[go: up one dir, main page]

SU1493636A1 - Натриймоноэтаноламинова соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены - Google Patents

Натриймоноэтаноламинова соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены Download PDF

Info

Publication number
SU1493636A1
SU1493636A1 SU874263548A SU4263548A SU1493636A1 SU 1493636 A1 SU1493636 A1 SU 1493636A1 SU 874263548 A SU874263548 A SU 874263548A SU 4263548 A SU4263548 A SU 4263548A SU 1493636 A1 SU1493636 A1 SU 1493636A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sodium
monoethanolamine salt
active base
lauryltriethoxysulfosuccinate
personal hygiene
Prior art date
Application number
SU874263548A
Other languages
English (en)
Inventor
Галина Федоровна Ануфриева
Зоя Петровна Перель
Михаил Юрьевич Плетнев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я А-1785
Priority to SU874263548A priority Critical patent/SU1493636A1/ru
Priority to SU4263548K priority patent/SU1493637A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1493636A1 publication Critical patent/SU1493636A1/ru

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  сероорганических соединений ,в частности, натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэтоксисульфосукцината, котора  может быть использовано в качестве активной основы дл  моющих средств личной гигиены. Цель изобретени  - создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более низкими температурами помутнени  и застывани . Синтез целевого соединени  ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при 100°С с последующим сульфированием полученного соединени  натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты при 80°С. Температура помутнени  и застывани  полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,2%) составл ет 0°С и -1°С соответственно, против 2-4°С и 0°С дл  известных соединений. 1 табл.

Description

1
(21)4263548/23-04
(22)16.06,87
(46) 15.07.89. Г,юл. N 26
(72) Г.Ф. Ануфриева, З.П. Перель
и М.Ю. Плетнев
(53)547„269.3.07(088.8)
(56)Выложенна  за вка ФРГ № 1229250, кл. С 07 С 143/12, 1966,
(54).НАТРИЙМОНОЭТАНОЛАМИ110ВАЯ СОЛЬ ЛАУРИЛТРИЭТОКСИСУЛЬФОСУЮЩНАТА В М- ЧЕСТВЕ АКТИВНОЙ ОСНОВЫ ДЛЯ МОИЦИХ СРЕДСТВ ЛИЧНОЙ ГИГИЕНЫ
(57)Изобретение касаетс  сероорга- нических соединений, в частности натриймоноэтаноламиновой соли лаурнл- триэтоксисульфосукцината, котора  может быть использована в качестве активной основы дл  моющих средств
личной гигиены. Цель изобретени  - создание нового вещества указанного класса, обладающего лучшей текучестью, однородностью и более температурами помутнени  и застывани . Синтез целевого соединени  ведут реакцией этоксилата лаурилового спирта с малеиновым ангидридом при с последующим сульфированием полученного соединени  натриймоноэтаноламиновой сольм сернистой кислоты при Температура помутнени  и застывани  полученного водного раствора нового вещества (содержание активного вещества 38,2%) составл ет О и соответственно против 2-4 и О с дл  известных со- единенгг . 1 табл.
f.
Изобретение относитс  к химическим соединени м, в частности, к
катриймоноэтаноламиновой соли лау- рилтриэтоксисульфосукцината форкту- лы
0 ©(1
Cnt- OlOoH OljOCCH.CHCOO HjNCHiCH OH
котора  обладает поверхностно-активными свойствами и может быть использована в качестве активной ооновы дл  моющих средств личной гигиены.
Цель изобретени  - получение соединени  из класса солей производных сульфо нтарной кислоты, обладакндего лучшей текучестью, однородностью, более низкими точками помутнени  и застывани , аналогом которого по
о: О5
со
05
структуре и назначению  вл етс  динатриймонолаурилтриоксиэтиленсульфосукцинат (II).
Пример. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и воронкой, загружают 200 г ЗМ зто- ксилата лаурилового спирта и этери- фицируют 6Д,7 г малеинового ангидрида при Полученный моно(лау- рилэтокси X 3)малеинат сульфируют
514
натриймоноэтаноламиновой солью сернистой кислоты (215 г 33,6%-иого водного раствора бисульфита натри , нейтрализованного 11А,3 г моноэтанол- амина) при и перемешивании. Получают водный раствор натриймоноэтаноламиновой соли лаурилтриэтокси- сульфосукцината с содержанием активного вещества 38,2 мас.%о Точки по- мутнени  и застывани  15%-ного водного раствора ПАВ О и .
Поверхностное нат жение 0,1%-но- го водного раствора 29,5 мН/м (25t) . Результаты элементного анализа ПАВ, мас.%: С 47,1; Н 7,0; S 4,3 (С 48,7; Н 7,4; S 5,9 - расчетные значени ).
э ©
CnH.sOlCnH Ol OCCHoCHCOO HjNCH.
в качестве активной основы дл  моющих средств личной гигиены.
,.
Текуча  бела 
паста
То же
38,2 20
Сравнительные данные по точкам помутнени  и застьгеани  предлагаемого и известных ПАВ приведены в таблице .
Как следует из таблицы, соединение (I) обладает лучшей текучестью, однородностью, более низкими точками помутнени  и застьгоани  (О и ) соответственно против 2-4 и 0°С дл  известных соединений.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Натриймоноэтаноламинова  соль лаурнптриэтоксисульфосукцината формулы
    О
    +4
    1 О
SU874263548A 1987-06-16 1987-06-16 Натриймоноэтаноламинова соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены SU1493636A1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874263548A SU1493636A1 (ru) 1987-06-16 1987-06-16 Натриймоноэтаноламинова соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены
SU4263548K SU1493637A1 (ru) 1987-06-16 1987-06-16 Способ получени активной основы дл моющих средств личной гигиены

