SU1490079A1 - Method of producing ammonia - Google Patents
Method of producing ammonia Download PDFInfo
- Publication number
- SU1490079A1 SU1490079A1 SU864150145A SU4150145A SU1490079A1 SU 1490079 A1 SU1490079 A1 SU 1490079A1 SU 864150145 A SU864150145 A SU 864150145A SU 4150145 A SU4150145 A SU 4150145A SU 1490079 A1 SU1490079 A1 SU 1490079A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ammonia
- gas
- primary
- condensation
- condensation system
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 64
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract description 27
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 4
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/04—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase
- C01C1/0405—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase from N2 and H2 in presence of a catalyst
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/04—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase
- C01C1/0405—Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase from N2 and H2 in presence of a catalyst
- C01C1/0458—Separation of NH3
- C01C1/047—Separation of NH3 by condensation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к производству аммиака и может быть использовано в химической промышленности. Цель - повышение производительности способа. Амииак, выделившийс в системе вторичной конденсации, подают на контактирование с циркул ционным газом перед стадией первичной сепарации и вывод продукта осуществл ют со стадии первичной сепарации. Способ позвол ет повысить производительность и снизить энергетические и капитальные затраты. 1 ил., 1 табл.The invention relates to the production of ammonia and can be used in the chemical industry. The goal is to increase the productivity of the method. The ammonia released in the secondary condensation system is fed to the contact with the circulating gas before the primary separation stage and the product is withdrawn from the primary separation stage. The method allows to increase productivity and reduce energy and capital costs. 1 ill., 1 tab.
Description
Изобретение относитс к производству аммиака и может быть использовано в химической промьшшенности.The invention relates to the production of ammonia and can be used in the chemical industry.
Целью изобретени вл етс повышение производительности способа.The aim of the invention is to improve the performance of the method.
На чертеже изображена циркул ционна схема цикла синтеза аммиака.The drawing shows a circulation scheme of the ammonia synthesis cycle.
Циркул ционный газ из.колонны 1 синтеза поступает в систему первичной конденсации, включающую охлаждение аммиака водой и воздухом до 20- 40 С в конденсаюре 2 и в двух ступен х 3 и 4 сепарации. Из первой ступени 3 сепарации по линии 5 выводитс продукционный аммиак. Далее циркул ционный газ поступает на контактирование с аммиаком, поступающим из системы 6 вторичной конденсации 6, в которой газ охлаждаетс за счет испарени аммиака, вводимого по линии 7 до -5-15 С, Охлажденный аммиак по линии 8 может быть направлен на смешение с циркул ционным газом в точку 9. В процессе контактировани холодного аммиака с газом происходит его охлаждение и дополнительна конденсаци аммиака из газовой смеси. Аммиак по линии 10 нап- равл етс на смешение с вводимым аммиаком по линии 5 и по линии 11 продукционный аммиак выводитс из цикла синтеза. После системы первичной конденсации циркул ционный газ поступает на компримирование циркул ционным компрессором 12, перед которым по линии 13 выводитс продувочный газ. Далее циркул ционный газ поступает в систему вторичной конденсации 8 и по линии 14 направл етс в колонну 1 синтеза аммиака.Circulating gas from column 1 of the synthesis enters the primary condensation system, which includes cooling ammonia with water and air to 20-40 ° C in condensation 2 and in two stages x 3 and 4 separations. Production ammonia is removed from the first separation stage 3 through line 5. Next, the circulating gas enters the contact with ammonia from the system 6 of secondary condensation 6, in which the gas is cooled by evaporating ammonia introduced through line 7 to -5-15 ° C. Cooled ammonia through line 8 can be directed to mixing with circulating In the process of contacting cold ammonia with the gas, it is cooled and additional condensation of ammonia from the gas mixture. Ammonia in line 10 is sent to mix with the injected ammonia in line 5 and in line 11 production ammonia is removed from the synthesis cycle. After the primary condensation system, the circulating gas is supplied to the compression by the circulating compressor 12, in front of which purge gas is discharged through line 13. Next, the circulating gas enters the secondary condensation system 8 and via line 14 is sent to the ammonia synthesis column 1.
