[go: up one dir, main page]

SU1398893A1 - Method of cleaning waste from chloroorganic compounds - Google Patents

Method of cleaning waste from chloroorganic compounds Download PDF

Info

Publication number
SU1398893A1
SU1398893A1 SU864058504A SU4058504A SU1398893A1 SU 1398893 A1 SU1398893 A1 SU 1398893A1 SU 864058504 A SU864058504 A SU 864058504A SU 4058504 A SU4058504 A SU 4058504A SU 1398893 A1 SU1398893 A1 SU 1398893A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
degree
purification
impurities
gas
weight
Prior art date
Application number
SU864058504A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Акопович Матосян
Леонард Арамович Гаспарян
Карен Норайрович Бабаян
Саркис Артемович Бабаян
Арам Константинович Наджарян
Владимир Павлович Куколев
Арарат Цолакович Малхасян
Гурген Торгомович Мартиросян
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов Научно-Производственного Объединения "Наирит"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов Научно-Производственного Объединения "Наирит" filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов Научно-Производственного Объединения "Наирит"
Priority to SU864058504A priority Critical patent/SU1398893A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1398893A1 publication Critical patent/SU1398893A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии обезвреживани  газовых выбросов производства хлоропрена и хлоропреновых каучуков, позвол ющей повысить степень очистки и предотвратить выделение СО. Очищаемый газ, содержащий примеси хлорорганических и .органических веществ и кислород, пропускают через слой измельченного до 0,31- 2,00 мм природного кислотостойкого цеолита, например морденита или кли- ноптилолита или их смесь. Дополнительно очищаемьй газ контактирует со слоем алюмопалладиевого катализатора, вз того в количестве 0,1 - 35,0% от массы цеолитов и содержащего 0,05 мас.% Pd. Предпочтительно про- : цесс вести при 450-500 С. Способ обеспечивает степень очистки от примесей , равную 90,7-100% при исходной концентрации примесей 0,1-16 мас.% и объемной скорости 222-33500 ч СО в очищенных газах отсутствует. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. i (ЛThis invention relates to a process for the neutralization of gas emissions from the production of chloroprene and chloroprene rubbers, which allows an increase in the degree of purification and prevent the release of CO. The gas to be purified, containing impurities of organochlorine and organic substances and oxygen, is passed through a layer of natural acid-resistant zeolite crushed to 0.31-2.00 mm, for example, mordenite or clinoptilolite or their mixture. Additionally, the cleaned gas is in contact with a layer of an alumo-palladium catalyst, taking in an amount of 0.1 - 35.0% by weight of zeolites and containing 0.05 wt.% Pd. Preferably, the proc: process is carried out at 450-500 C. The method provides a degree of purification from impurities equal to 90.7-100% with an initial concentration of impurities of 0.1-16 wt.% And a space velocity of 222-33500 h CO in the purified gases is absent . 1 hp f-ly, 1 tab. i (L

Description

со со сwith with with

0000

соwith

ооoo

Изобретение относитс  к химической технологии обезвреживани  газовых выбросов производства хлоропрена и хло- ропреновых каучуков, содержащих хлор- органические соединени ,,The invention relates to a chemical technology for the neutralization of gas emissions from the production of chloroprene and chloroprene rubbers containing organic chlorides.

Цель изобретени  - повьшение сте- .пени очистки и предотвращение вьщеле ни  окиси углерода.The purpose of the invention is to increase the degree of cleaning and prevent carbon monoxide from cracking.

Пример. Реактор диаметром 14 мм, длиной 300 заполн ют природным цеолитом (морденит, клинопти- лолит или их смесь),, размельченным до размера частиц О .,31-2 мм, в количестве 16-20 смЗ„ Поверх сло  природкого цеолита добавл ют слой гранулированного оксида алюмини , содержащего 0,05% паллади , в количестве 0,008 7,4 см . Реактор нагревают до 350 - 550°С. Тепло отход п1;их из реактора газов используют дл  предварительного подогрева обезврежив аемого газа. Газовую смесь из сатуратора, содержащую О ,003- IBs, смесь о/-, и алленового изомера хлоропрена, изомерных моно- и дихлорбутенов и других сопутствующих органических примесей, направл ют на вход реактора с объемной скоростью 220-33500. ч При этом достигаетс  степень глубоко го окислени  исходных продуктов 99- 100%. При очень высоких концентраци х хлорорганических соединений в исходной газовой смеси реактор дополнительно подпитывают кислородом в отношении к газовой смеси 1:2,5-20Example. A reactor with a diameter of 14 mm, a length of 300 is filled with natural zeolite (mordenite, clinoptilolite or their mixture), crushed to an O. particle size, 31-2 mm, in an amount of 16-20 cm3. A layer of granular material is added over the layer of natural zeolite. alumina containing 0.05% palladium in an amount of 0.008 7.4 cm. The reactor is heated to 350 - 550 ° C. Heat waste P1; their gases from the reactor are used to preheat the gas to be neutralized. A gas mixture of a saturator containing O, 003-IBs, a mixture of o / -, and allene isomer of chloroprene, isomeric mono- and dichlorobutenes, and other related organic impurities is sent to the inlet of the reactor at a bulk velocity of 220-33,500. In this case, a degree of deep oxidation of the starting products of 99-100% is achieved. At very high concentrations of organochlorine compounds in the source gas mixture, the reactor is additionally fed with oxygen in relation to the gas mixture 1: 2.5-20

00

5 0 50

00

5five

5five

дл  доокисленрш образующейс  окиси углерода, так как каталитическа  система настолько активна, что практически весь кислород воздуха участвует в процессе окислени .for the further formation of carbon monoxide, since the catalytic system is so active that almost all the oxygen in the air is involved in the oxidation process.

