SU1376996A1 - Method of determining smoltification of young salmon fish - Google Patents
Method of determining smoltification of young salmon fish Download PDFInfo
- Publication number
- SU1376996A1 SU1376996A1 SU864069635A SU4069635A SU1376996A1 SU 1376996 A1 SU1376996 A1 SU 1376996A1 SU 864069635 A SU864069635 A SU 864069635A SU 4069635 A SU4069635 A SU 4069635A SU 1376996 A1 SU1376996 A1 SU 1376996A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cells
- stage
- young
- chloride
- fish
- Prior art date
Links
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 11
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims abstract description 70
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 210000001047 desmosome Anatomy 0.000 claims abstract description 17
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 17
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 210000004948 gill arche Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 claims abstract 2
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 17
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000000366 juvenile effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000009372 pisciculture Methods 0.000 abstract 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 3
- 210000004965 gill epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 3
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 3
- 229920003319 Araldite® Polymers 0.000 description 2
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- COQLPRJCUIATTQ-UHFFFAOYSA-N Uranyl acetate Chemical compound O.O.O=[U]=O.CC(O)=O.CC(O)=O COQLPRJCUIATTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007978 cacodylate buffer Substances 0.000 description 2
- 210000003976 gap junction Anatomy 0.000 description 2
- 210000002816 gill Anatomy 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- HOQPTLCRWVZIQZ-UHFFFAOYSA-H bis[[2-(5-hydroxy-4,7-dioxo-1,3,2$l^{2}-dioxaplumbepan-5-yl)acetyl]oxy]lead Chemical compound [Pb+2].[Pb+2].[Pb+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HOQPTLCRWVZIQZ-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 230000000426 osmoregulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 210000003935 rough endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/80—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in fisheries management
- Y02A40/81—Aquaculture, e.g. of fish
Landscapes
- Farming Of Fish And Shellfish (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к рыбоводству и направлено на повышение точности и упрощение определени стадий смолтификации у молоди лососевых рыб. Дл этого у молоди берут образец жаберных дуг, готов т препарат дл электронного микроскопировани и исследуют хлоридные клетки (ХК), а также малодифференцированные клетки (МК), из которых образуютс ХК. При исследовании ХК изучают апикальную цитомембра- ну (АЦ) и межклеточные контакты. К стадии пестр тки относ т молодь, у которой складчатость АЦ выражена слабо, нерегул рно, соседние ХК соединены плотными контактами , МК расположены слоем под ХК; к стадии серебристой пестр тки относ т молодь, у которой складчатость АЦ выражена отчетливо и регул рно, имеет опушенность, между ХК виднь десмосомы, МК содержат светлые и темные формы, не дохоа щие до эпители ; к стадии серебр нки - молодь, у которой ХК соединены десмосомами и шеле- выми контактами, темные клетки достигают поверхности эпители и их А1 образует опущенные складки. 1 ил. (ЛThe invention relates to fish farming and is aimed at improving the accuracy and simplifying the determination of the smoltification stages in young salmon fish. To do this, a sample of gill arches is taken from fry, a preparation for electron microscopy is prepared, and chloride cells (HC) are studied, as well as low-differentiated cells (MC), from which HC are formed. In the study of HC, apical cytomembrane (AC) and cell – cell contacts are studied. The young are related to the spotting stage, in which the folding of the AC is weakly expressed, irregularly, the neighboring HCs are connected by tight contacts, the MCs are located under the HCs; the juvenile, in which the folding of the AC is expressed distinctly and regularly, has a pubescence, is referred to the silver spotting stage, there are desusomes between HCs, MCs contain light and dark forms that do not reach the epithelium; to the silver stage, the young, in which the HCs are connected by desmosomes and shelled contacts, the dark cells reach the surface of the epithelium and their A1 forms folded folds. 1 il. (L
Description
оо oo
0505
со соwith so
0505
Изобретение относитс к ихтиологии, в частности к способам определени стади(1 смолтификации, и предназначено дл использовани в рыбохоз йственной практике при организации индустриального выращивани семги в морской воде и заводском воспроизводстве.The invention relates to ichthyology, in particular, to methods for determining the stage (1 smoltification, and is intended for use in fishery practice in organizing industrial salmon production in seawater and factory reproduction.