Выводимый из системы 8 вторичной конденсации аммиак по линии 15 может быть направлен на контактирование с циркул ционным газом перед системой первичной конденсации в точку 16, тогда весь продукционный аммиак выводитс из цикла после первой ступени 9 сепарации по линии 5,Ammonia discharged from system 8 of secondary condensation through line 15 can be directed to contact with circulating gas before the primary condensation system to point 16, then all production ammonia is removed from the cycle after the first stage 9 of separation through line 5,
(Л(L
4four
СОWITH
В узлах 6 и 16 контактировани аммиака, выводимого по линии 7, с циркул ционным газом могут быть ус- тановл.ены инжекторы, что позвол ет утилизировать энергию давлени аммиака дл компримировани циркул ционного газа.In units 6 and 16 of contacting ammonia discharged through line 7 with circulating gas, injectors can be installed, which allows utilization of the energy of the ammonia pressure to compress the circulating gas.
Пример . Агрегат синтеза перерабатывающий 157700 азотоводородной смеси,содержащей 1687 метана и 1687 нм /ч аргона. После первичной конденсации температура циркул ционQAn example. Aggregate of synthesis processing 157700 nitric mixture containing 1687 methane and 1687 nm / h of argon. After primary condensation, the temperature is circulating.
ного газа снижаетс до АО С, после вторичной конденсации до -2°С. Поfoot gas is reduced to AO C, after secondary condensation to -2 ° C. By
известному способу реализуетс дополнительный цикл аммиака в количестве А,О м аммиака на 1 т аммиака, выводимого из системы первичной конденсации , что позвол ет снизить температуру в системе первичной конденсации до АО С.The known method implements an additional ammonia cycle in the amount of A, O m of ammonia per 1 ton of ammonia discharged from the primary condensation system, which makes it possible to reduce the temperature in the primary condensation system to AO C.
Но предлагаемому способу аммиак, выводимый из системы вторичной конденсации с температурой - 20 С, вводитс в контакт с газом, пропхедшим первичное охлаждение до 4()°С и сепарацию , при этом его температура повышаетс с -2 С до 36,5 С.But to the proposed method, ammonia removed from the secondary condensation system with a temperature of -20 ° C is brought into contact with the gas that has passed through primary cooling to 4 () ° C and separation, while its temperature rises from -2 ° C to 36.5 ° C.
В таблице приведены данные, ха- рактеризуюрще предлагаемый и известный способы,при условии переработки 157700 нм /ч свежего газа, что соответствует производительности агрегата при работе по прототипу, равную 56,7 т/ч аммиака. За известный принимаетс лучший вариант уменьшени потерь азотоводородной смеси без вторичной конденсации. При наличии вторичной конденсации потери азотоводородной смеси увеличиваютс . По предлагаемому способу весь продукционнь:й аммиак вьшодитс из системы первичной конденсации, поэтому в таблице нет смысла приводить данные о работе вторичной конденсации.The table shows the data, characteristic of the proposed and well-known methods, subject to processing of 157700 nm / h of fresh gas, which corresponds to the productivity of the unit when working on the prototype, equal to 56.7 t / h of ammonia. The well-known is the best way to reduce the loss of a nitric mixture without secondary condensation. In the presence of secondary condensation, the loss of the nitric mixture increases. According to the proposed method, all the production: ammonia is recovered from the primary condensation system, therefore there is no point in the table to present data on the secondary condensation operation.
о about
5five
Применение известного и предлагаемого способов позвол ет повысить производительность агрегата, работающего по схеме прототипа, и снизить объем продувочных газов в сопоставимых величинах. Однако, предлагаемый способ существенно проще известного способа.The use of the known and proposed methods allows to increase the productivity of the unit operating according to the prototype scheme and reduce the volume of purge gases in comparable values. However, the proposed method is significantly simpler than the known method.
