SU1344049A1 - Method of forecasting hazard of cancer deveolpment of patients with innocent tumor and inflammatory diseases of stomach - Google Patents
Method of forecasting hazard of cancer deveolpment of patients with innocent tumor and inflammatory diseases of stomach Download PDFInfo
- Publication number
- SU1344049A1 SU1344049A1 SU864020523A SU4020523A SU1344049A1 SU 1344049 A1 SU1344049 A1 SU 1344049A1 SU 864020523 A SU864020523 A SU 864020523A SU 4020523 A SU4020523 A SU 4020523A SU 1344049 A1 SU1344049 A1 SU 1344049A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- antigen
- gastric juice
- titer
- group
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 title claims abstract description 10
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 title claims abstract description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims description 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims description 9
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 claims abstract description 37
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 27
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 27
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims abstract description 20
- 101710098119 Chaperonin GroEL 2 Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 abstract description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 abstract description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 abstract description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 abstract description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 abstract 2
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 abstract 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 abstract 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 abstract 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract 1
- 101710088235 Envelope glycoprotein C homolog Proteins 0.000 description 22
- 208000037062 Polyps Diseases 0.000 description 22
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 12
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 7
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 6
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 6
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 6
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 5
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 5
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 4
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 4
- 206010003694 Atrophy Diseases 0.000 description 3
- 230000037444 atrophy Effects 0.000 description 3
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 3
- 208000017819 hyperplastic polyp Diseases 0.000 description 3
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 3
- 206010000087 Abdominal pain upper Diseases 0.000 description 2
- 208000004300 Atrophic Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 206010017817 Gastric polyps Diseases 0.000 description 2
- 208000036495 Gastritis atrophic Diseases 0.000 description 2
- 206010017866 Gastritis haemorrhagic Diseases 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002390 hyperplastic effect Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 1
- 206010048832 Colon adenoma Diseases 0.000 description 1
- 206010058314 Dysplasia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 125000002059 L-arginyl group Chemical group O=C([*])[C@](N([H])[H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])N([H])C(=N[H])N([H])[H] 0.000 description 1
- 206010067994 Mucosal atrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000006994 Precancerous Conditions Diseases 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000002318 cardia Anatomy 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 208000000718 duodenal ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 208000015768 polyposis Diseases 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 208000022271 tubular adenoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, предназначено дл прогнозировани риска развити рака желудка и дл формировани группы высокого риска развити рака желудка при диспансеризации. Цель изобретени - повышение точности способа. Дл этого у пациента в крови с помощью реакИзобретение относитс к области медицины и может быть использовано дл прогнозировани риска развити рака желудка, а также дл формировани группы высокого риска развити рака желудка при диспансеризации . Целью изобретени вл етс повьпие- ние точности способа за счет дополнительного определени группоспецифического антигена А в желудочном соке. Способ ocyu ecтвл eтc следующим образом . У больного с наличием доброкачественного или воспалительного заболевани жеции агглютинации эритроцитов и с использованием стандартных изосывороток п; и /1 определ ют группоспецифический антиген А. Затем натощак одномоментно берут желудочный сок и центрифугируют его при 3000 g дл осаждени возможный примесей, определ ют рН супернатанта. нейтрализуют гидроокисью натри , разливают на алик- вогы и хран т при -20°С до момента анализа. Группоспецифический антиген А опргу ел ют в реакции торможени тестируемым желудочным соком агглютинации эритроцитов крови донора с группой крови А (II) гг-изосывороткой. За титр антигена А считают величину, обратную тому максимальному разведению желудочного сока, при котором все еще идет торможение агг- пютинации эритроцитов. При наличии в крови антигена А и титре его в желудочном соке 2 и выше, а приотсутствии в крови, но титре в желудочном соке 2 и выше прогнозируют риск развити рака желудка. 