SU1388808A1 - Method of determining myocardial defficiency in chronic bronchopulmonary patients - Google Patents
Method of determining myocardial defficiency in chronic bronchopulmonary patients Download PDFInfo
- Publication number
- SU1388808A1 SU1388808A1 SU853963122A SU3963122A SU1388808A1 SU 1388808 A1 SU1388808 A1 SU 1388808A1 SU 853963122 A SU853963122 A SU 853963122A SU 3963122 A SU3963122 A SU 3963122A SU 1388808 A1 SU1388808 A1 SU 1388808A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sputum
- patients
- bronchial
- patient
- indicator
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 title 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 claims abstract description 47
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 claims abstract description 47
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 claims abstract description 47
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 230000000420 mucociliary effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 208000027775 Bronchopulmonary disease Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 claims description 8
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 8
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims description 4
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 4
- 206010006440 Bronchial obstruction Diseases 0.000 claims description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 3
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims description 3
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 claims description 2
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 claims description 2
- 230000009278 visceral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 101100284769 Drosophila melanogaster hemo gene Proteins 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 8
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 6
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 6
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013276 bronchoscopy Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 230000004202 respiratory function Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N Aminophenazone Chemical compound O=C1C(N(C)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 2
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 2
- 206010006458 Bronchitis chronic Diseases 0.000 description 2
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 2
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000212 aminophenazone Drugs 0.000 description 2
- 238000002555 auscultation Methods 0.000 description 2
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 2
- 208000007451 chronic bronchitis Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 206010037833 rales Diseases 0.000 description 2
- 238000013125 spirometry Methods 0.000 description 2
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000150 Sympathomimetic Substances 0.000 description 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 description 1
- 240000009038 Viola odorata Species 0.000 description 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 description 1
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OJGDCBLYJGHCIH-UHFFFAOYSA-N bromhexine Chemical compound C1CCCCC1N(C)CC1=CC(Br)=CC(Br)=C1N OJGDCBLYJGHCIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003870 bromhexine Drugs 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 150000003278 haem Chemical class 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000510 mucolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000003270 steroid hormone Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001975 sympathomimetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940064707 sympathomimetics Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине , касаетс пульмонологии, предназначено дл определени мукоцилиарной недостаточности у больных хроническими бронхолегочными заболевани ми. Цель изобретени - повьп ение точности способа. Дл этого дополнительно выдел ют из аутокрови гемоглобин, инга- лируют его в качестве индикатора в дыхательные пути, после чего регистрируют врем выведени индикатора по наличию гемосодержащих веществ в последовательно собираемых порци х мокроты . Брем , в течение которого в исследуемой мокроте определ ютс гемо- содержащие в-ва, увеличиваетс при выраженном застое мокроты и нарушении бронхиальной проходимости.This invention relates to medicine, as it relates to pulmonology, intended to determine mucociliary insufficiency in patients with chronic bronchopulmonary diseases. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method. For this, hemoglobin is additionally isolated from autologous blood, inhaled as an indicator into the respiratory tract, and then the indicator is removed for the presence of hem-containing substances in successively collected portions of sputum. The brem, during which hemo-containing islands are detected in the examined sputum, increases with marked sputum stagnation and impaired bronchial patency.
Description
0000
схsc
0000
схsc
Изобретение относитс к медицине в частности к пульмонологии, и может быть использовано дл определени му коцилиарной н6достаточност -г у больных хроническими бронхолегочными заболевани ми.The invention relates to medicine, in particular, to pulmonology, and can be used to determine the mucosal disease, in patients with chronic bronchopulmonary diseases.
Целью изобретени вл етс повышение точности способа за счет ингал ции в качестве индикатора гемогло- бина, вьделенного из аутокрови, с последующей регистрацией времени выведени индикатора по наличию гемосо- держащих веществ в последовательно собираемых порци х мокроты.The aim of the invention is to improve the accuracy of the method by inhalation as an indicator of hemoglobin isolated from autologous blood, with subsequent recording of the time of excretion of the indicator for the presence of hemostermic substances in successively collected portions of sputum.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
У обследуемого больного берут 5-10 мл венозной крови. Объем крови дл исследовани рассчитывают исход из содержани гемоглобина так, чтобы общее количество гемоглобина дл исследовани составл ло около 1 г. Кровь центрифугируют дл выделени эритроцитов. Выделенные эритроциты гемолизируют тройным обьемом дистиллированной воды,, затем центрифугирую дл вьщелени раствора гемоглобина. Вьщеленный раствор гемоглобина разбавл ют физиологическим раствором до рбъема 20 мл и затем с помощью ультразвукового ингал тора ингалируют в бронхи обследуемого больного.5-10 ml of venous blood is taken from the examined patient. The volume of blood for the study is calculated from the hemoglobin content so that the total amount of hemoglobin for the study is about 1 g. The blood is centrifuged to isolate red blood cells. The isolated red blood cells are hemolyzed by the triple volume of distilled water, then centrifuged to separate the hemoglobin solution. The hemoglobin solution is diluted with saline to a volume of 20 ml and then inhaled with the help of an ultrasonic inhaler into the bronchi of the patient under examination.
