SU1483495A1 - Electroinsulating composition of uv-solidification - Google Patents
Electroinsulating composition of uv-solidification Download PDFInfo
- Publication number
- SU1483495A1 SU1483495A1 SU874288039A SU4288039A SU1483495A1 SU 1483495 A1 SU1483495 A1 SU 1483495A1 SU 874288039 A SU874288039 A SU 874288039A SU 4288039 A SU4288039 A SU 4288039A SU 1483495 A1 SU1483495 A1 SU 1483495A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acrylate
- active diluent
- photoinitiator
- stabilizer
- optical fiber
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 238000007711 solidification Methods 0.000 title 1
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims abstract description 12
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 11
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 claims abstract description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LELKUNFWANHDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.C1OC1COCC1CO1 LELKUNFWANHDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- -1 acryl Chemical group 0.000 claims description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SXEWOYJAMGWSMZ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]ethanol;2-methylprop-2-enoic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O.CC(=C)C(O)=O.OCCOCCOCCO SXEWOYJAMGWSMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BUZMJVBOGDBMGI-UHFFFAOYSA-N 1-phenylpropylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(CC)C1=CC=CC=C1 BUZMJVBOGDBMGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N Oxymorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229940068021 opana Drugs 0.000 claims 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 abstract description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 abstract description 2
- SIBRGAXQVYSBDR-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCC(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCCC(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCCC(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCCC(=O)O)(=O)O.OCC(CO)(CO)CO Chemical compound C(CCCCCCCCC(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCCC(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCCC(=O)O)(=O)O.C(CCCCCCCCC(=O)O)(=O)O.OCC(CO)(CO)CO SIBRGAXQVYSBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOCCOCCOC(=O)C(C)=C HWSSEYVMGDIFMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- QBUAKMLKDPMPNM-UHFFFAOYSA-N 1,2-ditert-butylanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(C(C)(C)C)C(C(C)(C)C)=CC=C3C(=O)C2=C1 QBUAKMLKDPMPNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCCOCC1CO1 SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 241001331845 Equus asinus x caballus Species 0.000 description 1
- UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N Triethylene glycol diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCCOCCOCCOCC1CO1 UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004844 aliphatic epoxy resin Substances 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229960005237 etoglucid Drugs 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N pranlukast Chemical compound C=1C=C(OCCCCC=2C=CC=CC=2)C=CC=1C(=O)NC(C=1)=CC=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C=1N=NNN=1 UAJUXJSXCLUTNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004583 pranlukast Drugs 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области электротехники и может быть использовано дл нанесени защитного покрыти на оптические волокна. Цель изобретени - улучшение эксплуатационных свойств оптического волокна путем повышени его разрывной прочности. Композицию, содержащую октааллил (тетратриметилолпропан) пентаэритриттетрасебацинат, акрилатный активный разбавитель, фотоинициатор, стабилизатор и акрилат циглицидилового эфира дифенилолпропана, нанос т на световедущую жилу фильерным методом сразу после выт гивани жилы. Покрытие отверждают УФ=светом полного спектра ртутной лампы, сообща дозу облучени не менее 3,5 Дж/см. Полученный волоконный световод с внешним диаметром 20 мкм и толщиной покрыти 40 мкм имеет разрывную нагрузку (длина образцов 1 м) 58-64 Н при оптических потер х 3,0-4,2 Дб/км. 2 табл.The invention relates to the field of electrical engineering and can be used for applying a protective coating on optical fibers. The purpose of the invention is to improve the performance properties of an optical fiber by increasing its breaking strength. A composition containing octaallyl (tetrathrimethylolpropane) pentaerythritol tetrasebacate, an acrylate active diluent, a photoinitiator, a stabilizer and acrylate of diphenylolpropane Ciglycidyl ether, is applied to the light guide core by the spinner method immediately after the core has been drawn. The coating is cured with UV = light of the full spectrum of the mercury lamp, together with a dose of at least 3.5 J / cm. The resulting optical fiber with an outer diameter of 20 µm and a coating thickness of 40 µm has a breaking load (sample length 1 m) 58-64 N with optical loss x 3.0-4.2 dB / km. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к электротехнике и может найти применение, в частности, дл нанесени защитного покрыти на оптические волокна.The invention relates to electrical engineering and may find application, in particular, for applying a protective coating to optical fibers.