Целью изобретени вл етс упрощение и )5ышение точности определени стадий омолтификации у молоди лососевых рыб.The aim of the invention is to simplify and) increase the accuracy of determining the stages of re-certification in juvenile salmon fishes.
Предлагаемый способ может быть использован: при отработке биотехнологии выращивани молоди семги в услови х, ускор ющих рост и развитие (например, при использовании подогрева воды); в исследовательских работах при изучении вли ни различных факторов на смолтификацию (например , продолжительность фотопериода); при оценке сроков смолтификации и выпуска молоди на рыбоводных заводах при непосредственном участии в этих работах научного работника.The proposed method can be used: in the development of biotechnology for growing juvenile salmon in conditions that accelerate growth and development (for example, by using water heating); in research papers studying the influence of various factors on smoltification (for example, the duration of a photoperiod); in assessing the timing of smoltification and release of fry at hatcheries with the direct participation of a research worker in these works.
Способ основан на том, что у рыб осмотическа адаптаци к морской воде св зана с наиболее существенной чертой перестройки жаберного эпители - изменением типов межклеточных контактов и вследствие этого увеличением проницаемости ткани дл ионов.The method is based on the fact that in fish osmotic adaptation to seawater is associated with the most significant feature of gill epithelium rearrangement — a change in the types of cell – cell contacts and, consequently, an increase in tissue permeability for ions.
Ведущую роль в ионной и осмотической регул ции у рыб играют структурные единицы жабр - хлоридные клетки, через которые происходит направленный транспорт ионов.The leading role in the ionic and osmotic regulation in fish is played by the structural units of the gills, chloride cells, through which the directed transport of ions takes place.
В зависимости от типа ионного обмена (пресноводного или морского) хлоридные клетки характеризуютс определенным набором морфологических признаков.Depending on the type of ion exchange (freshwater or marine), chloride cells are characterized by a specific set of morphological features.
На чертеже изображена схема организа- пин хлоридных клеток с признаками стадий смолтификации: А - стади пестр тки; Б - стади серебристой пестр тки; В - стади смолта.The drawing shows a diagram of the organization of chloride cells with signs of smoltification stages: A is the staging stage; B - stage silver motley; B - stage smolta.
На чертеже обозначено: 1 - апикальна цитомембрана; 2 - плотный контакт; 3 - десмосома; 4 - щелевой контакт.In the drawing: 1 - apical cytomembrane; 2 - tight contact; 3 - desmosome; 4 - slot contact.
Стадии смолтификации характеризуютс следующими признаками: стади пестр тки (parr) - складчатость апикальной цито- мембраны выражена слабо, не регул рно (складчатость цитомембраны определ етс наличием вп чиваний и выростов на поверхности ). Соседние хлоридные клетки соединены между собой плотными контактами, под хлоридными клетками находитс слой малодифференцированных клеток (А , поз. 1).The smoltification stages are characterized by the following features: a spotting stage (parr) —the folding of the apical cytomembrane is mild, not regular (the folding of the cytomembrane is determined by the presence of implants and outgrowths on the surface). Neighboring chloride cells are interconnected by close contacts, under the chloride cells is a layer of poorly differentiated cells (A, pos. 1).
Малодифференцированные клетки отличаютс от хлоридных по своему расположению в основании жаберного эпители и структурной организацией ЧЭни имеют овальную форму, светлую цитоплазму, одиночные митохондрии, слабо развитую внутриклеточную систему мембран гладкого (ГЭР) и шероховатого эндоплазматического ретику- лума (ШЭР).The poorly differentiated cells differ from the chloride cells in their location at the base of the gill epithelium and the structural organization of PRs have an oval shape, a bright cytoplasm, single mitochondria, a poorly developed intracellular system of smooth membranes (GER) and a rough endoplasmic reticulum (SCER).
00
В процессе преобразовани в хлоридные клетки малодифференцированные клетки проход т через стадии светлых и темных клеток.In the process of converting to chloride cells, the undifferentiated cells pass through the light and dark cell stages.
Светлые клетки характеризуютс тем, что они локализуютс в толще эпители жабр, имеют светлую цитоплазму, больщее коли- чесво митохондрий и мембран ГЭР по сравнению с малодифференцированными клетками .The bright cells are characterized by the fact that they are localized in the epithelium of the gills, have a bright cytoplasm, more quantitatively than mitochondria and GER membranes, as compared to undifferentiated cells.