2 ил. f лудка традиционным способом с помощью реакции агглютина1-1ии эритроцитов и с использованием стандартных изосывороток альфа и бета определ ют в крови группос- пеци1|)ический антиген А. Затем утром, натощак одномоментно берут желудочный сок, который центри(|-1угируют при 3000 об/мин дл осаждени возможной примеси пищи и форменных элементов крови, определ ют рН супернатанта, нейтрализуют гидроокисью натри , разливают на аликвоты, которые хран т при до момента анализа. Грутиюспецифический антиген А определ ют в реакции торможени тестируемым жеСл 4 4:. О Ь. юThis invention relates to medicine, is intended to predict the risk of developing gastric cancer and to form a group at high risk of developing gastric cancer during clinical examination. The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method. To do this, a patient in the blood using the invention relates to the field of medicine and can be used to predict the risk of developing gastric cancer, as well as to form a high risk group for the development of gastric cancer during medical examination. The aim of the invention is to improve the accuracy of the method by further determining the group-specific antigen A in the gastric juice. The way ocyu ectvl ets as follows. In a patient with benign or inflammatory disease, agglutination of erythrocytes and using standard isomeroli and n; and / 1 the group-specific antigen A is determined. Then, gastric juice is simultaneously taken on an empty stomach and centrifuged at 3000 g to precipitate possible impurities, the pH of the supernatant is determined. Neutralized with sodium hydroxide, poured into aliquots and stored at -20 ° C until analysis. The group-specific antigen A is tested in the reaction of the gastric juice to inhibit the agglutination of the erythrocytes of the blood of the donor with blood group A (II) yy-serum. The titer of antigen A is considered to be the reciprocal of the maximum dilution of gastric juice, at which aggression of erythrocytes is still inhibited. In the presence of antigen A in the blood and its titer in gastric juice 2 and higher, and in the absence of blood, but the titer in gastric juice 2 and above predicts the risk of developing gastric cancer. 2 Il. f in the traditional way using the agglutin reaction of the erythrocytes and using standard isola serum alpha and beta, the group antigen A is detected in blood [];) the actual antigen A. Then in the morning, on an empty stomach, take at once a gastric juice, which is centrified per minute to precipitate possible contaminants of food and blood cells, determine the pH of the supernatant, neutralize with sodium hydroxide, dispense into aliquots, which are stored until analysis. Glutia specific antigen A is determined in the inhibition reaction 4 4 :. ABOUT.
Description
лудонным соком агг/1Н)тинации эритроцитов крови донора с фуппой крови А (II) альфа- изосывороткой. При этом сначала определ ют рабочую дозу альфа-сыворотки, т.е. ус1амавливают, при каком максимальном разведении изосыворотка все еще вызывает гемагглютинацию. За рабочую дозу изо- сыворотки принимают такое ее разведение, чтобы гемагглютинаци происходила только в 1-й и 2-й лунках горизонтального р да микропланшеты. В планшете дл микротит- роваии делают 2 р да серийных разведений желудочного сока от 1:2 до 1:2 . внос т по 25 мкл рабочей дозы альфа-изосыворот- ки.дополнительно став т контроль эритроцитов и изосы воротки. Планшет встр хивают и оставл ют при 18-2 С на 1 сутки. После инкубации в каждую лунку внос т по 25 мкл 2%-ной суспензии эритроцитов донора с группой крови А (II). Планшет встр хивают, оставл ют на 2 ч при 18-24 С и провод т учет реакции.pounding juice of arg / 1H) tincture of the erythrocytes of the blood of the donor with fuppa of blood A (II) with alpha-isosurum. In this case, the working dose of alpha serum, i.e. determine the maximum dilution at which the serum still causes hemagglutination. For a working dose of an isomeric serum, its dilution is taken so that hemagglutination occurs only in the 1st and 2nd wells of the horizontal row of microplates. In a microtiter plate, 2 rows of serial dilutions of gastric juice are made from 1: 2 to 1: 2. make 25 µl of the working dose of alpha isomeserum. in addition, the control of erythrocytes and izosy cranks are placed. The tablet is shaken and left at 18-2 ° C for 1 day. After incubation, 25 µl of a 2% suspension of erythrocytes of blood donor A (II) are added to each well. The plate is shaken, left for 2 hours at 18-24 ° C and the reaction count is taken.
За титр антигена А принимают величину , обратную тому максимальному разведению желудочного сока, при котором все еще происходит торможение агглютинации эритроцитов.For the titer of antigen A, they take the inverse of the maximum dilution of gastric juice, at which inhibition of erythrocyte agglutination still occurs.