Цепью изобретени вл етс повышение эксплуатационной надежностиThe chain of the invention is to increase the operational reliability.
покрытого оптического волокна путем увеличени разрывной нагрузки,coated optical fiber by increasing the breaking load,
Примерные составы композиции приведены в табл.1. Approximate compositions of the composition are given in table.1.
Октааллил (тетратриметилолпропан) пентазритриттетраеебацинат (ОАЭ) имеет следующее строение:Octaallyl (tetratrimethylolpropane) pentazrityrite tetraeebacinate (UAE) has the following structure:
4.four.
00 4 СО00 4 CO
елate
Ґ Г1 - f TfffW т Ј ъ - ыпиип. 2 Uuil 2Ґ Г1 - f TfffW t Ј ъ - pyel. 2 Uuil 2
таг л tag l
-1ЛЧ 11|У иИ.2 -1LC 11 | II.2
,СЫ2СН3, СЫ2СН3
CEjOCP O- 0 ОCEjOCP O- 0 O
RR
пP
где Where
R -группа -(CEZ)8-; CH -R -group - (CEZ) 8-; CH -
R2 WHO -CH2-C - CH2CH , изико-механические показатели ОАЭ: MM 1660, бромное число 75,0 г Вгг/100 г, плотность 1,0595 г/см3, показатель преломлени 1,4761. ОАЭ получают по известному методу.R2 WHO -CH2-C - CH2CH, iso-mechanical indicators OAE: MM 1660, bromine number 75.0 g Bgg / 100 g, density 1.0595 g / cm3, refractive index 1.4761. UAE get by a known method.
В качестве активного разбавител примен ют акрилаты алифатических эпоксидных смол ДЭГ-1 или ТЭГ-1. Смола ДЭГ-1 представл ет собой смесь диглицидилового эфира диэтиленглико- л с его олигомерными соединени ми. Смола ТЭГ-1 представл ет собой смесьAliphatic epoxy resins DEG-1 or TEG-1 are used as the active diluent. DEG-1 resin is a mixture of diethylene glycol diglycidyl ether and its oligomeric compounds. TEG-1 resin is a mixture
Акрилат ДЭГ-1DAG-1 Acrylate
о-сн2 ш-снгро-к-о-снг-сн-сааЛ-о-к-о-снг сн-снг-оo-sn2 sh-cngro-to-o-cng-sn-saaL-o-to-o-cng sn-cng-o
IILLa Jn .носс ононно tIILLa Jn. Onon t
II
сн II снгSn II cis
где R - группа -CHa-CHi-0-CH1-CH1 ;where R is the group-CHa-CHi-0-CH1-CH1;
сснssn
п 0,30 - 0,69.n 0.30 - 0.69.
Акрилат ТЭГ-1TEG-1 Acrylate
ш- о- снг сн-снЛ -о-к -снгiLOH Jn w-o-cng sn-snl-o-to-cngiLOH Jn
о«с снabout “cn
I СН2I CH2
где R - группа - (CH -O-CCHjYwhere R is a group - (CH —O-CCHjY
- о(сн)2-; п 0,20 - 0,63.- o (dn) 2-; n 0.20 - 0.63.
В качестве активного разбавител может быть, использован также диме45 такрилат триэтиленгл мый в промышленностAs an active diluent, it is also possible to use dime45 tacrylate in industry
ТГМ-3.TGM-3.
Строение ТГМ-3 с муле:The structure of the TGM-3 with a mule:
СН3CH3
II
СН2-С-С-02 IICH2-C-C-02 II
оabout
СН3 2)2-0-(CH2)2-0-(CH2)2-0-C-(J«CH2CH3 2) 2-0- (CH2) 2-0- (CH2) 2-0-C- (J "CH2
оabout
Физико-химические показатели ТГМ-3: ММ 286, непредельность - 96,4%.Physical and chemical indicators of TGM-3: ММ 286, indeterminacy - 96.4%.
