SU1420003A1 - Method of making coating compound - Google Patents
Method of making coating compound Download PDFInfo
- Publication number
- SU1420003A1 SU1420003A1 SU864075176A SU4075176A SU1420003A1 SU 1420003 A1 SU1420003 A1 SU 1420003A1 SU 864075176 A SU864075176 A SU 864075176A SU 4075176 A SU4075176 A SU 4075176A SU 1420003 A1 SU1420003 A1 SU 1420003A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- coating
- aluminum powder
- complex compound
- solution
- mixing
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N sulfurochloridic acid Chemical compound OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229920002681 hypalon Polymers 0.000 abstract description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 3
- XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N (trichloromethyl)benzene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C1=CC=CC=C1 XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000004567 concrete Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011150 reinforced concrete Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 102100027911 Serine/threonine-protein kinase PAK 3 Human genes 0.000 description 1
- 101710148163 Serine/threonine-protein kinase PAK 3 Proteins 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- KMIOJWCYOHBUJS-HAKPAVFJSA-N vorolanib Chemical compound C1N(C(=O)N(C)C)CC[C@@H]1NC(=O)C1=C(C)NC(\C=C/2C3=CC(F)=CC=C3NC\2=O)=C1C KMIOJWCYOHBUJS-HAKPAVFJSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени композиции дл покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена . и может быть использовано в химической , нефт ной и газовой промышленности дл защиты металлических и дерев нных конструкций, бетонных и железобетонных сооружений, работающих в агрессивных средах. Изобретение позвол ет уменьшить горючесть покрыти более чем в 2 раза, увеличить адгезию покрыти в среде электролита под напр жением электрического тока в 10 раз за счет способа получени композиции дл покрытий путем смешени 10-25%-ного раствора хлорсульфи- рованчого Полиэтилена в органическом растёорителе, комплексного соединени - тризтаноламина с хлористь1м цин- к;ом при мол рном соотношении Zn С1 j: : N (CH,СН )3 1:2 и суспензии алюминиевой пудры в продукте хлорировани н-алканов С -С fg с содержанием хлог ра 38-40% или в бензотрихлориде или в смеси вышеуказанного продукта хлорировани с четьфеххлористым углеродом при соотношении исходных компонентов , мае.ч: 10-25%-ныЙ-р-р хЛор сульфированного полиэтилена в органическом растворителе 100, алюминиева пудра 0,1-10, полихлоралкан 5-30 и последующей термообработкой при 80 с в течение 10-180 мин. 2 табл , (Л G 4 ISOThe invention relates to a process for the preparation of a coating composition based on chlorosulfonated polyethylene. and can be used in the chemical, oil and gas industry to protect metal and wood structures, concrete and reinforced concrete structures operating in corrosive environments. The invention makes it possible to reduce the flammability of the coating by more than 2 times, to increase the adhesion of the coating in the electrolyte medium under the voltage of an electric current by a factor of 10 due to the method of preparing the coating composition by mixing 10-25% solution of chlorine sulfonated polyethylene complex compound - trizanthanolamine with chloride 1m zinc; ohm at a molar ratio of Zn C1 j:: N (CH, CH) 3 1: 2 and a suspension of aluminum powder in the chlorination product of n-alkanes C-C fg containing chlorine 38- 40% or in benzotrichloride or in a mixture of the above chlorinated product with carbon tetrachloride at a ratio of the starting components, wt.h: 10-25% -NYH xLor of sulfonated polyethylene in organic solvent 100, aluminum powder 0.1-10, polychloroalkane 5-30 and subsequent heat treatment at 80 s for 10-180 minutes 2 tabl (L G 4 ISO
Description
Изобретение относитс к способу, получени композиции дл покрытий на основе хлорсульфированиого полиэтилена и может быть использовано в хими- ческой нефт ной и газовой промьшлен- ности дл защиты металлических и дерев нных конструкций бетонных и железобетонных содержаний, работающих в агрессивных средах.The invention relates to a method for preparing a composition for coatings based on chlorosulfonation polyethylene and can be used in chemical oil and gas industries to protect metal and wood structures of concrete and reinforced concrete materials operating in corrosive environments.
Цель изобретени - снижение горючести покрытий и повьшение их адгезии в среде электролита, наход щегос под воздействием электрггческого пол .The purpose of the invention is to reduce the flammability of coatings and increase their adhesion in the electrolyte medium under the influence of an electrostatic floor.
