SU1235825A1 - Method of softening water - Google Patents
Method of softening water Download PDFInfo
- Publication number
- SU1235825A1 SU1235825A1 SU843856999A SU3856999A SU1235825A1 SU 1235825 A1 SU1235825 A1 SU 1235825A1 SU 843856999 A SU843856999 A SU 843856999A SU 3856999 A SU3856999 A SU 3856999A SU 1235825 A1 SU1235825 A1 SU 1235825A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- water
- carbonate
- treatment
- organic solvent
- ions
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 9
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 7
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 3
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 claims description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005323 carbonate salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 210000000540 fraction c Anatomy 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000008239 natural water Substances 0.000 description 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)
Description
Изобретение относитс к водопод- готовке и может быть использовано при комплексной переработке минерализованных сточных вод предпри тий черной металлургии, химической промышленности и в энергетике.The invention relates to water treatment and can be used in complex processing of saline wastewater from ferrous metallurgy enterprises, the chemical industry and in the energy sector.
Цель изобретени - снижение минерализации воды и повьшюние экономичности процесса ум гчени .The purpose of the invention is to reduce the salinity of water and improve the efficiency of the mind process.
Пример. Сточные воды Na-ка- тионитовых фальтров состава, NaCl 7,0; MgCl 1,4; CaSO 1,2; CaClj 1,8, массовым расходом 100 т/ч обрабатывают 4, 1 т извести в реакторе. Осветл ют и отфильтровывают гидроокись магни , рК полученного фильтрата 10,5. Фильтрат обрабатывают 100 м О,1 М раствора карбоната алифатического амина фракции Со- С)д в органическом растворителе (керосине, хлороформе, четьфеххлорис том углероде) в смесителе. Образо- ,вавшуюс суспензию отстаивают в течение 10 мин в отстойнике, из водной фазы отдел ют карбонат кальци , а органическую фазу направл ют на регенерацию известью, IExample. Wastewater of Na-cationic faltres of composition, NaCl 7.0; MgCl 1.4; CaSO 1,2; CaClj 1.8, with a mass flow rate of 100 t / h process 4, 1 ton of lime in the reactor. The magnesium hydroxide is clarified and filtered. The pK of the filtrate obtained is 10.5. The filtrate is treated with 100 m O of a 1 M solution of aliphatic amine carbonate of the Co – C fraction in an organic solvent (kerosene, chloroform, carbon tetrachloride) in a mixer. The resulting suspension is settled for 10 minutes in a settling tank, calcium carbonate is separated from the aqueous phase, and the organic phase is sent for regeneration with lime, I
Результаты обработки воды предлагаемым способом приведены в таблице .The results of water treatment by the proposed method are shown in the table.
Из таблицы видно, что при обработке сточных вод Na-катионитовых. фильтров раствором карбонатов алифатических ашпюв фракции Cg- С в органических растворител х в колпче- ,стве 0,03-1,0 моль/дм воды после известковатп-г массова концентраци ионов кальци в сточных водах снижаетс с 2,2 до 0,22 г/дм, т.е, остаточна концентраци ионов кальци не превышает 10% от концентрации ионов кальци в исходной воде. При необходимости дальнейзиее снртжение оста точной концентрации Са провод т многоступенчатой обработкой,The table shows that the treatment of wastewater Na-cationic. filters with a solution of carbonates of aliphatic ashpüws of the Cg-C fraction in organic solvents in a volume of 0.03-1.0 mol / dm of water after klimkovat-g mass concentration of calcium ions in wastewater decreases from 2.2 to 0.22 g / dm, i.e., the residual concentration of calcium ions does not exceed 10% of the concentration of calcium ions in the source water. If necessary, further removal of the residual Ca concentration is carried out by multi-stage treatment,
По предлагаемому способу осаж,де- ние ионов кальци в виде карбонатов провод т с помощью жидких анионооб- менников - карбонатов первичных алифатических аминов. При использовании таких жидких анионообменников в водную фазу переходит карбонат-ион, который,взаимодейству с ионами .кальци , образует CaCOj. При этом в обрабатываемом растворе не проис- ходит увеличени концентрации обменивающегос иона. При указанной обработке обща концентраци солей вAccording to the proposed method, precipitation and removal of calcium ions in the form of carbonates is carried out using liquid anion exchangers — carbonates of primary aliphatic amines. When using such liquid anion exchangers, the carbonate ion passes into the aqueous phase, which, interacting with calcium ions, forms CaCOj. At the same time, the concentration of the exchanging ion does not increase in the solution being treated. With this treatment, the total salt concentration in
растворе уменьшаетс за счет одноthe solution is reduced by one
временной экстрации 50 -ионов. При- , менение твердых анионообменников, например анионитов в СО -форме, дл temporary extraction of 50 ions. The use of solid anion exchangers, for example anion exchangers in the CO form,
этих целей невозможно, так как происходит образование осадка карбоната кальци на поверхности смол.These objectives are impossible, since calcium carbonate precipitates on the surface of the resins.