При наличии в крови антигена А и титре ею в желудочном соке 2 и выше, а при отсутствии в крови, но титре в желудоч1 ом соке 2 и выше прогнозируют риск развити рака желудка.In the presence of antigen A in the blood and its titer in gastric juice 2 and higher, and in the absence of blood, but the titer in the gastric juice 2 and above predicts the risk of developing gastric cancer.
Пример 1. Больной 54 лет. группа крови А (II). титр А-антигена желудочного сока 2 .Example 1. Patient 54 years old. blood type A (II). the titer of the A-antigen of gastric juice 2.
Из анамнеза установлено, что около 40 лет больной наблюдалс у терапевта по поводу хронического атрофического гастрита с пониженной кислотностью. При контрольном обследовании вы влены полипы желудка , в последующем отмечен их рост. Эндоскопически: на фоне умеренно выраженной атрофии слизистой в кардии. теле и антральном отделе желудка располагаютс 5 полипов на широком основании диаметром 0.5-0.6 см. Гистологически - картина гиперпласгических полипов и тубул рной аденомы с влени ми дисплазии.From the anamnesis, it was established that for about 40 years the patient was observed by a therapist for chronic atrophic gastritis with low acidity. At follow-up, gastric polyps were revealed, and their growth was subsequently noted. Endoscopically: against the background of moderately severe mucosal atrophy in the cardia. The body and antrum of the stomach have 5 polyps on a broad base with a diameter of 0.5-0.6 cm. Histologically, a picture of hyperplasic polyps and tubular adenoma with dysplasia.
Длительно существующий типоацид- ныи атрофический гастрит и наличие множе- ственных полипов на широком основании с тенденцией к быстрому росту, а также данные гистологического исследовани позвол ют рассматривать данный случай как предрак овое состо ние.The long-lasting type-atopic atrophic gastritis and the presence of multiple polyps on a broad basis with a tendency to grow rapidly, as well as histological data, allow us to consider this case as a pre-cancer condition.
П р и м е р 2. Больной 53 пе I руппа крови AR (IV). титр А-ангигеиа желудочною сока 2PRI mme R 2. Patient 53 ne I blood pressure AR (IV). the titer of A-angigeia gastric juice 2
Из анамнеза известно, что в течение rioc/и дних 4 5 пет Oonbutjuj пер1 одичоси1From the anamnesis, it is known that during rioc / and day 4 5 pts Oonbutjuj per1 wild1
беспокоили боли в эпигастральной области. KOTopi,ie не были св заны с приемом пищи. Рентгенологически диагностировали звенную болезнь двенадцатиперстной кишки,disturbed epigastric pain. KOTopi, i.e., were not associated with food intake. X-ray diagnosed duodenal ulcer,
по поводу чего получал соответствующее стационарное лечение. Язва зарубцевалась, однако больного по прежнему беспокоили боли. При обследовании эндоскопически: на фоне выраженной диффузной атрофииabout what he received the appropriate inpatient treatment. The ulcer healed, but the patient was still worried about the pain. Examination endoscopically: against the background of severe diffuse atrophy
слизистой по большой кривизне средней трети тела желудка располагаетс полип на широком основании размером 0.7x2.5 см. В антральном отделе полип диаметром 0.5 см на короткой ножке. Гистологически - гиперплази эпители .The mucous along the greater curvature of the middle third of the body of the stomach is located a polyp on a broad base measuring 0.7x2.5 cm. In the antrum, a polyp is 0.5 cm in diameter on a short leg. Histologically - hyperplasia of the epithelium.
В данном случае наличие гиперпластических полипов на фоне выраженной диффузной атрофии слизистой подтверждают данные анализа желудочного сока, указывающие на высокий риск развити рака желудка .In this case, the presence of hyperplastic polyps against the background of severe diffuse atrophy of the mucous membrane is confirmed by the data of the analysis of gastric juice, indicating a high risk of developing gastric cancer.
Пример 3. Больна 47 лет. Группа крови А (И), титр А-антигена в желудочном соке 0.Example 3. Sick 47 years. Blood type A (I), titer of A-antigen in gastric juice 0.
