[go: up one dir, main page]

SU1422141A1 - Method of producing adsorbent for gas chromatography - Google Patents

Method of producing adsorbent for gas chromatography Download PDF

Info

Publication number
SU1422141A1
SU1422141A1 SU864071706A SU4041706A SU1422141A1 SU 1422141 A1 SU1422141 A1 SU 1422141A1 SU 864071706 A SU864071706 A SU 864071706A SU 4041706 A SU4041706 A SU 4041706A SU 1422141 A1 SU1422141 A1 SU 1422141A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silica gel
gas chromatography
adsorbent
hours
minutes
Prior art date
Application number
SU864071706A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Ильич Кобзарь
Original Assignee
Харьковский научно-исследовательский институт терапии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Харьковский научно-исследовательский институт терапии filed Critical Харьковский научно-исследовательский институт терапии
Priority to SU864071706A priority Critical patent/SU1422141A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1422141A1 publication Critical patent/SU1422141A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к адсорбентам дл  газовой хроматографии и позвол ет повысить их разделительную способность при анализе перманентных газов, содержащих легкие углеводороды . Силикагель промьшают водой и нейтрализуют 1%-ным раствором щелочи, прокаливают при 400 С в течение 3 ч и обрабатывают продуктами деструкции сосны при 250-310 0 в течение 30- 60 мин. Полученный адсорбент стабилизируют при 150 С в течение 4 ч при давлении 1 Па. 1 табл.The invention relates to adsorbents for gas chromatography and improves their separation capacity in the analysis of permanent gases containing light hydrocarbons. Silica gel is rinsed with water and neutralized with a 1% alkali solution, calcined at 400 ° C for 3 hours and treated with pine degradation products at 250-310 0 for 30- 60 minutes. The resulting adsorbent is stabilized at 150 ° C for 4 hours at a pressure of 1 Pa. 1 tab.

Description

(L

сwith

to tc to tc

Изобретение относитс  к адсорбентам дл  газовой хроматографии и может быть использовано при анализе перманентных газов и легких углеводородов, The invention relates to adsorbents for gas chromatography and can be used in the analysis of permanent gases and light hydrocarbons,

Целью изобретени   вл етс  повьппе- ние разделительной способности адсорбента при анализе газов, содержащих ле|гкие углеводороды.The aim of the invention is to increase the separation capacity of the adsorbent in the analysis of gases containing light hydrocarbons.

Пример 1. 100 г силикагел  .мфки КСС-4 измельчают и отбирают фракцию 0,15-0,20 мм. Адсорбент про- мьйвают проточной и дистиллированной во|дой и нейтрализуют поверхность 1%- HbJM раствором щелочи. Силикагель проналивают при 400 С в течение 3 ч в му фельной печи. Затем температуру снижают до и помещают в печь вцсушенные брусочки древесины сосны paisMepoM ,,5 см в количестве 10|0 г. Через 10 мин начинают помеши- BaJTb силикагель, а через 30 мин сили- кйгель извлекают и помещают в вакуум- нЫй шкаф дл  стабилизации. Стабилизащфо провод т при в течение 4 ч и давлении 1 Па. Полученный адсорбент просеивают, отбира  фракцию 0,15 0,2 мм, и заполн ют им колонку длиной 3 :м и внутренним диаметром 3 мм. Анализ газовой смеси осуществл ют с программированием температуры 20-100. С со скоростью 32° в минуту. Программу В14лючают после выхода метана. Детектор аргонрво-ионизационный, скорость Г4за-носител  аргона 50 мл/мин. 06- продолжительность анализа 20 мин Пор док выхода компонентов следующий: водород, воздух (азот+кислород), окись углерода, метан, этан, двуокись углерода, этилен, ацетилен, пропилен, пентан.Example 1. 100 g of silica gel KFS-4 grind and select a fraction of 0.15-0.20 mm. The adsorbent is washed with running and distilled water and the surface is neutralized with 1% HbJM alkali solution. Silica gel is perforated at 400 ° C for 3 hours in a muffle oven. Then the temperature is reduced to and placed in the oven, dried pine wood bars pais MepoM ,, 5 cm in an amount of 10 | 0 g. After 10 minutes, the BaJTb silica gel is started, and after 30 minutes the silica gel is removed and placed in a vacuum cabinet for stabilization. . Stabilized at 4 hours and at a pressure of 1 Pa. The resulting adsorbent is sieved, taking a fraction of 0.15 to 0.2 mm, and filling the column with a length of 3: m and an internal diameter of 3 mm. The gas mixture analysis is carried out with temperature programming 20-100. With a speed of 32 ° per minute. The program includes after the release of methane. Argon ionization detector, G4za-argon carrier rate 50 ml / min. 06- analysis time 20 min. The order of the components is as follows: hydrogen, air (nitrogen + oxygen), carbon monoxide, methane, ethane, carbon dioxide, ethylene, acetylene, propylene, pentane.

