SU1139765A1 - Способ переработки целестинового концентрата - Google Patents
Способ переработки целестинового концентрата Download PDFInfo
- Publication number
- SU1139765A1 SU1139765A1 SU833616343A SU3616343A SU1139765A1 SU 1139765 A1 SU1139765 A1 SU 1139765A1 SU 833616343 A SU833616343 A SU 833616343A SU 3616343 A SU3616343 A SU 3616343A SU 1139765 A1 SU1139765 A1 SU 1139765A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- strontium
- treatment
- ammonia
- solution
- precipitate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L strontium sulfate Chemical compound [Sr+2].[O-]S([O-])(=O)=O UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 title description 5
- 229910052923 celestite Inorganic materials 0.000 title 1
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 8
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N diethyldithiocarbamic acid Chemical compound CCN(CC)C(S)=S LMBWSYZSUOEYSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 229950004394 ditiocarb Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 2
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003438 strontium compounds Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦЕЛЕСТИНОВОГО КОНЦЕНТРАТА, включающий обработку раствором соды при 8090°С , фильтрацию с получением осадка карбоната стронци , растворение полученного осадка в азотной кислоте с получением пульпы, обработку аммиаком до рН 7-8, фильтрацию с получением стронцийсодержащего раствора с последуюпр м вьщелением стронци , отличающийс тем, что, с целью повьппени производительности процесса, после обработки аммиаком в пульпу ввод т диэтилдитиокарбамат натри в количестве 0,008-0,01 моль/л.
Description
Q1 Изобретение относитс к металлур гии щелочноземельных металлов, к способам переработки целестиновых концентратов с получением соединени стронци . Известен способ переработки целестинового концентрата, включающий смешение с углем, восстановительный обжиг, вьщелачивание азотной или сол ной кислотой, обработку аммиаком, отделение фильтрацией полуторных окислов железа и алюмини , выделение либо нитрата стронци кристаллизацией, либо карбоната стронци введением соды 1 . Недостатками этого способа вл ютс многостадийность, большие энергозатраты, сложность в исполнении . Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ переработки целестинового концентра та, включающий обработку раствором соды при ЗО-ЭО С, отделение осадка технического карбоната стронци , ,растворение технического карбоната стронци в азотной кислоте, обработ аммиаком до рН 7-8 с целью осаждени гидратов окисей железа и алюмини , отделение .осадка и упаривание маточного раствора азотнокислого стронци 2 . Недостатком известного способа л етс низка; производительность пр цесса. Цель изобретени - повышение производительности процесса. Цель достигаетс тем, что согласно способу пер.еработки целестинового концентрата, включающему обработку раствором соды при вО-ЭО С, фильтрацию с получением осадка карбоната стронци , растворение полученного осадка в азотной кислоте с получением пульпы, обработку аммиаком до рН 7-8,. фильтрацию с получением стронцийсодержащего раствора с последующим выделением стронци , после обработки аммиаком в пульпу ввод т диэтилдитиокарбамат натри в количестве 0,008-0,01 моль/л. Сущность способа состоит в следующем . В указанном интервале рН при введении в раствор диэтилдитиокарбамата натри происходит превращение аморфного осадка в кристаллический, который быстро фильтруетс и промываетс . При этом наблюдаетс и более глубокое осаждение железа и алюмини . Введение диэтилдитиокарбамата натри в количестве меньше 0,008 моль/л и больше 0,01 моль/л приводит к уменьшению скорости фильтрации осадка. Данные о вли нии количества вводимого ДЭДТК натри на скорость фильтрации приведены в таблице.
Пример 1. 500 г концентрата обрабатывали раствором соды, содержащим 235 г/л , в течение 6 ч при 85-90 С и соотношении . Гор чую пульпу фильтровйли , промывали 3-4 раза гор чей водой. Раствор ли осадок в азотной кислоте (277 мл.конц. HNO на 1 л воды) при соотношении в течение 1 ч. Раствор обработали аммиаком до рН 7, ввели 0,5 мл раствора ДЭДТК (10%-ный раствор), что соответствует 0,008 моль/л), перемешали пульпу 15 мин и фильтровали под вакуумом. Скорость фильтрации пульпы 168,0 см/мин. Из маточног-о раствора кристаллизацией вьщел ли азонокислый стронций. Содержание в нем желез 0,05 г/л, алюмини 0,08 г/л.