Отсутствие А-антигена в желудочномThe absence of A-antigen in the gastric
соке указывает на то. что развитие рака в этом случае маловеро тно. Это подтверждают данные клинического обследовани . Эндоскопически: слизиста желудка умеренноjuice indicates. that cancer development in this case is unlikely. This is confirmed by clinical examination data. Endoscopically: gastric mucosa moderately
гиперемирована. складки среднего калибра , м гкие - поверхностный гастрит: гистологически - неизменна слизиста желудка. Пример 4. Больна 59 лет. Группа крови О (1). титр А-антигена в желудочномhyperemic. folds of medium caliber, soft - superficial gastritis: histologically unchanged gastric mucosa. Example 4. Sick 59 years. Blood type O (1). the titer of A-antigen in the gastric
соке 2.juice 2.
Наличие несоответствующего группе крови А-антигена в желудочного сока в высоком титре указывает на риск развити рака желудка. Это подтверждаетс The presence of an inappropriate blood type A antigen in gastric juice in high titer indicates the risk of developing gastric cancer. This is confirmed
клиническими данными. При дальнейшем обследовании эндоскопически: картина диффузной атрофии слизистой, на фоне которой в антральном отделе имеютс влени гиперплазии, слизиста зерниста .clinical data. Upon further examination endoscopically: a picture of diffuse atrophy of the mucosa, against the background of which in the antrum there are phenomena of hyperplasia, the mucous is granular.
Заключение: хронический смешанный гастрит . Цитологически: кишечна метаплази покровно- мочного эпители . Гистологически; гиперплази слизистой желудка.Conclusion: chronic mixed gastritis. Cytologically: intestinal metaplasi of the integumentary epithelium. Histologically; hyperplasia of the gastric mucosa.
Очаги гиперплазии на фоне атрофического гастрита считаютс предраковым состо нием .The foci of hyperplasia on the background of atrophic gastritis are considered a precancerous condition.
П р и м е р 5. Больной 54 лет. Группа крови Oil). А-антиген желудочного сока в титре 2 .PRI me R 5. Patient 54 years. Blood type Oil). A antigen of gastric juice in titer 2.
последующем у больного вы влен the patient has followed you
полигтоз желудка, и затем он прооперирован , удалено и скоагулировано в общей сло.жн(.1сти 20 полипов размером 0.5- 1.5см. П(т к(1чтрольном обследовании (после исс- иединаиич желудочного сока) зндоскопически в антральном отделе у кольца привратника вы влен полип 1,5x1,0 см на широком основании, по передней стенке полориче- ского отдела полип на широком основании размером 0,5- 0,8 см, по большой кривизне антрального отдела 5 формирующихс полипов до 0,5 см. Гистологически - гиперпластические полипы.polyglotosis of the stomach, and then it is operated, removed and coagulated in a common case (.1 20 polyps 0.5–1.5 cm in size. P (t to (1 test examination (after examining gastric juice)), endoscopically in the antrum at the gatekeeper you polyp 1.5x1.0 cm on a broad base, on the front wall of the polorichesky polyp on a broad base measuring 0.5-0.8 cm, along the greater curvature of the antrum 5 forming polyps up to 0.5 cm. Histologically - hyperplastic polyps.
Данные анамнеза и клинического обследовани указывают на высокий риск развити рака желудка, так как на прот жении длительного времени больной страдает пол- ипозом, причем заболевание имеет тенденцию к рецидивированию,Anamnesis and clinical examination data indicate a high risk of developing gastric cancer, as the patient suffers from a long-term illness for a long time, and the disease tends to recur,
П р и м е р 6. Больной 64 лет. Группа крови 0(1). титр А-антигена в желудочном соке 0. что говорит об отсутствии риска развити рака желудка.PRI me R 6. The patient is 64 years old. Blood group 0 (1). the titer of A-antigen in gastric juice is 0. which means that there is no risk of developing gastric cancer.
Больной обратилс за медицинской помощью ПС поводу болей в эпигастрии. которые ею беспоко т ti течение длительного времени. Эндоскопически: картина антрального геморрагического гастрита,гемор рагическог ) бульбита. Гистологически картина воспалени The patient sought medical care for PS about epigastric pain. which she has been concerned about for a long time. Endoscopically: a picture of antral hemorrhagic gastritis, hemorrhagic bulbita. Histologically picture of inflammation
Р езультаты клинического обследовани подтЕ ер.ждают отсутствие риска развити оака желудка у дг.нного больногоThe results of a clinical examination confirm that there is no risk of developing gastric ulcer in the patient.