П р и м, е р 1. Из навески сухого ХСПЭ с показател ми качества по ТУ 6-01-715-75 в количестве 10 г Готов т 10%-ный раствор ХСПЭ в толуоле. При перемешивании в раствор основы без осложнений (быстро) ввод т в любом : пор дке 0,1 г кристаллического комплексного соединени (КС) триэтаноламиExample 1: From a sample of dry HSPE with quality indicators TU 6-01-715-75 in an amount of 10 g. A 10% solution of HSPE in toluene is prepared. With stirring, the solution of the base without complications (quickly) is introduced in any order: 0.1 g of the crystalline complex compound (CS) with triethanol
Пример ы 2-6. В отличие от примера 1 готов т 20%-ный раствор ХСПЭ в толуоле. При аналогичных усло- -jQ ВИЯХ модификации ХСПЭ и отверждени покрыти используют среднее соотношение добавок (пршчер 2), максимум по комплексному соединению (пример 3) и алюминиевой пудре (пример) 5), мини30Example s 2-6. Unlike Example 1, a 20% solution of CSPA in toluene was prepared. Under similar conditions —jQ VIAH modification of HSPA and curing of the coating, an average ratio of additives (formula 2) is used, the maximum for the complex compound (example 3) and aluminum powder (example) 5), mini30
на с хлористым цинком 2 ТЭА 2пС1 иon with zinc chloride 2 TEA 2pS1 and
суспензию 0,1 г алюминиевой пудры в 5 мум последней -(пример 6), близкое 1,5 г полихлоралкана и нагревают при минимуму и максимуму количество попи- 80°С в течение 30 мин. Б качестве хпоралкана (примеры 4,6). Если исполь- полшшоралкана берут продукт хлорировани углеводородов нормального строени состава С . -С ,g с содержанием хлора 3 6-40%.A suspension of 0.1 g of aluminum powder in 5 mum of the latter is (Example 6), close to 1.5 g of polychloroalkane, and the amount is heated at a minimum and maximum of 80 ° C for 30 minutes. B as hporalkana (examples 4,6). If using shshralkan take the product of chlorination of hydrocarbons of normal structure of composition C. -C, g with a chlorine content of 3 6-40%.
Полихлоралканы состава С вл ютс продуктом хлорировани н-ал- канов. Они образуютс как сопутствую- щие продукты в процессе сульфохлориро- вани указанных углеводородов под 35 воздействием смеси газов 50. и Polychloroalkanes of composition C are the product of chlorination of n-alkanes. They are formed as by-products in the process of sulfochlorination of these hydrocarbons under the influence of a mixture of gases 50. and
.производстве сульфонатов (регламентProduction of sulfonates (regulations
Волгоградского ПО Химпром).Volgograd software Khimprom).
Сейчас такие полихлоралканы дохло- рируют до содержани С1 45-47% и 40 .используют как товарный продукт марки ХП-470 по ТУ-601-568-76 (регламент ВПО Химпром). Это в зка масл нис- гоNow such polychloroalkanes are chlorinated to a C1 content of 45-47% and 40%. They are used as a commercial product of the HP-470 brand according to TU-601-568-76 (the VPO Khimprom regulations). This is a viscous oil.
