[go: up one dir, main page]

SU1361151A1 - Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука - Google Patents

Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука Download PDF

Info

Publication number
SU1361151A1
SU1361151A1 SU864093937A SU4093937A SU1361151A1 SU 1361151 A1 SU1361151 A1 SU 1361151A1 SU 864093937 A SU864093937 A SU 864093937A SU 4093937 A SU4093937 A SU 4093937A SU 1361151 A1 SU1361151 A1 SU 1361151A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
rubber
phosphorus
phenylenediamines
butadiene
phenylenediamine
Prior art date
Application number
SU864093937A
Other languages
English (en)
Inventor
Джаббар Ахмедович Ахмедзаде
Елена Беньяминовна Сахновская
Судаба Гулам Бабаева
Абульфаз Исмаил оглы Бабаев
Гардашхан Ибад Оглы Джавадов
Керим Кудрат Оглы Керимов
Зохра Кадыр Кызы Байрамова
Original Assignee
Институт нефтехимических процессов им.акад.Ю.Г.Мамедалиева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт нефтехимических процессов им.акад.Ю.Г.Мамедалиева filed Critical Институт нефтехимических процессов им.акад.Ю.Г.Мамедалиева
Priority to SU864093937A priority Critical patent/SU1361151A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1361151A1 publication Critical patent/SU1361151A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  фосфорор- ганических веществ в частности N- 1-дифенилфосфинил-1-о-оксифенщ1метил- о-фешшендиамина (ФАМ) или N,N -бис-

