SU1361151A1 - Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука - Google Patents
Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука Download PDFInfo
- Publication number
- SU1361151A1 SU1361151A1 SU864093937A SU4093937A SU1361151A1 SU 1361151 A1 SU1361151 A1 SU 1361151A1 SU 864093937 A SU864093937 A SU 864093937A SU 4093937 A SU4093937 A SU 4093937A SU 1361151 A1 SU1361151 A1 SU 1361151A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- phosphorus
- phenylenediamines
- butadiene
- phenylenediamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс фосфорор- ганических веществ в частности N- 1-дифенилфосфинил-1-о-оксифенщ1метил- о-фешшендиамина (ФАМ) или N,N -бис-
Description
136П512
Изобретение относитс к химии фос- Перемешивают смесь в течение 2 ч форорганических соединений с С-Р(проведение реакции при более высоких температурах ведет к снижению выхода продукта реакции). Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром . После сушки получают 41 г (92%)
бв зью, а именно к новым фосфорсодержащим о-фенилендиаминам общей формулы
TS1HR
ССбН50 Р-Ш-1 Н-Л
{ Х-ои
от теории продукта - коричневых кристаллов , Топл, 10 Найдено, маСо%: С 67,4; Н 5,0; N 6,1; Р 7,1„
где R - водород
или
-НС-РСОСбН5
о
которые могут быть использованы в качестве стабилизаторов резины на о снове бутадиен-стирольного каучука. Цель изобретени - повьшение эффективности стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука путем использовани в качестве стабилизаторов фосфорсодержащих о- фенилендиаминов.
Пример 1. Получение N-1-ди- фенилфосфинил-1-р- оксифенилметил-о- фенилендиамина (1).
Перва стади . Получение N-сали- цилаль-о-фенилендиаминао
К 54,0 г (0,5 Гомоль) о-фенилен- диамина в растворе этилового спирта при охлаждении до добавл ют 6,0 г (0,5 г.моль) салицилового альдегида Смесь перемешивают 1 ч . После фильтрации из этилового спирта получают 100,7 г (94%) N-сапици- лаль-о-фенилендиамина, который представл ет собой желтые кристаллы, т„1ш„ 64 С, Данные элементного анализа:
Найдено, мас.%: С 73,61; Н 5,6; N 13,23.
Вычислено, мас,%5 С 73,58; Н 5,66; N 13,20с.
ИК-спектры свидетельствуют о наличии группы в области 1630,
ИК-спектры свидетельствуют о на- 15 личии групп CH-NH- (1390, 1380 Р О 1250, 1210 , отсутствие . полосы в области 1650, 1610 см , (II) свидетельствует об отсутствии группы , полоса 3400 характери 20 зует,свободную NH -группуо ГЖХ уста „ новлена 99,9%-на чистота полученно го соединени 9
П-р и м е Р 2о Получение N,N -6H 25 (l-дифeнилфocфинил-l-o-oкcифeнилмe- тшI)-o-фeншIeндиaминa (II) о
Перва стади . Получение N,N -ди салицилаль-о-фенилендиамина,
К 54 г (0,5 ГоМоль) о-фенилен-- 30 диамина в растворе этанола при О С добавл ют 122,0 г (1 г омоль) салици лового альдегида, Перемешивакгт 2 Чо Получают 53 г (94%) N,N -дисалицила о-фенилендиамина в виде оранжевых 22 кристаллов,т о Ш1, 148-150 0,
Вычислено, мас,%: С 75,9; Н 5,0 N 8,8,
Найдено, маСо%: С 75,6, Н 5,1; N 8,7о
40 ИК-спектр свидетельствует о нали чии групп в области 1640, 1650 , ОН - 3650 см и полное отсутствие двух пол.ос в области 355 3350 , характеризующих свободну 45 NH -rpynny, о-замещение в бензольно кольце 885 , ГЖХ установлена 99%-на чистота синтезированного со единени а
Втора стади . Получение N,N 1610 , ОН 3640, Ш 3400 ,ГЖХ 50 бис-( 1-дифенилфосф1Пшл-1-о-оксифе- установлена 99%-на чистота синтезированного соединени .
Втора стади . Получение N-1-ди- фенилфосфинил-1-о-оксифенилметил-о- . фенилендиаминао
К г (0,1 г.моль) N-салици- лаль-о-фенилендиамина в растворе серного эфира при 18 С добавл ют 23,4 г (0,1 г,моль) дифенилфосфита.
