[go: up one dir, main page]

SU1490079A1 - Method of producing ammonia - Google Patents

Method of producing ammonia Download PDF

Info

Publication number
SU1490079A1
SU1490079A1 SU864150145A SU4150145A SU1490079A1 SU 1490079 A1 SU1490079 A1 SU 1490079A1 SU 864150145 A SU864150145 A SU 864150145A SU 4150145 A SU4150145 A SU 4150145A SU 1490079 A1 SU1490079 A1 SU 1490079A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ammonia
gas
primary
condensation
condensation system
Prior art date
Application number
SU864150145A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Олег Синанович Чехов
Александр Николаевич Семагин
Василий Дмитриевич Продан
Чыонг Шон До
Original Assignee
Московский Институт Химического Машиностроения
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский Институт Химического Машиностроения filed Critical Московский Институт Химического Машиностроения
Priority to SU864150145A priority Critical patent/SU1490079A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1490079A1 publication Critical patent/SU1490079A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/04Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase
    • C01C1/0405Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase from N2 and H2 in presence of a catalyst
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/04Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase
    • C01C1/0405Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase from N2 and H2 in presence of a catalyst
    • C01C1/0458Separation of NH3
    • C01C1/047Separation of NH3 by condensation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к производству аммиака и может быть использовано в химической промышленности. Цель - повышение производительности способа. Амииак, выделившийс  в системе вторичной конденсации, подают на контактирование с циркул ционным газом перед стадией первичной сепарации и вывод продукта осуществл ют со стадии первичной сепарации. Способ позвол ет повысить производительность и снизить энергетические и капитальные затраты. 1 ил., 1 табл.The invention relates to the production of ammonia and can be used in the chemical industry. The goal is to increase the productivity of the method. The ammonia released in the secondary condensation system is fed to the contact with the circulating gas before the primary separation stage and the product is withdrawn from the primary separation stage. The method allows to increase productivity and reduce energy and capital costs. 1 ill., 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к производству аммиака и может быть использовано в химической промьшшенности.The invention relates to the production of ammonia and can be used in the chemical industry.

Целью изобретени   вл етс  повышение производительности способа.The aim of the invention is to improve the performance of the method.

На чертеже изображена циркул ционна  схема цикла синтеза аммиака.The drawing shows a circulation scheme of the ammonia synthesis cycle.

Циркул ционный газ из.колонны 1 синтеза поступает в систему первичной конденсации, включающую охлаждение аммиака водой и воздухом до 20- 40 С в конденсаюре 2 и в двух ступен х 3 и 4 сепарации. Из первой ступени 3 сепарации по линии 5 выводитс  продукционный аммиак. Далее циркул ционный газ поступает на контактирование с аммиаком, поступающим из системы 6 вторичной конденсации 6, в которой газ охлаждаетс  за счет испарени  аммиака, вводимого по линии 7 до -5-15 С, Охлажденный аммиак по линии 8 может быть направлен на смешение с циркул ционным газом в точку 9. В процессе контактировани  холодного аммиака с газом происходит его охлаждение и дополнительна  конденсаци  аммиака из газовой смеси. Аммиак по линии 10 нап- равл етс  на смешение с вводимым аммиаком по линии 5 и по линии 11 продукционный аммиак выводитс  из цикла синтеза. После системы первичной конденсации циркул ционный газ поступает на компримирование циркул ционным компрессором 12, перед которым по линии 13 выводитс  продувочный газ. Далее циркул ционный газ поступает в систему вторичной конденсации 8 и по линии 14 направл етс  в колонну 1 синтеза аммиака.Circulating gas from column 1 of the synthesis enters the primary condensation system, which includes cooling ammonia with water and air to 20-40 ° C in condensation 2 and in two stages x 3 and 4 separations. Production ammonia is removed from the first separation stage 3 through line 5. Next, the circulating gas enters the contact with ammonia from the system 6 of secondary condensation 6, in which the gas is cooled by evaporating ammonia introduced through line 7 to -5-15 ° C. Cooled ammonia through line 8 can be directed to mixing with circulating In the process of contacting cold ammonia with the gas, it is cooled and additional condensation of ammonia from the gas mixture. Ammonia in line 10 is sent to mix with the injected ammonia in line 5 and in line 11 production ammonia is removed from the synthesis cycle. After the primary condensation system, the circulating gas is supplied to the compression by the circulating compressor 12, in front of which purge gas is discharged through line 13. Next, the circulating gas enters the secondary condensation system 8 and via line 14 is sent to the ammonia synthesis column 1.

