SU1356951A3 - Способ получени таблеток - Google Patents
Способ получени таблеток Download PDFInfo
- Publication number
- SU1356951A3 SU1356951A3 SU843725952A SU3725952A SU1356951A3 SU 1356951 A3 SU1356951 A3 SU 1356951A3 SU 843725952 A SU843725952 A SU 843725952A SU 3725952 A SU3725952 A SU 3725952A SU 1356951 A3 SU1356951 A3 SU 1356951A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- active substance
- clonidine
- grain size
- acrylic
- solvent
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 14
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 4
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 3
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 3
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SPYUULCOLNMBGS-UHFFFAOYSA-L [Mg+2].O[Si](O)(O)O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O Chemical compound [Mg+2].O[Si](O)(O)O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O SPYUULCOLNMBGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical class CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N Imidazolidine Chemical compound C1CNCN1 WRYCSMQKUKOKBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical group COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к фармакологии , а именно к способам приготовлени таблетоко
Целью изобретени вл е.тс продление срока выделени вещества.
Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве активного вещества используют преимущественно кпонидин, а в качестве сополимера - акриловую и/или метакриловую кисло- ту и/или их акриловые эфиры с величиной зерен 50-500 нм и после упаривани растворител измельчают в присутствии инертного носител при температуре ниже температуры стекловани .
Пример 1. В емкость подают 40 г полученного эмульсионной полимеризацией сополимера сложных
метилового и этилового зфиров акриловой кислоты и сложных метилового и этилового эфиров метакриловой кислоты в молекул рном соотношении 50:50, имеющего величину зерен 50н 5 г клонидина (-2-(2,6-дихлорменил- имино)-имидазолидин) в виде основани и 455 г ацетона и перемешивают до получени полностью прозрачного раствора. Полученный раствор перевод т в чашу, из которой растворитель 1110ЖНО упаривать при комнатной температуре Оставшуюс содержащую активное вещество пленку охлаждают до температуры сухим льдом и вместе с лактозой порци ми измельчают при охлаждении в мельнице с вра- щгшщимис ножами. При этом твердое вещество и лактозу берут в весовом соотношении 9:1. Получают свободно- те кущий порошок, представл ющий собой содержащий активное вещество акрилатный полимер с величиной зерен 10-500 мкм.
Полученную смесь, представл ющую собой зерна акрилатного полимера, содержашие указанное активное вещество в молекул рном дисперсном виде и молочный сахар, вместе с молочным сахаром и поливинилпирроли- доном гранулируют с использованием; воды с последующим прессованием .в Тс1блетки весом 180,0 мг с добавлением вспомогательных веществ кукурузного крахмала, коллоидальной кремни е.Е1ОЙ кислоты и стеарата магни на эксцентриковом прессе, снабженном приспособлением дл выполнени надр за„ .
Состав таблетки, мг Акрилатный полимер в качестве носител
Молочный сахар
Поливинил- пирролидон Кукурузный крахмал Коллоидальна кремниева кислота Стеарат магни
2,50 158,75 3,75 13,50
1,00 2л50
180,00
Акрилатный полимер имеет следуюий состав, мг/2,50 мг носител :
0,25 2,00 0,25
Прочность на разрыв 2,16 н/мм , распад 61 Со
Выделение активного вещества в пробирке определ ют при 37°С в аппаратуре согласно американскому стандарту , причем на каждую емкость исследуют по 4 таблетки. Переход с желудочного сока на кишечньш осуществл етс по истечении 1 ч, причем аналитическое определение выделившегос активного вещества осуществл етс жидкостной хроматографией под давлением После распада таблетки кроме нерастворимых в воде вспомогательных веществ остаютс содержа- шд1е активное вещество зерна акрилатного полимера, из которых диффундирует активное вещество клонидин в виде основани .