Description

136П512
Изобретение относитс  к химии фос- Перемешивают смесь в течение 2 ч форорганических соединений с С-Р(проведение реакции при более высоких температурах ведет к снижению выхода продукта реакции). Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром . После сушки получают 41 г (92%)
бв зью, а именно к новым фосфорсодержащим о-фенилендиаминам общей формулы
TS1HR
ССбН50 Р-Ш-1 Н-Л
{ Х-ои
от теории продукта - коричневых кристаллов , Топл, 10 Найдено, маСо%: С 67,4; Н 5,0; N 6,1; Р 7,1„
где R - водород
или
-НС-РСОСбН5
о
которые могут быть использованы в качестве стабилизаторов резины на о снове бутадиен-стирольного каучука. Цель изобретени  - повьшение эффективности стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука путем использовани  в качестве стабилизаторов фосфорсодержащих о- фенилендиаминов.
Пример 1. Получение N-1-ди- фенилфосфинил-1-р- оксифенилметил-о- фенилендиамина (1).
Перва  стади . Получение N-сали- цилаль-о-фенилендиаминао
К 54,0 г (0,5 Гомоль) о-фенилен- диамина в растворе этилового спирта при охлаждении до добавл ют 6,0 г (0,5 г.моль) салицилового альдегида Смесь перемешивают 1 ч . После фильтрации из этилового спирта получают 100,7 г (94%) N-сапици- лаль-о-фенилендиамина, который представл ет собой желтые кристаллы, т„1ш„ 64 С, Данные элементного анализа:
Найдено, мас.%: С 73,61; Н 5,6; N 13,23.
Вычислено, мас,%5 С 73,58; Н 5,66; N 13,20с.
ИК-спектры свидетельствуют о наличии группы в области 1630,
ИК-спектры свидетельствуют о на- 15 личии групп CH-NH- (1390, 1380 Р О 1250, 1210 , отсутствие . полосы в области 1650, 1610 см , (II) свидетельствует об отсутствии группы , полоса 3400 характери 20 зует,свободную NH -группуо ГЖХ уста „ новлена 99,9%-на  чистота полученно го соединени  9
П-р и м е Р 2о Получение N,N -6H 25 (l-дифeнилфocфинил-l-o-oкcифeнилмe- тшI)-o-фeншIeндиaминa (II) о
Перва  стади . Получение N,N -ди салицилаль-о-фенилендиамина,
К 54 г (0,5 ГоМоль) о-фенилен-- 30 диамина в растворе этанола при О С добавл ют 122,0 г (1 г омоль) салици лового альдегида, Перемешивакгт 2 Чо Получают 53 г (94%) N,N -дисалицила о-фенилендиамина в виде оранжевых 22 кристаллов,т о Ш1, 148-150 0,
Вычислено, мас,%: С 75,9; Н 5,0 N 8,8,
Найдено, маСо%: С 75,6, Н 5,1; N 8,7о
40 ИК-спектр свидетельствует о нали чии групп в области 1640, 1650 , ОН - 3650 см и полное отсутствие двух пол.ос в области 355 3350 , характеризующих свободну 45 NH -rpynny, о-замещение в бензольно кольце 885 , ГЖХ установлена 99%-на  чистота синтезированного со единени  а
Втора  стади . Получение N,N 1610 , ОН 3640, Ш 3400 ,ГЖХ 50 бис-( 1-дифенилфосф1Пшл-1-о-оксифе- установлена 99%-на  чистота синтезированного соединени .
Втора  стади . Получение N-1-ди- фенилфосфинил-1-о-оксифенилметил-о- . фенилендиаминао
К г (0,1 г.моль) N-салици- лаль-о-фенилендиамина в растворе серного эфира при 18 С добавл ют 23,4 г (0,1 г,моль) дифенилфосфита.
нилметил)-о-фенилендиаминао
К 3,6 г (0,1 г,моль) N,N -диcaпи цилаль-о-фенилендиамиНа в растворе серного эфира добавл ют 46,8 г 55 (0,2 ГоМоль) дифенилфосфита при
Перемешивают 1 ч. После фильт рации и перекристаллизации получают 74,0 г (94,0%) продукта в виде желтых кристаллов
от теории продукта - коричневых кристаллов , Топл, 10 Найдено, маСо%: С 67,4; Н 5,0; N 6,1; Р 7,1„
Вычислено, масо%: С 67,2; Н 5,1; N 6,2, Р 6,9,
ИК-спектры свидетельствуют о на- 15 личии групп CH-NH- (1390, 1380 ), Р О 1250, 1210 , отсутствие . полосы в области 1650, 1610 см , ) свидетельствует об отсутствии группы , полоса 3400 характери- 20 зует,свободную NH -группуо ГЖХ уста- „ новлена 99,9%-на  чистота полученного соединени  9«.
П-р и м е Р 2о Получение N,N -6HC- 25 (l-дифeнилфocфинил-l-o-oкcифeнилмe- тшI)-o-фeншIeндиaминa (II) о
Перва  стади . Получение N,N -ди- салицилаль-о-фенилендиамина,
К 54 г (0,5 ГоМоль) о-фенилен-- 30 диамина в растворе этанола при О С добавл ют 122,0 г (1 г омоль) салицилового альдегида, Перемешивакгт 2 Чо Получают 53 г (94%) N,N -дисалицилаль о-фенилендиамина в виде оранжевых 22 кристаллов,т о Ш1, 148-150 0,
Вычислено, мас,%: С 75,9; Н 5,0 N 8,8,
Найдено, маСо%: С 75,6, Н 5,1; N 8,7о
40 ИК-спектр свидетельствует о нали-. чии групп в области 1640, 1650 , ОН - 3650 см и полное отсутствие двух пол.ос в области 3550- 3350 , характеризующих свободную 45 NH -rpynny, о-замещение в бензольном кольце 885 , ГЖХ установлена 99%-на  чистота синтезированного со- единени  а
Втора  стади . Получение N,N 50 бис-( 1-дифенилфосф1Пшл-1-о-оксифе-
бис-( 1-дифенилфосф1Пшл-1-о-оксифе-
нилметил)-о-фенилендиаминао
К 3,6 г (0,1 г,моль) N,N -диcaпи- цилаль-о-фенилендиамиНа в растворе . серного эфира добавл ют 46,8 г (0,2 ГоМоль) дифенилфосфита при
Перемешивают 1 ч. После фильтрации и перекристаллизации получают 74,0 г (94,0%) продукта в виде желтых кристаллов
Найдено, мас.%: С 67,0; Н 4,6; N 3,6; Р 7,7.
Вычи слено, масД: С 67,3; Н 4,8; N 3,4; Р 7,9.
ИК-спектры свидетельствуют о наличии групп С-Ш - 1390, 1380 , 1250, 1220 , отсутствие поло в области 1650, 1610 свидетельствует от отсутствии свободной NHj- группы (3400 ). ГЖХ установлена 99,9%-на  чистота полученного соединени  ,
Синтезированные фосфорсодержащие, о-фенилендиамины испытаны в составе резиновых смесей на,основе бутадиен- стирол ьных каучуков СКС-30-АРКМ-)5. Дл  изготовлени  резиновых смесей примен ют известный рецепт следующего состава, г: СКС-ЗО- АРКМ-15 300,ОJ кислота стеаринова , техническа  6,0 альтакс , дифенилгуа- нидин 0,9; ZnO 15,0- сажа ДГ-100 150,ОJ сера 6,0. В эту смесь добавл ют полученный стабилизатор в количестве 1%. Резиновую смесь готов т на вальцах при температуре поверхности валков 50±5 С/3 мин. Резиновую смесь вулканизуют при 43+1°С и удельном давлении не менее 7,0 МПа в течение 60,80 и 100 мин. Из резиновой смеси получают пластины толщиной 1,0 0,2 мм, из которой вырубают лопатки Старение полученных лопаток провод т непрерывно термостатированием при 100 С в течение 72 ч. До старени  и после термостарени  определ ют еле дующие параметры: fp - условную прочность , Ша, fp - относительное удлинение ,% о На основе указанных параметров вычисл ют коэффициенты старени  (стабильности) к f-,kg «Кроме того, определ ют твердость по Шору ТМ-2, эластичность по отскоку и в зкость по Мунио
Физико-механические свойства вул- канизатов СКС-ЗО-АРКМ-15 приведены в табЛо, свойства резин на основе
0
5
0
5
0
5
бутадиен-стирольного каучука в оптимуме вулканизации - в табл.2. дл  сравнени  приведены данные по испытанию резиновой смеси, стабилизированной промьшшенным стабилизатором Неозоном Д).
Как оледует из табл,1 и 2, при введении в резину предлагаемых соединений , повышаетс  эластичность и прочность резины на основе синтетического каучука. Если коэффициент старени  по прочности дп  Неозона Д 0,72, дл  фосфорсодержащих 0-фенилен- диаминов 0,78 (1) и 0,82 (II).Если коэффициент старени  цо относительному удлинению дл  Неозона Д 0,44 дл  новых 0,48 (1) и 0,58 (II).
Сравнение свойств предлагаемой резины с известной резиной - диэтил- амидом бис-п- (р-нафтиламино)-феш-ш- фосфористой кислоты - свидетельствует о , что предлагаемые соединени  обладают более высокими стабилизирующими свойствами, например, коэффрщи- ент старени  по прочности резины с предлагаемыми стабилизаторами 0,78 и 0,82, в то врем  как коэффициент старени  известной резины всего 0,59- 0,65. .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Фосфорсодержащие о-фенилендиамины общей формулыISiHR
    (СбН50)2Р-СН-МН-г п О
    40
    где R - водород или
    -HC-P(OCgH5
    45О
    в качестве стабилизаторов резины на основе.бутадиен-стирольного каучука о
    Таблица 1
    СКС-30 АРКМ-15
    60
    20,9
    |бе§ добавок
    80
    18,0
    500
    13,9 190
    0,66 0,38
    460
    11,1
    184
    0,62 0,40
    Продолжение табл.
    Твердость по
    Шору ТМ-2
    Эластичность отскоку
    В зкость по
    Муни, ед.
    Редактор НоРогулич
    Составитель ЛоКарунина Техред А.Кравчук
    Заказ 6195/28Тираж 348Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета СССР
    по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35,. Раушска  наб. д.4/5
    .Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,4.
    1361151
    8 Продолжение табл„2
    56
    57
    57
    38
    37
    38
    47
    48
    . 49
    Корректор ИоМуска
SU864093937A 1986-07-18 1986-07-18 Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука SU1361151A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864093937A SU1361151A1 (ru) 1986-07-18 1986-07-18 Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864093937A SU1361151A1 (ru) 1986-07-18 1986-07-18 Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1361151A1 true SU1361151A1 (ru) 1987-12-23