После ингал ции дл очищени полости рта и глотки больному предлагают прополоскать рот и выпить мелкими глотками 300 мл воды.After inhalation, to clean the oral cavity and pharynx, the patient is offered to rinse the mouth and sip 300 ml of water.
Через 10 мин после ингал ции у больного собирают мокроту в сухую чистую посуду через каждые 6 ч, В . каждой порции определ ют наличие гемосодержащих веществ с помощью качественной реакции.10 minutes after inhalation, the patient is collected sputum in a clean, clean dish every 6 hours, V. the presence of hem-containing substances is determined by each batch using a qualitative reaction.
Пример 1. Больной Т., 28 лет. Диагноз: бронхиальна астма, инфекционно-аллергическа форма 1,, средней т жести, хронический обст- руктивный бронхит. Содержание гемоглобина в крови 155 г/л.Example 1. Patient T., 28 years old. Diagnosis: bronchial asthma, infectious-allergic form 1 ,, moderate, chronic obstructive bronchitis. Hemoglobin content in the blood is 155 g / l.
У больного берут 6,5 мл венозной крови на 0,5 мл раствора гепарина с активностью 10000 ед. в 1 мл. Дл вьщелени эритроцитов кровь центрифугируют с ускорением 220р,. Затем выделенные эритроциты гемолизируют 15 мл дистиллированной воды, после чего лизат дл выделени раствора гемоглобина центрифугируют с ускорени5A patient takes 6.5 ml of venous blood per 0.5 ml of heparin solution with an activity of 10,000 units. in 1 ml. To red blood cells, blood is centrifuged with an acceleration of 220p. Then, the isolated erythrocytes are hemolyzed with 15 ml of distilled water, after which the lysate is centrifuged to isolate the hemoglobin solution with acceleration5
00
5five
ем АЗООд. Полученный раствор гемоглобина довод т до объема 20 мл физиологическим раствором и затем ингалируют в дыхательные пути пациента в течение времени, необходимого дл введени в бронхи всего объема. Через 10 мин после ингал ции у больного собирают мокроту в чистую, сухую посуду каждые 6 ч. В каждой порции мокроты определ ют наличие гемосодержащих веществ с помощью амидопириновой реакции до тех пор, пока он не перестанет определ тьс : к 1 мл мокроты добавл ют избыток реактива - смесь равных частей 5%-го амидопирина, 3%-й перекиси водорода и 30%-й уксусной кислоты. По вление выраженного сине- фиолетового окрашивани подтвер да- ет присутствие в мокроте гемосодержащих веществ.AMOU The resulting hemoglobin solution is brought to a volume of 20 ml with physiological saline and then inhaled into the patient's respiratory tract for the time required for the total volume in the bronchi. 10 minutes after inhalation, the patient is collected sputum in a clean, dry dish every 6 hours. The presence of hem-containing substances is determined in each portion of sputum using an amidopyrine reaction until it is no longer determined: an excess of 1 ml of sputum is added. reagent - a mixture of equal parts of 5% amidopyrine, 3% hydrogen peroxide and 30% acetic acid. The appearance of pronounced blue-violet staining confirms the presence of hem-containing substances in the sputum.