Данные по выделению активного вещества следующие:
Врем ,ч -Количество выделившегос клонидина , %
0,2529,1
J39,5
2 4 6
54,9 60,8 68,3
31
Пример 2. В емкость подают 50 г сополимера, полученного эмульсионной полимеризацией сополимера сложных метилового и этилового ЭФИ- ров акриловой кислоты и сложных метилового и этилового эфиров метакри- ловой кислоты в мол рном соотношении 50:50, имеющего величину зерен 150 нм, 2,33 г клонидина в виде ос- новани и 5,82 г поливинилпирролидо
на, смешивают с 1000 мл ацетона и раствор ют при перемешивании После растворени растворитель упаривают в открытой чаше, полученную пленку измельчают и перерабатывают в таблетки аналогично примеру 1.
Определение выделени активного вещества осуществл ют аналогично примеру 1.
Данные по выделению активного вещества:
Врем ,ч
Количество выделившегос клонидина , %
12,6 24,7 33,3 44,2 52,5
Примерз, В емкость подают 40 г полученного эмульсионной полимеризацией сополимера сложных метилового и этилового зфиров акрило вой кислоты и сложных метилового и этилового эфиров метакриловой кислоты в молекул рном соотношении 50:50, имек цего величину зерен 500 нм, 5 г клонидина (-2-(2,6-дихлорменилимино ) имидазолидин }в виде основани и 455 г ацетона и перемешивают до получени полностью прозрачного раствора Полученньш раствор перевод т в чашу, из которой растворитель можно упаривать при комнатной температуре . Оставшуюс содержащую активное вещество пленку охлаждают до температуры - 40°С сухим льдом и вместе с лактозой порци ми измельчают при охлаждении в мельнице с вращамцимис ножами. При этом твердое вещество и лактозу берут в весовом соотношении 9:1. Получают свобод
нотекущий порошок, представл ющий собой содержащий активное вещество акриловый полимер с величиной зерен 10-500 мкм. Полученную смесь вместе с необходимым количеством молочного сахара и поливинилпирролидоном гранулируют с использованием воды с последующим прессованием в таблетки весом 180,0 мг с добавлением вспомогательных веществ (кукурузного крахмала , коллоидальной кремниевой кислоты и стеарата магни ) на эксцентриковом прессе, снабженном приспособлением дл надреза
Состав таблетки, мг:
Акрилатный
0
5
0
полимер в качестве носител Молочный сахар
Поливинил- пир рол ид о и Кукурузный крахмал Коллоидальна кремниева кислота Стеарат магни
2,50 158,75 3,75 13,50
1,00 0,50
40
180,00
Состав акрилатного полимера сле- 35 дующий, мг/2,50 мг носител : Клонидин в виде основани .0,25 Акрилатный
полимер2,00
Молочный
сахар0,25
Прочность на разрыв 2,16 н/мм , распад 61, с.
Вьщеление активного вещества в пробирке определ ют при 37 С. Даи- ные по вьщелению активного вещества следующие:
Врем , 4fКоличество
вьщелившегос клонидина, %
0,251,7
13,3
45
50
2 4 6
А,7 6,6 8,1
513569516
Получаема предлагаем 1м способомчающийс тем, что, с целью
таблетка имеет более длительный срок .продлени срока вьщелени вещества, выделени активного вещества, т.е.в качестве активного вещества исполь до 6ч,зуют преимущественно клонидин, в качестве сополимера - акриловую и/или
Claims (1)
- Формула изобретени метакриловую кислоту и/или их акриловые эфиры с величиной зерен 50Способ получени таблеток путем500 нм и после упаривани растворисмещенн активного вещества с сопо- тел измельчают в присутствии инерт- лимером, органическим растворителемного носител при температуре нижеи упаривани растворител , о т л и -температуры стекловани .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19833314003 DE3314003A1 (de) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | Teilbare tablette mit verzoegerter wirkstofffreigabe und verfahren zu deren herstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1356951A3 true SU1356951A3 (ru) | 1987-11-30 |
Family