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874263548A SU1493636A1 (ru) 1987-06-16 1987-06-16 Натриймоноэтаноламинова соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1493636A1 true SU1493636A1 (ru) 1989-07-15

Family

ID=21311482

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874263548A SU1493636A1 (ru) 1987-06-16 1987-06-16 Натриймоноэтаноламинова соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены
SU4263548K SU1493637A1 (ru) 1987-06-16 1987-06-16 Способ получени активной основы дл моющих средств личной гигиены

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU4263548K SU1493637A1 (ru) 1987-06-16 1987-06-16 Способ получени активной основы дл моющих средств личной гигиены

Country Status (1)

Country Link
SU (2) SU1493636A1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
SU1493637A1 (ru) 1989-07-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8105993B2 (en) Process compositions and production of acyl alkylisethionate compositions
US3922271A (en) Sulfosuccinate derivatives as detergent builders
CA2649624C (en) Process compositions and production of acyl alkylisethionate compositions
JPH0761962A (ja) 新規スルホナート、その製造法及びこれを含有する漂白剤組成物
US4275013A (en) Novel process for the preparation of salts of alkanesulfonic acids
CA1089465A (en) Fluorinated alkylamidoalkane sulfonic acids, process for their manufacture and their use
MA27903A1 (fr) Compositions d'engrais
CN86107518A (zh) 具有洗涤活性的α-磺基脂肪酸酯盐高固体含量可流动糊剂的制造工艺
SU1493636A1 (ru) Натриймоноэтаноламинова соль лаурилтриэтоксисульфосукцината в качестве активной основы дл моющих средств личной гигиены
JPS5531059A (en) Preparation of alkali metal p-styrenesulfonate
JPS63132997A (ja) 洗浄性ビルダ−およびビルダ−入り洗剤
US3533944A (en) Anti-caking composition for linear alkyl aryl sulfonate detergents
SG185165A1 (en) Process compositions and production of acyl alkylisethionate compositions
JPH06247924A (ja) 新規スルホナート、その製造法及びこれを含有するかび取り剤組成物
JPH03106860A (ja) スルホフェニル炭酸エステルの製法
JPH03130254A (ja) スルホコハク酸モノエステルの製造方法
EP0386187B1 (fr) Nouveaux composes fluores reactifs, hydrosolubles; leurs obtentions et leurs utilisations
JPS61276895A (ja) α−スルホ脂肪酸エステル塩高濃度水溶液
JPH0519544B2 (ru)
DE2364440A1 (de) Oberflaechenaktive betaine
SU403671A1 (ru) Способ получения поверхностно-активного
SU348554A1 (ru) Способ получения сульфокарбоновых кислот
FR2362815A1 (fr) Procede de production du sel trisodique de l'acide carboxymethyloxysuccinique
SU1198073A1 (ru) Способ получени 3,4-бензокумарина
SU374293A1 (ru) Способ получения эфиров тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты