[go: up one dir, main page]

SU1284987A1 - Water=activated adhesive - Google Patents

Water=activated adhesive Download PDF

Info

Publication number
SU1284987A1
SU1284987A1 SU833658473A SU3658473A SU1284987A1 SU 1284987 A1 SU1284987 A1 SU 1284987A1 SU 833658473 A SU833658473 A SU 833658473A SU 3658473 A SU3658473 A SU 3658473A SU 1284987 A1 SU1284987 A1 SU 1284987A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
polyester
chg
snzon
formula
Prior art date
Application number
SU833658473A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эвелина Гургеновна Месропян
Виолетта Степановна Мельникова
Лена Аршаковна Овакимян
Гаяне Бабкеновна Амбарцумян
Эмма Вагановна Мартиросян
Варинка Ониковна Сагателян
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2756
Ереванский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2756, Ереванский государственный университет filed Critical Предприятие П/Я В-2756
Priority to SU833658473A priority Critical patent/SU1284987A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1284987A1 publication Critical patent/SU1284987A1/en

Links

Landscapes

  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению водоактивируемых клеев, используемых в деревообрабатывающей про- ьшшленности дл  склеивашс  шпона,кар- тонных коробок, бумаг, конвертов, этикетировани  стекл нной тары. Изобретение позвол ет снизить врем  схватывани  до 3 мин, повысить прочность склеивани  (разрыв по соедин емому материалу) и биостойкость до 100 сут за счет использовани  в качестве основы кле  полиэфира структурыThe invention relates to the production of water-activated adhesives used in the woodworking industry for gluing veneers, cardboard boxes, papers, envelopes, and labeling glass containers. The invention makes it possible to reduce the setting time to 3 minutes, to increase the bonding strength (rupture of the material to be bonded) and the bioresistance to 100 days by using the structure as the basis of polyester glue.

Description

(СНз -C-C(o)y-CH -CH OH-CHg-0 CHg-k C(CH,, )g -C(o)-Iffi-C(o) -СН,,-0- - CH(CH.OH)-CH.-N-C(o)-NH-Cro)-C(CH,)2(CH3 -CC (o) y-CH-CH OH-CHg-0 CHg-k C (CH ,,) g -C (o) -Iffi-C (o) -CH, - 0- - CH (CH .OH) -CH.-NC (o) -NH-Cro) -C (CH,) 2

в сочетании с водораствори- мьм эфиром целлюлозы ., «ногоатомньм спиртом , мочевиной и каолином. 2 табл.in combination with water-soluble cellulose ether., “many alcohol, urea, and kaolin. 2 tab.

frofro

fOfO

Изобретение относитс  к получению одоактивируемых клеев дл  липких ент на бумажной основе, приклеиваюихс  к поверхности субстратов после активации клеевого сло  водой, и моет быть использовано в деревообрабатывающей промьшшенности дл  наклевани  шпона, дл  склеивани  картонных коробок, бумаг, конвертов, эти- кетировани  стекл нной тары.The invention relates to the production of odoable activatable adhesives for paper-based adhesives that are glued to the surface of the substrates after the adhesive layer is activated with water, and can be used in the woodworking industry for veneer bonding, for gluing cardboard boxes, papers, envelopes, and glass packaging.

Цель изобретени  - снижение времени схватьшани , повьшение прочности склеивани  и биостойкости.The purpose of the invention is to reduce the time of skhvshan, increasing the strength of bonding and biostability.

Используемый в композиции полиэфир получают взаимодействием 5,5-диме- тилгидантоина с эквимол рным количеством эпихлоргидрина в присутствии спиртового раствора метилата натри  или в присутствии спиртового раствора КОН.The polyester used in the composition is obtained by reacting 5,5-dimethylhydantoin with an equimolar amount of epichlorohydrin in the presence of an alcohol solution of sodium methoxide or in the presence of an alcohol solution of KOH.

Пример 1. Олигомер З-К-гли-. ЦИДШ1-5,5-диметилгидантоина.Example 1. The oligomer ZK-gly. TSIDSh1-5,5-dimethylhydantoin.

В колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и термометром , помещают 100 мл абс. этанола, раствор ют в нем 38,4 г (0,3 моль) 5,5-диметилгидантоина, 30,5 г (0,33 моль) эпихлоргидрина и 18 г (0,33 моль) мелкораздробленного КОН. Смесь кип т т 5-6 ч при температуре кипени  этанола. Затем осадс к отсасывают , промывают гор чим этанолом, который присоедин ют к реакционной массе.In a flask equipped with a mechanical stirrer, a reflux condenser with a calcium chloride tube and a thermometer, 100 ml abs. ethanol, 38.4 g (0.3 mol) of 5,5-dimethylhydantoin, 30.5 g (0.33 mol) of epichlorohydrin and 18 g (0.33 mol) of finely divided KOH are dissolved in it. The mixture was boiled for 5-6 hours at the boiling point of ethanol. Then the precipitate is filtered off with suction, washed with hot ethanol, which is added to the reaction mass.

После удалени  спирта получают стеклообразную массу, которую раствор ют в ацетоне и осаждают абс. эфи- ром.After removal of the alcohol, a glassy mass is obtained, which is dissolved in acetone and precipitated by abs. aether.

Получают белое кристаллическое ве- 40 щество. Выход 80% (44,5г), т.ш1..A white crystalline substance is obtained. Output 80% (44,5g), t.sh1 ..

2020

2525

30thirty

3535

Найдено, % 15,01.Found,% 15.01.

CgH.O.CgH.O.

Вычислено, 15,22.Calculated 15.22.

С 52,22; Н 7,01;C 52.22; H 7.01;

С 52,17; Н 6,52;C 52.17; H 6.52;

сн.sn.

снsn

Относительна  в зкость водного раствора олигомера , 1„ 1,055.The relative viscosity of an aqueous solution of the oligomer is 1 ± 1.055.

Пример 2. К метилату натри  (350 мл метанол, 23 г /1 г-ат металлический натрий) при перемешивании прибавл ют 128 г (1 моль) 5,5-диметилгидантоина и кип т т на вод ной бане 30-40 мин, затем по капл м прибавл ют 92,5 г (1 моль) эпихлоргидрина .Example 2. To methylate sodium (350 ml methanol, 23 g / 1 g-at metallic sodium), with stirring, add 128 g (1 mol) of 5,5-dimethylhydantoin and boil in a water bath for 30-40 minutes, then 92.5 g (1 mol) of epichlorohydrin is added dropwise.

Реакционную смесь кип т т в течение 5-6 ч. Выпавший осадок NaCl отсасывают и промывают гор чим метанолом, котррьй присоедин ют к реакционной массе. Спиртовый раствор упариваиот в вакууме, остаток перегон ют в вакууме .The reaction mixture is boiled for 5-6 hours. The precipitated NaCl precipitate is sucked off and washed with hot methanol, which is added to the reaction mass. The alcohol solution is evaporated in vacuo, the residue is distilled in vacuo.

Получают 9,25 г (5%) З-К-глицидил- 5,5-днметш1гидантоина, т.кип. 16009.25 g (5%) of C-C-glycidyl-5,5-dimetshidantoina are obtained, b.p. 1600

5five

,,170°С/2 мм рт.ст., т.пл. R 0,56 (этанол-гексан-5,2). ИК-спектр: 1720-1770 ( в гидантоине), 1260 см Ч оксидный цикл). Найдено, %: С 52,6; Н,, 170 ° C / 2 mmHg, so pl. R 0,56 (ethanol-hexane-5,2). IR spectrum: 1720-1770 (in hydantoin), 1260 cm-oxide cycle). Found,%: C 52.6; H

,- Вычислено, %: С 52,2;- Calculated,%: C 52.2;

6,7; N 15,1. Н 6,5;6.7; N 15.1. H 6.5;

NN

30thirty

3535

15,2.15.2.

Перегон вша  часть представл ет собой олигомер 3-глицидил-5,5-диме- тилгидантоина, который раствор ют в ацетоне и осаждают абс. гексаном.Полученный осадок после фильтрации промывают абс. эфиром.The distillation part of this is an oligomer of 3-glycidyl-5,5-dimethylhydantoin, which is dissolved in acetone and precipitated abs. hexane. The precipitate obtained after filtration is washed with abs. by ether.

Получают 150 г (83,5%) олигомера, т.пл. 103-105°С.Obtain 150 g (83.5%) of the oligomer, so pl. 103-105 ° C.

Найдено, %: С 52,06; Н 7,1; N 15,1.Found,%: C 52.06; H 7.1; N 15.1.

40 40

NN

4545

Вычислено, %: С 52,17; Н 6,62; 15,22.Calculated,%: C 52.17; H 6.62; 15.22.

Полученный полиэфир имеет характеристическую в зкость в ацетоне при 20°С 0,005 и НОЛ. массу 574, т.пл. 04-105°С.The resulting polyester has an intrinsic viscosity in acetone at 0.00 ° C of 0.005 and NOL. mass 574, so pl. 04-105 ° C.

Полиэфир имеет следующую структуруPolyester has the following structure

сн.sn.

оabout

В качестве многоатомных спиртов используют глицерин, этилен- и ди- этиленгликоли.Glycerin, ethylene- and diethylene glycols are used as polyhydric alcohols.

В качестве эфирен целлюлозы используют Na-кapбoкcимeтилцeллюJloзy, оксиэтилцеллюлозу, метилцеллюлозу.As cellulose ether, use is Na-carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose.

Клей получают по следующей технологии .Glue receive according to the following technology.

Оксизтилцеллюлоза Me тшщеллюло 3 а МочевинаOxystilcellulose Me tshchellyulo 3 and Urea

Полиэфир на основе диметилгидантоинаDimethylhydantoin based polyester

ГлицеринGlycerol

ЭтиленгликольEthylene glycol

ДиэтиленгликольDiethylene glycol

Бут,адиенс тир ольный латексBooth, adienne tyr ol latex

Каолин ВодаKaolin Water

6,06.0

12,0 0,5 4,0 2,012.0 0.5 4.0 2.0

8,0 - . 5,0 - 1,0 3,0 2,08.0 - 5.0 - 1.0 3.0 2.0

7,016,а-8,015,0 12,07,016, a-8,015.0 12.0

4,0---- 6,04.0 ---- 6.0

8,5 --6,05,08.5 --6.05.05

- -9,0--8,0- -9.0--8.0

65,065.0

9.59.5

1,0 16,0 - 2,0 15,0 10,0 80,5 46,0 86,0 79,0 51,0 64,01.0 16.0 - 2.0 15.0 10.0 80.5 46.0 86.0 79.0 51.0 64.0

Прочность при сдвиге, МПаShear strength, MPa

бумага/бз мага бумага/картон бумага/стеклоpaper / bz maga paper / cardboard paper / glass

0,8 0,61 0,62 0,48 0,90 0,95 1,0 0,65 0,43 0,40 0,26 0,89 0,89 0,92 0,45 0,28 О,25 0,14 0,92 0,92 0,970.8 0.61 0.62 0.48 0.90 0.95 1.0 0.65 0.43 0.40 0.26 0.89 0.89 0.92 0.45 0.28 O, 25 0.14 0.92 0.92 0.97

Изготовление кле  ведетс  в смесителе с Z-образными лопаст ми, загружают сухие компоненты, многоатомный спирт и воду, провод т перемепшвание до полного растворени  сухих компонентов. Общий процесс изготовлени  4-5 ч.Glue manufacturing is carried out in a Z-blade mixer, dry components are loaded, polyhydric alcohol and water, and mixing is carried out until all components are dissolved. The total manufacturing process is 4-5 hours.

Состав и свойства предлагаемого и известного кле  представлены вThe composition and properties of the proposed and known glue are presented in

табл. 1.tab. one.

Таблица 1Table 1

8,0 - . 5,0 - 1,0 3,0 2,08.0 - 5.0 - 1.0 3.0 2.0

1,0 16,0 - 2,0 15,0 10,0 80,5 46,0 86,0 79,0 51,0 64,01.0 16.0 - 2.0 15.0 10.0 80.5 46.0 86.0 79.0 51.0 64.0

шпон/дерево 0,60 0,15 0,15 0,08 0,85 0,85 0,88 Биостойкость, сут 45,0 28,0 38,0 28,0 90,0 95,0 100,0veneer / wood 0.60 0.15 0.15 0.08 0.85 0.85 0.88 Bio-resistance, day 45.0 28.0 38.0 28.0 90.0 95.0 100.0

Врем  схватьшани , минTime skvvashan, min

13,030,0 15,0 35,0 5,0 4,0 3,013.030.0 15.0 35.0 5.0 4.0 3.0

Claims (1)

Разрыв происходит по материалу. Формула изобретени The gap occurs on the material. Invention Formula 33 отличающийс  тем, что, с целью снижени  времени схватывани ,characterized in that, in order to reduce the setting time, Водоактивируемый клей, включающий повышени  прочности склеивани  и биоводорастворимый эфир целлюлозы, мо- стойкости, он дополнительно содержит чевину,, многоатомный спирт и воду, 20, полиэфир следующей формулы:Water-activatable glue, including increased bonding strength and bio-water-soluble cellulose ether, water resistance, it additionally contains chevina, polyhydric alcohol and water, 20, polyester with the following formula: сн.sn. снsn ;0; 0 СН,CH, HN CH-CHg- СНг- О-СН-СНа-Та PfHHN CH-CHg-CHg-O-CH-CHa-Ta PfH III с/III with / tt tltl оabout онhe СНг СН,SNG CH, ,к-,to- СНзОНSNZON СИ,SI, 1one оabout при следуннцем соотношении компонентов , мас.%:when Sledunts ratio of components, wt.%: Полиэфир указанной формулы 8,0-15,0 Водор ас творимый целПродолжение табл. 2The polyester of the specified formula 8.0-15.0 Water is soluble. Continuation of the table. 2 сн.sn. СН,CH, оabout СН,CH, СНзОНSNZON СИ,SI, 1one оabout -f-f ОABOUT люлозыluloses МногоатомныйPolyatomic спиртalcohol МочевинаUrea КаолинKaolin ВодаWater 5,0-8,05.0-8.0 5,0-8,0 1,0-3,0 2,0-15,0 Остальное5.0-8.0 1.0-3.0 2.0-15.0 Else
SU833658473A 1983-10-28 1983-10-28 Water=activated adhesive SU1284987A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833658473A SU1284987A1 (en) 1983-10-28 1983-10-28 Water=activated adhesive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833658473A SU1284987A1 (en) 1983-10-28 1983-10-28 Water=activated adhesive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1284987A1 true SU1284987A1 (en) 1987-01-23

Family

ID=21087634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833658473A SU1284987A1 (en) 1983-10-28 1983-10-28 Water=activated adhesive

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1284987A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991012940A3 (en) * 1990-02-22 1991-11-14 Technical Finishing Services I Method and apparatus for making wood samples
AT404916B (en) * 1993-05-12 1999-03-25 Hundegger Hans DEVICE FOR MARKING BEAMS, BOARDS, EDGEWOODS AND THE LIKE

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1070144, кл. С 07 D 3/58 1981. Авторское свидетельство ЧССР №181377, кл. С 09 J 3/04, опублик. 1980. Авторское свидетельство СССР № 808507, кл. С 09 J 3/12, 1979. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991012940A3 (en) * 1990-02-22 1991-11-14 Technical Finishing Services I Method and apparatus for making wood samples
AT404916B (en) * 1993-05-12 1999-03-25 Hundegger Hans DEVICE FOR MARKING BEAMS, BOARDS, EDGEWOODS AND THE LIKE

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH05505835A (en) α-cyanoacrylate adhesive composition
EP0235935A2 (en) Instant adhesive composition utilizing mixred functionality calixarenes as accelerators
SU1284987A1 (en) Water=activated adhesive
DE3876578D1 (en) WATER-RESISTANT, VISCOSITY-RESISTANT ADHESIVE FOR CARDBOARD.
SU665813A3 (en) Adhesive
ATE213503T1 (en) BINDER BASED ON FAT CHEMICAL REACTION PRODUCTS
Truter et al. Cold‐setting wood adhesives from kraft hardwood lignin
SU1348361A1 (en) Adhesive composition for automatic attachment of paper containers
CN118461367B (en) Moisture-proof corrugated paper and preparation method thereof
US4978711A (en) Aqueous aminoresin solutions for low-formaldehyde surface bonding
RU2032702C1 (en) Glue for labeling and method for its production
SU1735312A1 (en) Method of modified urea-formaldehyde resin synthesis
SU711085A1 (en) Glue
SU973549A1 (en) Process for producing phenol formaldehyde binder
SU810749A1 (en) Adhesive composition
RU2136488C1 (en) Plywood
SU1171500A1 (en) Adhesive for pasting cartons in automatic operation
EP0262518A1 (en) Process for the preparation of melamine-formaldehyde resins
SU1298231A1 (en) Adhesive of tapes for automatic binding of wrappers
SU677271A1 (en) Monopentachlorophenol ether of terpene maleic adduct as antiseptic for fibrous materials
SU1219630A1 (en) Adhesive for binding and stitching work
SU1548201A1 (en) Book-binding glue
US2304600A (en) Production of adhesives
SU1484821A1 (en) Method of glueing metals
EP0467568A2 (en) Starch-based adhesive