ID=6196696
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843725952A SU1356951A3 (ru) | 1983-04-18 | 1984-04-16 | Способ получени таблеток |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US4547359A (ru) |
| EP (1) | EP0122574B2 (ru) |
| JP (1) | JPH0623096B2 (ru) |
| KR (1) | KR910001924B1 (ru) |
| AT (1) | ATE23110T1 (ru) |
| AU (1) | AU575045B2 (ru) |
| CA (1) | CA1232202A (ru) |
| CS (1) | CS247079B2 (ru) |
| DD (1) | DD223063A5 (ru) |
| DE (2) | DE3314003A1 (ru) |
| DK (1) | DK161183C (ru) |
| ES (1) | ES531684A0 (ru) |
| FI (1) | FI80590C (ru) |
| GB (1) | GB2138290B (ru) |
| GR (1) | GR79858B (ru) |
| HK (1) | HK1690A (ru) |
| HU (1) | HU191558B (ru) |
| IE (1) | IE57141B1 (ru) |
| IL (1) | IL71558A (ru) |
| NO (1) | NO164957C (ru) |
| NZ (1) | NZ207876A (ru) |
| PH (1) | PH19612A (ru) |
| PL (1) | PL144291B1 (ru) |
| PT (1) | PT78434B (ru) |
| SG (1) | SG68889G (ru) |
| SU (1) | SU1356951A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA842815B (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2129001C1 (ru) * | 1998-06-03 | 1999-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности | Средство для лечения атеросклероза "алиприл" |
| RU2197228C2 (ru) * | 1995-09-29 | 2003-01-27 | Басф Аг | Твердые лекарственные формы, получаемые экструзией содержащего изомальт расплава полимера и активного вещества |
Families Citing this family (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3314003A1 (de) * | 1983-04-18 | 1984-10-18 | Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim | Teilbare tablette mit verzoegerter wirkstofffreigabe und verfahren zu deren herstellung |
| IE58110B1 (en) * | 1984-10-30 | 1993-07-14 | Elan Corp Plc | Controlled release powder and process for its preparation |
| US4666705A (en) * | 1985-06-03 | 1987-05-19 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Controlled release formulation |
| DE3525767A1 (de) * | 1985-07-19 | 1987-01-22 | Boehringer Ingelheim Kg | Pharmazeutische zubereitung mit kontrollierter und verzoegerter wirkstofffreigabe und verfahren zu deren herstellung |
| US4970075A (en) * | 1986-07-18 | 1990-11-13 | Euroceltique, S.A. | Controlled release bases for pharmaceuticals |
| EP0359746B1 (en) * | 1987-03-25 | 1992-06-03 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Use of vinyl alcohol homopolymers and copolymers for tableting active materials |
| GB8707416D0 (en) * | 1987-03-27 | 1987-04-29 | Wellcome Found | Pharmaceutical formulations |
| US5051261A (en) * | 1987-11-24 | 1991-09-24 | Fmc Corporation | Method for preparing a solid sustained release form of a functionally active composition |
| US5445830A (en) * | 1989-07-25 | 1995-08-29 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Highly absorbable pharmaceutical composition |
| DE4029591C2 (de) * | 1990-09-19 | 1995-01-26 | Stockhausen Chem Fab Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Absorptionsmaterial auf Polymerbasis mit Zusatz von wasserlöslichen Substanzen und Verwendung dieses Absorptionsmaterials zur Aufnahme und/oder zur nachfolgenden Abgabe von Wasser oder wäßrigen Lösungen |
| DE4032096C2 (de) * | 1990-10-10 | 1995-03-30 | Boehringer Ingelheim Kg | Verwendung emulgatorfreier Emulsionspolymere in pharmazeutischen Zubereitungen mit verzögerter Wirkstofffreigabe |
| US5266331A (en) * | 1991-11-27 | 1993-11-30 | Euroceltique, S.A. | Controlled release oxycodone compositions |
| US20080075781A1 (en) * | 1992-11-25 | 2008-03-27 | Purdue Pharma Lp | Controlled release oxycodone compositions |
| US20070275062A1 (en) * | 1993-06-18 | 2007-11-29 | Benjamin Oshlack | Controlled release oxycodone compositions |