Пример 2. В услови х примера 1 измен ют врем  и температуру обработки силикагел  продуктами дест- рукции сосны. Результаты представлены в таблице.Example 2. Under the conditions of Example 1, the time and temperature for treating silica gel with pine destruction products is changed. The results are presented in the table.

Пред- лаг а,е- мыйPreferred, her

310 290 270 250 310 290 270 250

30 Раздел ет перманентные газы и уг40 леводороды с длиной цепи 1-5 атомов30 Separates permanent gases and hydrocarbons with a chain length of 1-5 atoms.

50 углерода50 carbon

6060

400 180400 180

Раздел ет углеводороды С,-Сз Раздел ет углеводороды , не раздел ет перманентные газыSeparates hydrocarbons C, -C3 Separates hydrocarbons, does not separate permanent gases

Температура менее недостаточна дл  деструкции древесины, менее ,чем за 30 мин продукты деструкции не успевают равномерно модифицировать силикагель. Повышение температуры обработки снижает разделительную способность ниже уровй  известного способа. .The temperature is less insufficient for the destruction of wood; in less than 30 minutes the degradation products do not have time to evenly modify the silica gel. Increasing the processing temperature reduces the separation capacity below the levels of the known method. .

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  адсорбента дл  газовой хроматографии, включакиций обработку силикагел  щелочью с последующей промывкой водой, прокаливанием и стабилизацией, о т л и ч а ю - щ и и с и тем, что, с целью повышени  разделительной способности адсорбента при анализе газов, содержащих легкие углеводороды, силикагель перед стабилизацией дополнительно обрабатывают продуктами деструкции древесины при 250-300 С в течение 60 мин.A method for preparing an adsorbent for gas chromatography, including inclusions, treating silica gel with an alkali, followed by washing with water, calcining and stabilizing, and then with the aim of increasing the separation capacity of the adsorbent in analyzing gases containing light hydrocarbons , before stabilization, silica gel is additionally treated with wood destruction products at 250–300 ° C for 60 minutes.
SU864071706A 1986-03-24 1986-03-24 Method of producing adsorbent for gas chromatography SU1422141A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864071706A SU1422141A1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 Method of producing adsorbent for gas chromatography

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864071706A SU1422141A1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 Method of producing adsorbent for gas chromatography

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1422141A1 true SU1422141A1 (en) 1988-09-07

Family

ID=21228142

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864071706A SU1422141A1 (en) 1986-03-24 1986-03-24 Method of producing adsorbent for gas chromatography

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1422141A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Green L.E. Quantitation of complex gas mixtures. - Chemia, 1981, 7, 8, p.188-191. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0349655A4 (en) Process for separating and recovering carbonic acid gas from gas mixture by adsorption
GB1469970A (en) Process for purification of argon from oxygen
ES460634A1 (en) Process for removing gaseous impurities from a gaseous mixture containing the same
GB1469693A (en) Selective removal of hydrogen sulphide from gaseous mixtures
DE3061325D1 (en) Process for producing carbon monoxide and hydrogen from methanol
EP0302658A3 (en) Process for producing high purity oxygen gas from air
GB1409604A (en) Process for the purification of ethylene oxide
GB1551348A (en) Method of purifying gaseous mixtures
SU1422141A1 (en) Method of producing adsorbent for gas chromatography
TW358801B (en) Process for the production of hydrocarbon partial oxidation products
ATE98899T1 (en) DEVICE FOR PREPARING GAS/VAPOR MIXTURES.
GB1527268A (en) Antiserum for the quantitative determination of the decomposition products x and y of fibrin and fibrinogen
EP0004465A3 (en) Method of regenerating adsorbents
GB902713A (en) Process of producing anhydrous urea
GB1100313A (en) Process for the removal of carbon dioxide from gaseous mixtures
GB1192845A (en) Improvements in or relating to the Fractionation of Hydrocarbons
FR2271310A1 (en) Adsorptive active carbon fibre prodn. - by thermal treatment of cellulose fibres impregnated with phosphorus cpd. and opt. nitrogen cpd.
SU1637867A1 (en) Method of sorbent production
KR920004020A (en) Pressurized PSA system to produce high purity product gas
RU2032899C1 (en) Method of analysis of sulfur-containing gases
ES374623A1 (en) Process for the separation of acetylene from gases obtained by pyrolysis
SU944633A1 (en) Adsorbent production method
SU550171A1 (en) Alumina Adsorbent
KR870008606A (en) Removal of TiCl_4-Steam from Gas-Stream
GB1292122A (en) Improvements in or relating to the treatment of gaseous mixtures