Йри обработке предварительно известкованной исходной воды растворамиYrie treated with preliminated source water solutions
карбонатов алифатических аминов образуетс карбонат кальци , выпадающий в осадок, а сульфат-ионы, присутствующие в исходной воде, переход т в органическую фазу, образу carbonates of aliphatic amines, calcium carbonate is formed, which precipitates, and sulphate ions present in the source water, pass into the organic phase, forming
5 сульфатные соли аминов.5 amine sulfate salts.
Органическую фазу, содержащую сульфатные соли аминов, обрабатывают известковым молоком и насыщают угле- рсислым газом дл регенерации карбо0 ,патов аминов,The organic phase, containing sulfate salts of amines, is treated with lime milk and saturated with carbon dioxide to regenerate carbon, amines,
: .Регенерированньй таким образом карбонат вновь подают на обработку жестких природных или сточных вод.: .Regenerated carbonate is thus re-fed to the treatment of hard natural or waste water.
5 В св зи с тем, что соли аминов наход тс в органическом растворителе , в реакции участвуют только карбонат-ионы молекул жидкого ионооб- менника. Кроме того, в результате5 Due to the fact that the salts of the amines are in an organic solvent, only carbonate ions of the liquid ion exchanger molecules participate in the reaction. In addition, as a result
0 такой обработки воды не происходит увеличени ее минерализации, так как ионы кальци осаждаютс карбонат-иона- Ш1 жидкого ионообменника, а сульфат- иопы вывод тс с органической фазойThis treatment of water does not lead to an increase in its mineralization, since calcium ions precipitate carbonate-ion-1 of a liquid ion exchanger, and sulfate ions are removed with an organic phase.
и, следовательно, отпадает необходимость в дальнейшей обработке воды. and, therefore, there is no need for further water treatment.
ii
Используют первичные с количеством атомов углерода в алкил- радикале 8-18, Уменьшение длиныUse primary with the number of carbon atoms in the alkyl radical 8-18, Reducing the length
алкил-радикала приводит к значительным потер м реагента из-за увеличени его растворимости в воде. Использование аминов с большой длиной aJJкнл-paдикaлa нецелесообразно ввиду the alkyl radical results in a significant loss of reagent due to an increase in its solubility in water. The use of amines with a long aJJnl-radical is not advisable due to
того, что карбонатные соли их плохо растворимы в органических растворител х . Карбонаты алифатических аминов фракции С., в орга1 ичесD 1о that their carbonate salts are poorly soluble in organic solvents. Carbonates of aliphatic amines of fraction C., in orga d D
ких растворител х используют в коли- 0 честве О ,,03-1 моль/дм воды после извесковани . Изменение количества реагента в указанньк пределах не вли ет на эффективность ум гчени воды. Дальнейшее увеличение концен- 5 трации карбоната алифатического амина орг аничено его растворимостью, Испол1 зование растворов карбоната амина концентрацией менее 0,03 моль/дмThese solvents are used in the amount of O ,, 03-1 mol / dm of water after visification. A change in the amount of reagent within the specified limits does not affect the efficiency of water softening. A further increase in the concentration of the aliphatic amine carbonate org anicheno by its solubility, the Use of amine carbonate solutions with a concentration of less than 0.03 mol / dm
33
приводит к снижению эффективности ум гчени .leads to a decrease in the effectiveness of the mind.