Результаты исследовани :The results of the study:
1порци мокроты (1-6 ч) - реакци положительна ++++1portion of sputum (1-6 h) - the reaction is positive ++++
2порци мокроты (6-12 ч).- реакци резкоположительна ++++2 portions of sputum (6-12 hours). - reaction is very positive ++++
3порци мокроты (12-18 ч) - ре- акци положительна +++Sputum 3 portions (12-18 h) - reaction positive + + +
4порци мокроты (18-24 ч) - реакци положительна +++4ports of sputum (18-24 hours) - the reaction is positive +++
5порци мокроты (24-30 ч) - реакци положительна +++5 sputum portions (24-30 h) - the reaction is positive +++
6порци мокроты (30-36 ч) - реакци положительна +++6 portions of sputum (30-36 h) - the reaction is positive +++
7порци мокроты (36-42 ч) - реакци слабо положительна ++7 portions of sputum (36-42 h) - the reaction is slightly positive ++
8порци мокроты (42-48 ч) - реакци слабо положительна ++8 sputum portions (42-48 h) - the reaction is slightly positive ++
9порци мокроты ( ч) - реакци отрицательна - .9th sputum ratio (h) - the reaction is negative -.
Таким образом, врем выведени индикатора Т составл ет 48 ч, что свидетельствует о наличии мукоцилиарной недостаточности. В данном случае больному необходимо назначить лечение, направленное на улучшение транспорта мокроты из бронхов (отхаркивающие средства, дренаж).Thus, the removal time of the indicator T is 48 hours, which indicates the presence of mucociliary insufficiency. In this case, the patient should be prescribed a treatment aimed at improving the transport of sputum from the bronchi (expectorant drugs, drainage).
Пример 2. Больной А.,52 года . Диагноз: бронхиальна астма,.ин- фекционно-аллергическа форма 1, средней т жести, хронический бронхит .Example 2. Patient A., 52 years old. Diagnosis: bronchial asthma, infectious-allergic form 1, moderate grade, chronic bronchitis.
Содержание гемоглобина в крови 160 г/л. Обследование проводилось 5 так же, как в примере 1.The hemoglobin content in the blood is 160 g / l. The survey was conducted 5 in the same way as in example 1.
Результаты исследовани :The results of the study:
1 порци мокроты (1-6. ч) - реакци .резко положительна ++++1 portion of sputum (1-6. H) - the reaction is very positive ++++
00
5five
00
5five
2порци мокроты (6-12 ч) - реакци отрицательна 3порци мокроты (12-18 ч) - реакци отрицательна Таким образом, врем выведени индикатора Т составило 6ч, т.е. му- коцилиарной недостаточности у больного нет. И в данном случае больному показана терапи , направленна на уменьшени про влений воспалени и броюсоспазма (стероидные гормоны, препараты теофиллина, симпатомимети- ки) .2ports of sputum (6-12 hours) - the reaction is negative; 3ports of sputum (12-18 hours) - the reaction is negative. Thus, the excretion time of the indicator T was 6 hours, i.e. the patient does not have mucociliary insufficiency. And in this case, the patient is shown therapy aimed at reducing the manifestations of inflammation and discomfort (steroid hormones, theophylline drugs, sympathomimetics).
Пример 3. Больна К.,60 лет, вы влены признаки вьфаженного воспаДиагноз: хронический обструктивньй бронхит. Содержание гемоглобина в крови 120 г/л. Дл исследовани вз то 8 мл венозной крови на 0,5 мл стандартного раствора гепарина. Обследо- 20 вание проводилось так же как и в примере 1.Example 3. Sick K., 60 years old, diagnosed signs of inflammatory inflammation: chronic obstructive bronchitis. The hemoglobin content in the blood is 120 g / l. For the study, take 8 ml of venous blood per 0.5 ml of a standard heparin solution. The survey was conducted in the same way as in example 1.
Врем выведени индикатора Т - 30 ч, что свидетельствует об отсут- ствии у больной мукоцилиарной недос- 25 таточности.The time of T-indicator withdrawal is 30 hours, which indicates the absence of mucociliary insufficiency in the patient.