Препму1цеством предложенного способа вл етс повыиюние точности способа прогнози ;о15ани ; иска развити рака желудка у больных доброкачественными и РОС- палительными заболев,)ни ми. Точн{ сгь способа составила 95%. что на 3 1% бо.чь..ь С по сравнению с 13Р естиым. Кроме того, ст о- соб позвол ет оценииать риск разЕ ити рака желудка у лиц с i руппами не только А (П). АВ (iV). но и В (III) и 0(1) системы /lEiO Использование способа обеспечивает без особых затрат формирование группы высо кого риска развити рака желудка при диспансеризации .The advantage of the proposed method is to improve the accuracy of the method of forecasting; a claim for the development of gastric cancer in patients with benign and ROS-inflammatory diseases,). The accuracy of the method was 95%. which is 3 1% bo.ch..'S compared to 13P estymi. In addition, the use of this method makes it possible to assess the risk of gastric cancer in individuals with i groups not only A (P). AB (iV). but also in the B (III) and 0 (1) of the / lEiO system. The use of the method ensures the formation of a high risk group for the development of gastric cancer during medical examination without special costs.
1 1сследовали группоспецифические антигены в желудочном соке 69 больных до- брокачественнь1ми заболевани ми и раком желудка в возрасте от 24 до 76 лет и 5 здоровых добровольцев. В группе больных у 13 человек был гастрит, 22 - звенна болезнь желудка (ЯБЖ), 16 - полипы (ПЖ), 18 - рак желудка (РЖ). Диагноз быд верифицирован с помощью эндоскопического и гистологического методов.1 1 group-specific antigens were studied in gastric juice of 69 patients with most benign diseases and gastric cancer between the ages of 24 and 76 years and 5 healthy volunteers. In the group of patients, 13 people had gastritis, 22 - gastric ulcer disease (GAL), 16 - polyps (PZH), 18 - stomach cancer (RJ). The diagnosis was verified by endoscopic and histological methods.
На фиг. 1 приведены индивидуальные значени титра А. антигена в желудочном соке лиц с группами крови А (II) и АВ (IV) при раке желудка 18 больных. Видно, чго у всех больных раком желудка титр А-антигена выше или равен 2. Это указывает на 100%- ную чувствительното данного параметра как маркера рака желудка.FIG. 1 shows the individual titer values of A. antigen in the gastric juice of individuals with blood groups A (II) and AB (IV) in 18 patients with gastric cancer. It can be seen that in all patients with gastric cancer, the A-antigen titer is greater than or equal to 2. This indicates the 100% sensitivity of this parameter as a marker of gastric cancer.
При доброкачественных заОолеплни х желудка частота вы влени титра А-антиге- нз в желудочном соке выше дискриминаци- ОН1-1ОГО была: npii полипах - 9 и 14 (64%), 5 ЯБЖ - 15 из 18(83%). при гастритах 6 из 9 (67%). Анализ результата измерени уровн А-антитена в желудочном соке больных каждой из трех групп дал следуЮ1цую картину. У больных полипами желудка найдена 0 определенна зависимость между частотой повышенного титра А-антигена в желудочном соке, количеством, размером, формой, гистологической структурой, локализацией полипов и длительностью заболевани For benign gastric ulcers, the titer A-antigen level in the gastric juice was more discriminatory than the OH1-1OHO: npii polyps - 9 and 14 (64%), 5 GAL - 15 out of 18 (83%). with gastritis 6 out of 9 (67%). An analysis of the results of measuring the level of A-antibody in the gastric juice of patients in each of the three groups gave the following picture. In patients with gastric polyps, a certain relationship was found between the frequency of increased titer of A-antigen in gastric juice, the number, size, shape, histological structure, localization of polyps, and the duration of the disease