48349544834954
диглицидилового эфира триэтиленглико- л с его олигомерными соединени ми. Акрилаты смол ДЭГ-1 и ТЭГ-1 полу , чают этерификацией -смол ДЭГ-1 иtriethylene glycol diglycidyl ether with its oligomeric compounds. Acrylates of DEG-1 and TEG-1 resins with a semi, esterification process — DEG-1 resins and
ТЭГ-1 акриловой кислотой при мольном соотношении акрилова кислота: эпок- сигруппы смолы 1:1 в присутствии катализатора (триэтиламин) в колиЮ честве 0,1 моль на 1 моль акриловой кислоты и ингибитора (гидрохинон) в количестве 0,1% от суммарной массы смолы и акриловой кислоты. Синтез ведут при 60-65 С 10-20 ч до получе15 ни продукта с кислотным числом не более 8 мг КОН/г.TEG-1 acrylic acid at a molar ratio of acrylic acid: epoxy of the resin 1: 1 in the presence of a catalyst (triethylamine) in a quantity of 0.1 mol per 1 mol of acrylic acid and inhibitor (hydroquinone) in an amount of 0.1% of the total mass resin and acrylic acid. Synthesis is carried out at 60-65 C for 10-20 hours until a product with an acid number of not more than 8 mg KOH / g is obtained.
Лизико-химические показатели: акрилат ДЭГ-1 ММ 409-474, содержание звеньев акриловой кислоты 29,2-33,8%Physico-chemical indicators: acrylate deg-1 MM 409-474, the content of units of acrylic acid 29,2-33,8%
20 акрилат ТЭГ-1: ММ 447-535, содержание звеньев акриловой кислоты 25,8- ол ay20 TEG-1 acrylate: MM 447-535, the content of acrylic acid units is 25.8-ol ay
3U , У/9 3U, U / 9
сtct
со снwith dream
п 0,30 - 0,69.n 0.30 - 0.69.
t-CH2-0t-CH2-0
С-ОS-O
сн сн,sn,
такрилат триэтиленгликол , выпускаемый в промышленности под маркойtriethylene glycol produced in the industry under the brand
ТГМ-3.TGM-3.
Строение ТГМ-3 соответствует формуле:The structure of TGM-3 corresponds to the formula:
Акрилат диглицидилового эфира дифенилолпропана имеет строение:Acrylate diglycidyl ether diphenylolpropane has the structure:
12- CH-C - О - СНг- СН- СН2- О12-CH-C-O-CHg-CH-CH2-O
оноit
Физико-химические показатели: MM 484, содержание св занной акриловой кислоты 29,7% от массы акрилата,Physical and chemical indicators: MM 484, the content of bound acrylic acid is 29.7% by weight of acrylate,
Акрилат диглицидилового эфира дифенилолпропана получают зтерифи- кацией диглицидилового эфира дифенил олпропана (эпоксидна смола ЭД-20) акриловой кислотой при мольном соотношении акрилова кислота5 эпокси- группы 1:1 в присутствии катализатора (триэтиламина) в количестве |0,05 моль на 1 моль акриловой кислоты в токе азота. Температура синтеза 85-90°С, продолжительность 4-6 ч до величины кислотного числа не более 8,0 мг КОН/г.Diphenylolpropane diglycidyl ether acrylate is obtained by stericizing diphenyl olpropane diglycidyl ether (ED-20 epoxy resin) with acrylic acid at a molar ratio of acrylic acid 5 of 1: 1 epoxy group in the presence of a catalyst (triethylamine) in the amount of 0.05 mole per 1 acrylic). in a stream of nitrogen. The synthesis temperature is 85-90 ° С, the duration is 4-6 hours until the acid number is not more than 8.0 mg KOH / g.
В качестве фотоинициаторов примен ют ди(трет.бутил)антрахинон; 2-гидр окси-2-метил-1-фенилпропан-1-он, бензилдиметилкеталь, изобутиловый эфир бензоина; в качестве стабилизаторов - гидрохинон, фентиазин.Di (t-butyl) anthraquinone is used as photoinitiators; 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzyldimethyl ketal, benzoin isobutyl ether; Hydroquinone, fenitiazine as stabilizers.
