[go: up one dir, main page]

SU1483495A1 - Electroinsulating composition of uv-solidification - Google Patents

Electroinsulating composition of uv-solidification Download PDF

Info

Publication number
SU1483495A1
SU1483495A1 SU874288039A SU4288039A SU1483495A1 SU 1483495 A1 SU1483495 A1 SU 1483495A1 SU 874288039 A SU874288039 A SU 874288039A SU 4288039 A SU4288039 A SU 4288039A SU 1483495 A1 SU1483495 A1 SU 1483495A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acrylate
active diluent
photoinitiator
stabilizer
optical fiber
Prior art date
Application number
SU874288039A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Игорь Витальевич Голиков
Геннадий Алексеевич Смирнов
Алексей Александрович Бушин
Михаил Маркович Могилевич
Леонид Прокофьевич Велютин
Юрий Николаевич Кондратьев
Людмила Владимировна Каленкова
Людмила Юрьевна Шкуркина
Original Assignee
Ярославский политехнический институт
Предприятие П/Я Р-6681
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский политехнический институт, Предприятие П/Я Р-6681 filed Critical Ярославский политехнический институт
Priority to SU874288039A priority Critical patent/SU1483495A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1483495A1 publication Critical patent/SU1483495A1/en

Links

Landscapes

  • Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
  • Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области электротехники и может быть использовано дл  нанесени  защитного покрыти  на оптические волокна. Цель изобретени  - улучшение эксплуатационных свойств оптического волокна путем повышени  его разрывной прочности. Композицию, содержащую октааллил (тетратриметилолпропан) пентаэритриттетрасебацинат, акрилатный активный разбавитель, фотоинициатор, стабилизатор и акрилат циглицидилового эфира дифенилолпропана, нанос т на световедущую жилу фильерным методом сразу после выт гивани  жилы. Покрытие отверждают УФ=светом полного спектра ртутной лампы, сообща  дозу облучени  не менее 3,5 Дж/см. Полученный волоконный световод с внешним диаметром 20 мкм и толщиной покрыти  40 мкм имеет разрывную нагрузку (длина образцов 1 м) 58-64 Н при оптических потер х 3,0-4,2 Дб/км. 2 табл.The invention relates to the field of electrical engineering and can be used for applying a protective coating on optical fibers. The purpose of the invention is to improve the performance properties of an optical fiber by increasing its breaking strength. A composition containing octaallyl (tetrathrimethylolpropane) pentaerythritol tetrasebacate, an acrylate active diluent, a photoinitiator, a stabilizer and acrylate of diphenylolpropane Ciglycidyl ether, is applied to the light guide core by the spinner method immediately after the core has been drawn. The coating is cured with UV = light of the full spectrum of the mercury lamp, together with a dose of at least 3.5 J / cm. The resulting optical fiber with an outer diameter of 20 µm and a coating thickness of 40 µm has a breaking load (sample length 1 m) 58-64 N with optical loss x 3.0-4.2 dB / km. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к электротехнике и может найти применение, в частности, дл  нанесени  защитного покрыти  на оптические волокна.The invention relates to electrical engineering and may find application, in particular, for applying a protective coating to optical fibers.

Цепью изобретени   вл етс  повышение эксплуатационной надежностиThe chain of the invention is to increase the operational reliability.

покрытого оптического волокна путем увеличени  разрывной нагрузки,coated optical fiber by increasing the breaking load,

Примерные составы композиции приведены в табл.1. Approximate compositions of the composition are given in table.1.

Октааллил (тетратриметилолпропан) пентазритриттетраеебацинат (ОАЭ) имеет следующее строение:Octaallyl (tetratrimethylolpropane) pentazrityrite tetraeebacinate (UAE) has the following structure:

4.four.