Пример 4. Больной Н.,45 лет. Диагноз: бронхиальна астма, инфек- ционно-аллергическа форма 1, средней т жести, хронический обструктивный jQ бронхит. Больной длительно страдает бронхиальной астмой с частыми обострени ми , принимае.т гормональные препараты . На момент обследовани основные жалобы на кашель с трудно отход - ш;ей мокротой. Реологическое исследо- . вание мокроты не вы вило высоких в зко-эластических свойств. Назначаема муколитическа терапи (бромгексин)Example 4. Patient N., 45 years old. Diagnosis: bronchial asthma, infectious-allergic form 1, moderate, chronic obstructive jQ bronchitis. The patient suffers from bronchial asthma for a long time with frequent exacerbations, taking hormones. At the time of the survey, the main complaints of coughing are difficult to withdraw - w; her sputum. Rheological research-. Sputum did not show high viscoelastic properties. Prescribed mucolytic therapy (bromhexine)
3535
лительного процесса и большое количество гнойной мокроты в дыхательных пут х. Исследование функции внешнего дыхани (ФВД) вы вило резкое снижение всех показателей, что вл етс признаком генерализованного нарушени бронхиальной проходимости, Проведенна фармакологическа проба с беротеком-бронхолитиком, снимающим про влени бронхоспазма, вы вила незначительное улучшение спирометрических показателей, что свидетель ствует об обтурации просвета бронхов мокротой. При обследовании больного предлагаемым способом врем Т составило 96 ч, что свидетельствует о выраженном застое мокроты в бронхах, вызывающем резкое нарушение бронхиальной проходимости. Больному назначена отхаркивающа терапи ласольва- ном, котора эффекта не дала, состо ние больного продолжало оставатьс т желым, что определило необходимость проведени лечебных бронхоскопий и эвакуации мокроты путем отсасывани через бронхоскоп.process and a large amount of purulent sputum in the respiratory tract. A study of the respiratory function (AF) revealed a sharp decrease in all parameters, which is a sign of a generalized violation of bronchial patency. A pharmacological test with a berotok-bronchodilator that relieves bronchospasm showed a slight improvement in spirometry, which indicates obstruction of the bronchial lumen sputum. During examination of the patient by the proposed method, time T was 96 h, which indicates a pronounced stagnation of sputum in the bronchi, causing a sharp violation of bronchial patency. The patient was prescribed expectorant therapy with a lasolvane, which had no effect, the patient's condition continued to remain heavy, which determined the need for therapeutic bronchoscopy and sputum evacuation by suction through a bronchoscope.
эффекта не дает. При исследовании выno effect. When you study
делительной функции бронхов врем выведени индикатора Т составило 36 ч, что говорит о наличии мукоцилиарной недостаточности. Поскольку при исследовании реологических свойств мокрот . вы влены низкие в зко-эластические свойства, а выделительна функци бронхов умеренно снижена, больному показана не мокроторазжижающа терапи , а терапи , стимулирующа функцию мерцательного эпители : B,-aro- нисты, теофиллин и препараты, уменьшающие образование слизи: S-карбок- симетил-1,-дистеин, что и было назначено с Хорошим клиническим эффектом. Пример 5. Больной М., Диагноз: бронхиальна астма, инфекцион- но-аллергическа форма, хронический гнойно-обструктивный бронхит, обоthe bronchial divisional function of the removal of the indicator T was 36 hours, which indicates the presence of mucociliary insufficiency. Since the study of the rheological properties of sputum. low viscoelastic properties were revealed, and the excretory function of the bronchi was moderately reduced, the patient was shown not sputum therapy, but therapy stimulating the function of the ciliated epithelium: B, -aronists, theophylline and drugs that reduce the formation of mucus: S-carboximetyl -1, is distein, which was prescribed with a good clinical effect. Example 5. Patient M., Diagnosis: bronchial asthma, infectious-allergic form, chronic purulent obstructive bronchitis, obo
стрение. При клиническом обследовании больного состо ние оцениваетс как т желое. Больной предъ вл ет жалобы на затруднение отхождени мокро-- ты, увеличение ее количества, гнойньц характер мокроты. При аускультации выслушиваетс большое количество низкотональных сухих и влажных хрипов, измен ющих свою локализацию при покашливании , что вл етс признаком накоплени в дыхательных пут х мокроты . Дл уточнени диагноза больному проведена бронхоскопи , на которойstr. Upon clinical examination, the patient is assessed as severe. The patient complains of the difficulty of wet discharge, an increase in its quantity, the festering nature of sputum. During auscultation, a large number of low-pitched dry and moist rales are heard, which change their localization during coughing, which is a sign of accumulation of sputum in the respiratory tract. To clarify the patient’s diagnosis, a bronchoscopy was performed on which
0 0
5 five
Q Q
5five
00
с with
00
5five
лительного процесса и большое количество гнойной мокроты в дыхательных пут х. Исследование функции внешнего дыхани (ФВД) вы вило резкое снижение всех показателей, что вл етс признаком генерализованного нарушени бронхиальной проходимости, Проведенна фармакологическа проба с беротеком-бронхолитиком, снимающим про влени бронхоспазма, вы вила незначительное улучшение спирометрических показателей, что свидетель ствует об обтурации просвета бронхов мокротой. При обследовании больного предлагаемым способом врем Т составило 96 ч, что свидетельствует о выраженном застое мокроты в бронхах, вызывающем резкое нарушение бронхиальной проходимости. Больному назначена отхаркивающа терапи ласольва- ном, котора эффекта не дала, состо ние больного продолжало оставатьс т желым, что определило необходимость проведени лечебных бронхоскопий и эвакуации мокроты путем отсасывани через бронхоскоп.process and a large amount of purulent sputum in the respiratory tract. A study of the respiratory function (AF) revealed a sharp decrease in all parameters, which is a sign of a generalized violation of bronchial patency. A pharmacological test with a berotok-bronchodilator that relieves bronchospasm showed a slight improvement in spirometry, which indicates obstruction of the bronchial lumen sputum. During examination of the patient by the proposed method, time T was 96 h, which indicates a pronounced stagnation of sputum in the bronchi, causing a sharp violation of bronchial patency. The patient was prescribed expectorant therapy with a lasolvane, which had no effect, the patient's condition continued to remain heavy, which determined the need for therapeutic bronchoscopy and sputum evacuation by suction through a bronchoscope.