| US6676967B1 (en) | 1993-09-20 | 2004-01-13 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Methods for reducing flushing in individuals being treated with nicotinic acid for hyperlipidemia |
| US6746691B2 (en) | 1993-09-20 | 2004-06-08 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia having unique biopharmaceutical characteristics |
| US6818229B1 (en) | 1993-09-20 | 2004-11-16 | Kos Pharmaceuticals, Inc. | Intermediate release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia |
| US6129930A (en) | 1993-09-20 | 2000-10-10 | Bova; David J. | Methods and sustained release nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia at night |
| US6080428A (en) | 1993-09-20 | 2000-06-27 | Bova; David J. | Nicotinic acid compositions for treating hyperlipidemia and related methods therefor |
| DE4406424A1 (de) * | 1994-02-28 | 1995-08-31 | Bayer Ag | Expandierbare Arzneiformen |
| FR2766089B1 (fr) * | 1997-07-21 | 2000-06-02 | Prographarm Lab | Comprime multiparticulaire perfectionne a delitement rapide |
| US6699963B2 (en) | 2002-03-18 | 2004-03-02 | The Procter & Gamble Company | Grinding process for plastic material and compositions therefrom |
| US6770099B2 (en) | 2002-11-19 | 2004-08-03 | Zimmer Technology, Inc. | Femoral prosthesis |
| US8795723B2 (en) | 2005-09-09 | 2014-08-05 | Angelini Pharma Inc. | Sustained drug release compositions |
| JP5269595B2 (ja) * | 2005-09-09 | 2013-08-21 | アンジェリーニ ラボファーム リミテッド ライアビリティ カンパニー | １日１回投与用トラゾドン組成物 |
| US20070160960A1 (en) * | 2005-10-21 | 2007-07-12 | Laser Shot, Inc. | System and method for calculating a projectile impact coordinates |
| WO2007138606A2 (en) * | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Multiple unit pharmaceutical formulation |
| US7985419B1 (en) | 2006-12-22 | 2011-07-26 | Watson Laboratories, Inc. | Divisible tablet and associated methods |
| WO2016174664A1 (en) | 2015-04-29 | 2016-11-03 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Orally disintegrating compositions |
| US10076494B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-09-18 | Dexcel Pharma Technologies Ltd. | Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions |
Family Cites Families (31)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB768291A (en) * | 1953-12-16 | 1957-02-13 | Schering Corp | Pharmaceutical tablets |
| BE575343A (ru) * | 1955-09-09 | |||
| US2987445A (en) * | 1958-10-10 | 1961-06-06 | Rohm & Haas | Drug composition |
| US3087860A (en) * | 1958-12-19 | 1963-04-30 | Abbott Lab | Method of prolonging release of drug from a precompressed solid carrier |
| BE632692A (ru) * | 1963-05-28 | |||
| CH468192A (de) * | 1964-06-19 | 1969-02-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Arzneimitteln in Perlenform |
| AT270071B (de) * | 1966-08-12 | 1969-04-10 | Roehm & Haas Gmbh | Dragierlack für Arzneiformen |
| US3629392A (en) * | 1969-08-15 | 1971-12-21 | Gilbert S Banker | Entrapment compositions and processes |
| US3608063A (en) * | 1969-08-15 | 1971-09-21 | Gilbert S Banker | Molecular drug entrapment process and compositions |
| DE2031871C3 (de) * | 1970-06-27 | 1974-06-27 | Roehm Gmbh, 6100 Darmstadt | Überzugsmasse für Arzneiformen |
| CH582002A5 (ru) * | 1972-06-09 | 1976-11-30 | Purdue Research Foundation | |
| US4013820A (en) * | 1974-11-07 | 1977-03-22 | Abbott Laboratories | Universally useable tableting ingredients |
| JPS51118817A (en) * | 1975-04-08 | 1976-10-19 | Nippon Shinyaku Co Ltd | A process for preparing absorbable steroid glycoside pharmaceutical |
| US4248855A (en) * | 1976-08-27 | 1981-02-03 | Hydrophilics International, Inc. | Pharmaceutical base salts |
| US4391797A (en) * | 1977-01-05 | 1983-07-05 | The Children's Hospital Medical Center | Systems for the controlled release of macromolecules |
