SU1479509A1 - Method of producing protein biomass - Google Patents
Method of producing protein biomass Download PDFInfo
- Publication number
- SU1479509A1 SU1479509A1 SU874292587A SU4292587A SU1479509A1 SU 1479509 A1 SU1479509 A1 SU 1479509A1 SU 874292587 A SU874292587 A SU 874292587A SU 4292587 A SU4292587 A SU 4292587A SU 1479509 A1 SU1479509 A1 SU 1479509A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yeast
- lysis
- vkpm
- bkm
- vkm
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims abstract description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims abstract description 6
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 31
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 19
- 241000222175 Diutina rugosa Species 0.000 claims abstract description 10
- 239000010902 straw Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 241001225321 Aspergillus fumigatus Species 0.000 claims abstract description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims description 12
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical class N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 abstract description 6
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 abstract description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 abstract description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 abstract description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 abstract description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 abstract description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229940091771 aspergillus fumigatus Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 241000223252 Rhodotorula Species 0.000 abstract 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 5
- 239000012531 culture fluid Substances 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 241000222128 Candida maltosa Species 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 2
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 2
- 241001085826 Sporotrichum Species 0.000 description 2
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 2
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 2
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical class [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007836 KH2PO4 Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M potassium dihydrogen phosphate Chemical compound [K+].OP(O)([O-])=O GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и касаетс получени белковой биомассы, котора может быть использована в качестве добавки к кормам в животноводстве. Целью изобретени вл етс повышение выхода продукта за счет более высокой скорости роста и степени конверсии сырь . Способ заключаетс в том, что в питательную среду, содержащую измельченную солому, минеральные соли, небольшое количество глюкозы и кукурузного экстракта и воду, добавл ют смешанную культуру, состо щую из штамма гриба и дрожжей, причем грибы и дрожжи засевают в соотношении 3:1 - 1:1 по массе. Выращиваемые пары грибы-дрожжи: ASPERGILLUS FUMIGATUS ВКМ F - 1020 и RHODOTORULA AUROTIACA ВКМ У - 327 или CANDIDA RUGOSA ВКПМ У-445This invention relates to the microbiological industry and relates to the production of protein biomass, which can be used as an additive to feed in animal husbandry. The aim of the invention is to increase the yield of the product due to the higher growth rate and degree of conversion of the raw material. The method consists in adding a mixed culture consisting of a strain of fungus and yeast to a nutrient medium containing chopped straw, mineral salts, a small amount of glucose and corn extract and water, and the fungi and yeast are sown in a ratio of 3: 1 - 1: 1 by weight. Cultivated yeast mushroom pairs: ASPERGILLUS FUMIGATUS VKM F - 1020 and RHODOTORULA AUROTIACA VKM U - 327 or CANDIDA RUGOSA VKPM U-445
ALLESCHERI TERRESTRIS ВКМ F - 6062 и CANDIDA RUGOSA ВКПМ У - 445ALLESCHERI TERRESTRIS VKM F - 6062 and CANDIDA RUGOSA VKPM U - 445
SPOROTRICHIUM PULVERILENTUM ВКМ F - 1764 и CANDIDA RUGOSA ВКПМ У - 445 или RHODOTORULA AUROTIACA ВКМ У - 327. Получают продукт с содержанием сырого протеина в корме до 27%. 4 табл.SPOROTRICHIUM PULVERILENTUM VKM F - 1764 and CANDIDA RUGOSA VKPM U - 445 or RHODOTORULA AUROTIACA VKM U - 327. A product is obtained with the content of crude protein in the feed up to 27%. 4 tab.
Description
1one
Изобретение относитс к микробиологической промышленности и касаетс получени белковой биомассы, котора может бьрть использована в качестве добавки к кормам в животноводстве.The invention relates to the microbiological industry and relates to the production of protein biomass, which can be used as an additive to feed in animal husbandry.
Цель изобретени - повышение выхода продукта за счет более высокой скорости роста и степени конверсии сырь .The purpose of the invention is to increase the yield of the product due to the higher growth rate and degree of conversion of the raw material.