Темные клетки отличаютс от светлых электронноплотной цитоплазмой, содержащей больщое количество рибосом, а также тем, что они как и хлоридные клетки дЬстигают поверхности эпители . ХлоридныеDark cells are distinguished from bright cells by an electron dense cytoplasm containing a large number of ribosomes, as well as by the fact that they, like chloride cells, form epithelial surfaces. Chloride
5 клетки св заны с внещней средой, имеют цилиндрическую форму и характеризуютс складчатостью апикальной цитомембраны. Стади серебристой пестр тки (рагг smolt) характеризуетс тем, что складчатость апикальной цитомембраны выражена отчетливо и регул рно, по вл етс ее опу- щенность, между хлоридными клетками по вл ютс десмосомы, а из числа малодифференцированных клеток по вл ютс светлые и темные формы, не достигающие по5 верхности эпители (Б, поз. 1).The 5 cells are associated with the external medium, are cylindrical in shape, and are characterized by folding of the apical cytomembrane. The stage of silver motley (ragg smolt) is characterized by the fact that the folding of the apical cytomembrane is expressed distinctly and regularly, its depopulation appears, desmosomes appear between the chloride cells, and light and dark forms appear among the poorly differentiated cells, epithelium not reaching the surface (B, pos. 1).
Стади серебр нки (smolt) характеризуетс тем, что хлоридные клетки соединены дес.мосомами и щелевыми контактами, темные клетки достигают поверхности эпители и образуют складки, которые так же какThe silver stage (smolt) is characterized by the fact that the chloride cells are connected by des-mosomes and gap junctions, the dark cells reach the surface of the epithelium and form folds, which, like
0 и у хлоридных клеток покрыты волосками. Способ определени стадий смолтификации у молоди лососевых рыб осуществл ют следующим образом.0 and in chloride cells covered with hairs. The method of determining the smoltification stages in juvenile salmon fishes is carried out as follows.
У исследуемых рыб берут образец жаберных дуг с лепестками, фиксируют 2,5%-ны.мA sample of gill arches with petals is taken from the studied fish; 2.5% are recorded.
5 глутаровым альдегидом на 0,1 М какодилат- ноле буфере рН 7,2-7,4 с 3%-ной сахарозой в течение 1,5ч, затем промывают 10-15 мин, вновь фиксируют 1%-ным осмием на то.м же буфере, промывают в течение 10 мин, эти.ч5 glutaraldehyde in 0.1 M cacodylate-buffer pH 7.2-7.4 with 3% sucrose for 1.5 hours, then washed for 10-15 minutes, fixed again with 1% osmium per m same buffer, washed for 10 min, these.
п буфером, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в аралдит, получают срезы, окращивают цитратом свинца и уранилацетатом и полученный препарат просматривают в электронном микроскопе , исследу ультраструктуру хлоридныхp buffer, dehydrate in alcohols of increasing concentration, enter into araldite, get sections, dye with lead citrate and uranyl acetate and view the resulting preparation in an electron microscope, examine the ultrastructure of chloride
5 клеток. В хлоридных клетках выдел ют наиболее активные осморегулирующие зоны, апикальную (поверхностную мембрану) ци- томембрану 1 и межклеточные контакты 2, 4. У молоди лососевых рыб различают следующие стадии смолтификации: пестр т0 ка (рагг), серебриста пестр тка (рагг smolt) и серебр нка (smolt). При наблюдении слабой и не регул рной выраженности апикальной цитомембраны, наличии между хлоридными клетками плотных контактов (А, поз. 2) плотный контакт состоит из нескольких линий сли ни (гребешков) между соседними клетками, которые создают барьер дл диффузии веществ по точному пространству, надежно изолиру 5 cells. The most active osmoregulatory zones, the apical (surface membrane) cytomembrane 1 and cell – cell contacts 2, 4 are isolated in chloride cells. In the young salmon fish, the following smlification stages are distinguished: pestr (ragg), silver variegate (regal smolt) and silver nka (smolt). When a weak and non-regular severity of the apical cytomembrane is observed, there are tight contacts between chloride cells (A, pos. 2), tight contact consists of several fusion lines (crests) between adjacent cells, which create a barrier for diffusion of substances along the exact space, reliably isolate
5five
внутреннюю среду от внешней) делают вывод , что молодь достигла стадии пестр т- ки (А).the internal environment from the external) concludes that the young have reached the stage of variegated (A).