| GB1576376A (en) * | 1977-03-30 | 1980-10-08 | Benzon As Alfred | Multiple-unit drug dose |
| NZ189022A (en) * | 1977-12-08 | 1981-11-19 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutically acceptable particles of clavulanates dispersed in a polymeric binder |
| DD146547A5 (de) * | 1978-07-15 | 1981-02-18 | Boehringer Sohn Ingelheim | Arzneimittel-retardform mit unloeslichen poroesen diffusionshuellen |
| US4152413A (en) * | 1978-08-18 | 1979-05-01 | Chromalloy American Corporation | Oral vaccine for swine dysentery and method of use |
| US4152414A (en) * | 1978-08-18 | 1979-05-01 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Combination vaccine for swine dysentery and method of use |
| US4152415A (en) * | 1978-08-18 | 1979-05-01 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Method of increasing the effectiveness of oral vaccination for swine dysentery |
| FI63335B (fi) * | 1979-02-02 | 1983-02-28 | Orion Yhtymae Oy | Foerfarande foer framstaellning av tabletter med foerdroejd loslighet av effektaemne |
| US4258027A (en) * | 1979-03-26 | 1981-03-24 | Mead Johnson & Company | Multi-fractionable tablet structure |
| CA1146866A (en) * | 1979-07-05 | 1983-05-24 | Yamanouchi Pharmaceutical Co. Ltd. | Process for the production of sustained release pharmaceutical composition of solid medical material |
| US4353887A (en) * | 1979-08-16 | 1982-10-12 | Ciba-Geigy Corporation | Divisible tablet having controlled and delayed release of the active substance |
| ATE13486T1 (de) * | 1980-11-12 | 1985-06-15 | Ciba Geigy Ag | Schnellzerfallende arzneimittel-presslinge. |
| DE3124090A1 (de) * | 1981-06-19 | 1983-01-05 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue orale dipyridamolformen |
| US4357312A (en) * | 1981-07-16 | 1982-11-02 | The Children's Hospital Medical Center | Method of making prolonged release body |
| DK150008C (da) * | 1981-11-20 | 1987-05-25 | Benzon As Alfred | Fremgangsmaade til fremstilling af et farmaceutisk oralt polydepotpraeparat |
| GB2119648A (en) * | 1982-05-06 | 1983-11-23 | Joseph Hodgson Briggs | Anorexogenic pharmaceutical composition |
| DE3314003A1 (de) * | 1983-04-18 | 1984-10-18 | Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim | Teilbare tablette mit verzoegerter wirkstofffreigabe und verfahren zu deren herstellung |
-
1983
- 1983-04-18 DE DE19833314003 patent/DE3314003A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-02-28 DK DK119084A patent/DK161183C/da not_active IP Right Cessation
- 1984-03-21 US US06/591,988 patent/US4547359A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-04-09 EP EP84103930A patent/EP0122574B2/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-04-09 DE DE8484103930T patent/DE3461054D1/de not_active Expired
- 1984-04-09 AT AT84103930T patent/ATE23110T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-04-16 SU SU843725952A patent/SU1356951A3/ru active
- 1984-04-16 NO NO841518A patent/NO164957C/no not_active IP Right Cessation
- 1984-04-16 GR GR74433A patent/GR79858B/el unknown
- 1984-04-16 IL IL71558A patent/IL71558A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-04-16 FI FI841508A patent/FI80590C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-04-16 DD DD84262017A patent/DD223063A5/de not_active IP Right Cessation
- 1984-04-17 AU AU27011/84A patent/AU575045B2/en not_active Expired
- 1984-04-17 PL PL1984247289A patent/PL144291B1/pl unknown
- 1984-04-17 ES ES531684A patent/ES531684A0/es active Granted
- 1984-04-17 IE IE945/84A patent/IE57141B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-04-17 HU HU841484A patent/HU191558B/hu unknown