нилметил)-о-фенилендиаминао
К 3,6 г (0,1 г,моль) N,N -диcaпи цилаль-о-фенилендиамиНа в растворе серного эфира добавл ют 46,8 г 55 (0,2 ГоМоль) дифенилфосфита при
Перемешивают 1 ч. После фильт рации и перекристаллизации получают 74,0 г (94,0%) продукта в виде желтых кристаллов
от теории продукта - коричневых кристаллов , Топл, 10 Найдено, маСо%: С 67,4; Н 5,0; N 6,1; Р 7,1„
Вычислено, масо%: С 67,2; Н 5,1; N 6,2, Р 6,9,
ИК-спектры свидетельствуют о на- 15 личии групп CH-NH- (1390, 1380 ), Р О 1250, 1210 , отсутствие . полосы в области 1650, 1610 см , ) свидетельствует об отсутствии группы , полоса 3400 характери- 20 зует,свободную NH -группуо ГЖХ уста- „ новлена 99,9%-на чистота полученного соединени 9«.
П-р и м е Р 2о Получение N,N -6HC- 25 (l-дифeнилфocфинил-l-o-oкcифeнилмe- тшI)-o-фeншIeндиaминa (II) о
Перва стади . Получение N,N -ди- салицилаль-о-фенилендиамина,
К 54 г (0,5 ГоМоль) о-фенилен-- 30 диамина в растворе этанола при О С добавл ют 122,0 г (1 г омоль) салицилового альдегида, Перемешивакгт 2 Чо Получают 53 г (94%) N,N -дисалицилаль о-фенилендиамина в виде оранжевых 22 кристаллов,т о Ш1, 148-150 0,
Вычислено, мас,%: С 75,9; Н 5,0 N 8,8,
Найдено, маСо%: С 75,6, Н 5,1; N 8,7о
40 ИК-спектр свидетельствует о нали-. чии групп в области 1640, 1650 , ОН - 3650 см и полное отсутствие двух пол.ос в области 3550- 3350 , характеризующих свободную 45 NH -rpynny, о-замещение в бензольном кольце 885 , ГЖХ установлена 99%-на чистота синтезированного со- единени а
Втора стади . Получение N,N 50 бис-( 1-дифенилфосф1Пшл-1-о-оксифе-
бис-( 1-дифенилфосф1Пшл-1-о-оксифе-
нилметил)-о-фенилендиаминао
К 3,6 г (0,1 г,моль) N,N -диcaпи- цилаль-о-фенилендиамиНа в растворе . серного эфира добавл ют 46,8 г (0,2 ГоМоль) дифенилфосфита при
Перемешивают 1 ч. После фильтрации и перекристаллизации получают 74,0 г (94,0%) продукта в виде желтых кристаллов
Найдено, мас.%: С 67,0; Н 4,6; N 3,6; Р 7,7.
Вычи слено, масД: С 67,3; Н 4,8; N 3,4; Р 7,9.
ИК-спектры свидетельствуют о наличии групп С-Ш - 1390, 1380 , 1250, 1220 , отсутствие поло в области 1650, 1610 свидетельствует от отсутствии свободной NHj- группы (3400 ). ГЖХ установлена 99,9%-на чистота полученного соединени ,
Синтезированные фосфорсодержащие, о-фенилендиамины испытаны в составе резиновых смесей на,основе бутадиен- стирол ьных каучуков СКС-30-АРКМ-)5. Дл изготовлени резиновых смесей примен ют известный рецепт следующего состава, г: СКС-ЗО- АРКМ-15 300,ОJ кислота стеаринова , техническа 6,0 альтакс , дифенилгуа- нидин 0,9; ZnO 15,0- сажа ДГ-100 150,ОJ сера 6,0. В эту смесь добавл ют полученный стабилизатор в количестве 1%. Резиновую смесь готов т на вальцах при температуре поверхности валков 50±5 С/3 мин. Резиновую смесь вулканизуют при 43+1°С и удельном давлении не менее 7,0 МПа в течение 60,80 и 100 мин. Из резиновой смеси получают пластины толщиной 1,0 0,2 мм, из которой вырубают лопатки Старение полученных лопаток провод т непрерывно термостатированием при 100 С в течение 72 ч. До старени и после термостарени определ ют еле дующие параметры: fp - условную прочность , Ша, fp - относительное удлинение ,% о На основе указанных параметров вычисл ют коэффициенты старени (стабильности) к f-,kg «Кроме того, определ ют твердость по Шору ТМ-2, эластичность по отскоку и в зкость по Мунио
Физико-механические свойства вул- канизатов СКС-ЗО-АРКМ-15 приведены в табЛо, свойства резин на основе
0
5
0
5
0
5
бутадиен-стирольного каучука в оптимуме вулканизации - в табл.2. дл сравнени приведены данные по испытанию резиновой смеси, стабилизированной промьшшенным стабилизатором Неозоном Д).
Как оледует из табл,1 и 2, при введении в резину предлагаемых соединений , повышаетс эластичность и прочность резины на основе синтетического каучука. Если коэффициент старени по прочности дп Неозона Д 0,72, дл фосфорсодержащих 0-фенилен- диаминов 0,78 (1) и 0,82 (II).Если коэффициент старени цо относительному удлинению дл Неозона Д 0,44 дл новых 0,48 (1) и 0,58 (II).
Сравнение свойств предлагаемой резины с известной резиной - диэтил- амидом бис-п- (р-нафтиламино)-феш-ш- фосфористой кислоты - свидетельствует о , что предлагаемые соединени обладают более высокими стабилизирующими свойствами, например, коэффрщи- ент старени по прочности резины с предлагаемыми стабилизаторами 0,78 и 0,82, в то врем как коэффициент старени известной резины всего 0,59- 0,65. .
Claims (1)
- Формула изобретениФосфорсодержащие о-фенилендиамины общей формулыISiHR(СбН50)2Р-СН-МН-г п О40где R - водород или-HC-P(OCgH545Ов качестве стабилизаторов резины на основе.бутадиен-стирольного каучука оТаблица 1СКС-30 АРКМ-156020,9|бе§ добавок8018,050013,9 1900,66 0,3846011,11840,62 0,40Продолжение табл.Твердость поШору ТМ-2Эластичность отскокуВ зкость поМуни, ед.Редактор НоРогуличСоставитель ЛоКарунина Техред А.КравчукЗаказ 6195/28Тираж 348ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35,. Раушска наб. д.4/5.Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,4.13611518 Продолжение табл„25657573837384748. 49Корректор ИоМуска
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864093937A SU1361151A1 (ru) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864093937A SU1361151A1 (ru) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1361151A1 true SU1361151A1 (ru) | 1987-12-23 |
Family
ID=21247635
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864093937A SU1361151A1 (ru) | 1986-07-18 | 1986-07-18 | Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1361151A1 (ru) |
-
1986
- 1986-07-18 SU SU864093937A patent/SU1361151A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Химические добавки к полимерам Cпpaвo } икo - М.: Хими . * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5106913A (en) | Rubber composition | |
| EP0070143B1 (en) | Organic thiosulphates and thiosulphonates useful as stabilising agents for rubber vulcanisates | |
| JP4598148B2 (ja) | スルフェンアミド、このスルフェンアミドを含むゴム用加硫促進剤およびその製造方法 | |
| US4008190A (en) | Vulcanizates of EPDM and diene rubber blends | |
| EP2486022B1 (fr) | 1, 2, 4 - triazine utilisable comme accélérateur de vulcanisation et son procédé d'obtention | |
| WO1995030665A1 (en) | Novel sulfenamide accelerators and rubber compositions containing the same | |
| SU1361151A1 (ru) | Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука | |
| US3705135A (en) | Inhibiting premature vulcanization of diene rubbers with n-thioformamides | |
| DE2337642C3 (de) | Phosphorsäureamide und ihre Verwendung bei der Vulkanisation von Kautschuk | |
| US3883592A (en) | Thiocarbamyl sulfenamides | |
| EP0129527B1 (en) | Vulcanisable rubber composition and compounds useful as stabilising agents for rubber vulcanisates | |
| CH511899A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphonsäuredialkylestern | |
| US3344109A (en) | Age resisters and stabilized rubber compositions containing same | |
| US3895060A (en) | Cycloalkylthio (nitro substituted) aniline compounds | |
| US3209001A (en) | Morpholinothio tert-butyl phenol compounds | |
| US2067494A (en) | Dithiocarbamates | |
| US4665155A (en) | Sulphur-containing polymers useful as stabilizing agents for rubber vulcanizates | |
| US4013638A (en) | Azabicyclononanecarbodithioic acid | |
| US3187000A (en) | (azabicyclononylthio) azoles | |
| JPH0499762A (ja) | 芳香族ジチオカルボン酸のスルフアイド誘導体、その製法及びこれより成る天然−及び合成ゴム用の架橋剤 | |
| JPS6254739A (ja) | 加硫促進剤 | |
| SU1659418A1 (ru) | Дифениловый эфир @ -фениламинобензилфосфоновой кислоты в качестве стабилизатора резины на основе бутадиен-стирольного каучука | |
| SU956513A1 (ru) | Резинова смесь на основе бутадиеннитрильного каучука | |
| US4631316A (en) | Curable rubber compositions comprising substituted dithiocarbamylurea accelerators | |
| US4885322A (en) | Novel ammonium salt useful as modifiers for rubber |