При наличии отчетливой и регул рной опушенности складчатости апикальной цито- мембраны 1, по влении между хлоридными клетками десмосом 3 и по вление из мало- дифференцированных клеток светлых и темных форм, не достигающих поверхности эпители , делают вывод, что молодь рыбы находитс на стадии серебристой пестр т- ки (Б). Это обусловлено тем, что у серебристой пестр тки характер соединений между клетками мен етс . Хлоридные клетки взаимодействуют между собой светлыми и темными клетками с помощью десмосом (Б, поз. 3). Десмосомы представл ют собой специализированные контактные участки между клетками, характеризующиес тем. что плазматические мембраны двух контактирующих клеток в десмосомах идут параллельно друг другу и разделены пространством , в котором располагаетс тонка пластинка плотного вещества. К внутреннему слою каждой мембраны в десмосомах прилегает электронно-плотное вещество. Така структура более проницаема дл выхода ионов.If there is a distinct and regular downiness of the folding of the apical cytomembrane 1, the appearance between desmosome 3 chloride cells and the appearance of light and dark forms that are not differentiated cells that do not reach the surface of the epithelium, young fish are at the stage of silver mot t-ki (B). This is due to the fact that in the silvery patchwork the nature of the connections between the cells varies. Chloride cells interact with each other with light and dark cells using desmosomes (B, pos. 3). Desmosomes are specialized contact areas between cells characterized by that. that the plasma membranes of two contacting cells in desmosomes run parallel to each other and are separated by a space in which a thin plate of dense matter is located. An electron-dense substance adjoins the inner layer of each membrane in desmosomes. This structure is more permeable for the release of ions.
В том случае, когда хлоридные клетки соединены десмосомами 3 и щелевыми контактами 4 (последние представл ют собой специализированные области межклеточной границы, в которой мембраны соседних клеток идут строго параллельно друг другу. Через эти структуры осуществл етс наиболее активный, по сравнению с плотными контактами и десмосомами, межклеточный обмен ионами и метаболитами), а темные клетки достигают поверхности эпители и их цитомембрана образует складки, которые так же как и складки цитомембраны хло- ридных клеток покрыты волосками, молодь рыбы достигла стадии серебр нки, смолта - физиологической готовности организма к жизни в морской воде (В).In the case when the chloride cells are connected by desmosomes 3 and slotted contacts 4 (the latter are specialized areas of the intercellular boundary in which the membranes of neighboring cells are strictly parallel to each other. Through these structures, the most active, compared to tight contacts and desmosomes , intercellular exchange of ions and metabolites), and dark cells reach the surface of the epithelium and their cytomembrane forms folds, which, like the folds of the cytomembrane of chloride cells, are covered with hair s, juvenile fish has reached the stage of silver NCI, smolt - physiological readiness of the organism to life in seawater (B).
Пример /. У 50 экс. молоди рыб (трех- годовиков), наход щихс по внешнему виду на стадии серебр нки, произвели вз тие проб жаберных дуг с лепестками, зафиксировали 2,5%-ным глутаровым альдегидом на 0,1 М какодилатном буфере рН 7,3 с 3%-ной сахарозой в течение 1,5 ч, промывали 10-15 мин этим буфером, дофик- сировали 1%-ным осмием (1ч), промывали 12 мин этим буфером, обезвоживали в спиртах возрастающей концентрации (50, 70, 80 96, 100%), заключали в эпоксидную смолу аралдит, получали на ультрамикротоме срезы , окрашивали питратом свинца и урани- лацетатом и просматривали в электронном микроскопе хлоридные клетки.Example /. At 50 ex. young fish (three-year-olds), which are in appearance at the silver stage, sampled gill arches with petals, recorded 2.5% glutaraldehyde at 0.1 M cacodylate buffer pH 7.3 with 3% with sucrose for 1.5 h, washed for 10–15 min with this buffer, prepared with 1% osmium (1 h), washed with this buffer for 12 min, dried in alcohols of increasing concentration (50, 70, 80 96, 100 %), embedded in epoxy resin araldite, obtained on an ultramicrotome sections, stained with lead pitrate and uranyl acetate and viewed in electronic microscope chloride cells.