Способ заключаетс в том, что в среду, содержащую измельченную солому , обработанную водой, и минеральные соли, добавл ют смешанную культуру , состо щую из штамма гриба и дрожжей, причем грибы и дрожжи засевают в соотношении от 3:1 до 1:1 по массе.The method consists in adding a mixed culture consisting of a strain of the fungus and yeast to a medium containing crushed straw treated with water and mineral salts, and the fungi and yeast are seeded in a ratio of from 3: 1 to 1: 1 by weight .
Ферменты, выдел емые в культу- ральную жидкость грибами, способны про вл ть протеолнтическую активность , т.е. вызывать лизис дрожжевых клеток. Индукторами синтеза протеоли- тических ферментов грибов вл ютс дрожжи. Поэтому подбирали такие пары грибов и дрожжей, при совместном культивировании которьсх преотеолитиСПEnzymes secreted into the culture fluid by fungi are capable of exhibiting protein-like activity, i.e. cause lysis of yeast cells. The inducers of the synthesis of the proteolytic enzymes of fungi are yeasts. Therefore, we chose such pairs of mushrooms and yeast, with the joint cultivation of which preoteolitisp
оabout
3- 143-14
ческа активность ферментов гриба была бы минимальна, т.е. чтобы лизис дрожжей под действием этих ферментов отсутствовал.Combing the fungus enzymes would be minimal, i.e. so that the lysis of the yeast by the action of these enzymes is absent.
Определение процента лизиса дрожжевой биомассы осуществл ли следующим образом: каждую пару грибов и дрожжей , например, Alleschcri terrestris ВKM F-6062 и Candida maltosa ВКПМ У-194, выращивали совместно в колбах на качалке при оптимальных температурах , рН, составе питательной среды, источнике углерода времени выращивани . Биомассу известным способом отдел ли от культуральной жидкости и определ ли содержание протеолитичес- ких ферментов в культуральной жидкости . Дл этого в две пробирки с буфером и мертиолатом добавл ли по 1 мл суспензии дрожжей С.maltosa ВПКМ Y-194, затем в одну из пробирок (контроль ) вносили 1 мл воды, а в другую (опыт) 1 мл культуральной жидкости. Измер ли исходную оптическую плотность суспензий в обеих пробирках при длине волны 580 нм, затем помещали их на вод ную баню при 40 + 0,5°С на 1 ч, после чего оп ть измер ли оптическую плотность.The percentage of yeast biomass lysis was determined as follows: each pair of mushrooms and yeast, for example, Alleschcri terrestris BKM F-6062 and Candida maltosa VKPM U-194, were grown together in flasks on a shaker at optimum temperatures, pH, nutrient medium composition, carbon source growing time. Biomass was separated from the culture fluid in a known manner and the content of proteolytic enzymes in the culture fluid was determined. For this, 1 ml of C. maltosa yeast suspension VPKM Y-194 was added to two tubes with buffer and merthiolate, then 1 ml of water was added to one of the test tubes (control) and 1 ml of culture liquid to the other test tube. The initial optical density of the suspensions was measured in both test tubes at a wavelength of 580 nm, then they were placed in a water bath at 40 + 0.5 ° C for 1 hour, after which the optical density was again measured.
Расчет процента лизиса субстрата проводили по формуле:The calculation of the percentage lysis of the substrate was carried out according to the formula:
С WITH
). 2 IP.0% П. ). 2 IP.0% P.
где I) 1 - начальна оптическа плотHOCTbjwhere i) 1 is the initial optical flux hoctbj
D - конечна оптическа плотность; 100 - переводной коэффициент дл D is the final optical density; 100 - conversion factor for
выражени результатов в процентах .expressions of results in percent.
В табл. 1 приведены данные, показывающие , в .каких случа х совместное выращивание грибов и дрожжей может быть осуществлено.In tab. Figure 1 shows data in which cases the joint cultivation of fungi and yeast can be carried out.