Выводимый из системы 8 вторичной конденсации аммиак по линии 15 может быть направлен на контактирование с циркул ционным газом перед системой первичной конденсации в точку 16, тогда весь продукционный аммиак выводитс  из цикла после первой ступени 9 сепарации по линии 5,Ammonia discharged from system 8 of secondary condensation through line 15 can be directed to contact with circulating gas before the primary condensation system to point 16, then all production ammonia is removed from the cycle after the first stage 9 of separation through line 5,

(L

4four

СОWITH

В узлах 6 и 16 контактировани  аммиака, выводимого по линии 7, с циркул ционным газом могут быть ус- тановл.ены инжекторы, что позвол ет утилизировать энергию давлени  аммиака дл  компримировани  циркул ционного газа.In units 6 and 16 of contacting ammonia discharged through line 7 with circulating gas, injectors can be installed, which allows utilization of the energy of the ammonia pressure to compress the circulating gas.

Пример . Агрегат синтеза перерабатывающий 157700 азотоводородной смеси,содержащей 1687 метана и 1687 нм /ч аргона. После первичной конденсации температура циркул ционQAn example. Aggregate of synthesis processing 157700 nitric mixture containing 1687 methane and 1687 nm / h of argon. After primary condensation, the temperature is circulating.

ного газа снижаетс  до АО С, после вторичной конденсации до -2°С. Поfoot gas is reduced to AO C, after secondary condensation to -2 ° C. By

известному способу реализуетс  дополнительный цикл аммиака в количестве А,О м аммиака на 1 т аммиака, выводимого из системы первичной конденсации , что позвол ет снизить температуру в системе первичной конденсации до АО С.The known method implements an additional ammonia cycle in the amount of A, O m of ammonia per 1 ton of ammonia discharged from the primary condensation system, which makes it possible to reduce the temperature in the primary condensation system to AO C.

Но предлагаемому способу аммиак, выводимый из системы вторичной конденсации с температурой - 20 С, вводитс  в контакт с газом, пропхедшим первичное охлаждение до 4()°С и сепарацию , при этом его температура повышаетс  с -2 С до 36,5 С.But to the proposed method, ammonia removed from the secondary condensation system with a temperature of -20 ° C is brought into contact with the gas that has passed through primary cooling to 4 () ° C and separation, while its temperature rises from -2 ° C to 36.5 ° C.

В таблице приведены данные, ха- рактеризуюрще предлагаемый и известный способы,при условии переработки 157700 нм /ч свежего газа, что соответствует производительности агрегата при работе по прототипу, равную 56,7 т/ч аммиака. За известный принимаетс  лучший вариант уменьшени  потерь азотоводородной смеси без вторичной конденсации. При наличии вторичной конденсации потери азотоводородной смеси увеличиваютс . По предлагаемому способу весь продукционнь:й аммиак вьшодитс  из системы первичной конденсации, поэтому в таблице нет смысла приводить данные о работе вторичной конденсации.The table shows the data, characteristic of the proposed and well-known methods, subject to processing of 157700 nm / h of fresh gas, which corresponds to the productivity of the unit when working on the prototype, equal to 56.7 t / h of ammonia. The well-known is the best way to reduce the loss of a nitric mixture without secondary condensation. In the presence of secondary condensation, the loss of the nitric mixture increases. According to the proposed method, all the production: ammonia is recovered from the primary condensation system, therefore there is no point in the table to present data on the secondary condensation operation.

о about

5five

Применение известного и предлагаемого способов позвол ет повысить производительность агрегата, работающего по схеме прототипа, и снизить объем продувочных газов в сопоставимых величинах. Однако, предлагаемый способ существенно проще известного способа.The use of the known and proposed methods allows to increase the productivity of the unit operating according to the prototype scheme and reduce the volume of purge gases in comparable values. However, the proposed method is significantly simpler than the known method.

Предлагаемый способ контактировани  циркул ционного газа после колонны синтеза с аммкаком, прошедшего систему вторичной конденсации, позвол ет повысить пооизводительность процесса и, кроме того, снизить энергетические и капитальные затраты.The proposed method of contacting the circulating gas after the synthesis column with ammcac, which has passed the secondary condensation system, makes it possible to increase the process efficiency and, in addition, to reduce energy and capital costs.

Claims (2)