По морфологическим признакам наиболее активных осморегулирующих структур, в частности апикальной цитомембране, наличию и локализации светлых и темныхAccording to the morphological features of the most active osmoregulating structures, in particular, the apical cytomembrane, the presence and localization of light and dark
клеток в толще эпители , типу межклеточных контактов, определ ют стадию смолти фикации. Так из всей партии рыб у 20 экземпл ров хлоридные клетки соединены междуcells in the epithelium, the type of intercellular contacts, determine the stage of smolti fication. Thus, of the entire batch of fish in 20 instances, the chloride cells are connected between
собой десмосомами и щелевыми контактами, темные клетки достигают поверхности эпители и совместно с хлоридными клетками имеют апикальную цитомембрану с глубокими и регул рными складками, которые поQ крыты волосками. Следовательно, по этим морфологическим признакам 20 шт. рыб на- .ход тс на стадии серебр нки.by desmosomes and slit contacts, dark cells reach the surface of the epithelium and, together with chloride cells, have an apical cytomembrane with deep and regular folds that are covered by hairs. Therefore, according to these morphological features, 20 pcs. fish at the silver stage.
У 30 экземпл ров рыб из этой партии хлоридные КоТетки соединены между собой десмосомами, апикальна цитомембранаIn 30 copies of fish from this batch, the chloride Kotets are interconnected by desmosomes, the apical cytomembrane
5 имеет отчетливую и регул рную складчатость , в толще эпители по вл ютс светлые и темные формы клеток, которые не достигают поверхности эпители . Таким образом , 30 экз. рыб находилось на стадии серебристой пестр тки.5 has distinct and regular folding, in the thickness of the epithelium there appear light and dark forms of cells that do not reach the surface of the epithelium. Thus, 30 copies. The fish were at the silver spotting stage.
00
Пример 2. Исследовали дикую молодьExample 2. Investigated wild young
семги в количестве 30 экземпл ров. По внешним признакам она находилась на стадии серебр нки. Подготовку проб жаберного эпители дл осуществлени предлагаемого спо5 соба проводили как в примере 1.salmon in the amount of 30 copies. According to external signs, she was at the silver stage. Sample preparation of the gill epithelium for the implementation of the proposed method was carried out as in Example 1.
Анализ рыбы предложенным способом показал , что у 11 экземпл ров рыб складчатость апикальной цитомембраны была выражена отчетливо и регул рно, про вл л - лась опушенность апикальной цитомембра0 ны, хлоридные клетки были соединены десмосомами , в толще эпители по вл лись светлые и темные клетки.Analysis of the fish by the proposed method showed that in 11 fish samples the folding of the apical cytomembrane was clearly and regularly expressed, the apical cytomembrane was pubescent, the chloride cells were connected by desmosomes, and light and dark cells appeared in the epithelium.
Эти морфологические признаки свидетельствуют о том, что 11 экземпл ров рыб находитс на стадии серебристой пестр тки.These morphological signs indicate that 11 fish specimens are at the silver spotting stage.
5 У 19 экземпл ров молоди апикальна цитомембрана имела отчетливо выраженную и регул рную складчатость и опушенность, хлоридные клетки соедин лись между собой и темными клетками, которые достигали поQ верхности эпители при помощи десмосом и щелевых контактов.5 In 19 copies of the young apical cytomembrane had a pronounced and regular folding and pubescence, the chloride cells were connected with each other and dark cells, which reached the surface of the epithelium using desmosomes and gap junctions.
Следовательно, 19 экземпл ров семги находитс на стадии серебр нки.Consequently, 19 copies of salmon are at the silver stage.
Примеры подтверждают, что предлагаемый способ позвол ет повысить точностьExamples confirm that the proposed method improves the accuracy
5 установлени у молоди рыб той или иной стадии смолтификации.5 found in young fish of a particular smoltification stage.
Повышение точности обусловлено тем, что исследованию подвергают те зоны хлорнд- ных клеток, которые наиболее четко отражают готовность организма к скату.The increase in accuracy is due to the fact that those zones of chlorine cells that most clearly reflect the body's readiness for ramp are subjected to research.