Изученна зависимость осаждени ионов кальци от рИ исходной воды свидетельствует о том, что наиболее полное удаление ионов кальци из воды происходит при рН, превышающем 8, что характерно дл воды после известковани . В этом случае остаточ ное содержание ионов кальци после обработки раствором карбоната алифатического амина не превышает 10% от содержани его в исходной воде.The studied dependence of the precipitation of calcium ions on the pI of the source water suggests that the most complete removal of calcium ions from water occurs at a pH greater than 8, which is typical of water after liming. In this case, the residual content of calcium ions after treatment with a solution of aliphatic amine carbonate does not exceed 10% of its content in the source water.
Преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным при таIThe advantages of the proposed method compared with the known when taI
2,2 5,32 1,44 0,172.2 5.32 1.44 0.17
Редактор Н. ГунькоEditor N. Gunko
Составитель В. Билинска Compiled by V. Bilinska
Т.ехред М.Ходанич Корректор В. Бут гаT. Fried M. Khodanich Proof-reader V. But ha
Заказ 3054/19 - Тираж 864ПодписноеOrder 3054/19 - Circulation 864 Subscription
В1ШШ1И Государственного комитета СССРV1ShSh1I USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие,г.Ужгород,ул.Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4
358254358254
ких же остаточных концентраци х Са заключаютс в том, что при обработке воды в указанных услови х не происходит повышени минерализации очи- 5 щаемой воды за счет экстракции сульфат-ионов и, повышаетс экономичность процесса ум гчени жестких сточных вод.However, the residual Ca concentrations are that, when treating water under the specified conditions, the salinity of the purified water does not increase due to the extraction of sulphate ions and the efficiency of the process of softening hard wastewater increases.
10 Предлагаеьо.ш способ имеет также экологическое значение, особенно при комплексной переработке минерализованных сточных вод предпри тий черной металлургии, химической промышленнос15 ти и в энергетике.10 The proposed method is also of ecological importance, especially in the complex processing of saline wastewater from enterprises of the ferrous metallurgy, chemical industry and energy.
0,0160.016
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843856999A SU1235825A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of softening water |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843856999A SU1235825A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of softening water |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1235825A1 true SU1235825A1 (en) | 1986-06-07 |
Family
ID=21163323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843856999A SU1235825A1 (en) | 1984-12-29 | 1984-12-29 | Method of softening water |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1235825A1 (en) |
-
1984
- 1984-12-29 SU SU843856999A patent/SU1235825A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Труды института Водгео. Вып.53, М., 1975, с. 122-131. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3639231A (en) | Desalination process | |
| KR101329523B1 (en) | Ammonium/ammonia removal from a stream | |
| CA2294129C (en) | Water treatment process | |
| US5683587A (en) | Process for treating industrial wastes | |
| RU2724779C1 (en) | Method for integrated processing of produced water of oil fields | |
| EP0603345A1 (en) | Water compositions | |
| US4481112A (en) | Process of treating gas condensate | |
| US20210317026A1 (en) | Mineral Recovery Enhanced Desalination (MRED) Process for Desalination and Recovery of Commodity Minerals | |
| SU1235825A1 (en) | Method of softening water | |
| CN113754164A (en) | A kind of treatment method and treatment system of desulfurization wastewater | |
| JPS5924876B2 (en) | How to treat boron-containing water | |
| JPS5815193B2 (en) | How to treat boron-containing water | |
| CN113955893B (en) | Desulfurization wastewater treatment method and treatment system | |
| CN213771708U (en) | A New Type of Membrane Treatment System for Removing Hardness from Wastewater | |
| JPS59199097A (en) | Disposal of waste cement slurry | |
| CN209872651U (en) | Treatment device for desulfurization wastewater quality-divided crystallization | |
| RU2792510C1 (en) | Method for purification of multicomponent industrial wastewater containing zinc and chromium | |
| JP2000167571A (en) | Treatment method for selenium-containing water | |
| JPH07323292A (en) | Boron-containing water treatment method | |
| RU2064898C1 (en) | Method of sewage purification from mercury compounds | |
| Ndlovu | Acid mine drainage treatment technologies | |
| RU2068396C1 (en) | Method of intense sewage treatment from chrome (iii) | |
| SU1763393A1 (en) | Method of water softening | |
| RU2074122C1 (en) | Method of thermally desalting water | |
| JPS6259998B2 (en) |