Пары .грибы - дрожжи подбирали по признаку отсутстви лизиса между ними , что позвол ет и грибам и дрожжам нормально развиватьс и накапливать биомассу при совместном культивировании .A pair of mushrooms - yeast was selected on the basis of the absence of lysis between them, which allows both fungi and yeast to develop normally and accumulate biomass during co-cultivation.
По этому .признаку были отобраны пары грибов и дрожжей, способные существовать вместе: Aspergillus fumi- gatus В KM F 1020 и Rodotorula aurotiOn this basis, pairs of fungi and yeast that could exist together were selected: Aspergillus fumigatus In KM F 1020 and Rodotorula auroti
аса BKM-Y-327 или дрожжи Candida ru- gosa ВКПМ Y-445; Allescheri terrestris ВKM .F 6062 и Candida rugosaACA BKM-Y-327 or Candida rugosa yeast VKPM Y-445; Allescheri terrestris VKM .F 6062 and Candida rugosa
9509495094
ВКПМ Y-445; Sporotrichum pulverilen- turn BKM F.1764 и дрожжи Candida rugosa ВКПМ Y-445 или Rodotorula auro- tiaca BKM-Y-327.VKPM Y-445; Sporotrichum pulverilen- turn BKM F.1764 and the yeast Candida rugosa VKPM Y-445 or Rodotorula auro- tiaca BKM-Y-327.
Оптимальное соотношение величин инокул тов грибов и дрожжей в подобранных парах находитс в диапазоне от 3:1 до 1:1. Выход за эти соотношени приводит к понижению содержани белка в готовом продукте: при увеличении доли дрожжей в смеси микроорганизмов (соотношение грибов/ /дрожжей - 1:1,5) уменьшение содер5 жани сырого протеина в продукте св зано с тем, что дрожжи в таком количестве начинают подавл ть развитие грибного мицели , увеличение содержани грибного мицели в смеси (со0 отношение 4:1) приводит к уменьшению содержани белка в продукте, так как в грибном мицелии белка содержитс меньше, чем в дрожжевых клетках.The optimal ratio of inoculum values of fungi and yeast in matched pairs is in the range from 3: 1 to 1: 1. Going beyond these ratios leads to a decrease in the protein content in the final product: with an increase in the proportion of yeast in the mixture of microorganisms (the ratio of fungi / yeast is 1: 1.5), the decrease in the content of crude protein in the product is due to the fact that the yeast is in such quantity the development of the fungal mycelium begins to be suppressed, an increase in the content of the fungal mycelium in the mixture (4 ratio 4: 1) leads to a decrease in the protein content in the product, since the fungal mycelium contains less protein than in yeast cells.
Способ осуществл ют следующим об5 разом.The method is carried out as follows.
Измельченную солому смешивают с водой в соотношении 1:50, внос т соли: азотно-кислый аммоний, азотнокислый натрий в количестве 0,7-0-,8г/лThe crushed straw is mixed with water in a ratio of 1:50, salts are introduced: ammonium nitrate, sodium nitrate in the amount of 0.7-0-, 8g / l
0 каждую и однозамещенный фосфорнокислый калий 1 г/л. Дл активации внос т 0,05% глюкозы и 0,4% кукурузного субстрата.0 each and one-substituted potassium phosphate 1 g / l. For activation, 0.05% glucose and 0.4% corn substrate are introduced.
Среду инокулируют подобранной парой штаммов гриба и дрожжей в соотношении от 3:1 до 1:1 по массе. Общий засев инокул та составл ет 4% от всего объема среды. Смесь грибов и дрожжей культивируют глубинным спод собом 12 ч при рН 6-7, температуре 40-42°С и аэрации 1,5 л/Л Ч. Затем рН снижают до 4,5-5,5 и культивируют еще 12 ч. Снижение рН после 12 ч культивировани необходимо дл создани оптимальных условий дл развити дрожжей и дополнительного накоплени дрожжевой биомассы, тогда как рН 6-7 в начале процесса преимущественно способствует накоплению биомассы грибов.The medium is inoculated with a matched pair of fungal and yeast strains in a ratio of from 3: 1 to 1: 1 by weight. The total inoculum seeding is 4% of the total volume of the medium. The mixture of fungi and yeast is cultivated in deep water by itself 12 hours at pH 6-7, temperature 40-42 ° C and aeration 1.5 l / L H. Then the pH is reduced to 4.5-5.5 and cultured for another 12 hours. Reduction The pH after 12 hours of cultivation is necessary to create optimal conditions for the development of yeast and additional accumulation of yeast biomass, while pH 6-7 at the beginning of the process favors the accumulation of fungal biomass.
