SU1545527A1

SU1545527A1 - 4-Диметиламино-4Ъ-дифторметилсульфонилциннамилиденацетофенон в качестве органического люминофора оранжевого свечени дл определени альфа-липопротеидов

Info

Publication number: SU1545527A1
Application number: SU884399299A
Authority: SU
Inventors: Б.М. Красовицкий; В.Т. Скрипкина; Г.Е. Добрецов; Е.Н. Лапшин; Н.К. Курек
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6496
Priority date: 1988-02-08
Filing date: 1988-02-08
Publication date: 1992-07-23

Description

(46) 23.07.92.г,юл. N 2/

(21)4399299/04

(22)08.02.88

(72) Б.М.Красооицкий, ВЛ.Скп, -in. Г.Е.Добрецов, Е.Н.Лапшин и Н.К.Курек

(53)547.269(088.8)

(56)Авторское I Сл f № 1457386, кл. С 07 С l47/0.rs h)fi,

(54)4-Д,ЯМП ИЛА| 1ИНО- / Д11лГиР 1П;Ц|- СУЛЬФО| ИЛЦИИНЛПИЛИДГНЛ и.ТП Г.ЦС: 5. КАЧЕСТВЕ ОРГАНИЧЕСКОГО ГУ1ИТ |,1Д ОРАНЖЕВОГО СОСЧьЧНЯ /Ш очр-.мг ,;; ;i; i ЛЛЬФА-Л тПОПРОТЕИДОВ

(57)Изобретение клслг т i rui Пензилиденпцето енонп , п unc.

М- /,ИЧГ |О - - Д1К ГП-Jh i l -yni(flf)Н .1Л UK н ммлидгнгчет ( i f c, . ib.y.- HO о в к 14остгс ,, гу,жч-г:гзого сведени ,:nsj лпализл апьфа-липспротеи- поо, Цсг ь и doGpcT cii.m - .-ю полого гагачичгског1 указлнногп

. filMIC ООДУТ rO Tn Up i Т|%ПИ- ;П 1ПЧ11У КОпМчеСГП 4 -,п,1М М HJTMHHO

, ор . ч юг о альдегида .1 4-лиЛторметил cvj ) I:JTU }нг на г растпсро ук (,j О1 KiU J. i.M, 1Д /1 , |.Г П.

i.iyi I н-.|)-Л С 0

(7

pnlL i и,14 L HJBGv,THil i - с-,,1. 1ИЛг1 |1Н ,,Ч Т МЛСУ П| ОШ Пбг Ьi i гч ц г т р НОН СМ , . i

г -s ij:cloi jpft-, мь 1нть о 1M 1

С f,,0

tQ

(Hi м ),}-Л1(пг, -;

Изобретение относитсч к ,, ч, в частности, к новому хичп-u 1лм соединению - 4-лимстмлапино-4 -д- 1 1 Р

(CH3) I-11V С 1-CI J- CO- -S02aiF

который может быть ис польз г,, г ч ч п- местве гв- минофора оранжевого t r , - ни дл определени -пипо р ч - дов (ЛП),

Целью изобретени лпл етг дение нового производного . , ацетофенона. обладающего СРТ --- органического ri -оминофорл , испуги тпт- ние которого дл опредоленж; чества tf. -липопротеидоо по,полает

м м 1г1су.Пэфонилц4ннамилидс с1цотофено

, 1

аю-4

сл

CI J- CO- -S02aiF

значительно понь сить гомнс сть .шэлилй п грарнрч -|10 с применение11 1 послно- го - , ино| |опа т,т чо д ./торметилсульФоши С - .-ь; .-.денацетоф .

Изобретение нлл острирус тс сле.дую- |ими примерами.

Пример 1. В коло емкостью 100 мл, снабженную меыал« й, эагрухаСД

ai

Ю 1

-л,

ют ;0 л уксунгй кислоты, чатеи до баол;«л- 3,5 i (0,0 моль) диме1ил- аминокоричного альдегида, 4,7 г (О.С2 моль) -дифгорметилсульфомил- ацстоОононч и 3 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную массу перемешивают 1 ч м пыдер чипаюг при комнг)тнои тснг рттуре (В ч, а оптом FJII . J Т Г1 мп води Вып u Ui M осадок отУы1 тровьт i i , при

HI P 4)1Н

мро и tii1

bi г л r (71, пор I 1 . - . 1« м из о i м i 1 С

d , I м прг-дгщ

ЧЧ Iif,

И И1 Г.