5 (см.фиг.2). Так, при одиночных полипах титр А-антигена равный и выше 2 найден только у БОУо больных, при полипах - уже у 80%, а при 4-х и более полипах - у 100% больных. При размерах полипов до 1 см5 (see figure 2). Thus, with single polyps, the titer of A-antigen equal to and above 2 was found only in BOWO patients, with polyps - already in 80%, and in 4 or more polyps - in 100% of patients. With polyp sizes up to 1 cm
0 повышеннь й титр А-антигена вы влен у 60%. а при по/1ипах более 1 см у 100% больных. Равным образом, при полипах на ujKpOKOM основании в сравнении с полипами на ножке или только формирующимис 0 The elevated titer of A-antigen was detected in 60%. and for patients with / 1 type more than 1 cm in 100% of patients. Similarly, with polyps on a ujKpOKOM base, compared with pedicles or only forming
5 частота повышенного титра А-антигена оказалась более высокой - 75,66 и 33%) соответствен но. Кроме того, при локализации полигтов в проксимальном огделе, теле и при тотальном поражении желудка титр АQ энтитена 2 и выше был у всех больных (100%.). а при локализации в антральном отделе только у 44 % больных.Титр А-антигена 2 и Bbmje отмечен у всех больных (100%) с аденоматозной гистологической структуг рои полипов, а при гчперпластических полипах - только у 50% больных.5, the frequency of increased titer of A-antigen was higher (75.66 and 33%), respectively. In addition, with the localization of polygons in the proximal part, body, and with total lesion of the stomach, the titer AQ of entiten 2 and higher was in all patients (100%). and when localized in the antrum, only in 44% of patients. The titer of A-antigen 2 and Bbmje was observed in all patients (100%) with adenomatous histological structure of polyps, and with hyperplastic polyps - only in 50% of patients.
Таким образом, титр А-антигена равный и выше 2 в желудочном соке больных сочетаетс с наиболее прогностически неблаQ гопри тными признаками в отношении веро тности малигнизации: большими размерами полипов, аденоматозной гистологической структурой, большой длитель(юстью заболевани , большим количеством полCj ипов и локализацией их в проксимальных о делах желудка.Thus, the titer of A-antigen equal to and above 2 in the gastric juice of patients is combined with the most prognostic unpleasant symptoms in relation to the probability of malignancy: large polyps, adenomatous histological structure, a long duration (disease, a large number of sex Cj types and localization in proximal about the affairs of the stomach.
У больных звенной болезнью желудка на уровень А-антигена в желудочном соке существенное вли ние оказывали такие паQ раметры. как глубина изъ звлени и длительность заболевани (фиг.2). Так, при глубине звы до 0,3 см повышенный титр А-ангигена в желудочном соке вы влен у 60%, до 0.5 см - у 82%, а до 1 см - у всех больныхIn patients with gastric ulcer disease, the level of A-antigen in the gastric juice was significantly affected by such parameters. both the depth of the disease and the duration of the disease (Fig. 2). Thus, with a ulcer depth of up to 0.3 cm, an elevated titer of A-angiogen in gastric juice was detected in 60%, to 0.5 cm — in 82%, and up to 1 cm — in all patients
5 ( - - % Среди больных, страдающих звенной болезнью желудка до 1 года, у 28% отмечен повьш1енный титр А-антигена в желудочном соке, среди больных с анамнезом заболевани до 3 лет у 80%. а у больных, длительность заболевани которых превышает 3 года, повышенный титр А-антигена вы влен во всех случгз х 100%.5 (- -% Among patients suffering from gastric ulcer disease up to 1 year, 28% had elevated titer of A-antigen in gastric juice, among patients with a history of disease up to 3 years, 80%. And in patients whose disease duration exceeds 3 years, the increased titer of A-antigen was revealed in all cases x 100%.