После окончани процесса выращивани культуральную жидкость плазмо- лизируют в течение 1 ч при 90°С, а затем сушат при 50-60°С-.After the end of the growing process, the culture fluid is plasmolyzed for 1 hour at 90 ° C and then dried at 50-60 ° C.
Основные характеристики готового кормового продукта приведены в табл. 2-4,The main characteristics of the finished feed product are given in table. 2-4,
Переваримость соломы 30%, переваримость корма 75-80%.Digestibility of straw 30%, digestibility of feed 75-80%.
5five
5five
00
5five
Пример 1. Солому измельчают до размера частиц 2-4 мм, смешивают с водой в соотношении 1:50, добавл - ют 0,8 г/л NaN03, 0,8 г/л NH4NO., 1 г/л КН2Р04 1000 мг/л, глюкозу 0,05 мас.%. и кукурузный экстракт 0,4 мас.%. Среду стерилизуют в течение 30 мин при 1 атм. В полученную стерильную среду внос т грибы Sporo- trichum pulverilentum BKM F 1764 и дрожжи Candida rugosa ВКПМ Y-445 в соотношении 3,:1. Обща величина засева 4 об.%. Вьфащивание ведут 12 ч при 38вС, рН 6,7. После этого рН сни жают до 4,5-5,5 и продолжают выращивание еще 12 часов. После окончани Example 1. The straw is crushed to a particle size of 2-4 mm, mixed with water in a ratio of 1:50, 0.8 g / l NaN03, 0.8 g / l NH4NO, 1 g / l KH2PO4 1000 mg / l are added. l, glucose 0.05 wt.%. and corn extract 0.4 wt.%. The medium is sterilized for 30 minutes at 1 atm. Sporo-trichum pulverilentum BKM F 1764 fungi and Candida rugosa yeast VKPM Y-445 are introduced into the sterile medium obtained in a ratio of 3: 1. The total seeding amount is 4 vol.%. Leading up is carried out for 12 hours at 38 ° C, pH 6.7. After that, the pH is reduced to 4.5-5.5 and the growth is continued for another 12 hours. After graduation
процесса суспензию плазмолизуют 1 ч при 80°С и высушивают при 50-60°С. Получают продукт с содержанием сырого протеина 23%, содержание липидов 1,5%.During the process, the suspension is plasmolyzed for 1 hour at 80 ° C and dried at 50-60 ° C. Get the product with a crude protein content of 23%, lipid content of 1.5%.
Пример 2. Способ выращивани осуществл ют, как в примере 1, на в качестве посевного материала используют грибы Asp. fumigatus BKM F-1020 и дрожжи Rodotorula aurotiaca BKM Y-327 в соотношении 1:1. Культивирование ведут при 42°С. Получают продукт с содержанием сырого протеина 26%, липидов 1,8%.Example 2. The method of cultivation was carried out as in Example 1, using Asp fungi as inoculum. fumigatus BKM F-1020 and yeast Rodotorula aurotiaca BKM Y-327 in a 1: 1 ratio. Cultivation is carried out at 42 ° C. Get the product with a crude protein content of 26%, lipids 1.8%.