0 Предлагаемый способ прост в осуществлении и не требует проведени ложных и трудоемких анализов.0 The proposed method is simple to implement and does not require false and time-consuming analyzes.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864069635A SU1376996A1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of determining smoltification of young salmon fish |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864069635A SU1376996A1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of determining smoltification of young salmon fish |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1376996A1 true SU1376996A1 (en) | 1988-02-28 |
Family
ID=21238489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864069635A SU1376996A1 (en) | 1986-05-13 | 1986-05-13 | Method of determining smoltification of young salmon fish |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1376996A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112219757A (en) * | 2014-09-23 | 2021-01-15 | 斯蒂姆股份有限公司 | Methods for salmonid silvering |
-
1986
- 1986-05-13 SU SU864069635A patent/SU1376996A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Инструкци по разведению атлантического лосос . Л., 1979, с. 72-74. Краюшкин Л. С., Морфофункциональные особенности адаптации рыб к изменени м солености среды. Автореф. дис. на соиск. учен, степени д-ра биологических наук. Л., 1985, с. 19-29. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112219757A (en) * | 2014-09-23 | 2021-01-15 | 斯蒂姆股份有限公司 | Methods for salmonid silvering |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lainson et al. | The dermal leishmaniases of Brazil, with special reference to the eco-epidemiology of the disease in Amazonia | |
| Bé et al. | Laboratory and field observations of living planktonic foraminifera | |
| Dawe et al. | Validation and Application of an Ageing Technique for Short-finned Squid (IIlex illecebrosus) | |
| Hedgecock et al. | Genetic and morphometric variation in the Pacific sardine, Sardinops sagax caerulea: comparisons and contrasts with historical data and with variability in the northern anchovy, Engraulis mordax | |
| LYCZKOWSKI et al. | Age and growth of a pleuronectid, Parophrys vetulus, during the pelagic larval period in Oregon coastal waters | |
| Boury-Esnault et al. | Comparative study of putative conspecific sponge populations from both sides of the Isthmus of Panama | |
| Bolz et al. | Growth of larval Atlantic cod, Gadus morhua, and haddock, Melanogrammus aeglefinus, on Georges Bank, spring 1981 | |
| Tyler | Studies on egg shells. VII.—Some aspects of structure as shown by plastic models | |
| Moran | Intracapsular feeding by embryos of the gastropod genus Littorina | |
| Mark Welch et al. | Karyotypes of bdelloid rotifers from three families | |
| Barrett et al. | Serum transferrin polymorphism in some scombroid fishes | |
| SU1376996A1 (en) | Method of determining smoltification of young salmon fish | |
| Owen et al. | Spawning and survival patterns of larval northern anchovy, Engraulis mordax, in contrasting environments-- a site-intensive study. | |
| Gutenbrunner et al. | Proteinaceous and immunochemical distinctions between the oval and fusiform morphotypes of Phaeodactylum tricornutum (Bacillariophyceae) 1 | |
| van BANNING | Haplosporidian diseases of imported oysters, Ostrea edulis, in Dutch estuaries | |
| Klut et al. | Further use of fluorochromes in the cytochemical characterization of phytoplankton | |
| Laing et al. | The lipid content, spatfall and subsequent growth of early and late settling hatchery‐reared Pacific oyster, Crassostrea gigas Thunberg, larvae | |
| Anstrom et al. | Sea urchin primary mesenchyme cells: relation of cell polarity to the epithelial-mesenchymal transformation | |
| LIPPS et al. | Plastogamy in foraminifera: Glabratella ornatissima (Cushman) | |
| Javor et al. | Stability of trace elements in otoliths of juvenile Pacific sardine Sardinops sagax | |
| Walleser et al. | Confocal microscopy as a useful approach to describe gill rakers of Asian species of carp and native filter‐feeding fishes of the upper Mississippi River system | |
| Bushnell et al. | Accumulation of potentiometric and other dyes in haustoria of Erysiphe graminis in living host cell | |
| Mardsen | Light responses of the planktotrophic larva of the serpulid polychaete Spirobranchus polycerus | |
| Bodammer | Corneal damage in larvae of striped bass Morone saxatilis exposed to copper | |
| SU1292684A1 (en) | Method of estimating toxicity of water media |