00 4 СО00 4 CO

елate

Ґ Г1 - f TfffW т Ј ъ - ыпиип. 2 Uuil 2Ґ Г1 - f TfffW t Ј ъ - pyel. 2 Uuil 2

таг л tag l

-1ЛЧ 11|У иИ.2 -1LC 11 | II.2

,СЫ2СН3, СЫ2СН3

CEjOCP O- 0 ОCEjOCP O- 0 O

RR

пP

где Where

R -группа -(CEZ)8-; CH -R -group - (CEZ) 8-; CH -

R2 WHO -CH2-C - CH2CH , изико-механические показатели ОАЭ: MM 1660, бромное число 75,0 г Вгг/100 г, плотность 1,0595 г/см3, показатель преломлени  1,4761. ОАЭ получают по известному методу.R2 WHO -CH2-C - CH2CH, iso-mechanical indicators OAE: MM 1660, bromine number 75.0 g Bgg / 100 g, density 1.0595 g / cm3, refractive index 1.4761. UAE get by a known method.

В качестве активного разбавител  примен ют акрилаты алифатических эпоксидных смол ДЭГ-1 или ТЭГ-1. Смола ДЭГ-1 представл ет собой смесь диглицидилового эфира диэтиленглико- л  с его олигомерными соединени ми. Смола ТЭГ-1 представл ет собой смесьAliphatic epoxy resins DEG-1 or TEG-1 are used as the active diluent. DEG-1 resin is a mixture of diethylene glycol diglycidyl ether and its oligomeric compounds. TEG-1 resin is a mixture

Акрилат ДЭГ-1DAG-1 Acrylate

о-сн2 ш-снгро-к-о-снг-сн-сааЛ-о-к-о-снг сн-снг-оo-sn2 sh-cngro-to-o-cng-sn-saaL-o-to-o-cng sn-cng-o

IILLa Jn .носс ононно tIILLa Jn. Onon t

II

сн II снгSn II cis

где R - группа -CHa-CHi-0-CH1-CH1 ;where R is the group-CHa-CHi-0-CH1-CH1;

сснssn

п 0,30 - 0,69.n 0.30 - 0.69.

Акрилат ТЭГ-1TEG-1 Acrylate

ш- о- снг сн-снЛ -о-к -снгiLOH Jn w-o-cng sn-snl-o-to-cngiLOH Jn

о«с снabout “cn

I СН2I CH2

где R - группа - (CH -O-CCHjYwhere R is a group - (CH —O-CCHjY

- о(сн)2-; п 0,20 - 0,63.- o (dn) 2-; n 0.20 - 0.63.

В качестве активного разбавител  может быть, использован также диме45 такрилат триэтиленгл мый в промышленностAs an active diluent, it is also possible to use dime45 tacrylate in industry

ТГМ-3.TGM-3.

Строение ТГМ-3 с муле:The structure of the TGM-3 with a mule:

СН3CH3

II

СН2-С-С-02 IICH2-C-C-02 II

оabout

СН3 2)2-0-(CH2)2-0-(CH2)2-0-C-(J«CH2CH3 2) 2-0- (CH2) 2-0- (CH2) 2-0-C- (J "CH2

оabout

Физико-химические показатели ТГМ-3: ММ 286, непредельность - 96,4%.Physical and chemical indicators of TGM-3: ММ 286, indeterminacy - 96.4%.

48349544834954

диглицидилового эфира триэтиленглико- л  с его олигомерными соединени ми. Акрилаты смол ДЭГ-1 и ТЭГ-1 полу , чают этерификацией -смол ДЭГ-1 иtriethylene glycol diglycidyl ether with its oligomeric compounds. Acrylates of DEG-1 and TEG-1 resins with a semi, esterification process — DEG-1 resins and

ТЭГ-1 акриловой кислотой при мольном соотношении акрилова  кислота: эпок- сигруппы смолы 1:1 в присутствии катализатора (триэтиламин) в колиЮ честве 0,1 моль на 1 моль акриловой кислоты и ингибитора (гидрохинон) в количестве 0,1% от суммарной массы смолы и акриловой кислоты. Синтез ведут при 60-65 С 10-20 ч до получе15 ни  продукта с кислотным числом не более 8 мг КОН/г.TEG-1 acrylic acid at a molar ratio of acrylic acid: epoxy of the resin 1: 1 in the presence of a catalyst (triethylamine) in a quantity of 0.1 mol per 1 mol of acrylic acid and inhibitor (hydroquinone) in an amount of 0.1% of the total mass resin and acrylic acid. Synthesis is carried out at 60-65 C for 10-20 hours until a product with an acid number of not more than 8 mg KOH / g is obtained.