Пример 2. 500 г целестинового концентрата обрабатывали
так же, как и в примере 1. В раствор после обработки его аммиаком ввели 1,0 мл раствора ДЭДТК, что соответствует 0,01 моль/л, перемешали пульпу и отфильтровали. Скорость фильтрации пульпы 171,0 см/мин. Маточный раствор обработали реактивным карбонатом натри и высадили чистый, реактивный карбонат стронци , содержащий менее О,04 г/л железа и 0,06 г/л алюмини .
Таким образом, предложенный способ по сравнению о базовым объектом позвол ет увеличить в 2,5 раза скорость фильтрации осадка, что приводит к увеличению производительности процесса, повысить чистоту конечного продукта.
Ожидаемый экономический эффект оп; редел етс в размере 200-300 тыс.руб. в год.
Claims (1)
- СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦЕЛЕСТИНОВОГО КОНЦЕНТРАТА, включающий обработку раствором соды при 8090°С, фильтрацию с получением осадка карбоната стронция, растворение полученного осадка в азотной кислоте с получением пульпы, обработку аммиаком до pH 7-8, фильтрацию с получением стронцийсодержащего раствора с последующим ваделением стронция, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, после обработки аммиаком в пульпу вводят диэтилдитиокарбамат натрия в количестве 0,008-0,01 моль/л.>1 1139765
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833616343A SU1139765A1 (ru) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Способ переработки целестинового концентрата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833616343A SU1139765A1 (ru) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Способ переработки целестинового концентрата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1139765A1 true SU1139765A1 (ru) | 1985-02-15 |
Family
ID=21072463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833616343A SU1139765A1 (ru) | 1983-07-07 | 1983-07-07 | Способ переработки целестинового концентрата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1139765A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102050478A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-05-11 | 重庆邮电大学 | 一种锶盐生产中的除钡方法 |
-
1983
- 1983-07-07 SU SU833616343A patent/SU1139765A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1; Авторское свидетельство СССР № 497823, КЛ..С 01 F 11/18, 1974. 2. Сборник научных трудов Гиредмета, т. 1, 1959, с. 12-80. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102050478A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-05-11 | 重庆邮电大学 | 一种锶盐生产中的除钡方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4834952A (en) | Purification of barium values | |
| US4273745A (en) | Production of molybdenum oxide from ammonium molybdate solutions | |
| US4596701A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
| AU2017307965A1 (en) | Production of a scandium-containing concentrate and subsequent extraction of high-purity scandium oxide therefrom | |
| US4525331A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
| US4555386A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
| US6063345A (en) | Method of separating NaCl from a LiCl solution | |
| US4601890A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
| JPS6236021A (ja) | ストロンチウム含有量の少ない炭酸カルシウムの製造方法 | |
| SU1139765A1 (ru) | Способ переработки целестинового концентрата | |
| RU2151206C1 (ru) | Способ переработки монацитового концентрата | |
| CN110983054B (zh) | 从硫酸锰溶液中分离回收钴镍的方法 | |
| CN1042146C (zh) | 晶型碳酸稀土的制备方法 | |
| CN113355538A (zh) | 一种盐酸和有机萃取剂结合处理离子矿的氧化铽萃取工艺 | |
| RU2075524C1 (ru) | Способ переработки цинксодержащих растворов | |
| US4604267A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
| US6214302B1 (en) | Production of aluminum sulfate from coal ash | |
| US4604266A (en) | Process for purifying molybdenum trioxide | |
| US3174821A (en) | Purification of yellow cake | |
| SU786878A3 (ru) | Способ очистки сернокислых растворов | |
| SU1065343A1 (ru) | Способ очистки нитрата стронци от примеси бари | |
| RU2525877C2 (ru) | Способ переработки фосфогипса | |
| JP3257105B2 (ja) | オキシ塩化ジルコニウム結晶の製造方法 | |
| RU2254296C1 (ru) | Способ получения карбоната стронция | |
| SU1588712A1 (ru) | Способ получени солей лити из литийсодержащих вод |