation
US3367995A (en) Method for preparing graft copolymers of diene rubber, styrene, acrylonitrile and alpha-methyl styrene
DE2235973A1 (en) PLASTIC MATERIAL AND METHOD FOR ITS MANUFACTURING
US3864429A (en) Blend of polyvinyl chloride resins with mercaptan-modified MBS resins
US3812204A (en) Polymeric composition comprising polyvinyl chloride