,1 I ЛО нЛ ПЛГПНГ i pt, 1КЦИИ BJ/t И ВИС} РШВТОТ,

MHO .4ЫЙ 1 РИС ГаЛЛЧТацИИ

М о С ЦИНРI ( fii (д г ,зо

I М,

Ь,2ч;

п

р 1

П,1

П., Js

ч,

t ( I ,

1 И

L t i ,

vv.

f M,R-, 1 ЛЗ. и игрон,

1

i

ГГ I

П Г L

I I I

I F

I

Ч i

т i п

-,4 ,,,

I) 1

И i ПЫ

1 П

П I ПО I . 1 М П С ,

(-),.),

II ПС п

О h ч 1-М 1

иЛ II Ч ij.41 Л 14

j re JT S/

П I

НИМ

струкiурс

р /

.НИИ 1 )Ч) JH 1

ЭНИ1 Т

i,1

Cm к т pi i л „ о аплгк i

% i Ю ч Д

Г1 V 1Ь( О (И

h if Ppf rOT П iHO M J siJOM

COf T

О

ре толуопа на ус из зер ольгк - фотоэлек rpot ног о /ичомитол монохрома ropj П 43. HcioimWKi деми спумит ГП/ Л ОП, ро китор biacjwor л нио 3 Полумены CjieA 0(.iK р зульь t пенни: ,диме i и to i ди сульфонилцм . ам жлицен 1цет ь

А манелюмичесцсыдии ч толугь Ц Лиметил iHtiHi-i -д.Огорм -ь

Г,г 7

Э И..,

V J it ч

;.

i чинно- COIIK i/niiia Лидзнч|| э

N

(CH)) СИ-,it . I . ls С, ;(ЪСНГ7

н н енанлндрн цет оФенон - 7l /иакг люми- нес енции п толуоле им.

Содгр ан11е d, -ЛП определ ют сле- дующич образом.

Сыворотку кропи после отделени Р- и мре-/ -ПП развод т буферным раствором (о 50-200 рач), добавл ют двух- иомгюненгпым реактив, содержащий 2,5 10 мкмоль диметиламино- -диЛторме1 п -у ь онммциннсшклнденацетофенона ( О Зг л 1 л гиь 1Нп{|)талин-8„j/ . n (AtlCj , .П ср ют пнтенсив- s or; ь флуоме СЦРНЦИ1-1 енич i -i

tnpe/ juinii одер id nip нов гк дк р уле

(Л - BUG + Щ - Р

v - . ч„

о

5

) ;

Л и м

Р

i

i ITC ипн tb Ф.1ум1 .сцен

1( И -(Х Д 1НГ п 1 I Р ОДИ|1 ов ) они итрчции в ис- 1 T fli мг и (t-injporKe и в

( iei r HI м х

jif II IIHOU -липопротсч- ,,,ii3 с m re f i r huo j ч i ггнспг KJC ii nv ope сцен- |,ии f дингн и Т 1з ve i HI Hi1 (if не i i)nk nye f-OM o iNpnoM r acrnope;

оде ржание -i - пип л ротеи IOL (MI 0/-,} в иссл дуемой

С Hi oTKtВ CblF OpOTKG

i netJHtM i одержанмем - i попроте лор r oo i MS гст- оенн -,

dDpeni pesvjis га i он ,с- со динеьи I ц его анвло- чго происходит э (ачпт°ль- 1 1 н ние штенс ивности Ллуорес и i i f i «Спи Г ь ирчсутсгоии ю ч, , a rato-te Снижение . MI его Флуоресценции из 1 сотеиддо р ц 1тной сыиороткм в r.iai i, из (jhoi i раствора п

«5 м З , Ттп посимущ стга использован ч но i э орга ыческого люминоЛо™ оа пше о свечеми nosaoj ют ,м ,,, v ManHvio Ш1 |бк. при пре геле ч, i tv -липопрогсиг,ор и 3 с раз.

И

t

i lO llb ЗС 3 HI

i a oie iw

(

1Я

f

R

,M r,

О )

л i и-)()брь1ени

;.

.

i чинно- -дифторчетилсуль- COIIK i/niiia Лидзнч|| э1 о4 енон 4 ормули

N

С, ;(ЪСНГ7

Claims

из долосгазденил результатов нс·-даль з евания соединения т н его гнало·" да следует-_: что происходит значит ельдоз; з эедлмение интенсивности флуоресделвдлз соединения I в просутствин -2 - д;ддд-длдтезтоса , а таима снимание до ? ев; сиднсдло ; е - о флуоресценции из ; о · л о д о о т е и д у о ф- д д и т н о й сыворотки а дз-ё здв.с д из будхулно·-.з раствора с 5,5 раза , ”гс^ преминууестда использоЕазд-д; нодояо органического люминофора одэпдедогс саочзззлзл позволяют Л МД: Л:;.дд Д ЗЛИМ Дойную ошибку ПДМ ОПрЗ" ДфЗЛЗДД;·! ЗД 'ЛИ ДОВрОТЗ; Л ДОЗ И 1" л рзд,

Φ ·-· д ;; у л а н о о ίΐ ре з ε η и л

¹ д д ι и м е т и зз в; н н»л д - гул фтор ме тиле у л ь У ДДЧ --:333-:0 3: ДДТ-: ДДН 3 З'ЗДТОфеНОП форму ЛЬ!

(СН_г)₉Н ^Ζ 7

в качестве органического лд;ддт;офорё

оранжевого свечения дпзз злдзздлупэнхд . дянгл'ДЛдоззддтйпдон.,