16sixteen
зуют КС и А1 в количестве , большем, чем 20 .и 10 мае. ч. соответственно в призерах 3 и 5, то однородна масса способна расслаиватьс при комнатной температуре, либо превращатьс при высокой температуре в сильно в зкий гель (козел),KS and A1 are in quantities greater than 20. and 10 May. respectively in winners 3 and 5, the homogeneous mass is able to exfoliate at room temperature, or turn into a highly viscous gel (goat) at high temperature,
Пример 7, 10, 11. В качестве основы используют товарньй лак марки ХП-734 в виде 20%-ного раствора ХСПЭ в смеси сольвента и ксилола с содержанием остаточного (от стадии .синтеза ХСПЭ) четыреххлористого углерода в количестве 3,9-мае. ч. на 100 ч. полимера. Дл П15иготовлени суспензии алюминиевой пудры использу1рт 11,1 мае.ч. полихлорапкйна (пример 1) ; ЧТО в сумме с ССЦ. соответствует 15 мае.ч. добавки близкой природы, Дл приготовлени однородной массы и протекани процесса модификации ис- польз)1зот повышенйые температуры (примеры 7, 11) и температуру (пример ;Example 7, 10, 11. The base varnish used is CP-734 in the form of a 20% solution of CSPA in a mixture of solvent and xylene with a residual (from the stage of synthesis of CSPE) carbon tetrachloride in an amount of 3.9-May. hours for 100 hours of polymer. For the preparation of a suspension of aluminum powder using 11.1 wt.h. polychloroprene (example 1); WHAT is in total with SCC. corresponds to 15 ma.ch. additives of similar nature; For the preparation of a homogeneous mass and the course of the process of modification of the uses) 1 soot elevated temperatures (examples 7, 11) and temperature (example;
та жидкость сп ,5, dp 192, примен ема преимущественно в качест-, ве пластификатора линолеума.This liquid, cn, 5, dp 192, is used mainly as a plasticizer for linoleum.
Приготовленную однородную массу выпивают на подложку и сушит при комнатной температуре. Полимерное покрытие можно наносить кистью или пуль- 10). веризатором, Пример8.В отличие от преСостав композиции (на 100ч ХСПЭ) дащущих примеров в качестве полихло- и свойства образцов после отверждени рапкана используют бензотрихлорид в течение трех суток (или равноценно в количестве 10 мае.ч, в :при сушке образца при в течение 55 услови х модификации и отверждени , 24 ч) приведены соответственно в анал:огичных примерам 2 и 4. табл. 1 и 2 соответственно. Прочность Пример 9. В отличив от при- адгезионного сло покрыти в электро- мера 1 и 2 приготавливают 25%-ныйPrepared homogeneous mass is drunk on a substrate and dried at room temperature. The polymer coating can be applied with a brush or a bullet (10). Verifier. Example8. In contrast to the composition of the composition (per 100 h of CSPE) of the examples, the benzotrichloride is used as a polychloe and sample properties after curing the raspcan for three days (or equivalently in an amount of 10 mph.); 55 conditions of modification and curing, 24 h) are given respectively in the anal: OCI examples 2 and 4. Table. 1 and 2 respectively. Strength of Example 9. In contrast to the adhesion layer of the coating, 25% is prepared in the electricity meter 1 and 2.
лите оценивают по обычным образцам на адгезию (однородную композицию заливают между грибками, помещают вLitter is evaluated according to the usual samples for adhesion (a homogeneous composition is poured between fungi, placed in
-. -.
форму и отверждают в описанных усло- ви х) , но дополнительно выдержанных в течение 15 сут, в растворе, содержащем соли серной кислоты с рН 3-4 при одновременном воздействии электронапр жени с плотностью по току 30 а/дм. Определ ют физико-механические , свойства образцов после годо вого состо ни на свету, т.е. стойкость . Горючести, как скорость распространени пламени, определ ют по времени затухани .form and cure under the described conditions), but additionally aged for 15 days, in a solution containing salts of sulfuric acid with a pH of 3-4 and simultaneously subjected to electric voltage with a current density of 30 a / dm. The physicomechanical properties of the samples after the year state in the light, i.e. resilience. Flammability, as the rate of flame propagation, is determined by the decay time.