Пример 6. Больней С., Диагноз: бронхиальна астма, инфекцион- но-аллергическа форма 1, обострение, хронический бронхит. При клиническом обследовании больного состо ние его оцениваетс как удовлетворительное. Больной отмечает отхождение нев зкой мокроты, затруднений при ее отхожде- нии не отмечает. При аускультации выслушиваетс небольшое количество сухих рассе нных хрипов. Исследование функдии внешнего дыхани вы вило незначительные изменени показателей, фармакологическа пpo с беротеком вы вила прирост всех показателей до должных величин, что свидотельст- вует об отсутствии обтурадии просвета дыхательных путей мокротой. Проведение обследовани предлагаемым способом определило, что врем Т не увеличено н составл ет 24 .ч, что коррелирует с удовлетворительным состо нием пациента, а также показател ми ФВД.Example 6. Sick S., Diagnosis: bronchial asthma, infectious-allergic form 1, exacerbation, chronic bronchitis. In a clinical examination of a patient, his condition is assessed as satisfactory. The patient notes the discharge of unsightly sputum, and does not notice difficulties with its separation. During auscultation, a small amount of dry scattered wheezes are heard. A study of the function of external respiration revealed insignificant changes in the indices, the pharmacological procedure with the berotok revealed an increase in all the indices to the proper values, which testifies to the absence of obturadii of the lumen of the respiratory tract by sputum. The examination by the proposed method determined that the time T was not extended to 24 hours, which correlated with a satisfactory condition of the patient, as well as indicators of respiratory function.
При исследовании более чем 100 naциентов установлено что врем , в те- :чение которого в исследуемой мокроте ;определ етс наличие гемосодержа- щюс веществ, значительно увеличива- 1етс при выраженном застое мокроты и ;нарушении бронхиальной проходимости 1вследствие закупорки ею бронхов и раз |витии мукоцилиарной недостаточности„ IB разных группах больных этот пока- |затель : имел следующие значени kxt0):In a study of more than 100 patients, it was established that the time during which the sputum in the test was determined, the presence of heme-containing substances was determined, significantly increased with marked sputum stagnation and bronchial obstruction 1 due to clogged bronchus and mucociliary development. insufficiency of IB in different groups of patients this index | had the following values kxt0):
ХроническийChronic
обструктивньйobstructive
бронхитbronchitis
ХроническийChronic
гнойныйpurulent
бронхитbronchitis
ХроническийChronic
гнойно-обструктивньйpurulent obstructive
бронхитbronchitis
58., 5±4,7 ч ,0558., 5 ± 4.7 h, 05
73,,5±9,6 ч ,0573, 5 ± 9.6 h, 05
2525
Предлагаемьй способ обследовани дает возможность оценить т жесть вы вл емых нарушений, вызывающих нарушение бронхиаль ой проходимости .вследствие закупорки бронхов, мокротой и развити мукоцилиарной недостаточности, уточнить диагноз заболевани в его обострении, Способ прост в исполнении, не вызывает побочных реакций и осложнени , может проводитьс неоднократно у одного и того же пациента, а также выполн тьс в амбулаторных услови х.The proposed method of examination makes it possible to assess the severity of revealed violations causing a violation of bronchial patency due to bronchial obstruction, sputum and the development of mucociliary insufficiency, to clarify the diagnosis of the disease in its exacerbation. The method is simple to perform, does not cause adverse reactions and complications, can be carried out repeatedly in the same patient, and also performed on an outpatient basis.