Следовательно, и при звенной болезни желудка наиболее высокий титр А-антигена в желудочном соке обнаруживав ге при хронических , длительно суи;ествующих глубоких звах, которые по клиническим данным чаще малигнизируютс ,Consequently, in gastric ulcer disease, the highest titer of A-antigen in the gastric juice is found in chronic, long-term sui; there are deep, severe diseases that, according to clinical data, are more often malignant,
В группе больных гастритами на уровень А-антигена вли ли возраст больных и форма заболевани (атрофический, гиперпластический и др,). Среди больных в возрасте до 50 лет титр А-антигена 2 выше был у 50%, а среди лиц старше 50 лет - у 80%. У больных хроническим атрофическим гастритом в 40% случаев отмечен повышенный титр А-антигена, а среди больных гиперпластическим и эрозивно-геморрагическими гастритами - у всех больных (см.фиг.2). Не отмечено существенного вли ни длительности заболевани на титр А-антигена.In the group of patients with gastritis, the level of A-antigen was influenced by the age of the patients and the form of the disease (atrophic, hyperplastic, etc.). Among patients under the age of 50 years, the titer of A-antigen 2 was higher in 50%, and among persons older than 50 years, in 80%. In patients with chronic atrophic gastritis, in 40% of cases an elevated A-antigen titer was noted, and among patients with hyperplastic and erosive-hemorrhagic gastritis, in all patients (see Fig. 2). There was no significant effect of the duration of the disease on the titer of the A antigen.
Таким образом, при гастритах наиболее высокий титр А-антигена в желудочном соке обнаруживаетс у больных старше 50 лет при поражении слизистой оболочки желудка с преобладанием /иперпластических процессов и зрозивно-геморрагических влений , которые вл ютс прогностически неблагопри тными в отно1иении малигниза- ции признаками.Thus, in gastritis, the highest titer of A-antigen in gastric juice is found in patients older than 50 years with lesions of the gastric mucosa with predominantly / iperplastic processes and transparent hemorrhagic phenomena that are prognostically unfavorable in terms of malignancy.
Закономерности, вы вленные дл больных с группами крови А(11) и АВ (IV), те. с соответствующей экспрессией антигена А в желудочном соке, полностью повторились и у небольшого числа больных с группами крови 0(1) и В(1)1), т.е. с несоответствующей экспрессией антигена А в желудочном соке. Например, наиболее высокий титр (2 ) не соответствующего А-антигена в желудочТитр -антигенаThe patterns found for patients with blood groups A (11) and AB (IV), those. with the corresponding expression of antigen A in gastric juice, was completely repeated in a small number of patients with blood groups 0 (1) and B (1) 1), i.e. with inappropriate expression of antigen A in gastric juice. For example, the highest titer (2) of a non-corresponding A antigen in the ventricular antigen is
гg
0000 о0000 o
до5О50-59 SO и 5o3pacm,/iemDo5O50-59 SO and 5o3pacm, / ie
старшеolder
Фиг.11
ном соке был у больного 54 лет. у которого на слизистой оболочке желудка эндоскопически вы влено 10 полипов до 1 см, по поводу которых пациент наблюдалс 1,5 года в св зи с высоким риском малигнизации. Поскольку у больных раком желудка с 0(1) и В(111) группами крови титр А-антигена в желудочном соке составл л 2 и более, наличие такого же титра у пациентов с доброкачественными заболевани ми желудка и группами крови 0(1) и В (III) рассматриваетс в качестве показател высокого риска малигнизации патологического очага.Mr. Juke was a 54-year-old patient. in which 10 polyps up to 1 cm were revealed endoscopically on the gastric mucosa, for which the patient was observed for 1.5 years due to the high risk of malignancy. Since in patients with gastric cancer with 0 (1) and B (111) blood groups, the titer of A-antigen in gastric juice was 2 or more, the presence of the same titer in patients with benign diseases of the stomach and blood groups 0 (1) and B (Iii) is considered as an indicator of the high risk of malignancy of the nidus.
Чувствительность предложенного способа , рассчитанна как процент больных с уровнем группоспецифического антигена А в желудочном соке равном и выше 2 дл больных с группой крови А(11) и AB(IV). равном и выше 2 дл больных с группой крови 0(1) и В(111). от всех тех больных, у которых при комлексном клиникоэндоскопическом и морфологическом исследовании были вы влены признаки, традиционно св зываемые с высоким риском развити рака, составила 95%.The sensitivity of the proposed method is calculated as the percentage of patients with the level of group-specific antigen A in gastric juice equal to and above 2 for patients with blood group A (11) and AB (IV). equal to and above 2 dl patients with blood group 0 (1) and B (111). from all those patients who, during a comprehensive clinical, endoscopic and morphological study, revealed signs traditionally associated with a high risk of cancer, accounted for 95%.