Конкретные примеры опытов сведены в таблицу.Specific examples of experiments are summarized in the table.

Предлагаемый способ позвол ет повысить степень очистки до 90,7-100% против 84% в известном способе и предотвратить вьщеление СО,The proposed method allows to increase the degree of purification to 90.7-100% against 84% in the known method and to prevent the absorption of CO,

Claims (2)

1.Способ очистки газовых выбросов от хлорорганических соединений, включающий контактирование их в присутствии кислорода с природным кислотостойким цеолитом при повьшенной температуре , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки и предотвращени  вьщелени  окиси углерода, газовые выбросы дополнительно контактируют с гранулированным алюмопалладиевым катализатором , содержащим 0,05 мас.% паллади , вз тым в количестве 0,1-35,0% от массы цеолита,1. A method for purifying gaseous emissions from organochlorine compounds, including contacting them in the presence of oxygen with a natural acid-resistant zeolite at elevated temperatures, characterized in that, in order to increase the degree of purification and prevent carbon monoxide, the gaseous emissions are additionally in contact with the granulated aluminum-palladium catalyst containing 0.05% by weight palladium, taken in an amount of 0.1-35.0% by weight of zeolite, 2.Способ non.l, отличающийс  тем, что в качестве природного кислотостойкого цеолита используют или морденит, или клинопти- лолит, или их смесь и процесс ведут при 400-500°С.2. Method non.l, characterized in that either mordenite, or clinoptilolite, or their mixture and process is carried out at 400-500 ° C as a natural acid resistant zeolite. Составитель Г.Винокурова Редактор М.Петрова Техред М.Ходанич Корректор В.Гирн кCompiler G.Vinokurova Editor M.Petrova Tehred M.Hodanich Proofreader V.Girn to Заказ 2617/6Order 2617/6 Тираж 642Circulation 642 ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д, 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab ,, d, 4/5 ПодписноеSubscription
SU864058504A 1986-03-04 1986-03-04 Method of cleaning waste from chloroorganic compounds SU1398893A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864058504A SU1398893A1 (en) 1986-03-04 1986-03-04 Method of cleaning waste from chloroorganic compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864058504A SU1398893A1 (en) 1986-03-04 1986-03-04 Method of cleaning waste from chloroorganic compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1398893A1 true SU1398893A1 (en) 1988-05-30

Family

ID=21234382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864058504A SU1398893A1 (en) 1986-03-04 1986-03-04 Method of cleaning waste from chloroorganic compounds

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1398893A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Доронина Л.М. и др. Цеолиты как катализаторы глубокого окислени хлорорганических веществ, - Журнал прикладной химии, 1977, № 8, с.1820. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3347478B2 (en) Exhaust gas purification method
US4209496A (en) Treatment of offgas from aluminum chloride production
KR890002850B1 (en) Oxygen/nitrogen production with molten alkali salts
CA2328107A1 (en) Method for producing hydrogen peroxide by direct synthesis
US4034062A (en) Removal of oxygen from gas stream with copper catalyst
US3782076A (en) Process for reducing the arsenic content of gaseous hydrocarbon streams by use of supported lead oxide
US4238465A (en) Removal of phosgene from boron trichloride
SU1398893A1 (en) Method of cleaning waste from chloroorganic compounds
US3446586A (en) Purification of hydrogen chloride
TWI519475B (en) Process for producing hydrogen cyanide and recovering hydrogen
JP4640882B2 (en) Ammonia supply method and recycling method
JPH035307A (en) Method for refining sulfuryl fluoride by selective adsorption
US4206188A (en) Removal of acetylene from HCl streams
JPH02243501A (en) Method for removing impurity from anhydous hydrogen chloride
US2478875A (en) Preparation of hydrogen cyanide
US4065513A (en) Process for removing acetylene from hydrogen chloride gas
JPH10286434A (en) Decomposition method of fluorine-containing compound
RU2088516C1 (en) Method of decomposing gaseous hydrogen sulfide
JP3265589B2 (en) How to remove carbon disulfide
JPS61233639A (en) 1,2-dichloroethane continuous cracking process
RU2759096C1 (en) Method for cleaning from sulfur dioxide
JPS62213822A (en) Treatment of gas containing arsine
SU331805A1 (en) METHOD FOR CLEANING REACTIVE GAS-VESSEL-UNIONAL-SCH-W ^^^ ESSH »BIBL ^ 'YTGKA I.L - ^ -.- ^^
RU2150457C1 (en) Method of purification of hexafluoropropylene
RU2069172C1 (en) Process for preparing sulfur and hydrogen