Family

ID=21247635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864093937A SU1361151A1 (ru) 1986-07-18 1986-07-18 Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1361151A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Химические добавки к полимерам Cпpaвo } икo - М.: Хими . *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5106913A (en) Rubber composition
EP0070143B1 (en) Organic thiosulphates and thiosulphonates useful as stabilising agents for rubber vulcanisates
JP4598148B2 (ja) スルフェンアミド、このスルフェンアミドを含むゴム用加硫促進剤およびその製造方法
US4008190A (en) Vulcanizates of EPDM and diene rubber blends
EP2486022B1 (fr) 1, 2, 4 - triazine utilisable comme accélérateur de vulcanisation et son procédé d'obtention
WO1995030665A1 (en) Novel sulfenamide accelerators and rubber compositions containing the same
SU1361151A1 (ru) Фосфорсодержащие @ -фенилендиамины в качестве стабилизаторов резины на основе бутадиен-стирольного каучука
US3705135A (en) Inhibiting premature vulcanization of diene rubbers with n-thioformamides
DE2337642C3 (de) Phosphorsäureamide und ihre Verwendung bei der Vulkanisation von Kautschuk
US3883592A (en) Thiocarbamyl sulfenamides
EP0129527B1 (en) Vulcanisable rubber composition and compounds useful as stabilising agents for rubber vulcanisates
CH511899A (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphonsäuredialkylestern
US3344109A (en) Age resisters and stabilized rubber compositions containing same
US3895060A (en) Cycloalkylthio (nitro substituted) aniline compounds
US3209001A (en) Morpholinothio tert-butyl phenol compounds
US2067494A (en) Dithiocarbamates
US4665155A (en) Sulphur-containing polymers useful as stabilizing agents for rubber vulcanizates
US4013638A (en) Azabicyclononanecarbodithioic acid
US3187000A (en) (azabicyclononylthio) azoles
JPH0499762A (ja) 芳香族ジチオカルボン酸のスルフアイド誘導体、その製法及びこれより成る天然−及び合成ゴム用の架橋剤
JPS6254739A (ja) 加硫促進剤
SU1659418A1 (ru) Дифениловый эфир @ -фениламинобензилфосфоновой кислоты в качестве стабилизатора резины на основе бутадиен-стирольного каучука
SU956513A1 (ru) Резинова смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
US4631316A (en) Curable rubber compositions comprising substituted dithiocarbamylurea accelerators
US4885322A (en) Novel ammonium salt useful as modifiers for rubber