00
5five
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864020523A SU1344049A1 (en) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | Method of forecasting hazard of cancer deveolpment of patients with innocent tumor and inflammatory diseases of stomach |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864020523A SU1344049A1 (en) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | Method of forecasting hazard of cancer deveolpment of patients with innocent tumor and inflammatory diseases of stomach |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1344049A1 true SU1344049A1 (en) | 1991-10-23 |
Family
ID=21220973
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864020523A SU1344049A1 (en) | 1986-02-10 | 1986-02-10 | Method of forecasting hazard of cancer deveolpment of patients with innocent tumor and inflammatory diseases of stomach |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1344049A1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2196335C1 (en) * | 2001-07-30 | 2003-01-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for detecting heterogeneous antigens similar for microorganisms and human and animal organs |
| RU2465597C1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-27 | Сергей Михайлович Котелевец | Method for determining probability of developing stomach cancer |
-
1986
- 1986-02-10 SU SU864020523A patent/SU1344049A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Бочков Н.П. Генетинга человека (наследственность и патологи ). - М.: Медицина. 1978, с.273-280. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2196335C1 (en) * | 2001-07-30 | 2003-01-10 | Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт | Method for detecting heterogeneous antigens similar for microorganisms and human and animal organs |
| RU2465597C1 (en) * | 2011-04-08 | 2012-10-27 | Сергей Михайлович Котелевец | Method for determining probability of developing stomach cancer |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lin et al. | Helicobacter pylori infection in a randomly selected population, healthy volunteers, and patients with gastric ulcer and gastric adenocarcinoma: a seroprevalence study in Taiwan | |
| HILL JR et al. | Medullary (solid) carcinoma of the thyroid gland: An analysis of the MD Anderson Hospital experience with patients with the tumor, its special features, and its histogenesis | |
| Burt et al. | The adenomatous polyp and the hereditary polyposis syndromes | |
| Kune | Causes and control of colorectal cancer: a model for cancer prevention | |
| Tsuji et al. | Helicobacter pylori-negative gastric and duodenal ulcers | |
| SU1344049A1 (en) | Method of forecasting hazard of cancer deveolpment of patients with innocent tumor and inflammatory diseases of stomach | |
| JPS61126472A (en) | Diagnosing method | |
| Siveke et al. | Complete regression of advanced HCC with long acting octreotide | |
| Chen | The diagnosis of colorectal cancer with cytologic brushings under direct vision at fiberoptic colonoscopy: A report of 59 cases | |
| Rogers et al. | Gallstone intestinal obstruction | |
| Bertario et al. | Clinical aspects and management of hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) | |
| Hitchcock et al. | Diagnosis of Asymptomatic Malignant Disease: A Report of Six and One-Half Years' Operation of the Cancer Detection Center, University of Minnesota | |
| Dean et al. | The differential diagnosis of tumors of the prostate and adjoining areas of the rectum and bladder by chemical analysis | |
| Potter et al. | Intractable peptic ulceration associated with islet cell carcinoma of the pancreas (Zollinger-Ellison syndrome) and with endocrine adenomatosis | |
| RU2476881C2 (en) | Differential diagnostic technique for severity of peptic ulcer | |
| RU2278615C2 (en) | Method for diagnosing intestinal helminthiases | |
| Hoseini et al. | Evaluation of secondary cancers, synchronous and metachronous with bladder cancer | |
| Niestępski et al. | Schistosomiasis in a child presenting with atypical spinal lesions in a non-endemic country—a case report | |
| RU1772762C (en) | Method of predicting peptic ulcer run | |
| Usmanov et al. | The role of helicobacter pylori in cardioesophageal cancer | |
| Greene et al. | Reticulum cell sarcoma of the large intestine: The role of fiberoptic colonoscopy | |
| SU1026779A1 (en) | Method of selecting operative intervention at duodenum ulcer with hydrochloric acid hypersecretion | |
| Ullah et al. | Surgical management of carcinoma gall bladder | |
| Spulber et al. | Endoscopic faces of Helicobacter Pylori infection | |
| RU2455649C1 (en) | Diagnostic technique for severe clinical course in gastric ulcer |