Пример ы 2-6. В отличие от примера 1 готов т 20%-ный раствор ХСПЭ в толуоле. При аналогичных усло- ВИЯХ модификации ХСПЭ и отверждени покрыти используют среднее соотношение добавок (пршчер 2), максимум по комплексному соединению (пример 3) и алюминиевой пудре (пример) 5), миниExample s 2-6. Unlike Example 1, a 20% solution of CSPA in toluene was prepared. Under similar conditions, the modification of CSPA and the curing of the coating use the average ratio of additives (pattern 2), the maximum for the complex compound (example 3) and aluminum powder (example) 5), mini
мум последней -(пример 6), близкое минимуму и максимуму количество попи- хпоралкана (примеры 4,6). Если исполь- the last one is (example 6), the number of poporhalkane is close to the minimum and maximum (examples 4.6). If used
мум последней -(пример 6), близкое минимуму и максимуму количество попи- хпоралкана (примеры 4,6). Если исполь- the last one is (example 6), the number of poporhalkane is close to the minimum and maximum (examples 4.6). If used
зуют КС и А1 в количестве , большем, чем 20 .и 10 мае. ч. соответственно в призерах 3 и 5, то однородна масса способна расслаиватьс при комнатной температуре, либо превращатьс при высокой температуре в сильно в зкий гель (козел),KS and A1 are in quantities greater than 20. and 10 May. respectively in winners 3 and 5, the homogeneous mass is able to exfoliate at room temperature, or turn into a highly viscous gel (goat) at high temperature,
Пример 7, 10, 11. В качестве основы используют товарньй лак марки ХП-734 в виде 20%-ного раствора ХСПЭ в смеси сольвента и ксилола с содержанием остаточного (от стадии .синтеза ХСПЭ) четыреххлористого углерода в количестве 3,9-мае. ч. на 100 ч. полимера. Дл П15иготовлени суспензии алюминиевой пудры использу1рт 11,1 мае.ч. полихлорапкйна (пример 1), ЧТО в сумме с ССЦ. соответствует 15 мае.ч. добавки близкой природы, Дл приготовлени однородной массы и протекани процесса модификации ис- польз)1зот повышенйые температуры (примеры 7, 11) и температуру (пример ;Example 7, 10, 11. The base varnish used is CP-734 in the form of a 20% solution of CSPA in a mixture of solvent and xylene with a residual (from the stage of synthesis of CSPE) carbon tetrachloride in an amount of 3.9-May. hours for 100 hours of polymer. For the preparation of a suspension of aluminum powder using 11.1 wt.h. polychloropkina (example 1), in total with SCC. corresponds to 15 ma.ch. additives of similar nature; For the preparation of a homogeneous mass and the course of the process of modification of the uses) 1 soot elevated temperatures (examples 7, 11) and temperature (example;
10). Пример8.В отличие от прераствор хеПЭ в ксилоле и используют полихлоралкан (пример 1) в максимальном количестве 30 мае.ч. Модификацию ведут при 80°С в течение 10 мин (до в зкости массы, близкой примеру 3). При большем содержании полихлоралкана возрастает горючесть, падает адгези и другие показатели покрыти .ten). Example 8. In contrast to the pre-solution of hePE in xylene, polychloroalkane (Example 1) is used in a maximum amount of 30 parts by weight. The modification is carried out at 80 ° C for 10 minutes (to the viscosity of the mass, which is close to example 3). With a higher content of polychloroalkane, the flammability increases, adhesion and other coating parameters decrease.
12,13, 14 (контрольные ). Готов т составы без добавки комплексного соединени и алюминиевой пудры (сравни примеры 1 и 6). Отсутствие добавки полихлоралкана ухудшает свойства покрыти или осложн ет приготовление однородной массы при дозировании добавок в раствор основы. Так, в примере 14 1,0 мае.ч. алюминиевой пудры ПАК-З невозможно быстро ввести в лак XII-734 (с остаточным СС1ф 5мас.ч. на 100 ч. ХСПЭ) ввиду ее большего объема и плохой смачиваемости. Дл оценки состав - свойства при сравниваемых услови х модификации используют последовательность: к алюминиевой пудре при 20 С и перемешивании порци ми добавл ют лак, т.е. готов т ее суспензию в растворе ХСПЭ, добавл ют КС и нагревают массу до . 12.13, 14 (control). Formulations are prepared without the addition of the complex compound and aluminum powder (cf. examples 1 and 6). The absence of the addition of a polychloroalkane impairs the properties of the coating or makes it difficult to prepare a homogeneous mass when dosing the additives in the base solution. So, in example 14 1.0 mac. PAK-3 aluminum powder cannot be quickly introduced into varnish XII-734 (with residual CC1f 5 mas.h. per 100 h. HSPE) due to its larger volume and poor wettability. To evaluate the composition - properties under the compared modification conditions, the sequence is used: varnish is added to the aluminum powder at 20 ° C and stirring in portions, i.e. prepare its suspension in a solution of CSPE, add the CS and heat the mass to.
В табл. 1 и 2 под номерами 15 и 16 представлены состав системы и результаты испытаний известных композиций .In tab. 1 and 2 numbered 15 and 16 show the composition of the system and the test results of known compositions.