Электроизол ционна композици УФ-отверждени вл етс одноупако- вочной. Ее готов т простым смешением компонентов. Нанесение композиции осуществл ют известными методами , например, фильерным. Отверждение композиции производ т УФ-светом в диапазоне длин волн 200-400 нм.The UV curing insulating composition is one pack. It is prepared by simply mixing the components. The application of the composition is carried out by known methods, for example, spunbond. The composition is cured by UV light in the wavelength range of 200-400 nm.
Пример. Изготовлен волоконный световод, защитна оболочка которого выполнена из фотоотверждаю- щейс композиции, состав которой приведен в табл.1. Композицию готов т следующим образом. К 79,9 г акрилата диглицидилового эфира дифенилол- пропана добавл ют 15 г диметакрил- ата триэтиленгликол , смесь перемешивают до получени однородной массы , затем добавл ют 5 г ОАЭ, 0,1 г фотоинициатора, 0,001 г стабилиза-г тора и снова перемешивают до образовани однородной массы. Нанесение электроизол ционной композиций на световедущую жилу провод т фильерным методом сразу после выт гивани жилы. .Отверждение осуществл ют УФ- светом полного спектра ртутной лампы , сообща дозу облучени не менее 3,5 Дж/см.Example. An optical fiber was fabricated, the protective shell of which is made of a photo-curing composition, the composition of which is given in Table 1. The composition is prepared as follows. To 79.9 g of diphenylol-propane diglycidyl acrylate, 15 g of triethylene glycol dimethacrylate are added, the mixture is stirred until a uniform mass is obtained, then 5 g of OAE, 0.1 g of photoinitiator, 0.001 g of stabilizer-torus are added and mixed again to formation of a homogeneous mass. The application of the electrically insulating compositions to the light guide vein is carried out by the spin-die method immediately after the vein has been drawn out. The curing is carried out with the UV light of the full spectrum of the mercury lamp, together with an irradiation dose of at least 3.5 J / cm.
0-СН2-СН-СН,-0-С-СН-СНг0-CH2-CH-CH, -0-C-CH-CHg
IIIIII
нооnoo
Внешний диаметр волоконного световода 200 мкм, толщина покрыти Outer diameter of optical fiber 200 µm, coating thickness
40 мкм, оптические потери света с длиной волны 0,85 мкм не превышает 3 дБ/км, разрывна нагрузка составл ет 62 Н (к-- 30 образцов длиной 1 м) . Результаты измерений разрывной нагруэки обсчитаны статистическим методом Вейбула, обычно примен ющимс дл оценки разрывной нагрузки световодов . Эксплуатационные свойства оптических волокон с покрытием на осно-140 µm, the optical loss of light with a wavelength of 0.85 µm does not exceed 3 dB / km, the breaking load is 62 N (k - 30 samples 1 m long). The results of measurements of a discontinuous load are calculated by the statistical Weibul method, which is usually used to estimate the discontinuous load of optical fibers. Operational properties of optical fibers coated on the base-1
ве предложенной композиции приведены в табл.2.ve proposed composition are given in table 2.