Лизико-химические показатели: акрилат ДЭГ-1 ММ 409-474, содержание звеньев акриловой кислоты 29,2-33,8%Physico-chemical indicators: acrylate deg-1 MM 409-474, the content of units of acrylic acid 29,2-33,8%

20 акрилат ТЭГ-1: ММ 447-535, содержание звеньев акриловой кислоты 25,8- ол ay20 TEG-1 acrylate: MM 447-535, the content of acrylic acid units is 25.8-ol ay

3U , У/9 3U, U / 9

сtct

со снwith dream

п 0,30 - 0,69.n 0.30 - 0.69.

t-CH2-0t-CH2-0

С-ОS-O

сн сн,sn,

такрилат триэтиленгликол , выпускаемый в промышленности под маркойtriethylene glycol produced in the industry under the brand

ТГМ-3.TGM-3.

Строение ТГМ-3 соответствует формуле:The structure of TGM-3 corresponds to the formula:

Акрилат диглицидилового эфира дифенилолпропана имеет строение:Acrylate diglycidyl ether diphenylolpropane has the structure:

12- CH-C - О - СНг- СН- СН2- О12-CH-C-O-CHg-CH-CH2-O

оноit

Физико-химические показатели: MM 484, содержание св занной акриловой кислоты 29,7% от массы акрилата,Physical and chemical indicators: MM 484, the content of bound acrylic acid is 29.7% by weight of acrylate,

Акрилат диглицидилового эфира дифенилолпропана получают зтерифи- кацией диглицидилового эфира дифенил олпропана (эпоксидна  смола ЭД-20) акриловой кислотой при мольном соотношении акрилова  кислота5 эпокси- группы 1:1 в присутствии катализатора (триэтиламина) в количестве |0,05 моль на 1 моль акриловой кислоты в токе азота. Температура синтеза 85-90°С, продолжительность 4-6 ч до величины кислотного числа не более 8,0 мг КОН/г.Diphenylolpropane diglycidyl ether acrylate is obtained by stericizing diphenyl olpropane diglycidyl ether (ED-20 epoxy resin) with acrylic acid at a molar ratio of acrylic acid 5 of 1: 1 epoxy group in the presence of a catalyst (triethylamine) in the amount of 0.05 mole per 1 acrylic). in a stream of nitrogen. The synthesis temperature is 85-90 ° С, the duration is 4-6 hours until the acid number is not more than 8.0 mg KOH / g.

В качестве фотоинициаторов примен ют ди(трет.бутил)антрахинон; 2-гидр окси-2-метил-1-фенилпропан-1-он, бензилдиметилкеталь, изобутиловый эфир бензоина; в качестве стабилизаторов - гидрохинон, фентиазин.Di (t-butyl) anthraquinone is used as photoinitiators; 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzyldimethyl ketal, benzoin isobutyl ether; Hydroquinone, fenitiazine as stabilizers.

Электроизол ционна  композици  УФ-отверждени   вл етс  одноупако- вочной. Ее готов т простым смешением компонентов. Нанесение композиции осуществл ют известными методами , например, фильерным. Отверждение композиции производ т УФ-светом в диапазоне длин волн 200-400 нм.The UV curing insulating composition is one pack. It is prepared by simply mixing the components. The application of the composition is carried out by known methods, for example, spunbond. The composition is cured by UV light in the wavelength range of 200-400 nm.