30thirty
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853963122A SU1388808A1 (en) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | Method of determining myocardial defficiency in chronic bronchopulmonary patients |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853963122A SU1388808A1 (en) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | Method of determining myocardial defficiency in chronic bronchopulmonary patients |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1388808A1 true SU1388808A1 (en) | 1988-04-15 |
Family
ID=21200650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853963122A SU1388808A1 (en) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | Method of determining myocardial defficiency in chronic bronchopulmonary patients |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1388808A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990003803A1 (en) * | 1988-10-14 | 1990-04-19 | Mallinckrodt, Inc. | Radiolabelled particulate composition |
| RU2138809C1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-09-27 | Уральский институт усовершенствования врачей | Method for evaluating functional state of circulating human neutrophiles |
-
1985
- 1985-06-28 SU SU853963122A patent/SU1388808A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Руководство по пульмонологии. Под ред. Н.В.Путова, Г.Б.Федосеева, Л., 1984, с. 94. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990003803A1 (en) * | 1988-10-14 | 1990-04-19 | Mallinckrodt, Inc. | Radiolabelled particulate composition |
| RU2138809C1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-09-27 | Уральский институт усовершенствования врачей | Method for evaluating functional state of circulating human neutrophiles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KAYE et al. | Relapsing polychondritis: clinical and pathologic features in fourteen cases | |
| O’Byrne et al. | Neutrophil depletion inhibits airway hyperresponsiveness induced by ozone exposure | |
| Rowland et al. | Fatalities in myasthenia gravis: a review of 39 cases with 26 autopsies | |
| Charan et al. | Pulmonary effects of topical timolol | |
| Elansary et al. | Rifampicin and adrenal crisis | |
| SU1388808A1 (en) | Method of determining myocardial defficiency in chronic bronchopulmonary patients | |
| Kallenbach et al. | Progressive systemic sclerosis complicated by diffuse pulmonary haemorrhage. | |
| Ludwigs et al. | Mechanical ventilation in medical and neurological diseases: 11 years of experience | |
| Dobyns et al. | Eicosanoids decrease with successful extracorporeal membrane oxygenation therapy in neonatal pulmonary hypertension. | |
| US20010005720A1 (en) | Method of treating chronic progressive vascular scarring diseases | |
| Greenstone et al. | Normal axonemal structure and function in Kartagener's syndrome: an explicable paradox | |
| Singh et al. | Pasteurella multocida endocarditis | |
| Larner et al. | Correction of severe hyponatraemia by continuous arteriovenous haemofiltration before liver transplantation | |
| RU2285264C2 (en) | Method for carrying out early stage non-invasive diagnosis of bronchial remodeling processes in chronic obstructive lung disease in male cases | |
| Richards | The role of vitamin A in nutrition | |
| RU2007729C1 (en) | Method of differential diagnosis of acute renal insufficiency and functional oliguria | |
| RU2112980C1 (en) | Method of differentially diagnosing pulmonary complications in acute myocardial infarction and its versions | |
| Petheram et al. | Patterns of recovery of airflow obstruction in severe acute asthma | |
| SU1536313A1 (en) | Method of determining mucociliary insufficiency of patients with chronic bronchopulmonary diseases | |
| OGNIBENE et al. | Rheumatoid disease with unusual pulmonary manifestations: pulmonary hemosiderosis, fibrosis, and concretions | |
| Morse et al. | Bilateral adrenalectomy for hypertensive vascular disease: Hormonal requirements in the presence of renal insufficiency: Body potassium in chronic hyperkalemia | |
| SU1543345A1 (en) | Method of determining degree of inflammatory process in chronic bronchitis | |
| RU2740587C9 (en) | Method for early diagnosis of insulin resistance in patients with chronic obstructive pulmonary disease | |
| Sharapov et al. | MO759 COMPERATIVE STUDY OF THE CARDIOVASCULAR SYSTEM IN PATIENTS WITH CKD ON HEMODIALYSIS IN URBAN AND RURAL POPULATIONS OF UZBEKISTAN | |
| RU2408287C1 (en) | Method of diagnosing disturbance of tolerance to glucose and diabetes mellitus |