Предлагаемый способ контактировани циркул ционного газа после колонны синтеза с аммкаком, прошедшего систему вторичной конденсации, позвол ет повысить пооизводительность процесса и, кроме того, снизить энергетические и капитальные затраты.The proposed method of contacting the circulating gas after the synthesis column with ammcac, which has passed the secondary condensation system, makes it possible to increase the process efficiency and, in addition, to reduce energy and capital costs.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864150145A SU1490079A1 (en) | 1986-11-24 | 1986-11-24 | Method of producing ammonia |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864150145A SU1490079A1 (en) | 1986-11-24 | 1986-11-24 | Method of producing ammonia |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1490079A1 true SU1490079A1 (en) | 1989-06-30 |
Family
ID=21268641
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864150145A SU1490079A1 (en) | 1986-11-24 | 1986-11-24 | Method of producing ammonia |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1490079A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2261225C2 (en) * | 2000-03-03 | 2005-09-27 | Проусесс Менеджмент Энтерпрайсиз Лтд. | Method of ammonia synthesis and an installation used for the purpose |
| RU2309894C2 (en) * | 2002-06-28 | 2007-11-10 | Аммония Казале С.А. | Method and installation for production of ammonia from the synthesis gas |
-
1986
- 1986-11-24 SU SU864150145A patent/SU1490079A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 232217, кл. С 01 В 3/52, 1965. Андреев Ф.А., Каргин С.Н., Козлов Л.И., Приставко В.П. Технологи св занного азота. М., 1974, с. 19-38. .(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММИАКА * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2261225C2 (en) * | 2000-03-03 | 2005-09-27 | Проусесс Менеджмент Энтерпрайсиз Лтд. | Method of ammonia synthesis and an installation used for the purpose |
| RU2309894C2 (en) * | 2002-06-28 | 2007-11-10 | Аммония Казале С.А. | Method and installation for production of ammonia from the synthesis gas |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2904511A (en) | Method and apparatus for producing purified water from aqueous saline solutions | |
| US3975172A (en) | Recovery of gaseous components from scrubbing liquid | |
| US4975259A (en) | Method of liquefying and condensing nitrogen trifluoride and a method of purifying nitrogen trifluoride | |
| US4797141A (en) | Method for obtaining CO2 and N2 from internal combustion engine or turbine generated gases | |
| ES2000265A6 (en) | Method for the treatment of a gas mixture by adsorpton. | |
| US2395381A (en) | Process of preparing ethylene polymers | |
| CN1065452A (en) | The process for producing urea of high energy efficiency | |
| US3944605A (en) | Method of recovering unreacted ammonium carbamate in urea synthesis | |
| SU1490079A1 (en) | Method of producing ammonia | |
| US4864059A (en) | Process for producing urea | |
| US3729899A (en) | Recovery of ethylene oxide from admixed inert gaseous components | |
| SU1402249A3 (en) | Method of separating ethylene glycol from glycol water | |
| US4081517A (en) | Nitrogen oxide conversion process | |
| US4934146A (en) | Process for H2S and HC removal from natural gas | |
| US1429483A (en) | Process of manufacturing urea | |
| US1057052A (en) | Process of recovering nitrous vapors or oxids of nitrogen diluted in indifferent gases. | |
| US2762453A (en) | Separation of acetylene gases | |
| US2777877A (en) | Process for the production of urea | |
| US4311856A (en) | Process for synthesizing urea | |
| US3470247A (en) | Process for the production of urea by synthesis of ammonia and carbon dioxide,with total recycling of the portion which has not been converted into urea | |
| US4237318A (en) | Manufacture of aqueous methanolic solution of sodium formate | |
| EP0453569B1 (en) | Manufacture of absolute alcohol | |
| US2432423A (en) | Purification and compression of ethylene | |
| US3666807A (en) | Process for producing urea | |
| US3107149A (en) | Method of separating ammonia from carbon dioxide |