Таким образом, адгези покрыти к металлу после обработки образцов в среде электролита под напр жением электрического тока измен етс чительно, тогда как в известных композици х она уменьшаетс в 10 раз.Thus, the adhesion of the coating to the metal after processing the samples in the electrolyte medium under the voltage of an electric current varies significantly, whereas in known compositions it decreases by a factor of 10.
00
5five
Горючесть покрыти уменьшаетс более, чем в 2 раза.The flammability of the coating is reduced by more than 2 times.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864075176A SU1420003A1 (en) | 1986-06-06 | 1986-06-06 | Method of making coating compound |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864075176A SU1420003A1 (en) | 1986-06-06 | 1986-06-06 | Method of making coating compound |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1420003A1 true SU1420003A1 (en) | 1988-08-30 |
Family
ID=21240540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864075176A SU1420003A1 (en) | 1986-06-06 | 1986-06-06 | Method of making coating compound |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1420003A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171269C2 (en) * | 1999-07-07 | 2001-07-27 | Волгоградский государственный технический университет | Chlorosulfonated-base polyethylene composition and method of preparing coatings based thereon |
| RU2186813C2 (en) * | 2000-01-20 | 2002-08-10 | ЗАО НПП "Спецэнерготехника" | Thermal-insulation coating composition |
-
1986
- 1986-06-06 SU SU864075176A patent/SU1420003A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР Л 605815, кл. С 08 L 23/24, 1978. Авторское свидетельство СССР Н 704964, кл. С 08 L 23/24, 1979. . * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2171269C2 (en) * | 1999-07-07 | 2001-07-27 | Волгоградский государственный технический университет | Chlorosulfonated-base polyethylene composition and method of preparing coatings based thereon |
| RU2186813C2 (en) * | 2000-01-20 | 2002-08-10 | ЗАО НПП "Спецэнерготехника" | Thermal-insulation coating composition |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2959968B2 (en) | Method for producing soluble aniline-based conductive polymer | |
| DE69519202T2 (en) | Process for the preparation of hydrolyzable, functional group-containing organopolysiloxanes and curable composition based on these polysiloxanes | |
| BR112014023523B1 (en) | binder composition of vinyl acetate adsorbent, and, method | |
| SU1420003A1 (en) | Method of making coating compound | |
| JPS59196321A (en) | Chlorosulfonated polysulfone and derivatives | |
| US3479215A (en) | Coated paper having electroconductive properties and process of making the same | |
| US4139688A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
| US3450661A (en) | Acrylo-silicate binders for coating compositions | |
| Akhmedov et al. | The method of producing hydrophobic organosilicon polymers based on hydrolyzed polyacrylonitrile | |
| RU2011658C1 (en) | Method of aromatic polyamide solution preparing | |
| US3931084A (en) | Fluorocarbon polymer compositions, containing silicone film builder and al, phosphate, mineral acid adhesive | |
| PT97952A (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF CATODED ELECTRODEPOSIC COATING BATHS CONTAINING ADDITIVES BASED ON HOMOPOLIMEROS OR COPOLIMEROS OF AN ETHER ALKYLVINILIC TO IMPROVE THE SURFACES | |
| DE2335431B2 (en) | Process for producing a modified polythiol polymer and its use | |
| JPS58104909A (en) | Manufacture of polyacrylnitrile-polyphosphoric acid and use as flame proofing agent | |
| EP0587360B1 (en) | Sulfonated unhydrogenated copolymers of styrene and butadiene | |
| JP4726172B2 (en) | Thermosetting resin composition | |
| US4180633A (en) | Preparation of insoluble polyvinylpyrrolidone | |
| RU2016040C1 (en) | Adhesion composition | |
| RU2009153C1 (en) | Composition for anticorrosive coating | |
| RU2391364C2 (en) | Organosilicon composition for electrically insulating and anticorrosion cold setting coating and method of preparing said composition in aerosol form | |
| US5180796A (en) | Derivatization of arylene sulfide polymers | |
| Bekturov et al. | Syntheses and properties of films from polymer gels based on polymer‐metal complexes | |
| JP7415382B2 (en) | conductive composition | |
| US3448177A (en) | Process for the manufacture of conducting polymers by treating polymeric compound containing basic groups with mixture of 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane and alpha,alpha,alpha',alpha'-tetracyano-p-xylene | |
| US4297475A (en) | Flame retardant intumescent polyamide from haloamide |