Анализ представленных в табл.2 данных свидетельствует о том, что предлагаема композици позвол ет получать волоконный световод, обладающий значительно большей разрывной нагрузкой по сравнению с изрестным без увеличени оптических потерь.The analysis of the data presented in Table 2 indicates that the proposed composition allows to obtain an optical fiber having a much greater breaking load as compared to a conventional one without an increase in optical loss.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874288039A SU1483495A1 (en) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Electroinsulating composition of uv-solidification |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874288039A SU1483495A1 (en) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Electroinsulating composition of uv-solidification |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1483495A1 true SU1483495A1 (en) | 1989-05-30 |
Family
ID=21320911
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874288039A SU1483495A1 (en) | 1987-07-21 | 1987-07-21 | Electroinsulating composition of uv-solidification |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1483495A1 (en) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2434914C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-11-27 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D 1368 cr radiation-curable primary coating for optical fibre |
| RU2434915C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-11-27 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D 1369 d radiation-curable secondary coating for optical fibre |
| RU2435814C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-12-10 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | Radiation curable primary coatings d1363 bt on optical fibre |
| RU2436822C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-12-20 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D 1370 r radiation-curable secondary coating for optical fibre |
| RU2436823C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-12-20 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D 1364 bt secondary coatings on optical fibre |
| RU2436824C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-12-20 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D1365 bj radiation-curable primary coating for optical fibre |
| RU2439113C2 (en) * | 2006-12-14 | 2012-01-10 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | Supercoatings d1381 for optic fibre |
| RU2439112C2 (en) * | 2006-12-14 | 2012-01-10 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | Primary coating d1378 ca for optic fibre hardened by radiation |
-
1987
- 1987-07-21 SU SU874288039A patent/SU1483495A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент С1ЧА № 4099837, кл. 350-96.29, 1978. * |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2434914C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-11-27 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D 1368 cr radiation-curable primary coating for optical fibre |
| RU2434915C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-11-27 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D 1369 d radiation-curable secondary coating for optical fibre |
| RU2435814C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-12-10 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | Radiation curable primary coatings d1363 bt on optical fibre |
| RU2436822C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-12-20 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D 1370 r radiation-curable secondary coating for optical fibre |
| RU2436823C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-12-20 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D 1364 bt secondary coatings on optical fibre |
| RU2436824C2 (en) * | 2006-12-14 | 2011-12-20 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | D1365 bj radiation-curable primary coating for optical fibre |
| RU2439113C2 (en) * | 2006-12-14 | 2012-01-10 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | Supercoatings d1381 for optic fibre |
| RU2439112C2 (en) * | 2006-12-14 | 2012-01-10 | ДСМ Ай Пи ЭССЕТС Б.В. | Primary coating d1378 ca for optic fibre hardened by radiation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1483495A1 (en) | Electroinsulating composition of uv-solidification | |
| DE68906440T2 (en) | Polymer coatings for optical fiber waveguides. | |
| DE60125153T2 (en) | RADIATION-CURABLE RESIN COMPOSITION | |
| DE69015571T2 (en) | Radiation curable coating composition. | |
| EP0635478B1 (en) | Acrylates and methacrylates based on cyclohexyldiphenols | |
| CN1576916A (en) | Optical fiber having a lower bending loss | |
| DE2651507C3 (en) | Use of triacrylates of oxethylated trimethylolpropane with a degree of oxethylation of 2.5 to 4 as diluents in radiation-curable compositions | |
| US4812489A (en) | Ultraviolet-curing resin composition | |
| EP0126341A2 (en) | Process for the preparation of esters of (meth)-acrylic acid, and their use | |
| EP0142784A1 (en) | Inorganic-organic fillers, method for their preparation and their use in polymerizable compositions | |
| DE3729017A1 (en) | COMPOSITION FOR COATINGS OR DGL. | |
| EP0321841B1 (en) | Ester urethane (met)acrylic-acid derivatives | |
| DE2101778A1 (en) | Polymerizable coating material | |
| DE3685938T2 (en) | Radiation-curable diluents. | |
| DE3710240A1 (en) | OPTICAL GLASS FIBER WITH A PRIMARY COATING FROM ORGANOPOLYSILOXANES CONTAINING ACRYLIC ACID ESTER GROUPS | |
| EP0921168B1 (en) | Radiation curable products based on epoxy(meth)acrylates | |
| US20250011615A1 (en) | Resin composition, optical fiber, optical fiber manufacturing method, optical fiber ribbon, and optical fiber cable | |
| JP3938684B2 (en) | Self-forming optical waveguide material composition | |
| EP0037463A2 (en) | Photopolymerisable polyester resins, method for their preparation and their use as paint binders | |
| JPH0368609A (en) | Resin composition and coating material for heat-resistant optical fiber therefrom | |
| EP0902066B1 (en) | Curable coating compositions from oligomeric condensation products | |
| DE3407562A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING POLYESTERS WITH IMPROVED PAINTABILITY | |
| JPS62273936A (en) | Manufacture of carboxylic acid ester | |
| RU2141989C1 (en) | Optical adhesive | |
| SU1705320A1 (en) | Composition hardening by radiation |