Пример. Изготовлен волоконный световод, защитна  оболочка которого выполнена из фотоотверждаю- щейс  композиции, состав которой приведен в табл.1. Композицию готов т следующим образом. К 79,9 г акрилата диглицидилового эфира дифенилол- пропана добавл ют 15 г диметакрил- ата триэтиленгликол , смесь перемешивают до получени  однородной массы , затем добавл ют 5 г ОАЭ, 0,1 г фотоинициатора, 0,001 г стабилиза-г тора и снова перемешивают до образовани  однородной массы. Нанесение электроизол ционной композиций на световедущую жилу провод т фильерным методом сразу после выт гивани  жилы. .Отверждение осуществл ют УФ- светом полного спектра ртутной лампы , сообща  дозу облучени  не менее 3,5 Дж/см.Example. An optical fiber was fabricated, the protective shell of which is made of a photo-curing composition, the composition of which is given in Table 1. The composition is prepared as follows. To 79.9 g of diphenylol-propane diglycidyl acrylate, 15 g of triethylene glycol dimethacrylate are added, the mixture is stirred until a uniform mass is obtained, then 5 g of OAE, 0.1 g of photoinitiator, 0.001 g of stabilizer-torus are added and mixed again to formation of a homogeneous mass. The application of the electrically insulating compositions to the light guide vein is carried out by the spin-die method immediately after the vein has been drawn out. The curing is carried out with the UV light of the full spectrum of the mercury lamp, together with an irradiation dose of at least 3.5 J / cm.

0-СН2-СН-СН,-0-С-СН-СНг0-CH2-CH-CH, -0-C-CH-CHg

IIIIII

нооnoo

Внешний диаметр волоконного световода 200 мкм, толщина покрыти Outer diameter of optical fiber 200 µm, coating thickness

40 мкм, оптические потери света с длиной волны 0,85 мкм не превышает 3 дБ/км, разрывна  нагрузка составл ет 62 Н (к-- 30 образцов длиной 1 м) . Результаты измерений разрывной нагруэки обсчитаны статистическим методом Вейбула, обычно примен ющимс  дл  оценки разрывной нагрузки световодов . Эксплуатационные свойства оптических волокон с покрытием на осно-140 µm, the optical loss of light with a wavelength of 0.85 µm does not exceed 3 dB / km, the breaking load is 62 N (k - 30 samples 1 m long). The results of measurements of a discontinuous load are calculated by the statistical Weibul method, which is usually used to estimate the discontinuous load of optical fibers. Operational properties of optical fibers coated on the base-1

ве предложенной композиции приведены в табл.2.ve proposed composition are given in table 2.