1. Способ получени  аммиака, включающий получение азотводородной смеси из углеводородного сырь , ведение синтеза аммиака, его выделение в системе первичной конденсации, содержащей стадии конденсации и сепарации , выделение аммиака в системе вторичной конденсации, возврат части циркул ционного газа на- стадию синтеза и вывод оставшейс  части из цикла в качестве продувочного газа, отлич ающийс  тем, что, с целью повьш1ени  производительности способа, жидкий аммиак, выделившийс  в системе вторичной конденсации, подают на контактирование с циркул - ционньм газом перед стадией первичной конденсации или перед стадией первичной сепарации и вывод продукта осуществл ют со стадии первичной сепарации .1. A method of producing ammonia, including obtaining a nitrogen-hydrogen mixture from a hydrocarbon feedstock, maintaining ammonia synthesis, isolating it in a primary condensation system, containing condensation and separation stages, releasing ammonia in a secondary condensation system, returning a part of the circulating gas to the synthesis stage, and withdrawing the remaining parts of the cycle as a purge gas, characterized in that, in order to increase the productivity of the process, liquid ammonia released in the secondary condensation system is fed to the contacting circulation - tsionnm gas before the primary condensation step or before the primary separation stage and product withdrawal was carried out from the primary separation stage. 2. Способ по п.1, отличающий с   тем, что контактирование циркул ционного газа с жидким аммиаком осуществл ют при инжектировании .2. A method according to claim 1, characterized in that the contacting of the circulating gas with liquid ammonia is carried out upon injection. Объем свежего газа, содержащего 1,07% СН и 0,3 Аг, нм /чThe volume of fresh gas containing 1.07% of CH and 0.3 Ar, nm / h Объем газа, раствор, в аммиаке после первичной конденсации, нм /ч в том числе:Gas volume, solution, in ammonia after primary condensation, nm / h including: азотоводороднойnitric acid смесиmixtures инертных газовinert gases Объем газов, раствор, в аммиаке после вторичной конденсации, нм /чVolume of gases, solution, in ammonia after secondary condensation, nm / h 0 157000 15700 27102710 1590 11231590 1123 Система вторичной конденсации отсутствуетNo secondary condensation system 1570015700 22702270 1330 9431330 943 в том числе:including: азотоводородной смесиnitric mixture инертных газов Продувка, нм /чinert gases Purging, nm / h в том числеincluding азотоводородной смесиnitric mixture инертных газовinert gases Суммарные потери азотводородной смеси, нмThe total loss of the nitrogen-hydrogen mixture, nm Увеличение производительности агрегата на т/ч в %Increase in unit capacity per t / h in% 69306930 4900 20304900 2030 49004900 69406940 4870 2164870 216 48704870 0,635 1,120.635 1.12 0,638 1,130.638 1.13 I I I I V I .:.V i.:. I I I I
SU864150145A 1986-11-24 1986-11-24 Method of producing ammonia SU1490079A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864150145A SU1490079A1 (en) 1986-11-24 1986-11-24 Method of producing ammonia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864150145A SU1490079A1 (en) 1986-11-24 1986-11-24 Method of producing ammonia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1490079A1 true SU1490079A1 (en) 1989-06-30

Family

ID=21268641

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864150145A SU1490079A1 (en) 1986-11-24 1986-11-24 Method of producing ammonia

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1490079A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2261225C2 (en) * 2000-03-03 2005-09-27 Проусесс Менеджмент Энтерпрайсиз Лтд. Method of ammonia synthesis and an installation used for the purpose
RU2309894C2 (en) * 2002-06-28 2007-11-10 Аммония Казале С.А. Method and installation for production of ammonia from the synthesis gas

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 232217, кл. С 01 В 3/52, 1965. Андреев Ф.А., Каргин С.Н., Козлов Л.И., Приставко В.П. Технологи св занного азота. М., 1974, с. 19-38. .(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКА *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2261225C2 (en) * 2000-03-03 2005-09-27 Проусесс Менеджмент Энтерпрайсиз Лтд. Method of ammonia synthesis and an installation used for the purpose
RU2309894C2 (en) * 2002-06-28 2007-11-10 Аммония Казале С.А. Method and installation for production of ammonia from the synthesis gas

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2904511A (en) Method and apparatus for producing purified water from aqueous saline solutions
US3975172A (en) Recovery of gaseous components from scrubbing liquid
US4975259A (en) Method of liquefying and condensing nitrogen trifluoride and a method of purifying nitrogen trifluoride
US4797141A (en) Method for obtaining CO2 and N2 from internal combustion engine or turbine generated gases
ES2000265A6 (en) Method for the treatment of a gas mixture by adsorpton.
US2395381A (en) Process of preparing ethylene polymers
CN1065452A (en) The process for producing urea of high energy efficiency
US3944605A (en) Method of recovering unreacted ammonium carbamate in urea synthesis
SU1490079A1 (en) Method of producing ammonia
US4864059A (en) Process for producing urea
US3729899A (en) Recovery of ethylene oxide from admixed inert gaseous components
SU1402249A3 (en) Method of separating ethylene glycol from glycol water
US4081517A (en) Nitrogen oxide conversion process
US4934146A (en) Process for H2S and HC removal from natural gas
US1429483A (en) Process of manufacturing urea
US1057052A (en) Process of recovering nitrous vapors or oxids of nitrogen diluted in indifferent gases.
US2762453A (en) Separation of acetylene gases
US2777877A (en) Process for the production of urea
US4311856A (en) Process for synthesizing urea
US3470247A (en) Process for the production of urea by synthesis of ammonia and carbon dioxide,with total recycling of the portion which has not been converted into urea
US4237318A (en) Manufacture of aqueous methanolic solution of sodium formate
EP0453569B1 (en) Manufacture of absolute alcohol
US2432423A (en) Purification and compression of ethylene
US3666807A (en) Process for producing urea
US3107149A (en) Method of separating ammonia from carbon dioxide