П р и м е р 3. Выращивание осуществл ют , как в примере 1, но в качестве микроорганизмов используют грибы Allescheri terrestris BKM F-6062 и дрожжи Candida maltosa ВКПМ Y-194. Получают продукт с содержанием сырого протеина 27%, содержание липидов 1,5%.Example 3 Cultivation was carried out as in Example 1, but using Allescheri terrestris BKM F-6062 fungi and Candida maltosa VKPM Y-194 as microorganisms. A product with a crude protein content of 27%, a lipid content of 1.5% is obtained.
Таким образом, применение предлагаемого способа обеспечивает увеличение содержани сырого протеина в корме от 3,5 (в соломе) до 27%. Предлагаемый способ позвол ет также сократить длительность культивировани до 1 сут.Thus, the application of the proposed method provides an increase in the content of crude protein in the feed from 3.5 (in straw) to 27%. The proposed method also makes it possible to shorten the cultivation time to 1 day.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874292587A SU1479509A1 (en) | 1987-07-31 | 1987-07-31 | Method of producing protein biomass |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874292587A SU1479509A1 (en) | 1987-07-31 | 1987-07-31 | Method of producing protein biomass |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1479509A1 true SU1479509A1 (en) | 1989-05-15 |
Family
ID=21322611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874292587A SU1479509A1 (en) | 1987-07-31 | 1987-07-31 | Method of producing protein biomass |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1479509A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2437931C1 (en) * | 2010-05-12 | 2011-12-27 | Шамиль Шарафутдинович Сайфуллин | Biomass production method |
-
1987
- 1987-07-31 SU SU874292587A patent/SU1479509A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US Р 3937845, кл. А 23 К 1/00, 1976. Коснич А.Н., Стахеев И.В., Бабицка В,Га Дереворазрушающке боцидиоми- цета - продуценты гриба. Минск, 1984, с. 18. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2437931C1 (en) * | 2010-05-12 | 2011-12-27 | Шамиль Шарафутдинович Сайфуллин | Biomass production method |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1479509A1 (en) | Method of producing protein biomass | |
| JP4149253B2 (en) | Microbial culture method | |
| FR2546907A1 (en) | Riboflavin prepn. | |
| US2549765A (en) | Process for production of lower aliphatic acids by fermentation | |
| US6716617B1 (en) | Fermentation method with continuous mass cultivation of ciliates (protozoa) for producing biogenous valuable substances | |
| SU908092A1 (en) | Method of obtaining riboflavin | |
| RU2090614C1 (en) | Method of preparing protein-vitamin product from the starch-containing raw | |
| RU2103349C1 (en) | Method of vegetable raw concentrating with microbial protein | |
| SU1674771A1 (en) | Method for preparation of protein fodder product | |
| SU1263711A1 (en) | Nutrient medium for isolating and selecting bacteria - producers of protease | |
| SU1643608A1 (en) | Strain of fungus allescheria terrestris producer of cellulases | |
| SU1615178A1 (en) | Method of producing cellulase | |
| SU861400A1 (en) | Method of culturing tissue culture of highest fungi | |
| SU1645291A1 (en) | Nutrient medium for depth cultivation of bacillus subtilis b-2595 producing l-amilase | |
| EP1255811B1 (en) | Single colonies of myxobacteria cells | |
| SU749891A1 (en) | Method of preparing alkaline protease | |
| SU911765A1 (en) | Method of cultivating entomopathogenic bacteria | |
| SU1082815A1 (en) | Process for preparing l-lysine | |
| SU1159951A1 (en) | Nutrient medium for growing bacillus subtilis g-38 - producer of exo-beta-n-acetylglucosoaminidase | |
| SU661006A1 (en) | Method of obtaining biomass enriched with polynucleotidephosphorilase | |
| WO2025094167A1 (en) | Protease enzyme production process using molasses-urea media enriched with yeast extract | |
| SU1544796A1 (en) | Method of growing yeast | |
| RU1773939C (en) | Method of obtaining serratia marcescens culture fluid with chitinase activity | |
| SU1509402A1 (en) | Mushroom strain penicillium canescens - producer of beta-galactosidase | |
| SU981359A1 (en) | Culture medium for culturing seed material of actioneyces recifesis var lyticus 2435 |