Анализ представленных в табл.2 данных свидетельствует о том, что предлагаема  композици  позвол ет получать волоконный световод, обладающий значительно большей разрывной нагрузкой по сравнению с изрестным без увеличени  оптических потерь.The analysis of the data presented in Table 2 indicates that the proposed composition allows to obtain an optical fiber having a much greater breaking load as compared to a conventional one without an increase in optical loss.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Электроизол ционна  композици  УФ-отвержденн  дл  получени  защит- ного покрыти  оптического волокна, содержаща  акрилат диглицидилового эфира дифенилолпропана, фотоинициатор, стабилизатор и активный разбавитель, отличающа с  тем, что, с целью повышени  эксплуатационной надежности покрытого оптического волокна путем увеличени  разрывной нагрузки, она дополнительно содержит октааллил(тетратриметилолпропан) пен- таэритриттетрасебацинат, а в качестве активного разбавител  содержит (1) акрилировэнную смесь диглицидилового эфира диэтилен- или триэтиленгликол  и его олигомерных соединений с молекул рной массой 409-474 и содержанием остатков акриловой кислоты 29,2-33,8%, или соответственно 447- 535 и 25,8-30,9% (1) или диметакрил- ат триэтиленгликол  (II) при следую- щем соотношении компонентов, мас.%: Окт ааллил(т етр а- триметилолпропан)г . пентаэритриттетра- себацинат5-15The UV-cured electrically insulating composition for obtaining a protective coating of optical fiber, containing diphenylolpropane diglycidyl ether acrylate, photoinitiator, stabilizer and active diluent, is characterized in that, in order to increase the operational reliability of the coated optical fiber by increasing the breaking load, it additionally contains octaallyl (tetratrimethylolpropane) pentaerythritolittetrasebacinate, and as an active diluent it contains (1) an acryl-enriched mixture of diglycidyl ether ilen or triethylene glycol and its oligomeric compounds with a molecular weight of 409-474 and an acrylic acid residue content of 29.2-33.8%, or 447-355 and 25.8-30.9% respectively (1) or dimethacrylate triethylene glycol (II) with the following ratio of components, wt.%: Oct. allyl (t esr-trimethylolpropane) g. pentaerythritol tetra-sebacinat5-15 Активный разбавитель (1) или (II)15-60 Фотоинициатор0,1-5,0 СтабилизаторО,ПО 1-0,5Active diluent (1) or (II) 15-60 Photoinitiator 0.1-5.0 Stabilizer O, PO 1-0.5 КомпонентыComponents Октааллил тетратриме- тилоппропаи пентаэрнт- етрасебацннатOctaallyl tetrathrimethylopropy and pentaernethtrasebate Активный разбавитель диметакрнлат три- этиленгликол Dimethacrylate tri-ethylene glycol active diluent Акрилат эпоксидной смолы ДЭГ-1DEG-1 epoxy acrylate Акрилат эпоксидной смолы ТЭГ-ЧTEG-H epoxy acrylate Акрилат диглвдндило- вого эфира.Digrilvdndyl acrylate. 1,4-бутандио а1,4-butanedio ФотоинициаторPhotoinitiator СтабилизаторStabilizer Акрилат днглицнДило- вого эфираAcrylate d-glycinol ether дифе иллолпр опанаDifa Illolpr Opana Содержание, мас.Х, а композици хContent, wt.X, and compositions D2 1 3 1 4 I 5 Т б I 7 8 прото- J J{ JLjSaL.D2 1 3 1 4 I 5 T b I 7 8 proto- J J {JLjSaL. 10ten 1515 17J17J 1515 1515 1515 13 3013 30 6060 6060 6262 itit S,0 5,0 0,1S, 0 5.0 0.1 42 5,0 0,1 5,0 4,042 5.0 0.1 5.0 4.0 O. oOl O. OOI 0,1 0,5 0,5 78,899 58,99 19,5 80,899 17,7 81,8 17,5 53,5O. oOl O. OOI 0.1 0.5 0.5 78 7899 58.99 19.5 80.899 17.7 81.8 17.5 53.5 Значени , выход щие за пределы формулы изобретени Values outside the scope of the claims Таблица2Table 2 Параметры разрывной Оптические Примеры нагрузки по Вейбулу потери, дБ/кмBurst Parameters Optical Weibul Loss Load Examples, dB / km среднее параметр значение разброса разрывной нагрузки Р6. Нaverage parameter value of scatter of the breaking load P6. H 162253,0162253.0 258213,4258213.4 364 194,2 4(контрольный)40103,1 5(контрольный)60226,2 6(контрольный)484,24,5 7(контрольный)43124,2 8(прототип)429,54,5364 194.2 4 (control) 40103.1 5 (control) 60226.2 6 (control) 484.24.5 7 (control) 43124.2 8 (prototype) 429.54.5 Составитель Э.Абдула-Заде Редактор О.Спесивых Техред М.Ходанич КорректорМ.ШарогшCompiled by E.Abdulla-Zade Editor O.Spesivykh Tehred M.Hodanich Corrector M.Sharogsh Заказ 2838/48 Тираж 695ПодписноеOrder 2838/48 Circulation 695 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101Production and Publishing Combine Patent, Uzhgorod, st. Gagarin, 101 Акрилат диглициди- лового эфира дифе- нилпропанаDiphenylpropane diglycidyl ether acrylate ОстальноеRest ТаблицаTable 1515 17J17J 1515 1515 13 6013 60 6060 6262 itit 42 5,0 0,1 5,0 4,042 5.0 0.1 5.0 4.0 0,1 0,5 0,5 17,7 81,8 17,5 53,5  0.1 0.5 0.5 17.7 81.8 17.5 53.5
SU874288039A 1987-07-21 1987-07-21 Electroinsulating composition of uv-solidification SU1483495A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874288039A SU1483495A1 (en) 1987-07-21 1987-07-21 Electroinsulating composition of uv-solidification

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874288039A SU1483495A1 (en) 1987-07-21 1987-07-21 Electroinsulating composition of uv-solidification

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1483495A1 true SU1483495A1 (en) 1989-05-30

Family

ID=21320911

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874288039A SU1483495A1 (en) 1987-07-21 1987-07-21 Electroinsulating composition of uv-solidification