- 1984-04-17 GB GB08410010A patent/GB2138290B/en not_active Expired
- 1984-04-17 PT PT78434A patent/PT78434B/pt unknown
- 1984-04-17 JP JP59077464A patent/JPH0623096B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1984-04-17 ZA ZA842815A patent/ZA842815B/xx unknown
- 1984-04-17 CA CA000452163A patent/CA1232202A/en not_active Expired
- 1984-04-17 NZ NZ207876A patent/NZ207876A/en unknown
- 1984-04-18 PH PH30585A patent/PH19612A/en unknown
- 1984-04-18 CS CS842913A patent/CS247079B2/cs unknown
- 1984-04-18 KR KR1019840002044A patent/KR910001924B1/ko not_active Expired
-
1985
- 1985-07-03 US US06/751,790 patent/US4595587A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-01-31 US US06/824,782 patent/US4683131A/en not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-10-11 SG SG688/89A patent/SG68889G/en unknown
-
1990
- 1990-01-11 HK HK16/90A patent/HK1690A/xx not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 4351825, кл, А 61 К 9/22. опублик. 28.0 9о82. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2197228C2 (ru) * | 1995-09-29 | 2003-01-27 | Басф Аг | Твердые лекарственные формы, получаемые экструзией содержащего изомальт расплава полимера и активного вещества |
| RU2129001C1 (ru) * | 1998-06-03 | 1999-04-20 | Всероссийский научно-исследовательский институт мясной промышленности | Средство для лечения атеросклероза "алиприл" |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1356951A3 (ru) | Способ получени таблеток | |
| US5047248A (en) | Formulation for preparing sustained release drugs for oral administration | |
| EP0120118B1 (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of cardiovascular drugs | |
| WO1984002843A1 (en) | Process for the preparation of sustained release pharmaceutical compositions having a high active ingredient content | |
| Dimitrov et al. | Study of Verapamil hydrochloride release from compressed hydrophilic Polyox-Wsr tablets | |
| FR2559064A1 (fr) | Composition pharmaceutique a biodisponibilite elevee et procede pour la preparer | |
| Saettone et al. | Effect of different polymer-plasticizer combinations on ‘in vitro'release of theophylline from coated pellets | |
| US4428926A (en) | Sustained release propranolol system | |
| Han et al. | Mechanistic insight into gel-induced aggregation of amorphous curcumin during dissolution process | |
| JPS61205213A (ja) | 製剤組成物 | |
| US5532305A (en) | Controlled release preparation for bioactive substances | |
| HRP20030054A2 (en) | Pharmaceutical composition containing citalopram | |
| JPS60181017A (ja) | Ｍａｐ固体状製剤およびその製造方法 | |
| Stupak et al. | Biopharmaceutical and physicochemicai studies on reserpine-polyvinylpyrrolidone coprecipitates | |
| CN100569223C (zh) | 琥珀酸舒马普坦速崩片及其制备方法 | |
| US4521402A (en) | Constant release rate solid oral dosage formulations of hydrazine | |
| DK167735B1 (da) | Fast praeparat indeholdende et aluminiumsalt af en saccharosesulfatester og polyethylenglycol, samt fremgangsmaade til fremstilling af praeparatet | |
| Sharma et al. | Solubility and dissolution enhancement of water insoluble drug by using different hydrophillic carriers and formulated into tablet dosage form | |
| CS251786B2 (en) | Method of pharmaceutical preparations production with depot effect | |
| OBAIDAT | Evaluation of the mechanism of release of a water soluble drug from a waxy inert matrix | |
| EP0770386B1 (en) | Lanperisone formulation | |
| EP0401389A1 (en) | Stress scattering method in tableting | |
| CA1225596A (en) | Process for the preparation of sustained release pharmaceutical compositions having a high active ingredient content | |
| JPH0816068B2 (ja) | 医薬製剤 | |
| AU603098C (en) | Formulation for preparing sustained released drugs |