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1483495A1 (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2434914C2 (en) * 2006-12-14 2011-11-27 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D 1368 cr radiation-curable primary coating for optical fibre
RU2434915C2 (en) * 2006-12-14 2011-11-27 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D 1369 d radiation-curable secondary coating for optical fibre
RU2435814C2 (en) * 2006-12-14 2011-12-10 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. Radiation curable primary coatings d1363 bt on optical fibre
RU2436822C2 (en) * 2006-12-14 2011-12-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D 1370 r radiation-curable secondary coating for optical fibre
RU2436823C2 (en) * 2006-12-14 2011-12-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D 1364 bt secondary coatings on optical fibre
RU2436824C2 (en) * 2006-12-14 2011-12-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D1365 bj radiation-curable primary coating for optical fibre
RU2439113C2 (en) * 2006-12-14 2012-01-10 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. Supercoatings d1381 for optic fibre
RU2439112C2 (en) * 2006-12-14 2012-01-10 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. Primary coating d1378 ca for optic fibre hardened by radiation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент С1ЧА № 4099837, кл. 350-96.29, 1978. *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2434914C2 (en) * 2006-12-14 2011-11-27 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D 1368 cr radiation-curable primary coating for optical fibre
RU2434915C2 (en) * 2006-12-14 2011-11-27 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D 1369 d radiation-curable secondary coating for optical fibre
RU2435814C2 (en) * 2006-12-14 2011-12-10 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. Radiation curable primary coatings d1363 bt on optical fibre
RU2436822C2 (en) * 2006-12-14 2011-12-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D 1370 r radiation-curable secondary coating for optical fibre
RU2436823C2 (en) * 2006-12-14 2011-12-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D 1364 bt secondary coatings on optical fibre
RU2436824C2 (en) * 2006-12-14 2011-12-20 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. D1365 bj radiation-curable primary coating for optical fibre
RU2439113C2 (en) * 2006-12-14 2012-01-10 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. Supercoatings d1381 for optic fibre
RU2439112C2 (en) * 2006-12-14 2012-01-10 ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. Primary coating d1378 ca for optic fibre hardened by radiation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1483495A1 (en) Electroinsulating composition of uv-solidification
DE68906440T2 (en) Polymer coatings for optical fiber waveguides.
DE60125153T2 (en) RADIATION-CURABLE RESIN COMPOSITION
DE69015571T2 (en) Radiation curable coating composition.
EP0635478B1 (en) Acrylates and methacrylates based on cyclohexyldiphenols
CN1576916A (en) Optical fiber having a lower bending loss
DE2651507C3 (en) Use of triacrylates of oxethylated trimethylolpropane with a degree of oxethylation of 2.5 to 4 as diluents in radiation-curable compositions
US4812489A (en) Ultraviolet-curing resin composition
EP0126341A2 (en) Process for the preparation of esters of (meth)-acrylic acid, and their use
EP0142784A1 (en) Inorganic-organic fillers, method for their preparation and their use in polymerizable compositions
DE3729017A1 (en) COMPOSITION FOR COATINGS OR DGL.
EP0321841B1 (en) Ester urethane (met)acrylic-acid derivatives
DE2101778A1 (en) Polymerizable coating material
DE3685938T2 (en) Radiation-curable diluents.
DE3710240A1 (en) OPTICAL GLASS FIBER WITH A PRIMARY COATING FROM ORGANOPOLYSILOXANES CONTAINING ACRYLIC ACID ESTER GROUPS
EP0921168B1 (en) Radiation curable products based on epoxy(meth)acrylates
US20250011615A1 (en) Resin composition, optical fiber, optical fiber manufacturing method, optical fiber ribbon, and optical fiber cable
JP3938684B2 (en) Self-forming optical waveguide material composition
EP0037463A2 (en) Photopolymerisable polyester resins, method for their preparation and their use as paint binders
JPH0368609A (en) Resin composition and coating material for heat-resistant optical fiber therefrom
EP0902066B1 (en) Curable coating compositions from oligomeric condensation products
DE3407562A1 (en) METHOD FOR PRODUCING POLYESTERS WITH IMPROVED PAINTABILITY
JPS62273936A (en) Manufacture of carboxylic acid ester
RU2141989C1 (en) Optical adhesive
SU1705320A1 (en) Composition hardening by radiation